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PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS
KIT 5010E MATERASSO A PRESSIONE ALTERNATA+POMPA
KIT 5010E ALTERNATING PRESSURE MATTRESS + PUMP
Manuale d’uso - User manual
È necessario segnalare qualsiasi incidente grave vericatosi in relazione al dispositivo medico da noi fornito al fabbricante
e all’autorità competente dello Stato membro in cui si ha sede.
ISTRUZIONI
Il Materasso a pressione alternata è costituito da due parti: il materasso e la pompa. Quest’ultima utilizza un piccolo compressore che
ne consente la silenziosità e l’efcienza energetica. Il pannello di controllo è semplice e molto facile da usare. Il materasso allevia la
pressione in sequenza di sgonaggio e gonaggio alternato di celle d’aria in intervalli di circa 12 minuti. È ampiamente riconosciuto
che la pressione costante di una prominenza ossea, è la causa principale di lesioni cutanee. Il movimento continuo fornito dall’unità
riduce le aree di pressione costante e aumenta la circolazione.
UTILIZZO
1. Posizionare il materasso sul telaio del letto con l’estremità del tubo essibile ai piedi della struttura.
2. Utilizzando i ganci integrati, appendere in modo sicuro la pompa ai piedi del letto o su una supercie piana e liscia.
3. Collegare i tubi dell’aria dal materasso alla pompa.
4. Collegare la pompa a una presa a muro. Assicurarsi che il cavo di alimentazione sia distante da possibili pericoli.
5. Premere l’interruttore di accensione sul pannello di controllo della pompa. La pompa incomincerà a gonare il materasso.
6. Dopo il gonaggio, regolare il materasso utilizzando la manopola della pompa.
ATTENZIONE
1. Non fumare sopra o vicino alla pompa.
2. Tenere la pompa lontana dalle superci riscaldate.
3. Rischio di esplosione se usato in presenza di anestetici inammabili.
4. Sostituire il fusibile con caratteristiche: T1A 250 V. Alimentazione: ~ 220 V - 50 Hz - 0,1 A
SPECIFICHE DEL PRODOTTO
PO R TATA SPECIFICHE ELETTRICHE
Peso massimo paziente 150kg (331lbs) Corrente di esercizio: ~ 220 V 50 Hz 0,1 A max.
Fusibili: T1A 250 V
CONDIZIONI AMBIENTALI
CONDIZIONI DI FUNZIONAMENTO CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE E SPEDIZIONE
Temperatura ambiente: Da 10°C a 40°C
Umidità relativa: Dal 10% al 75% Umidità relativa: Dal 10% al 95%
Conservare in luogo
fresco ed asciutto
Smaltimento RAEE
Seguire le istruzioni per l’uso
Codice prodotto
Apparecchio di classe II
Importatore
(da 50°F a 104°F)
Conservare al riparo
dalla luce solare
Fabbricante
Parte applicata di tipo BF
Numero di lotto
Dispositivo medico conforme al
regolamento (UE) 2017/745
Rappresentante autorizzato
nella Comunità europea
Temperatura ambiente: Da -18°C a +43°C
(da 0°F a 110°F)
Limite di temperatura
Limite di umidità
Attenzione: Leggere
e seguire attentamente
le istruzioni (avvertenze) per l’uso
Numero di serie
Dispositivo medico
Data di fabbricazione
Smaltimento: Il prodotto non deve essere smaltito assieme agli altri riuti domestici. Gli utenti devono provvedere allo
smaltimento delle apparecchiature da rottamare portandole al luogo di raccolta indicato per il riciclaggio delle apparecchiature
elettriche ed elettroniche.
CONDIZIONI DI GARANZIA GIMA
Si applica la garanzia B2B standard Gima di 12 mesi.
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QDC-5010E+P3000N2EB (Gima 28575)
Guangdong Yuehua Medical Instrument Factory Co., Ltd.
Rongsheng Science and Technology Zone,
Daxue Road, Shantou, Guangdong, China
Made in China
SUNGO Europe B.V.
Fascinatio Boulevard 522, Unit 1.7, 2909VA Capelle aan den IJssel,
The Netherlands
Gima S.p.A
Via Marconi, 1 - 20060 Gessate (MI) - Italy
gima@gimaitaly.com - export@gimaiatly.com
M28575-M-Rev.4-09.23
www.gimaitaly.com
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