Gima MAG 700 MAGNETOTHERAPY User guide [it]

MANUALE DI UTILIZZO

MNPG60-11 Edizione 11/09/15

Magnetoterapia modello

MAG700

I.A.C.E.R. Srl

www.iacer.it www.itechmedicaldivision.com

I.A.C.E.R. Srl

Via S. Pertini 24/A – 30030

Martellago (VE) ITALY

Tel. [phone] – Fax [phone]

e-mail: [e-mail]

http://www.itechmedicaldivision.com

Sommario

Sommario 3
Introduzione 4

La magnetoterapia 4

Informazioni tecniche 5

Fabbricante 5
Dichiarazione di conformità 5
Classificazioni 6
Destinazione e ambito d’uso 6
Caratteristiche tecniche 7
Etichettatura 8
Dettaglio etichette 8
Descrizione dei simboli 8

Contenuto dell’imballaggio 10

Modalità d’uso 10

Avvertenze 10
Interferenze elettromagnetiche 10
Controindicazioni ed effetti collaterali 12
Uso rapido del dispositivo con parametri preimpostati 13
Uso della fascia terapeutica e dei solenoidi, principali applicazioni
e suggerimenti 15

Istruzioni per l’uso dei programmi preimpostati 17

Lista dei programmi memorizzati 20
Impostazioni (selezione della lingua) 21

Cura dell’apparecchio 22

Controllo del funzionamento 22

Pulizia dell’apparecchio 22

Trasporto e immagazzinamento 23
Informazioni per lo smaltimento 23
Manutenzione 24
Assistenza 24
Ricambi 25
Garanzia 25

I.A.C.E.R. Srl 3 MNPG60-11

Introduzione

La magnetoterapia

La cura di alcune patologie attraverso i campi magnetici pulsati a
bassa frequenza e alta intensità ha trovato da tempo il massimo
consenso negli ambienti scientifici internazionali soprattutto per
quanto riguarda le malattie croniche e degenerative.

La magnetoterapia utilizza i campi magnetici pulsati a bassa
frequenza ed alta intensità indotti dalla corrente elettrica che
percorre una bobina; per le sue caratteristiche è oramai
universalmente riconosciuta come la tecnica più indicata per il
trattamento delle patologie ossee ed in particolare per
l’osteoporosi.

Le modificazioni biologiche indotte dai campi magnetici sulle
membrane cellulari garantiscono una biostimolazione in grado di
ristabilire le corrette funzionalità della cellula stessa.

Secondo le esperienze di diversi autori, in casi di osteoporosi già
a partire dalla sesta seduta si assiste ad una notevole
regressione della sintomatologia dolorosa e fatto ancora più
eclatante si evidenzia un significativo aumento di BMD (Bone
Mass Density).

MAG700 è un dispositivo a singolo canale semplice e intuitivo da
utilizzare e con un ottimo rapporto prezzo/prestazioni.

I.A.C.E.R. Srl 4 MNPG60-11

Informazioni
tecniche

Fabbricante

I.A.C.E.R. S.r.l.

Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE)

Tel. [phone] • Fax [phone]

IACER S.r.l. è un fabbricante italiano di dispositivi medici (certificato CE

n° MED24021 rilasciato dall’Ente notificato n° 0476 Cermet).

Dichiarazione di conformità

La IACER S.r.l., con sede in via S. Pertini 24/A 30030 Martellago (VE),
dichiara che l’apparecchio MAG 700 è costruito in conformità alla
Direttiva 93/42/CEE del consiglio del 14 Giugno 1993 concernente i

dispositivi medici (D. Lgs. 46/97 del 24 febbraio 1997 “Attuazione della

Direttiva 93/42/CEE concernente i dispositivi medici”), Allegato II così
come modificata dalla Direttiva 2007/47/CE del 5 Settembre 2007 (D.
Lgs. 37/2010 del 25 Gennaio 2010).

Ente notificato: Cermet, Via di Cadriano 23 – 40057 Cadriano di
Granarolo (BO) Italy.

Percorso di certificazione: Allegato II, escluso punto 4.
Il dispositivo MAG 700 è un dispositivo in classe IIa secondo l’allegato

IX, regola 9 della Direttiva 93/42/CEE (e successive modifiche).

Martellago, 06/03/13 Il rappresentante legale
Mario Caprara

I.A.C.E.R. Srl 5 MNPG60-11

Classificazioni

Il dispositivo MAG 700 assume le seguenti classificazioni:
 Apparecchio di classe IIa (Direttiva 93/42/CEE, allegato IX, regola

9 e successive modifiche);

 Classe II con parte applicata tipo BF (Classif. CEI EN 60601-1);
 Apparecchio con grado di protezione IP21 contro la penetrazioni di

oggetti solidi, polveri e liquidi.

 Apparecchio e accessori forniti non sterile e non soggetti a

sterilizzazione;

 Apparecchio non adatto ad un uso in presenza di una miscela

anestetica infiammabile con aria, con protossido d’azoto, con
qualsiasi agente infiammabile di qualunque natura ed in ambienti
ad alta concentrazione di ossigeno;

 Apparecchio per funzionamento continuo;
 Apparecchio non adatto all’uso in esterno.

Destinazione e ambito d’uso

Scopo clinico: Terapeutico
Ambito d’uso: Ambulatoriale/Ospedaliero e domestico

MAG700 è studiato ed indicato per i trattamenti di cura, riabilitazione e
recupero funzionale di patologie a carico di:

 articolazione del polso, della mano, della spalla, del piede,

della caviglia e del ginocchio

 apparato motorio scheletrico
 artrosi
 atrofie e distrofie muscolari
 borsiti
 contusioni
 degenerazione dell’apparto locomotore
 distorsioni
 periartriti
 lesioni benigne e strappi muscolari
 tendinite e tendinosi

MAG700 è particolarmente indicato per il trattamento e la cura
dell’osteoporosi e di tutte le patologie a carico dei tessuti ossei.

I.A.C.E.R. Srl 6 MNPG60-11

Alimentazione

Alim. UE24WCP-150120SPA, out 15VDC-1.2A

Corrente max. assorbita

0,6 A

Classe di isolamento (CEI EN 60601-1)

II

Parte applicata (CEI EN 60601-1)

BF

Dimensioni (lung. x larg.x alt.) (mm)

180x110x50

Intensità del campo

Impostabile con scala crescente fino a 70 Gauss

Frequenza dell’onda quadra

5-100 Hz

Tempo di terapia

Impostabile dall’utente

Il trattamento della cellulite è considerato valido a soli fini estetici e non
compreso nella marcatura medicale CE0476 del dispositivo.

MAG700 risulta particolarmente indicata nei trattamenti di fratture
ossee anche in presenza di bendaggi rigidi o gessi.

MAG700 è un dispositivo destinato sia all’utente professionale (medico,

terapista etc) che al paziente domiciliare. In caso di terapia

domiciliare, si raccomanda l’uso del dispositivo esclusivamente

su indicazione del medico/terapista.

Come da linee guida per i dispositivi medici, il fabbricante suggerisce
un controllo dell’efficienza e sicurezza del dispositivo ogni 2 anni. Vita
utile del dispositivo e suoi accessori (periodo trascorso il quale si
suggerisce l’invio del dispositivo al fabbricante): 2 anni

Caratteristiche tecniche

L’intensità massima di campo magnetico è di 70 Gauss con
l’utilizzo della fascia elastica terapeutica fornita a corredo.

I valori di intensità, frequenza e tempo sono forniti con precisione
±20%.

Il tempo di terapia massimo suggerito è di 12 ore consecutive.

I.A.C.E.R. Srl 7 MNPG60-11

Etichetta 1 (sul retro)

Etichetta 4

Etichetta 3

Etichetta 2

MAG700

Condizioni ambientali di funzionamento
temperatura ambiente da +5 a + 28 °C
umidità relativa dal 10 al 93%
pressione da 700 a 1060 hPa

Etichettatura

Dettaglio etichette

Etichetta 1

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Seguire le istruzioni per l’uso

Smaltimento dei rifiuti (Direttiva RAEE)
Dispositivo di classe II

Parte applicata tipo BF

Prodotto conforme alla Direttiva della Comunità Europea
93/42/CEE e successive modifiche

Data di fabbricazione (mese/anno)

Numero di serie

Temperature ammesse di stoccaggio (su confezione)

Umidità relativa di stoccaggio (su confezione)

Dati del fabbricante

IP20

IP01

Grado di protezione contro l’ingresso di solidi, polveri e liquidi
(apparecchio protetto contro corpi solidi estranei di diametro

≥12,5mm e contro la caduta verticale di gocce d’acqua).

L’involucro del dispositivo garantisce la protezione IP20, la

busta di protezione PVC garantisce la protezione IP01. La
protezione IP21 è garantita solo dall’uso del dispositivo
all’interno della busta PVC.

Etichetta 2 Etichetta 3 Etichetta 4
DC 15V/1.2A ON/OFF CH1
UE24WCP-150120SPA

Descrizione dei simboli

I.A.C.E.R. Srl 9 MNPG60-11

Utilizzare solo in ambiente domestico

Non protetto contro l’ingresso di liquidi, mantenere asciutto.

Contenuto dell’imballaggio

La confezione di MAG700 contiene:

 N°1 dispositivo MAG700;
 N°1 alimentatore medicale (cavo 1.5mt circa);
 N°1 manuale d’uso e manutenzione;
 N°1 applicatore a fascia con 2 solenoidi (non ispezionabile,

cavo 1.5mt circa);

 N°1 borsa per il trasporto
 N°1 busta di protezione PVC

Modalità d’uso

Avvertenze

Si raccomanda di leggere attentamente il presente manuale prima
dell’utilizzo del dispositivo. Per qualsiasi ulteriore informazione ed
approfondimento vi suggeriamo di visitare il nostro sito www.iacer.it nella
sezione dedicata alla magnetoterapia.

Seguire comunque le seguenti avvertenze:
 Controllare la posizione ed il significato di tutte le etichette poste

sull’apparecchiatura;

 Non danneggiare l’applicatore agendo sul filo di collegamento, evitare

inoltre di avvolgere il filo stesso attorno all’applicatore o attorno
all’apparecchio;

 Verificare l’integrità dell’alimentatore ad ogni utilizzo. Evitare l’uso nel

caso di segni di danneggiamento all’involucro o al filo di
collegamento;

 Evitare l’uso del dispositivo a persone non adeguatamente istruite

tramite la lettura del manuale;

I.A.C.E.R. Srl 10 MNPG60-11

 Evitare l’uso in contemporanea a pomate contenenti ioni liberi di

metalli magnetizzabili;

 Evitare l’uso in ambienti umidi e/o in presenza di agenti infiammabili;
 Durante la terapia si consiglia all’utilizzatore e al paziente di non

indossare oggetti metallici;

 Posizionare l’applicatore in modo tale che il lato verde sia a contatto

con il paziente;

 Utilizzare solo cavi ed applicatori forniti dal Fabbricante. Cavi e

applicatori inadeguati potrebbero danneggiare l’apparecchio e/o

recare danno al paziente;

 L’utilizzatore deve verificare periodicamente l’isolamento (integrità)

degli applicatori e dei loro cavi e controllare che non siano
danneggiati (eventualmente contattando il fabbricante);

 L’utilizzatore deve porre attenzione nell’utilizzo dei cavi di

collegamento della fascia e dell’alimentatore: pericolo di

strangolamento. Prestare estrema attenzione nel caso sia necessario
far passare i cavi in prossimità del collo e della testa del paziente: in
questo caso è necessario mantenere una posizione sicura ed evitare
bruschi movimenti che possano causare l’attorcigliamento dei cavi.

 I materiali impiegati per la produzione del dispositivo hanno superato

le previste norme per la tossicità dei materiali stessi. In caso di
reazioni allergiche sospendere la terapia e consultare un medico.

 Non utilizzare su ferite aperte e/o cute irritata.
 Non collegare il dispositivo ed i suoi accessori ad altri dispositivi non

indicati nel presente manuale.

 Tenere lontano dalla portati di bambini e animali.
 Evitare l’esposizione del dispositivo e dei suoi accessori alla luce

diretta eccessiva e alla polvere. Vedere quanto indicato al paragrafo
“Cura dell’apparecchio”;

 In caso sia necessario utilizzare il dispositivo per trattamenti

prolungati (anche fino a 8 ore) si consiglia di utilizzare un’intensità non
superiore a 40 per tutti i programmi. In questi casi l’efficacia del
trattamento è data dal prolungato tempo di terapia più che dalla
massima intensità di campo impostabile;

ATTENZIONE. Scollegare l’alimentatore dalla presa di rete al termine
della seduta di terapia. Si raccomanda di posizionare il dispositivo in
maniera che tale operazione risulti sempre agevole ed eseguibile in
sicurezza. Posizionare il dispositivo su un ripiano stabile (tavolo,
comodino), lontano da altri dispositivi che possano interferire o impedire
un uso sicuro del dispositivo e relativi accessori collegati.

Il fabbricante si considera responsabile delle prestazioni, affidabilità e
sicurezza dell’apparecchio soltanto se:

I.A.C.E.R. Srl 11 MNPG60-11

 eventuali aggiunte, modifiche e/o riparazioni sono effettuate da

personale autorizzato direttamente dal fabbricante. È vietata ogni
modifica, aggiunta e/o riparazione eseguita da personale non
autorizzato in quanto potrebbe comportare la perdita di sicurezza del
dispositivo o un suo malfunzionamento.

 l’impianto elettrico dell’ambiente in cui MAG 700 è inserito è conforme

alle leggi nazionali.

 l’apparecchio è impiegato in stretta conformità alle istruzioni di

impiego contenute in questo manuale.

Parti applicate. Sono da considerarsi parti applicate al paziente non solo
tutti gli applicatori (fascia 2 solenoidi, applicatori professionali ect) ma
anche il dispositivo stesso e l’alimentatore che possono venire a contatto
con l’utilizzatore durante il trattamento.

Interferenze elettromagnetiche

E’ opportuno utilizzare il dispositivo ad una distanza di almeno 3 metri da
televisori, monitor, telefoni cellulari, router WIFI o qualsiasi altra
apparecchiatura elettronica in quanto tali apparecchiature potrebbero
influenzare il funzionamento del dispositivo.

In particolare i dispositivi di comunicazione wireless come dispositivi di
rete senza fili, telefoni cellulari, telefoni cordless e le rispettive stazioni
base, walkie-talkie, possono influenzare il dispositivo medico e devono

essere tenuti almeno a una distanza “d” calcolata dal costruttore nella

colonna 800MHz-2,5GHz della tabella “Aspetti di immunità a r.f.” al
paragrafo Tabelle EMC. Ad esempio per un telefono cellulare con
potenza massima di uscita di 2W deve essere osservata una distanza
d=3,3m per un livello di immunità di 3V/m o una distanza d=0,5m per un
livello di immunità di 20V/m.

Il dispositivo deve dunque essere installato e messo in servizio in
conformità alle informazioni sulla compatibilità elettromagnetica contenute
nel presente manuale. Si veda anche il paragrafo Tabelle EMC.

L’uso di accessori, trasduttori e cavi diversi da quelli specificati, ad
eccezione dei trasduttori e cavi venduti dal fabbricante come parti di
ricambio per componenti interni, può causare un aumento delle emissioni
o una diminuzione dell’immunità del dispositivo.

Il dispositivo non dovrebbe essere utilizzato vicino o sovrapposto ad altri
apparecchi e, se necessario usarlo vicino o sovrapposto ad altri

I.A.C.E.R. Srl 12 MNPG60-11

apparecchi, dovrebbe essere osservato per controllare il funzionamento
normale nella configurazione in cui è usato.

Controindicazioni ed effetti collaterali

Pazienti in stato di gravidanza, tubercolosi, diabete giovanile, malattie
virali (in fase acuta), micosi, soggetti con cardiopatie, affetti da tumori,
aritmie gravi o portatori di pace-maker, bambini, portatori di protesi
magnetizzabili, infezioni acute, epilettici (salvo diverse prescrizioni
mediche).

Non sono noti significativi effetti collaterali legati alla terapia, ne si
riportano problemi legati alla eccessiva esposizione al campo
elettromagnetico generato dal dispositivo.

Uso rapido del dispositivo con parametri
preimpostati

Per iniziare ad utilizzare MAG700 fin da subito in maniera rapida e
semplice vi suggeriamo di seguire i passi qui riportati:

1. Collegare l’applicatore all’apparecchio, collegando la spina del cavo

dell’applicatore alla presa CH1 posta sul pannellino nella parte alta
dell’apparecchio;

2. Collegare il cavo di rete all’alimentatore e successivamente

collegare la presa dell’alimentatore al connettore circolare posto sul
pannellino nella parte alta dell’apparecchio, vicino all’interruttore

ON/OFF:

3. Collegare la spina del cavo di rete alla presa di corrente (110­230VAC, 50-60 Hz);

4. Portare l’interruttore ON/OFF posto sul pannellino nella parte alta in
posizione ON: il display mostrerà il logo I-TECH e successivamente
la schermata del menù programmi;

5. Scorrere i programmi mediante l’uso dei tasti e e
posizionarsi sul programma desiderato;

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6. Premere OK. Il display visualizzerà l’impostazione base di tempo

di terapia (2 ore) e intensità di campo magnetico (intensità 40).
Si tratta di valori medi suggeriti da IACER per iniziare da subito
il trattamento con efficacia.

7. Premere il tasto evidenziando l’icona del magnete in basso a
sinistra;

8. Premere il tasto OK. Il dispositivo comincerà il trattamento,

visualizzando sul display l’icona del magnete con il flusso di campo

magnetico. La luce verde sotto il display avvisa della terapia in
corso.

9. Al termine della terapia il dispositivo si riporterà automaticamente
nella schermata del menù programmi.

I.A.C.E.R. Srl 14 MNPG60-11

Attenzione: è possibile sospendere temporaneamente, in qualsiasi

momento, la terapia tenendo premuto per 2 secondi il tasto OK. Per
riprendere la terapia premere nuovamente il tasto OK. Durante la fase
di pausa il led verde si spegne, per poi riaccendersi al riavvio della
terapia.

Attenzione: è possibile uscire dal trattamento in qualsiasi momento

premendo una volta il tasto : il dispositivo si riporterà nella
schermata del programma scelto (punto 6). Premendo ancora il tasto

il dispositivo si riporterà nella schermata iniziale del menù

programmi (punto 5)
Attenzione: il dispositivo riconosce la corretta connessione

dell’applicatore. In fase di terapia, al di sotto dell’icona del magnete,

viene visualizzato lo stato di connessione. La presenza del simbolo
di fianco alla scritta Load conferma la corretta connessione e

riconoscimento dell’applicatore. Il simbolo X avvisa, invece, della non
corretta connessione dell’applicatore, della sua assenza o del suo non

corretto funzionamento (si veda paragrafo “Controllo del

funzionamento”).

Uso della fascia terapeutica e dei solenoidi, principali applicazioni e
suggerimenti

Qui di seguito sono riportate alcune delle principali posizioni di
applicazione della fascia terapeutica e dei solenoidi.

Avvolgere la fascia attorno alla zona da trattare (o posizionarla sopra la
zona, come ad esempio nel trattamento della colonna vertebrale)
avendo cura che il lato verde della fascia sia a contatto con la cute.

I solenoidi professionali vanno posti sulla zona da trattare, opposti tra di
loro, avendo cura che il lato verde sia a contatto con la cute.

I.A.C.E.R. Srl 15 MNPG60-11

Caviglia

Anca

Schiena (lombare)

Ginocchio

Spalla

Polso

Gomito

Cervicale

Ginocchio

Tibia/perone

Caviglia

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Spalla

Testa del femore

Femore

Colonna vertebrale

Lombare

Suggerimenti per un corretto utilizzo:

 Con l’utilizzo del tappetino per magnetoterapia (accessorio

opzionale) per trattamenti prolungati, non utilizzare intensità
superiori a 40 per tutti i programmi;

 In tutti i casi in cui sia necessario eseguire trattamenti notturni,

Istruzioni per l’uso dei programmi
preimpostati

Per utilizzare MAG700 impostando liberamente i parametri relativi a
tempo di terapia e intensità del campo magnetico, seguire i seguenti
semplici passi:

1. Collegare l’applicatore all’apparecchio, collegando la spina del cavo

dell’applicatore alla presa posta sul pannellino nella parte alta
dell’apparecchio;

2. Collegare il cavo di rete all’alimentatore e successivamente

collegare la presa dell’alimentatore al connettore circolare posto sul

I.A.C.E.R. Srl 17 MNPG60-11

con applicatore posizionato al di sotto di coperte/piumini, non
utilizzare intensità superiori a 40 per tutti i programmi.

pannellino nella parte alta dell’apparecchio, vicino all’interruttore
ON/OFF:

3. Collegare la spina del cavo di rete alla presa di corrente (110­230VAC, 50-60 Hz);

4. Portare l’interruttore ON/OFF posto sul pannellino nella parte alta in
posizione ON: il display mostrerà il logo I-TECH e successivamente
la schermata del menù programmi;

5. Scorrere i programmi mediante l’uso dei tasti e e
posizionarsi sul programma desiderato;

6. Premere OK. Il display visualizzerà l’impostazione base di tempo di
terapia (2 ore) e intensità di campo magnetico (intensità 40) che
andremo a modificare:

a) Premere il tasto OK: il display visualizza l’icona di una chiave in

movimento nella parte sinistra;

b) Tramite i tasti e impostare le ore di terapia desiderate

(da 0 a 24) e confermare premendo il tasto OK. Il display
evidenzierà i minuti di terapia;

I.A.C.E.R. Srl 18 MNPG60-11

c) Tramite i tasti e impostare i minuti di terapia desiderati

(da 0 a 59) e confermare premendo il tasto OK. Il display
evidenzierà l’intensità del trattamento;

d) Tramite i tasti e impostare l’intensità del trattamento e

confermare premendo il tasto OK;

7. Il dispositivo si riporterà nella schermata del punto 6, evidenziando

l’icona della chiave sul lato sinistro del display: premere il tasto

per evidenziare l’icona del magnete;

8. Premere OK: il dispositivo comincerà il trattamento, visualizzando

sul display l’icona del magnete con il flusso di campo magnetico. La

luce verde avvisa della terapia in corso.

I.A.C.E.R. Srl 19 MNPG60-11

Valori preimpostati

Valori consigliati

N°

Patologia

Hz

Durata

ore

Cicli di
sedute

Intervallo

tra sedute

1.

Osteoartrosi

15

2 - 6

30

24 ore

2.

Artrite

30

2 - 6

20

24 ore

3.

Osteoporosi

50

2 - 6

30

24 ore

9. Al termine della terapia il dispositivo si riporterà automaticamente
nella schermata del menù programmi.

Attenzione: è possibile sospendere temporaneamente, in qualsiasi
momento, la terapia tenendo premuto per 2 secondi il tasto OK. Per
riprendere la terapia premere nuovamente il tasto OK. Durante la fase
di pausa il led verde si spegne, per poi riaccendersi al riavvio della
terapia.

Attenzione: è possibile uscire dal trattamento in qualsiasi momento

premendo una volta il tasto : il dispositivo si riporterà nella
schermata del programma scelto (punto 6). Premendo ancora il tasto

il dispositivo si riporterà nella schermata iniziale del menù

programmi (punto 5)
Attenzione: il dispositivo riconosce la corretta connessione degli

applicatori. In fase di terapia, al di sotto dell’icona del magnete, viene

visualizzato lo stato di connessione. La presenza del simbolo di
fianco alla scritta Load conferma la corretta connessione e

riconoscimento dell’applicatore. Il simbolo X avvisa, invece, della non
corretta connessione dell’applicatore, della sua assenza o del suo non

corretto funzionamento (si veda paragrafo “Controllo del

funzionamento”).

Lista dei programmi memorizzati

I.A.C.E.R. Srl 20 MNPG60-11

4.

Fratture

50

2 - 6

30

24 ore

5.

Dolori articolari

25

2 - 6

20

24 ore

6.

Dolori muscolari

60

2 - 6

15

24 ore

7.

Antiinfiammatorio

40

2 - 6

15

24 ore

8.

Austoscan

10-

100

2 - 6

30

24 ore

9.

Tratt. 5Hz

5

2 - 6

30

24 ore

10.

Tratt. 10Hz

10

2 - 6

30

24 ore

11.

Tratt. 20Hz

20

2 - 6

30

24 ore

*Il programma Scansione Automatica permette di impostare il
tempo di terapia desiderato, gestendo poi automaticamente il ciclo
di frequenze da 10 Hz a 100 Hz con 5 minuti di terapia per
ciascuna frequenza. Si tratta di un programma ideale per la
rigenerazione di tessuti duri (ossa) e molli (tendini, cartilagini)
nella stessa seduta di trattamento.

I valori di durata della terapia sono valori consigliati da IACER S.r.l. e

sono comunque modificabili dall’utente. L’apparecchio per

magnetoterapia MAG700 riprende le indicazioni di campo magnetico,
frequenza di lavoro della terapia e potenza erogata rilevabili dalla
letteratura scientifica e medica, frutto di sperimentazioni e valutazioni
cliniche ormai acquisite (Barker - Lunt 1983, Bassett – Pawluk – Pilla
1974, Bassett - Valdes – Hernandez 1982).

Impostazioni (selezione della lingua)

Portare l’interruttore ON/OFF posto sul pannellino nella parte alta in

posizione ON e successivamente tenere premuto il tasto fino a
che appare l’elenco delle lingue. Rilasciare il tasto: selezionare la

lingua prescelta tramite i tasti .
Premere il tasto OK per confermare la scelta.

I.A.C.E.R. Srl 21 MNPG60-11

Cura

dell’apparecchio

Controllo del funzionamento

In dotazione all’apparecchio è fornito un magnete per un controllo

indicativo del funzionamento.
Procedura per il controllo:

1. accendere l’apparecchio seguendo tutte le prescrizioni di sicurezza

definite nel presente manuale;

2. attivare una terapia qualsiasi, seguendo le indicazioni delle istruzioni

per l’uso del presente manuale;

3. impugnare il magnete in dotazione e avvicinarlo all’applicatore;

4. verificare la vibrazione del magnete (proporzionale alla frequenza

della terapia selezionata).

Contattare il produttore in caso di mancata vibrazione del magnete.

Pulizia dell’apparecchio

Si suggerisce di rimuovere le eventuali tracce di polvere dopo ogni utilizzo
del dispositivo ed i suoi accessori utilizzando un panno morbido asciutto.

Macchie più resistenti possono essere tolte usando una spugnetta
imbevuta in soluzione di acqua e alcool (soluzione al 20%).

In caso di non utilizzo prolungato, pulire il dispositivo ed i suoi accessori
come sopra indicato e riporli nella borsa di trasporto e conservarli nella
scatola di confezionamento.

Nel caso il dispositivo sia utilizzato con il medesimo applicatore (fascia a 3
solenoidi o solenoidi professionali) su pazienti diversi si raccomanda di
procedere ad una pulizia accurata con spugnetta imbevuta in soluzione di
acqua e alcool (soluzione al 20%).

Per la pulizia delle buste circolari dei 2 solenoidi professionali, si
raccomanda di scollegare l’applicatore dal dispositivo prima di compiere
qualsiasi operazione.

 Aprire le buste circolari tramite la zip laterale ed estrarre i due

solenoidi professionali.

I.A.C.E.R. Srl 22 MNPG60-11

 Procedere alla pulizia del tessuto con semplice acqua e sapone

neutro ed attendere la completa asciugatura prima di rimontare

gli applicatori.
ATTENZIONE: rispettare sempre la polarità degli applicatori avendo cura
di inserire le bobine con il lato indicato dal segno + rivolto verso la parte
verde della fascia (lato terapeutico).

Rispettare i limiti di temperatura, umidità e pressione indicati nel presente
manuale anche durante la pulizia del dispositivo e dei suoi accessori.

Trasporto e immagazzinamento

Precauzioni per il trasporto

Non ci sono particolari cure da usare durante il trasporto poiché MAG 700
è un apparecchio portatile.

Si raccomanda comunque di riporre MAG 700 ed i relativi accessori
nella custodia fornita in dotazione dopo ogni utilizzo e conservare il
tutto all’interno della scatola di confezionamento. Le condizioni
ambientali ammesse solo quelle riportare al capitolo seguente.

Si raccomanda di non attorcigliare i cavi dell’alimentatore e degli

applicatori.

Precauzioni per l’immagazzinamento

L’apparecchiatura è protetta fino alle condizioni ambientali seguenti:
Senza la confezione fornita

temperatura ambiente da +5 a + 40 °C
umidità relativa dal 10 al 93%
pressione da 700 a 1060 hPa

Con la confezione fornita (anche per trasporto)

temperatura ambiente da –5 a +40 °C
umidità relativa dal 10 al 93%
pressione da 700 a 1060 hPa

Informazioni per lo smaltimento

Il prodotto è soggetto alla normativa RAEE (presenza sull’etichetta del

simbolo ) relativa alla raccolta differenziata: per lo smaltimento del

I.A.C.E.R. Srl 23 MNPG60-11

prodotto, usare apposite aree attrezzate alla raccolta di materiale
elettronico o contattare il produttore.

Manutenzione

Se viene utilizzata secondo quanto prescritto nel presente manuale, per

l’apparecchiatura non è richiesta una manutenzione ordinaria

particolare.
In caso si riscontrino problemi di funzionamento, seguire inizialmente i

seguenti semplici passi:

 verificare che la presa di corrente a cui è collegato l’apparecchio

funzioni regolarmente collegando un altro apparecchio funzionante;

 verificare il collegamento con l’alimentatore e l’integrità di tutti i cavi di

collegamento;

 verificare il collegamento con l’applicatore;
 verificare che tutte le operazione siano state eseguite correttamente ;
 verificare ogni due anni il dispositivo e la sua completa funzionalità

(contattando il fabbricante).

Nel caso si riscontrasse qualche problema contattare immediatamente il
fabbricante all’indirizzo:

I.A.C.E.R. S.r.l.

Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE)

Tel. [phone] • Fax [phone]

Assistenza

Il fabbricante è il solo esclusivista per interventi di assistenza tecnica
sull’apparecchiatura. Per qualsiasi intervento di assistenza tecnica
rivolgersi a:

I.A.C.E.R. S.r.l.

Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE)

Tel. [phone] • Fax [phone]

Eventuale documentazione tecnica riguardante parti riparabili può
essere fornita , ma solo previa autorizzazione aziendale e solamente
dopo aver dato istruzione adeguata al personale addetto agli interventi.

I.A.C.E.R. Srl 24 MNPG60-11

Aspetti di emissione

Prova di emissione

Conformità

Ambiente elettromagnetico - guida

Emissioni RF
Cispr 11

Gruppo 1

Il prodotto MAG700 utilizza energia RF
solo per il suo funzionamento interno.
Perciò le sue emissioni RF sono molto
basse e verosimilmente non causano
interferenze negli apparecchi elettronici
vicini.

Emissioni RF
Cispr 11

Classe B

Il prodotto MAG700 deve emettere
energia elettromagnetica per svolgere
la propria funzione prevista. Gli
apparecchi elettronici posti nelle
vicinanze possono essere influenzati

Emissioni armoniche
IEC 61000-3-2

Classe A
Conforme

E’ possibile utilizzare l’apparecchio in

tutti gli edifici, compresi gli edifici
domestici, e quelli direttamente
collegati alla rete di alimentazione
pubblica in bassa tensione che
alimenta edifici per usi domestici.

Emissioni di fluttuazioni
di tensione/flicker
IEC 61000-3-3

Conforme

Aspetti di immunità

Il prodotto MAG700 è previsto per funzionare nell’ambiente elettromagnetico sotto
specificato. Il cliente o l’utilizzatore dovrebbe assicurarsi che esso venga usato in tale

ambiente

Ricambi

Il fabbricante rende disponibile in qualsiasi momento i ricambi originali
per l’apparecchiatura. Per richiederli:

I.A.C.E.R. S.r.l.

Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE)

Tel. [phone] • Fax [phone]

Ai fini del mantenimento della garanzia, della funzionalità e sicurezza
del prodotto si raccomanda di usare esclusivamente ricambi originali
forniti dal fabbricante.

Tabelle EMC

I.A.C.E.R. Srl 25 MNPG60-11

Prova di immunità

Livello di prova
EN 60601-1-2

Livello di
conformità

Ambiente
elettromagnetico ­guida

Scariche
elettrostatiche (ESD)
EN 61000-4-2

 6kV a contatto
 8kV in aria

 6kV a contatto
 8kV in aria

I pavimenti devono
essere in legno,
calcestruzzo o in
ceramica. Se i
pavimenti sono
ricoperti di materiale

sintetico, l’umidità

relativa dovrebbe
essere almeno del
30 %

Transitori/treni
elettrici veloci
EN 61000-4-4

2kV linee di
alimentazione di
potenza

2kV linee di
alimentazione di
potenza

La qualità della
tensione di rete
dovrebbe essere
quella di un tipico
ambiente
commerciale o
ospedaliero.

Impulsi
EN 61000-4-5

1kV modo
differenziale

1kV modo
differenziale

La qualità della
tensione di rete
dovrebbe essere
quella di un tipico
ambiente
commerciale o
ospedaliero.

Buchi di tensione,
brevi interruzioni, e
variazioni di
tensione sulle linee
di ingresso
EN 61000-4-11

< 5% U

T

(>95% buco di UT)
per 0,5 cicli

40% U

T

(60% buco di UT)
per 5 cicli

70% U

T

(30% buco di UT)
per 25 cicli

< 5% U

T

(>95% buco di UT)
per 5 secondi

< 5% U

T

(>95% buco di UT)
per 0,5 cicli

40% U

T

(60% buco di UT)
per 5 cicli

70% U

T

(30% buco di UT)
per 25 cicli

< 5% U

T

(>95% buco di UT)
per 5 secondi

La qualità della
tensione di rete
dovrebbe essere
quella di un tipico
ambiente
commerciale o
ospedaliero. Se

l’utilizzatore richiede

un funzionamento
continuo anche
durante

l’interruzione della

tensione di rete, si
raccomanda di
alimentare

l’apparecchio con un

gruppo di continuità
(UPS) o con
batterie.

Campo magnetico
alla frequenza di
rete
EN 61000-4-8

3 A/m

3 A/m

I campi magnetici a
frequenza di rete
dovrebbero avere
livelli caratteristici di
una località tipica in
ambiente
commerciale o
ospedaliero.

I.A.C.E.R. Srl 26 MNPG60-11

Aspetti di immunità a r.f.

Il prodotto MAG700 è previsto per funzionare nell’ambiente elettromagnetico sotto

specificato. Il cliente o l’utilizzatore dovrebbe assicurarsi che esso venga usato in tale

ambiente

Prova di
immunità

Livello di prova
EN 60601-1-2

Livello di
conformità

Ambiente elettromagnetico ­guida

RF Condotta
EN 61000-4-6

3 Veff da 150kHz
a 80MHz

3 Veff da 150kHz
a 80MHz

Gli apparecchi di
comunicazione a RF portatili e
mobili non dovrebbero essere
usati vicino a nessuna parte

dell’apparecchio, compresi i

cavi, eccetto quando rispettano
le distanze di separazione
raccomandate calcolate

dall’equazione applicabile alla

frequenza del trasmettitore
Distanze di separazione
raccomandate
d = 1,2 P da 150kHz a
80MHz
d = 1,2 P da 80 MHz a 800
MHz
d = 2,3 P da 800 MHz a 2,5
GHz
ove P è la potenza massima

nominale d’uscita del

trasmettitore in Watt (W)
secondo il costruttore del
trasmettitore e d è la distanza
di separazione raccomandata
in metri
( m ).

RF Radiata
EN 61000-4-3

3 Veff da 80MHz
a 2,5GHz

3 Veff da 80MHz
a 2,5GHz

L’intensità del campo dei trasmettitori a RF fissi, come determinato in un’indagine

elettromagnetica del sito, potrebbe essere minore del livello di conformità in ciascun
intervallo di frequenza.
Si può verificare interferenza in prossimità di apparecchi contrassegnati dal
seguente simbolo:

Distanza di separazione raccomandata tra gli apparecchi di radiocomunicazione

portatili e mobili e l’apparecchio MAG2000

Il prodotto MAG700 è previsto per funzionare in un ambiente elettromagnetico in cui sono
sotto controllo i disturbi irradiati RF. Il cliente o l’operatore dell’apparecchio possono
contribuire a prevenire interferenze elettromagnetiche assicurando una distanza minima fra
gli apparecchi di comunicazione mobili e portatili a RF (trasmettitori) e l’apparecchio, come
sotto raccomandato, in relazione alla potenza di uscita massima degli apparecchi di
radiocomunicazione.

Potenza di uscita

nominale massima

del trasmettitore

(W)

Distanza di separazione alla frequenza del trasmettitore (m)

Da 150kHz a 80MHz

d = 1,2 P

Da 80MHz a 800MHz

d = 1,2 P

Da 800MHz

a 2GHz

d = 2,3 P

I.A.C.E.R. Srl 27 MNPG60-11

0,01

0,12

0,12

0,23

0,1

0,38

0,38

0,73 1 1,2

1,2

2,3

10

3,8

3,8

7,3

100

12

12

23

Per i trasmettitori con potenza nominale massima di uscita sopra non riportata, la
distanza di separazione raccomandata d in metri (m) può essere calcolata usando

l’equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore, ove P è la potenza massima

nominale d’uscita del trasmettitore in Watt (W) secondo il costruttore del trasmettitore.

Nota:
(1) A 80 MHz e 800 MHz si applica l’intervallo della frequenza più alta.
(2) Queste linee guida potrebbero non applicarsi in tutte le situazioni. La propagazione

elettromagnetica è influenzata dall’assorbimento e dalla riflessione di strutture, oggetti e

persone.

Garanzia

MAG 700 è coperto da garanzia di anni 2 a decorrere dalla data di
acquisto sulle parti elettriche ed elettroniche. Non sono coperte dalla
garanzia le parti soggette a normale usura d’utilizzo (custodia in tessuto
degli applicatori nonché velcro elastico di chiusura degli stessi) e tutte
le parti che dovessero risultare difettose a causa di negligenza o

trascuratezza nell’uso, di errata manutenzione o in caso di
manomissione dell’apparecchio ed intervento sullo stesso da parte di

personale non autorizzato dal costruttore o dal rivenditore autorizzato.

Le condizioni di garanzia sono quelle descritte tra le “Norme di
garanzia”.

Come previsto dalla Direttiva Dispostivi Medici 93/42/CEE il fabbricante
è obbligato a rintracciare in qualsiasi momento le apparecchiature
fornite per intervenire tempestivamente, qualora si rendesse
necessario, a seguito di difetti di fabbricazione.

Vi preghiamo pertanto di: spedire la cartolina azzurra e conservare
la cartolina verde

ATTENZIONE: in caso di mancata spedizione, il fabbricante declina
qualsiasi responsabilità, qualora fossero necessari interventi correttivi

sull’apparecchiatura stessa.
In caso di successivo intervento in garanzia, l’apparecchiatura va

imballata in modo da evitare danni durante il trasporto e spedita al
costruttore assieme a tutti gli accessori. Per avere diritto agli interventi

in garanzia, l’acquirente dovrà inviare l’apparecchio munito della

ricevuta o fattura comprovante la corretta provenienza del prodotto e la
data di acquisto.

I.A.C.E.R. Srl 28 MNPG60-11

Norme di garanzia.

1. L’acquirente è pregato di compilare il tagliando azzurro di convalida della garanzia e

spedirlo con affrancatura al costruttore subito dopo l’acquisto, con il timbro del

rivenditore.

2. In caso di intervento in garanzia, l’acquirente dovrà compilare il tagliando verde di

assistenza in tutte le sue parti e spedirlo insieme all’apparecchiatura al costruttore.
Dovrà essere allegata la ricevuta fiscale o fattura d’acquisto, all’atto della spedizione

della merce.

3. La durata della garanzia è di anni 2 (due) sulle parti elettroniche. La garanzia viene

prestata attraverso il punto vendita di acquisto oppure rivolgendosi direttamente al
costruttore.

4. La garanzia copre esclusivamente i danni del prodotto che ne determinano un cattivo

funzionamento. Il prodotto garantito dovrà riportare numero di serie uguale a quello
indicato nel tagliando di garanzia, pena l’invalidità della garanzia.

5. Per garanzia si intende esclusivamente la riparazione o sostituzione gratuita dei

componenti riconosciuti difettosi nella fabbricazione o nel materiale, mano d’opera
compresa.

6. La garanzia non si applica in caso di danni provocati da incuria o uso non conformi

alle istruzioni fornite, danni provocati da interventi di persone non autorizzate, danni
dovuti a cause accidentali o a negligenza dell’acquirente, con particolare riferimento
alle parti esterne.

7. La garanzia non si applica inoltre a danni causati all’apparecchio da alimentazioni

non idonee.

8. Sono escluse dalla garanzia le parti soggette ad usura in seguito all’utilizzo.

9. La garanzia non include i costi di trasporto che saranno a carico dell’acquirente in

relazione ai modi ed ai tempi del trasporto.

10. Trascorsi i 2 anni la garanzia decade. In tal caso gli interventi di assistenza verranno

eseguiti addebitando le parti sostituite, le spese di manodopera e le spese di
trasporto secondo le tariffe in vigore.

11. Per qualsiasi controversia è competente in via esclusiva il foro di Venezia.

MAG700. Tutti i diritti sono riservati. MAG700 ed il logo sono di esclusiva
proprietà di I.A.C.E.R. Srl e sono registrati.

I.A.C.E.R. Srl 29 MNPG60-11

I.A.C.E.R. Srl 30 MNPG60-11

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