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Minispir Light Manual do Usuário Rev 2.2.1 pag 1 de 16
MiniSpir Light
Manual do Usuário Rev. 2.2.1
Emitido em: 14.03.2023
Aprovado em: 14.03.2023
Português
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Gratos por escolher um produto MIR Medical International Research.
Antes de usar seu MiniSpir Light…
Leia cuidadosamente este manual, etiquetas e todas as informações fornecidas com o produto.
Configure o equipamento (data, hora, valores preditos, idioma, etc) como descrito no Manual MIR Spiro Software.
Verifique o PC para compatibilidade com o equipamento (RAM: 512Mb mínimo, 1024 Mb recomendado; Sistema
operacional: Windows 2000 – XP – Windows Vista (32bit/64bit) – Windows 7 (32bit/64bit); Windows 10 (32bit/64bit);
Espaço mínimo em disco: 500Mb: CPU Pentium IV-class PC 1GHz; resolução de tela 1024x768 ou superior.
MiniSpir deve ser conectado somente a um PC fabricado de acordo com EN60950/1992.
AVISO
Antes de ligar o MiniSpir Light a um PC, efectuar todos os passos necessários para a instalação correcta do software
MIR Spiro, que pode ser descarregado a partir do website MIR. No final da instalação, conecte o equipamento ao PC,
então o hardware será reconhecido pelo PC. O equipamento então pode ser usado com o MIR Spiro software.
Mantenha a embalagem Original:
Caso seu equipamento necessite retornar, sempre use a embalagem original para retorná-lo ao distribuidor, ou fabricante.
Neste caso, siga as seguintes instruções:
-Retorne o equipamento completo em sua embalagem original.
-as despesas de remessa(transporte,etc) devem ser pré-pagas pelo remetente.
Endereço do Fabricante:
MIR S.p.A. - Medical International Research:
Via del Maggiolino, 125
00155 ROME (ITALY)
Tel + 39 0622754777 Fax + 39 0622754785
Local na rede Internet: www.spirometry.com Email: mir@spirometry.com
MIR USA, Inc.
5462 S. Westridge Drive
New Berlin, WI 53151 - USA
Tel + 1 (262) 565 – 6797 Fax + 1 (262) 364 – 2030
Local na rede Internet: www.spirometry.com Email: mirusa@spirometry.com
MIR tem a política de continua melhoria e desenvolvimento do produto, e por isso o fabricante se reserva o direito de
modificar as informações contidas neste manual.
Qualquer sugestão ou comentários referentes a este produto devem ser enviadas via e-mail para:
mir@spirometry.com.
A MIR não se responsabiliza por perda, danos ou erros cometidos no equipamento. É expressamente proibida a copia
parcial ou total deste manual.
A lei federal limita a venda deste dispositivo por ou sob ordem de um médico
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ÍNDICE
1. INTRODUção ....................................................................................................................................................................... 4
1.1 Uso pretendido .............................................................................................................................................................. 4
1.1.1 Habilidade e Experiências Exigidas .......................................................................................................................... 4
1.1.2 Ambiente de uso ....................................................................................................................................................... 4
1.1.3 Quem pode / deve fazer a instalação. ...................................................................................................................... 4
1.1.4 Efeitos do paciente no uso do equipamento. ............................................................................................................ 4
1.1.5 Limitações de uso – Contra indicações .................................................................................................................... 4
1.2 Avisos importantes de segurança. ................................................................................................................................ 5
1.2.1 Perigos da Contaminação Cruzada. ......................................................................................................................... 5
1.2.2 Turbina ...................................................................................................................................................................... 5
1.2.3 Cabo conexão USB .................................................................................................................................................. 6
1.2.4 Equipamento ............................................................................................................................................................. 6
1.2.5 Informações para uma utilização correcta no ambiente electromagnético circundante ............................................ 6
1.3 Erros imprevistos ........................................................................................................................................................... 7
1.4 Etiquetas e símbolos ..................................................................................................................................................... 8
1.4.1 Etiqueta de Identificação ........................................................................................................................................... 8
1.4.2 (ESD) Símbolo de Sensibilidade a Descargas Eletrostáticas ................................................................................... 9
1.5 Descrição do produto .................................................................................................................................................... 9
1.6 Características técnicas .............................................................................................................................................. 10
1.6.1 Características do Espirometro ............................................................................................................................... 10
1.6.2 Outras Características ............................................................................................................................................ 11
2. Funcionamento do Minispir Light ....................................................................................................................................... 11
2.1 Conexão ao PC ........................................................................................................................................................... 11
2.2 Operando MiniSpir Light .............................................................................................................................................. 11
2.3 Teste Espirometria ...................................................................................................................................................... 11
2.4 Aceitabilidade, Repetibilidade e mensagens de qualidade ......................................................................................... 12
2.5 Interpretação dos resultados da espirometria ............................................................................................................. 14
3. TRANSMISSÃO DE DADOS ............................................................................................................................................. 14
3.1 Transmissão com cabo USB ....................................................................................................................................... 14
3.2 Atualização do software interno .................................................................................................................................. 14
4. MANUTENÇÃO.................................................................................................................................................................. 14
5. PROBLEMAS E SOLUÇÕES ............................................................................................................................................ 14
LIMITE E CONDIÇÕES DA GARANTIA ....................................................................................................................................... 16
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1. INTRODUÇÃO
1.1 Uso pretendido
O espirômetro MiniSpir Light deve ser operado por um médico, por um terapeuta respiratório ou por um técnico.
O equipamento foi desenvolvido para fazer testes de função pulmonar:
Testes de espirometria em pessoas de todas as idades, excluindo infantil e neonato.
Pode ser usado em ambiente hospitalar, consultório médico, fábrica, farmácia.
1.1.1 Habilidade e Experiências Exigidas
O correto uso do equipamento, a interpretação dos resultados e a manutenção do equipamento, especialmente com a desinfecção
(riscos de contaminação cruzada) requer pessoal qualificado
AVISO
O fabricante não se responsabiliza por problemas ou danos causados por falhas ocasionadas pelo profissional por não
seguir as instruções e avisos contidos neste manual.
1.1.2 Ambiente de uso
MiniSpir Light foi projetado para uso em ambiente hospitalar, consultório médico, fábrica, farmácia.
O equipamento não foi projetado para uso em sala cirúrgica ou na presença de líquidos inflamáveis, detergentes, gases
anestésicos inflamáveis, oxigênio ou nitrogênio.
O equipamento não foi projetado para ser usado em correntes de ar diretas(vento) fontes de calor ou frio, raios solares diretos
ou outras fontes de luz ou energia, pó, areia ou qualquer outra substancia química.
O usuário é responsável por assegurar as condições ambientais adequadas para armazenamento e operação do equipamento.
Parágrafo 1.6.2.
AVISO
Se o equipamento for exposto à condições ambientais inoportunas, isto pode causar um mal funcionamento do
equipamento e fornecer resultados incorretos.
1.1.3 Quem pode / deve fazer a instalação.
A instalação do equipamento requer pessoal qualificado.
1.1.4 Efeitos do paciente no uso do equipamento.
A espirometria deve ser realizada com o paciente em repouso e com boa saúde, quer dizer, em condições adequadas para
a realização da prova. A espirometria requer a colaboração do paciente, o mesmo deve fazer uma expiração
completa e forçada para obter um resultado válido.
1.1.5 Limitações de uso – Contra indicações
A análise dos resultados de uma prova de espirometria não é por si só suficiente para obter um diagnóstico correto da condição clinica
do paciente. È necessário um detalhado histórico clinico do paciente, junto com outros testes
sugeridos pelo médico.
Os comentários sobre a espirometria, sua interpretação e formas sugeridas de tratamento devem ser fornecidas pelo médico.
A espirometria requer a colaboração do paciente. Os resultados dependem da capacidade do paciente em inspirar e expirar
completamente todo o ar tão rápido quanto possível. Se esta condição fundamental não for respeitada, então
os resultados obtidos durante a espirometria não serão considerados precisos, e desta forma o teste não será aceito. A aceitação do
teste é de responsabilidade do profissional. Especial atenção com idosos, crianças e pessoas com deficiência.
O equipamento nunca deve ser usado quando seja possível ou provável que o resultado dos testes podem ser comprometidos por
qualquer fator externo.
A espirometria tem contra-indicações relativas, como relatado na actualização de 2019 da directriz ATS/ERS:
Devido ao aumento da procura miocárdica ou a alterações na pressão sanguínea
- Infarto agudo do miocárdio dentro de 1 semana
- Hipotensão sistémica ou hipertensão severa
- Arritmia atrial/ventricular significativa
- Insuficiência cardíaca não compensada
- Hipertensão pulmonar descontrolada
- Coração pulmonar agudo
- Embolia pulmonar clinicamente instável
- História da síncope relacionada com a expiração forçada/tosse
Devido ao aumento da pressão intracraniana/intra-ocular
- Aneurisma do cérebro
- Cirurgia cerebral dentro de 4 semanas
- Concussão recente com sintomas persistentes
- Cirurgia ocular no prazo de 1 semana
Devido ao aumento da pressão sinusal e do ouvido médio
- Cirurgia ou infecção do ouvido médio ou sinusal no prazo de 1 semana
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Devido ao aumento da pressão intratorácica e intra-abdominal
- Presença de pneumotórax
- Cirurgia torácica no prazo de 4 semanas
- Cirurgia abdominal dentro de 4 semanas
- Gravidez para além do termo
Devido a problemas de controlo de infecções
- Infecção activa ou suspeita de infecção respiratória ou sistémica transmissível, incluindo tuberculose
- Condições físicas que predispõem à transmissão de infecção, tais como hemoptise, descarga significativa ou lesões
orais ou hemorragias orais.
1.2 Avisos importantes de segurança.
MiniSpir Light tem sido examinado por um laboratório independente o qual emitiu um certificado de conformidade com as
normas de segurança IEC 60601-1 e garante as exigências da EMC, dentro dos limites colocados na norma IEC 60601-1-2.
A MiniSpir Light é continuamente controlada durante a produção e, portanto, cumpre as normas de segurança e qualidade
normas de qualidade exigidas pelo Regulamento (UE) 2017/745 para dispositivos médicos.
Depois de retirar o equipamento da embalagem, esteja certo de que não há nenhum dano aparente.No caso de dano,
não use-o , devolva para o distribuidor ou fabricante para reparo.
AVISO
A segurança e a correta performance do equipamento podem somente ser asseguradas se o usuário respeitar todas as
regras e normas de segurança.
O fabricante não se responsabiliza por problemas ou danos causados por falhas ocasionadas pelo não seguimento correto
das instruções por parte do usuário.
O equipamento deve ser utilizado de acordo com as indicações fornecidas pelo fabricante no Manual do Usuário, em
particular atenção ao parágrafo USO PRETENDIDO, e utilizando somente peças e acessórios originais. O uso de
peças/acessórios não originais tais como turbina ou outro acessório, podem causar erros de medidas e/ou comprometer
o correto funcionamento do equipamento, e por isso não é permitido.
Em particular, o uso de cabos diferentes dos especificados pelo fabricante pode resultar em aumento de emissões ou
diminuição da imunidade eletromagnética do dispositivo e causar operação incorreta.
O equipamento não deve ser utilizado além da vida útil declarada. Em condições normais, a vida útil é estimada em cerca
de 10 anos.
Aviso
Deve comunicar ao fabricante e à autoridade competente do Estado-membro onde o utilizador e/ou o doente está
estabelecido, em conformidade com o Regulamento 2017/745, quaisquer incidentes graves ocorridos em relação ao
dispositivo.
1.2.1 Perigos da Contaminação Cruzada.
Um tipo de turbina pode ser usada com o equipamento; descartável(single-patient) Um bocal é necessário a fim de
conectar o paciente ao espirometro.
A fim de evitar a exposição do paciente ao perigo de contaminação cruzada, a turbina descartável deve ser sempre substituída
a cada novo paciente. O uso de um filtro anti-bacteriano está na prudência do médico.
1.2.2 Turbina
Turbina descartável
E‘ importante utilizar uma nova turbina para cada novo paciente. As características,
precisão e higiene da turbina descartável, podem somente ser garantidas, se forem
armazenadas na sua embalagem original selada.
A turbina descartável é confeccionada em plástico, e deve ser descartada depois
do uso, por força dos regulamentos e normas locais.
Não coloque a turbina debaixo de um jato de água ou ar e ou contato com líquidos em alta temperatura devem ser evitados.
Não permita que pó ou corpos estranhos entrem na turbina, a fim de evitar o mal funcionamento e um possível dano.
A presença de impurezas, tais como cabelos, saliva, fios, etc. dentro do corpo da turbina podem comprometer
seriamente a exatidão das medidas.
Notas sobre calibração turbina reusável
AVISO
A turbina não necessita calibração. Se for necessário uma calibração, as seguintes diretrizes devem ser seguidas com atenção.
Calibração pode ser realizada usando uma seringa de calibração e realizando um teste de FVC.
De acordo com a publicação ”Standardised Lung Function Testing” da “European Respiratory Society (Vol.6, Suplemento 16,
Março 1993), o ar expirado da boca está a uma temperatura de aproximadamente 33/34ºC.
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O fluxo e o volume expirado, para serem convertidos as condições BTPS (37ºC) deve ser acrescido de 2,6% - isto é derivado
do fator BTPS 1.026 a uma temperatura de 33ºC, a qual representa uma correção de 2,6%.
Na prática o fator BTPS para o fluxo e volumes expirados, portanto é constante e igual à 1.026. Para o volume e fluxo
inspirados, o fator BTPS depende da temperatura ambiente, pois o ar inspirado está na temperatura ambiente.
Por exemplo, em uma temperatura ambiente de 20ºC com uma umidade relativa de 50%, o fator BTPS será de 1.102,
uma correção de +10.2%
A correção do volume e fluxo inspirados é feita automaticamente como o equipamento possui sensor de temperatura
interno; os valores de BTPS são assim calculados.
Se uma seringa de 3 lts é usada para realizar a calibração e se o MiniSpir Light estiver calibrado corretamente então
o valor do FVC(seringa) será:
3.00 (FVC) x 1.026 (BTPS) = 3.08 L (FVC BTPS).
Se a temperatura ambiente for de 20ºC, o valor do FIVC(seringa) será:
3.00 (FIVC) x 1.102 (BTPS) = 3.31 L (FIVC BTPS).
O usuário deve estar ciente de que o volume da seringa mostrado pelo equipamento está convertido em condições BTPS,
de modo que o aumento dos resultados no que diz respeito aos valores previstos não
constitui um erro.
Por exemplo, se o procedimento de calibração for realizado com os seguintes dados medidos:
FVC = 3.08 L and FIVC = 3.31 L em uma temperatura ambiente de 20°C o resultado do fator de correção será:
EXPIRAÇÃO .00%
INSPIRAÇÃO .00%
Isto não representa um erro, e sim conseqüência lógica explanada acima
1.2.3 Cabo conexão USB
O uso ou aplicação incorretos do cabo USB podem causar medidas incorretas, que mostrarão valores muito imprecisos quanto
a condição do paciente. Inspecione com cuidado cada cabo antes de usar.
Não use cabos que parecem ser ou estarem danificados. Se um cabo novo é necessário, entre em contato com seu
distribuidor local.
Use somente cabos fornecidos pela MIR, especialmente desenvolvidos para serem usados com MiniSpir.O uso de outros
tipos de cabos podem produzir medidas incorretas.
1.2.4 Equipamento
AVISO
As instruções de manutenção detalhadas neste manual devem ser seguidas com precisão. Se estas instruções não forem
seguidas podem causar erros de medição e/ou na incorreta interpretação do teste.
Qualquer modificação, ajuste, reparo ou reconfiguração devem ser feitas pelo fabricante ou por pessoal autorizado pelo
mesmo. Nunca tente realizar um reparo você mesmo. A configuração dos parâmetros deve ser realizada por pessoal
qualificado. Entretanto, uma configuração incorreta não põe o paciente em risco.
Quando conectado a outros equipamentos, a fim de preservar a segurança do sistema conforme exigido pela norma
IEC 60601-1, é necessário o uso de dispositivos que sigam estas normas de segurança. Dessa forma, o PC ou a impressora
em que o MiniSpir Light estiver conectado devem seguir a norma IEC 60601-1.
Se o PC conectado ao MiniSpir Light estiver na mesma sala do paciente, será necessário que o PC esteja em conformidade
com a norma EN60601-1 (ref. norma 60601-1-1)
Para descartar o MiniSpir Light, acessórios, material plástico de consumo (bocais), use somente locais apropriados,
ou retorne todas estas partes ao vendedor do equipamento, ou a um centro de Reciclagem
1.2.5 Informações para uma utilização correcta no ambiente electromagnético circundante
Devido ao crescente número de dispositivos eletrônicos (computadores, telefones sem fio, telefones celulares, etc.),
os dispositivos médicos podem estar sujeitos à interferência eletromagnética causada por outros equipamentos.
Tal interferência eletromagnética pode causar mau funcionamento do dispositivo médico, como uma precisão de medição
menor do que a indicada, e criar uma situação potencialmente perigosa.
O MiniSpir Light está em conformidade com a norma EN 60601-1-2: 2015 sobre compatibilidade eletromagnética (EMC para
dispositivos eletromédicos), tanto em termos de imunidade quanto de emissões.
Para o correto funcionamento do dispositivo, no entanto, é necessário não usar o MiniSpir Light perto de outros
dispositivos (computadores, telefones sem fio, telefones celulares etc.) que gerem fortes campos magnéticos. Mantenha
esses dispositivos a uma distância mínima de 30 centímetros. Se for necessário usá-lo a distâncias mais curtas, o MiniSpir
Light e os outros dispositivos devem ser mantidos sob observação para verificar se eles funcionam normalmente.
Não utilizar o instrumento na presença de equipamento de ressonância magnética, que pode gerar uma corrente
induzida no sensor para medir a oximetria, causando lesões no paciente.
Nota: As características de emissões deste equipamento o tornam adequado para uso em áreas industriais
e hospitais (ABNT NBR IEC/CISPR 11 Classe A). Se for utilizado em um ambiente residencial (para o qual
normalmente é requerida a ABNT NBR IEC/CISPR 11 Classe B), este equipamento pode não oferecer proteção
Se alguma destas regras não for seguida, então MIR não se responsabiliza por quaisquer danos causados direta
ou indiretamente
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adequada a serviços de comunicação por radiofrequência. O usuário pode precisar tomar medidas de mitigação,
como realocar ou reorientar o equipamento.
1.3 Erros imprevistos
Se algum problema ocorrer com o equipamento, uma mensagem que indica a natureza do problema aparecerá na tela do PC.
Juntamente com um sinal sonoro de advertência.
Erros de medida ou interpretação podem também serem causados por:
• uso por pessoal não qualificado ou não treinado, falta de habilidade ou experiência.
• erro do usuário
• uso do equipamento fora das instruções deste manual.
• uso do equipamento mesmo quando forem constatadas algumas falhas operacionais.
• reparos do equipamento em centros não autorizados.
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1.4 Etiquetas e símbolos
1.4.1 Etiqueta de Identificação
Símbolo
DESCRIÇÃO
Model
Nome do produto
SN
Número de série do dispositivo
Nome e endereço do fabricante
0476
Marca CE: este produto é um dispositivo médico da Classe IIa certificado e em conformidade com os
requisitos da Diretiva do Concelho 93/42/EEC
Símbolo de segurança elétrica: de acordo com IEC60601-1, o produto e os seus componentes são
do tipo BF e por esse motivo oferecem proteção contra choques elétricos
Class II equipment symbol: as per IEC60601-1, the product complies safety requirements of Class II
equipment while so charging the battery
Símbolo REEE, este símbolo aplica-se à Diretiva Europeia 2012/19/EEC sobre Resíduos de
Equipamentos Elétricos e Eletrónicos. No final da sua vida útil este aparelho não deve ser eliminado
como lixo urbano, mas sim enviado a um centro de eliminação de resíduos autorizado REEE.
O dispositivo pode ser igualmente devolvido ao fornecedor original isento de custos quando se compra
um modelo equivalente.
Devido aos materiais utilizados no seu fabrico, a eliminação do dispositivo como lixo urbano pode
prejudicar o ambiente e/ou a saúde. Existem penalizações legais para aqueles que não cumprirem os
requisitos legais aqui mencionados.
IPX1
Grau de proteção contra penetração de agentes externos. The label indicates the degree of protection
against ingress of liquids (IPX1). O dispositivo está protegido contra gotas de água que caiam na vertical.
Rx ONLY
Referência para regulamentos US FDA (Rx apenas)
Instruções de uso dos símbolos. Consulte o manual de instruções. Leia cuidadosamente este manual
antes de utilizar o dispositivo médico
Data de produção do dispositivo
Símbolo de descarga eletrostática. Este símbolo é utilizado junto de cada conetor que foi excluído do
teste de descarga eletrostática. Neste dispositivo, os testes de descarga eletrostática foram realizados
Limites de temperatura: indica os limites de temperatura aos quais o dispositivo médico pode ser
exposto com segurança
Limitação de umidade: indica a faixa de umidade à qual o dispositivo médico pode ser exposto com
segurança
Limitação de pressão: indica a faixa de pressão à qual o dispositivo médico pode ser exposto com
segurança
O símbolo indica que o produto é um dispositivo médico
O símbolo indica a Identificação Única do Dispositivo
O símbolo indica que o dispositivo não deve ser exposto à luz solar directa
O símbolo indica que o dispositivo deve ser mantido seco
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1.4.2 (ESD) Símbolo de Sensibilidade a Descargas Eletrostáticas
AVISO
Os pinos dos conectores identificados com o Aviso ESD não devem ser tocados e conexões não devem ser feitas
a menos que os procedimentos de precaução ESD sejam utilizados.
Os Procedimentos de precaução são os seguintes:
• Procedimentos Ambientais como: ar condicionado, umidificação do ar, piso condutor, roupas não sintéticas.
• Procedimentos do Usuário como desgarga de seu corpo em um objeto de metal, utilizando uma pulseira ligada à terra.
Recomenda-se que todo pessoal envolvido receba uma explicação sobre o Símbolo de Aviso ESD e treinamento em procedimentos de precaução.
A Descarga Eletrostática é definida como uma carga elétrica em repouso. É o fluxo repentino de energia elétrica entre dois objetos
provocada por contato, curto-circuito ou ruptura dielétrica. A Descarga Eletrostática pode
ser causada pelo acúmulo de eletricidade estática por tribocarregamento ou por indução eletrostática. Na umidade relativa do ar mais
baixa, como o ambiente é mais seco, a geração de carga irá aumentar
significativamente. Plásticos comuns geralmente criam maiores cargas estáticas.
Valores típicos de tensão eletrostática:
Caminhar sobre carpete 1.500 – 35.000 volts
Caminhar sobre piso de vinil sem tratamento 250 – 12.000 volts
Envelope de vinil utilizado para instruções de trabalho 600 – 7.000 volts
Trabalhador em um banco 700 – 6.000 volts
Se dois elementos estão em diferentes níveis de carga eletrostática, quando se aproximam, uma faísca ou descarga eletrostática (ESD)
pode ocorrer. Esta transferência rápida e espontânea de carga eletrostática pode gerar calor e derreter circuitos em componentes
eletrônicos.
Um defeito latente pode ocorrer quando um elemento sensível a ESD é exposto a um evento de ESD e é parcialmente degradado.
Ele pode continuar executando sua função pretendida, por esse motivo não pode ser
detectado por uma inspeção normal. Falhas intermitentes ou permanentes podem ocorrer em um momento posterior.
Materiais antiestática permitem a transferência de carga para o solo ou para outros objetos.
A transferência de carga de um material antiestática geralmente levará mais tempo do que a partir de um material condutor de tamanho
equivalente. Alguns isoladores conhecidos são plásticos comuns e vidro. Um isolante deterá a carga e não poderá ser aterrada e conduzir
a carga para fora.
Ambos os condutores e isolantes podem ficar carregados com eletricidade estática e descarregar. O aterramento é uma ferramenta de
controle de ESD muito eficaz. No entanto, apenas condutores (condutivos ou dissipativos) podem ser aterrados.
Os princípios fundamentais de controle de ESD são:
• Aterramento de todos os condutores incluindo as pessoas
• Remover isoladores, substituir com as versões ESD de proteção
• Neutralizar com ionizadores
• ESDS fora da EPA (área protegida de ESD ) deve estar em embalagem que tenham propriedades de proteção ESD.
1.5 Descrição do produto
MiniSpir Light é um espirômetro que é conectado a um PC usando um cabo USB.
O equipamento mede um grande número de parâmetros respiratórios.
As características principais do MiniSpir Light de múltiplos fins, fazem-no, versátil e fácil de usar.
Funções espirométricas
MiniSpir Light calcula 10 parâmetros respiratórios funcionais, bem como parâmetros comparativos após a administração de
uma droga(PRE/POST) para um teste de broncodilatador ou para um teste brônquico. A comparação dos dados é feita entre
POST(depois da droga) e PRE(antes da administração da droga).Os dados do Pre test relatam a variação percentual entre os
resultados medidos e os valores preditos baseados nos dados antropométricos inseridos. O teste POST é disponível somente
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na versão MiniSpir Light BD.O sensor de medição de fluxo e volume é através de uma turbina digital, baseada no principio
de interrupção infra-vermelho.A qual assegura exatidão como exigido de um equipamento profissional.
As principais características deste tipo de sensor estão listadas abaixo:
• Exatidão nas medidas mesmo em taxas muito baixas de fluxo(final da expiração)
• Não influenciado pela umidade ou densidade do gás.
• Prova de choque e inquebrável
• Baixo custo
A turbina descartável usada no MiniSpir Light, assegura uma elevada precisão nas medidas e tem a grande vantagem de não
exigir calibração periódica (entretanto a turbina pode ser calibrada por solicitação do médico).
TURBINA DESCARTÁVEL
A fim de manter as características da turbina, deve sempre ser substituida entre cada paciente.
Para uma correta interpretação da espirometria, os valores medidos devem ser comparados aos valores normais ou
previstos, que são calculados dos dados antropométricos do paciente, ou alternativamente, aos melhores valores pessoais
da historia clinica do paciente.
Os melhores valores pessoais podem variar consideravelmente dos valores previstos, que são tomados de pacientes
saudáveis.
MiniSpir Light é conectado a um PC através de porta USB. Os dados medidos pelo MiniSpir são transferidos para o PC em
tempo real. O software MIR Spiro permite ver os resultados da espirometria (curvas fluxo/volume e os parâmetros)
mais dados do paciente.
Os dados medidos pelo MiniSpir Light são armazenados pelo Software ficam disponíveis para uma interpretação por pessoal
especializado.
O SW emite uma interpretação para
cada teste atribuindo
um código
ao “traffic light”,
e
comparand o com os valores
anteriores do mesmo paciente ou os valores de referência do grupo do paciente. Para maiores detalhes verifique online
o manual do software MIR Spiro.
MiniSpir Light está capacitado a realizar FVC,VC & IVC, e perfi, e calcula um índice de aceitabilidade do teste,(controle de
qualidade) mais a reprodutibilidade do teste realizado. A interpretação funcional automática envolve os níveis definidos pela
classificação da ATS (American Thoracic Society). Cada teste pode ser repetido quantas vezes forem necessárias. Os
melhores parâmetros estão sempre disponíveis para uma revisão. Os valores (previstos) podem ser selecionados de diversos
grupos normais.
Por exemplo, dentro da União Europeia a maioria dos médicos utiliza os valores previstos da ERS (sociedade respiratória europeia).
Para configurar os parâmetros e salvar os testes, veja online o manual do software MIR Spiro.
1.6 Características técnicas
A seguir uma descrição detalhada das características principais do equipamento.
1.6.1 Características do Espirometro
Este dispositivo atende aos requisitos do seguinte padrão:
• Padronização ATS da Espirometria 2005, atualização de 2019
• ISO 23747: 2015
• ISO 26782: 2009
Parâmetros Medidos:
SYMBOL
DESCRIPTION
m.u.
FVC
Capacidade Vital Forçada
L
FEV1
Volume expirado no 1º segundo do teste
L
FEV6
Volume expirado nos primeiros 6 segundos do teste
L
PEF
Pico de Fluxo Expiratório
L/s
FEF2575
Média de Fluxo entre 25% e 75%
L/s
FIVC
Volume inspiratório Forçado
L
ELA
Estimativa de idade pulmonar
anos
FEV1/FVC
FEV1/FVC x 100
%
EVC
Capacidade vital lenta (expiração)
L
IVC
Capacidade vital inspiratória lenta
L Sistema de Medição Fluxo/volume
Turbina digital Bi-direcional
Sensor Temperatura
semicondutor (0-45°C)
Principio de Medição
Interrupção por Infravermelho
Volume
10 L
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Fluxo
16 L/s
Precisão do Volume (ATS 2019)
2.5% or 50 mL
Precisão do Fluxo
5% or 200 mL/s
Resistência Dinâmica em 12 L/s
<0.5 cmH2O
1.6.2 Outras Características
Interface
USB
Fonte de energia
Conexão USB
Dimensões
127x52x15 142x49.7x26mm
Peso
65 gramas
Condições de Armazenagem
Temperatura: MIN -40 °C, MAX + 70 °C
Umidade: MIN 10% RH; MAX 95%RH
Pressão atmosférica: 50 kPa, 106 kPa
Condições de transporte
Temperatura: MIN -40 °C, MAX + 70 °C
Umidade: MIN 10% RH; MAX 95%RH
Pressão atmosférica: 50 kPa, 106 kPa
Condições de Operação
Temperatura: MIN + 10 °C, MAX + 40 °C;
Umidade: MIN 10% RH; MAX 95%RH
Pressão atmosférica: 70 kPa, 106 kPa
Acordo com Normas
Segurança Elétrica IEC 60601-1:2005 + A1: 2012
Compatibilidade eletromagnética IEC 60601-1-2:2015
ATS/ERS Diretrizes: 2005, atualização de 2019
ISO 26782: 2009
ISO 23747: 2015
EN ISO 14971: 2019
ISO 10993-1: 2018
EN ISO 15223-1:2021
EN IEC 60601-1-6: 2010+Amd2013
Tipo de proteção Elétrica
Class II
Grau de proteção elétrica
BF
Grau de proteção contra entrada de água
IPX1
Nivel de segurança na presença de gases anestésicos,
oxigênio ou nitrogênio
Não recomendado
Condições de uso
Uso contínuo
Performances Essenciais (compatível com IEC 60601-1:2005
+ A1: 2012)
Erro do valor numérico exibido: erro percentual de medição
de vazão < ± 5.
Limites de emissão
CISPR 11 Group 1 Class A
Proteção contra descarga eletrostática
8kV contact, 15kV air
Imunidade ao campo magnético
30 A/m
Imunidade a radiofrequência
3V/m @ 80-2700 MHz
O MIR disponibilizará, mediante solicitação, diagramas de circuitos, listas de peças de componentes, descrições,
instruções de calibração ou outras informações que ajudarão o pessoal de serviço a reparar a parte do dispositivo
designada pelo MIR como reparável pelo pessoal de serviço.
2. FUNCIONAMENTO DO MINISPIR LIGHT
2.1 Conexão ao PC
AVISO
Antes de conectar o Minispir LIGHT ao PC, o SW MIR Spiro deve ser instalado no PC
Para fazer a conexão, conecte o cabo na porta USB do PC.
Ao iniciar a conexão, o PC vai instalar um driver automaticamente, ou vai solicitar alguma informação.
Para evitar erros nesta fase, por favor, leia o manual de usuário do MIR Spiro, cuidadosamente.
Para controlar a conexão apropriada entre o equipamento e o PC certifique-se que o Led do equipamento esteja iluminado.
2.2 Operando MiniSpir Light
Para um correto uso do equipamento e instalação dos dados requeridos para interpretação dos resultados (instalação inicial,
calibração da turbina, gerenciamento dos dados do paciente, dados anteriores e interpretação dos resultados) veja o manual de
usuário do MIR Spiro SW.
2.3 Teste Espirometria
AVISO
O equipamento deve ser usado somente por pessoal qualificado com completo conhecimento de espirometria;
isto é importante para uma correta execução dos testes, para aceitabilidade dos parâmetros medidos bem como
da correta interpretação.
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Minispir Light Manual do Usuário Rev 2.2.1 pag 12 de 16
Para realizar um teste de espirometria correto, recomendamos seguir cuidadosamente as seguintes instruções:
• Ajuste o clip nasal no nariz do paciente, para assegurar que o ar não possa escapar através das narinas.
• Segure o MiniSpir Light em uma mão como se fosse um celular. O lado com a etiqueta de identificação deve estar na
mão do paciente.
• Coloque o bocal bem dentro da boca além dos dentes, assegurando-se de que o ar não possa escapar pelos lados da boca.
• Sugerimos que o teste seja realizado na posição ereto, e durante a expiração inclinar-se para frente, ajudando na ação
expiratória, comprimindo o abdômen.
AVISO
Depois de seis segundos do inicio da expiração forçada MiniSpir Light emite um sinal sonoro continuo. Isto é útil ao médico
para verificar se o paciente alcançou o tempo mínimo de expiração conforme exigência das principais associações
internacionais de pneumologia
2.4 Aceitabilidade, Repetibilidade e mensagens de qualidade
Aceitabilidade, usabilidade e repetibilidade dos parâmetros CVF e VEF1 para cada teste individual estão definidos conforme
resumido na Tabela 7 da diretiva ATS/ERS 2019:
Para VEF1 e CVF
Necessário
para
aceitabilidade
Necessário
para
usabilidade
Critérios de aceitabilidade e usabilidade
VEF1
CVF
VEF1
CVF
Deverá ter EVOL (VEXT ou BEV) <5% de CVF ou 0,100 L, o que for maior
SIM
SIM
SIM
SIM
Não deve haver tosse no primeiro segundo de expiração*
SIM
NÃO
SIM
NÃO
Não deve haver fecho da glote no primeiro segundo de expiração*
SIM
SIM
SIM
SIM
Não deve haver fecho da glote após 1 segundo de expiração
NÃO
SIM
NÃO
NÃO
Tem de alcançar um destes três indicadores de fim da expiração forçada (EOFE):
1. Plateau expiratório (<0,025 L no último 1 segundo da expiração)
2. Tempo expiratório > 15 segundos
3. A CVF está dentro da tolerância de repetibilidade ou é superior à CVF maior
anteriormente observada †
NÃO
SIM
NÃO
NÃO
Não deve haver evidência de obstrução do bocal ou do espirómetro
SIM
SIM
NÃO
NÃO
Não deve haver evidência de fuga
SIM
SIM
NÃO
NÃO
Se a inspiração máxima após EOFE for superior a CVF, então a FIVC - CVF deve ser
<0,100 L ou 5% da CVF, o que quer que seja maior‡
SIM
SIM
NÃO
NÃO
Critérios de repetibilidade (aplicáveis a valores CVF e VEF1 aceitáveis)
Idade > 6 anos:
A diferença entre os dois valores CVF maiores deve ser <0,150 L e a diferença entre os dois
valores VEF1 maiores deve ser <0,150 L
Idade < 6 anos:
A diferença entre os dois valores CVF maiores deve ser <0,100 L ou 10% do valor mais alto,
o que for maior e a diferença entre os dois valores VEF1 maiores deve ser <0,100 L ou 10% do
valor mais alto, o que for maior
Abreviaturas: EVOL (VEXT o BEV) = volume retro extrapolado; EOFE = fim da expiração forçada; VEF075 = volume expiratório
forçado nos primeiros 0,75 segundos.
O sistema de classificação (em cima Tabela 10) informa o intérprete se os valores são reportados a partir de manobras
utilizáveis que não satisfazem todos os critérios de aceitabilidade.
*Para crianças com 6 anos de idade ou mais, é preciso haver pelo menos 0,75 segundos de expiração sem fecho da glote ou
tosse para uma medição aceitável ou utilizável de FEV0.75.
† Ocorre quando o doente não consegue expirar o tempo suficiente para alcançar um plateau (por ex. crianças com elevado
retorno elástico ou doentes com doença pulmonar restritiva) ou quando o doente inspira ou larga o bocal antes de um plateau.
Para aceitabilidade dentro da manobra, o CVF deve ser superior a ou estar dentro da tolerância de repetibilidade do maior
CVF observado antes desta manobra dentro do atual conjunto de testes pré-broncodilatador ou pós-broncodilatador.
‡ Apesar do desempenho de uma inspiração forçada máxima ser vivamente recomendado, a sua ausência não impede que
uma manobra seja considerada aceitável, a menos que esteja a ser especificamente investigada obstrução extratorácica.
O design dos espirómetros MIR com turbina é tal que não estão sujeitos a uma definição incorreta de zero-fluxo.
Para o teste de CV, os critérios de aceitabilidade de acordo com a diretiva ATS/ERS 2019 são definidos como se segue: o teste
de CV é considerado aceitável se houver menos de um aumento de volume de 0,025 L durante mais de 1 segundo; neste caso
o teste é considerado como tendo um plateau.
Os critérios de Repetibilidade no caso de teste CV estão definidos como se segue:
Número de testes
são necessários 3 testes aceitáveis
CV
A diferença em CV entre a manobra maior e a maior seguinte deve ser ≤ mais pequena do que
o seguinte:
0,150 L ou 10% CV, para um doente com mais de 6 anos de idade
Ou
Não toque no cabo USB durante o teste, para evitar interferência com a transferência dos dados ao PC ou
interrompendo o teste muito cedo.
Por favor note que é indispensável para uma espirometria correta, que todo ar deve ser expirado dos pulmões.
É importante que a turbina descartável, seja trocada ao final de cada teste
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0,100 L ou 10% CV. Para os que têm 6 anos ou menos
Caso contrário devem ser realizados ensaios adicionais.
A seguir a cada manobra, a diretiva ATS/ERS 2019 oferece uma mensagem de qualidade baseada em critérios de aceitabilidade
definidos na tabela 7 da diretiva ATS/ERS 2019, como se segue:
Mensagem de aviso
Ativador de aviso
Instrução para o doente
Sem plateau
sem plateau e expiração < 15 s
continue até ficar completamente vazio
Arranque hesitante
EVOL (VEXT o BEV) excede o limite
sopre para fora imediatamente quando estiver completamente cheio
Arranque lento
tempo de aumento > 150 ms
sopre para fora imediatamente quando estiver completamente cheio
Paragem abrupta
suspeita de fecho da glote
se sentir a sua garganta a fechar, relaxe mas continue
a tentar
Tosse na expiração
suspeita de tosse no primeiro segundo de
expiração
tente tomar um golo de água antes de soprar novamente
Hesitação no volume
máximo
tempo de hesitação > 2 s
sopre para fora quando estiver completamente cheio
Enchimento lento
o fluxo inspiratório mínimo da respiração
imediatamente antes da expiração forçada
é inferior a 2 L/s
inspire mais rapidamente antes de soprar para fora
com força
Inspiração final baixa
CVIF < 90% CVF
após esvaziar completamente os seus pulmões,
lembre-se de inspirar - desde o início
Inspiração incompleta
FIVC < CVF
encha os pulmões completamente antes de soprar
para fora - inspire o mais profundo que conseguir
AVISO
Com base nos critérios definidos nas diretrizes da 2019 ATS, o melhor resultado de todos não é o com melhor CVF+VEF1 total,
pois é selecionado entre os testes que satisfazem os critérios de aceitabilidade definidos nas diretrizes acima mencionadas. É
assim selecionado entre um pool de testes que não geraram mensagens de erro.
A seguinte tabela das diretrizes 2019 ATS satisfaz os critérios para a escolha de testes para aceitabilidade e repetibilidade.
Outras considerações e gestão de casos particulares encontram-se detalhadas na diretiva ATS/ERS 2019.
O grau de qualidade de uma sessão de teste é expresso com uma letra que se refere separadamente a CVF e VEF1, conforme
descrito na Tabela 10 da diretiva ATS/ERS 2019:
Grau
Número de medidas
Repetibilidade:
Idade > 6 anos
Repetibilidade:
Idade <6 anos*
A
> 3 aceitável
Dentro de 0,150 L
Dentro de 0,100 L*
B
2 aceitável
Dentro de 0,150 L
Dentro de 0,100 L*
C
> 2 aceitável
Dentro de 0,200 L
Dentro de 0,150 L*
D
> 2 aceitável
Dentro de 0,250 L
entro 0,200 L*
E
> 2 aceitável
ou 1 aceitável
> 0,250 L
N/A
> 0,200 L*
N/A
U
0 aceitável E > 1
utilizável
N/A
N/A
F
0 aceitável E 0
utilizável
N/A
N/A
O grau de repetibilidade é determinado para o conjunto de manobras de pré-broncodilatador e o conjunto
de manobras de pós-broncodilatador separadamente. Os critérios de repetibilidade são aplicados a
diferenças entre os dois valores CVF maiores e os dois valores VEF1 maiores. O grau U indica que apenas
foram obtidas medidas utilizáveis mas não aceitáveis. Apesar de algumas manobras puderem ser
aceitáveis ou utilizáveis a níveis de classificação inferiores a A, o objetivo principal deve ser o de alcançar
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sempre a melhor qualidade de teste possível para cada doente. Adaptado de Am. J. Respir. Crit. Care
Med. 2017;196:1463–1472.
*Ou 10% do valor mais alto o que quer que seja maior; aplica-se apenas a crianças com 6 anos de idade
ou menos
2.5 Interpretação dos resultados da espirometria
A interpretação da espirometria refere-se à Capacidade Vital Forçada (CVF) e é vista através de luz indicadora.
Esta interpretação é calculada na melhor manobra de acordo com a diretiva ATS /ERS 2019.
As mensagens podem incluir o seguinte:
Espirometria normal
Obstrução/restrição ligeira
Obstrução/restrição moderada
Obstrução/restrição moderadamente grave
Obstrução/restrição grave
Obstrução/restrição muito grave
O nível de interpretação final é "restrição + obstrução", em que a luz indicadora indica o pior parâmetro entre restrição e obstrução.
3. TRANSMISSÃO DE DADOS
AVISO
3.1 Transmissão com cabo USB
Todos os dados no MiniSpir Light são transmitidos através de cabo USB. Parágrafo 2.1 deste manual. Os dados medidos
pelo MiniSpir Light durante um teste de espirometria são transmitidos ao PC em formato digital gerenciados pelo MIR
Spiro software.
AVISO
3.2 Atualização do software interno
O Software interno do MiniSpir Light pode ser atualizado quando conectado ao PC via porta USB. Atualizações podem ser baixadas
registrando-se em www.spirometry.com . Para maiores informações sobre estas atualizações veja em MIR Spiro software.
4. MANUTENÇÃO
AVISO
Nenhuma peça pode ser submetida a manutenção durante o uso.
MiniSpir Light é um equipamento que requer manutenção muito limitada. As operações a serem executadas
periodicamente, são:
• Substituir a turbina descartável a cada teste.
As operações de manutenção determinadas no manual de usuário devem ser realizadas com atenção. A não
observância destas instruções contidas no manual pode causar erros de medição ou interpretação dos valores medidos.
As modificações, ajustes, reparos, reconfiguração, devem ser realizadas pelo fabricante ou por pessoal autorizado.
Caso tenha problemas com o equipamento, não tente reparar pessoalmente.
Os ajustes de parâmetros da configuração devem ser realizados por pessoal qualificado. Em todo caso, ajustes
incorretos não constituem risco ao paciente.
5. PROBLEMAS E SOLUÇÕES
PROBLEM
MESSAGE
POSSIBLE CAUSES
REMEDY
MiniSpir Light não se conecta ao PC
\
O cabo USB não está
conectado
corretamente.
Verifique a correta conexão do
cabo no PC e no espirômetro.
\
O driver não funciona
corretamente.
Verifique a presença do
aparelho na lista dos
dispositivos USB
conectados. Tente remover
e reconectar o aparelho.
Leia cuidadosamente as instruções antes de iniciar a transmissão dos dados, tendo o devido cuidado de que todas as
informações foram compreendidas corretamente.
Não desconecte o MiniSpir Light do computador durante um teste. Antes de desconectá-lo, encerre o software
MIR Spiro. Para desconectar o MiniSpir Light, remova o cabo USB do conector do PC. Para mais detalhes, leia
o Manual de Usuário do MIR Spiro.
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PROBLEM
MESSAGE
POSSIBLE CAUSES
REMEDY
Dados da espirometria após o teste não são
aceitos
\
A turbina não gira
corretamente.
use uma nova turbina
\
O teste foi feito
incorretamente.
Repita o teste seguindo as
instruções na tela.
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LIMITE E CONDIÇÕES DA GARANTIA
MiniSpir Light, juntamente com seus acessórios Standards, estão garantidos pelo período de 12 meses pretendido para uso
por profissionais (médicos, hospitais, etc)
A garantia é efetiva desde a data da compra mostrada na nota de venda relevante, ou prova de compra.
O equipamento deve ser verificado na hora da compra, ou na entrega, e todas as reivindicações devem ser
diretamente ao fabricante por escrito.
Esta garantia cobre a reparação ou a substituição (a discrição do fabricante) do produto ou as partes defeituosas, sem custo
para as peças e serviço.
Todas as baterias e outras partes consumíveis estão especificamente excluídas dos termos desta garantia.
A garantia não é válida, e o julgamento do fabricante é definitivo, nos seguintes casos;
Se a falha se deve a uma instalação imprópria do equipamento, ou se a instalação não estiver de acordo com as normas
atuais de segurança vigentes no pais do usuário.
Se o produto for usado de forma diferente do uso descrito no manual do usuário.
Se for realizada alguma alteração, ajuste, modificação ou reparo por pessoal não autorizado pela MIR.
Se a falha for causada pela falta ou por uma rotina incorreta de manutenção do equipamento.
Se o equipamento caiu, danificou ou foi submetido a esforço físico ou elétrico.
Se a falha foi causada por outro equipamento ao qual se tenha conectado o equipamento.
Se falta o nº de série do equipamento, está alterado e/ou ilegível.
Os gastos de envio e regresso do equipamento aos nossos centros de serviço autorizado são por conta do cliente.
Para solicitar informações destes centros, por favor, contate o fornecedor de seu espirômetro ou diretamente o fabricante.
O cliente é responsável pelo transporte e por todos os encargos de transporte e alfândega de envio/retorno do centro de serviço.
Qualquer equipamento ou acessório retornado deve ser acompanhado por uma clara e detalhada explicação do defeito
ou problema encontrado.
Se as unidades necessitem retornar ao fabricante, deve receber uma permissão verbal ou escrita antes de regressar
os equipamentos a MIR.
MIR S.p.A. - Medical International Research reserva-se o direito de modificar o equipamento se necessário e enviará
uma descrição de qualquer modificação feita, juntamente com os bens devolvidos.
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