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INTRODUCTION
CONTENU DE L’EMBALLAGE
DESTINATION DE L’APPAREIL
CLASSIFICATION DE LA PRESSION ARTÉRIELLE CHEZ LES ADULTES
CONTRE-INDICATION
ÉLÉMENTS ET AFFICHAGE
CONFIGURATION REQUISE
PROCÉDURES DE CONFIGURATION
PROCÉDURES DE MESURE
MESURE DE LA TENSION ARTÉRIELLE
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
SÉCURITÉ ET PRÉCAUTIONS DE BASE
MANIPULATION ET UTILISATION DE LA BATTERIE
DÉPANNAGE
SOINS ET ENTRETIEN
INFORMATIONS DE GARANTIE
EXPLICATION DES SYMBOLES
INFORMATIONS IMPORTANTES REQUISES PAR LA FCC
AUTRES NORMES ET CONFORMITÉ
INFORMATIONS DE COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Tensiomètre connecté (BP5S)
Manuel d’utilisation
Table des matières
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1
1
1
2
2
3
4
5
7
9
10
13
15
16
18
18
20
21
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INTRODUCTION
Merci d’avoir choisi le tensiomètre connecté iHealth Neo. Le tensiomètre connecté iHealth Neo
est un tensiomètre à brassard entièrement automatique utilisant le principe oscillométrique pour
mesurer votre pression artérielle et votre fréquence cardiaque. Le tensiomètre fonctionne avec vos
appareils mobiles pour surveiller et partager des données vitales sur la tension artérielle.
CONTENU DE L’EMBALLAGE
• 1 tensiomètre connecté Neo iHealth
• 1 manuel d’utilisation
• 1 guide de démarrage rapide
• 1 câble de charge
• 1 sac de transport
DESTINATION DE L’APPAREIL
Le tensiomètre connecté Neo iHealth (sphygmomanomètre électronique) est un système de
mesure de la pression artérielle non invasif, destiné à être utilisé dans un cadre professionnel ou
domestique. Il est conçu pour mesurer la pression artérielle systolique et diastolique ainsi que le
pouls d’un individu adulte via la mise en place d’un brassard gonflable enroulé autour du bras. La
circonférence d’utilisation du brassard est de 22 cm-42 cm (8,6” à 16,5”).
CLASSIFICATION DE LA PRESSION ARTÉRIELLE CHEZ LES ADULTES
L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a créé le guide suivant, il permet d’évaluer l’hyperten-
sion artérielle (sans prise en compte de l’âge ou du sexe). Veuillez noter que d’autres facteurs (par
exemple, le diabète, l’obésité, le tabagisme, etc.) doivent également être pris en considération.
Consultez votre médecin pour une évaluation précise.
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Remarque: Consultez votre médecin pour l’interprétation des résultats de votre pression artérielle.
CONTRE-INDICATION
L’utilisation de ce tensiomètre connecté est déconseillée aux personnes souffrant d’arythmie grave.
ÉLÉMENTS ET AFFICHAGE
Classification de la pression artérielle chez les adultes
Systolique
(mmHg)
Hypertension grave
Hypertension modérée
Hypertension légère
PA haute-normale
PA normale
Diastolique
(mmHg)
Classification de la
pression artérielle
PAS
mmHg
PAD
mmHg
INDICATEUR
DE COULEUR
Optimale
Normale
Haute à normale
Hypertension Grade 1
Hypertension Grade 2
Hypertension Grade 3
VERT
VERT
VERT
JAUNE
ORANGE
ROUGE
Définitions et classification des niveaux de pression artérielle OMS/ISH
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CONFIGURATION REQUISE
Fonctionne avec des appareils iOS et Android tels que : iPhone X / iPhone 8 / Samsung Galaxy S6
Edge / SM-G9250 / Samsung Galaxy Note 3 Lite / Motorola Nexus 6.
Pour obtenir la liste complète des appareils compatibles, consultez notre page d’assistance à
l’adresse www.ihealthlabs.eu
M
Écran LED
Connecteur USB
Brassard
Témoin Bluetooth
Témoin de pouls
Témoin de synchronisation
Systolique
Diastolique/Pouls
Témoin de batterie/charge
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PROCÉDURES DE CONFIGURATION
Téléchargement de l’application gratuite iHealth MyVitals
Avant la première utilisation, téléchargez et installez « iHealth Myvitals » sur l’App Store ou sur
Google Play Store. Suivez les instructions à l’écran pour vous inscrire et configurer votre compte
personnel.
Accès au compte iHealth Cloud
Votre compte iHealth vous donne aussi accès au service cloud gratuit et sécurisé iHealth.
Rendez-vous sur www.ihealthlabs.com et identifiez-vous avec le même compte.
Mise sous tension du tensiomètre
Lors de la première utilisation, appuyez sur le bouton START pendant au moins 3 secondes
jusqu’à ce que tous les éléments s’affichent sur l’écran LED pour mettre le tensiomètre sous
tension. Si le tensiomètre ne peut pas être allumé normalement, connectez-le à un port USB à
l’aide du câble de charge fourni et attendez que le témoin de charge soit fixe et indique une
charge complète.
Activation du tensiomètre
a. Assurez-vous que l’application « iHealth MyVitals » a déjà été installée
et connectez-vous à votre compte personnel.
Si ce n’est pas déjà fait, vous pouvez télécharger l’application en
scannant le QR code.
b. Sélectionnez « Neo (BP5S) » sur la page « Sélectionner un nouvel appareil ».
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c. Le tensiomètre ne peut pas prendre de mesure ou afficher l’historique des
mesures avant d’avoir été activé. Pour activer le tensiomètre, appuyez sur
le bouton START ou M ; « 000 » s’affichera sur le tensiomètre et le témoin
Bluetooth clignotera.
d. Placez le tensiomètre à proximité de votre smartphone, puis suivez les
étapes de l’application pour procéder à la connexion.
e. Une fois la connexion bien établie, le témoin lumineux Bluetooth s’allumera,
ce qui signifie que l’appareil a été correctement activé.
La connexion Bluetooth peut se faire directement sans appuyer sur le
moindre bouton une fois l’activation réussie.
f. Vous pouvez désormais prendre des mesures de la tension artérielle sans votre smartphone et
télécharger les données lorsque le Bluetooth est activé.
PROCÉDURES DE MESURE
La pression artérielle peut être affectée par la position du brassard et de l’état physiologique. Il est
très important de placer le brassard au même niveau que le cœur.
Position du corps
Assis confortablement pendant la mesure
a. Asseyez-vous avec les pieds à plat sur le sol, sans croiser les jambes.
b.
Placez la paume de votre main devant vous sur une surface plane, comme un bureau ou une table.
c. Le milieu du brassard doit être au niveau de l’oreillette droite du cœur.
Être couché pendant la mesure
a. Allongez-vous sur le dos.
b. Placez le bras déplié le long du corps paume vers le haut.
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c. Le brassard doit être placé au même niveau que le cœur.
Remarque: La pression artérielle peut être affectée par la position du brassard et de l’état physiologique.
Mise en place du brassard
a. Passez l’extrémité du brassard dans la boucle en métal, en la tirant vers l’extérieur (en
l’éloignant de votre corps).
b. Placez le bras nu dans le brassard et positionnez celui-ci 1 à 2 cm (1/2”) au-dessus de
l’articulation du coude.
c. Serrez le brassard en le tirant vers le corps à l’aide de la fermeture velcro.
d. En position assise, placez la paume de la main devant vous sur une surface plane, comme un
bureau ou une table.
Pour prendre une mesure sur le bras gauche (la flèche bleue pointe vers la main), positionnez le
tensiomètre au milieu du bras de sorte à ce qu’il soit aligné avec le majeur.
Pour prendre une mesure sur le bras droit (la flèche rouge pointe vers la main), positionnez le
tensiomètre au milieu du bras de sorte à ce qu’il soit aligné avec le majeur.
e. Le brassard doit tenir serré mais confortablement autour du bras. Il doit être possible de passer
un doigt entre le bras et le brassard.
Ne pas oublier :
1. Assurez-vous d’utiliser la taille de brassard appropriée, reportez-vous aux dimensions du
brassard dans la section Caractéristiques techniques du manuel.
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1/2’’(1-2cm) 1/2’’(1-2cm)
2. Effectuez toujours la mesure sur le même bras.
3. Restez immobile pendant la mesure. Ne bougez pas le bras, le corps ou le tensiomètre.
4. Restez immobile et calme pendant une minute à une minute et demie avant d’effectuer une
mesure de la pression artérielle. Une compression prolongée est susceptible d’entrainer la
formation d’ecchymoses sur le bras.
5. Maintenez le brassard propre. Un nettoyage du brassard toutes les 200 heures d’utilisation est
recommandé. Si le brassard est sale, le nettoyer avec un chiffon humide. Ne rincez pas le
tensiomètre ou le brassard sous un robinet.
Mesure sur le bras gauche Mesure sur le bras droit
MESURE DE LA TENSION ARTÉRIELLE
a. Appuyez sur le bouton START, le tensiomètre s’activera et tous les éléments s’afficheront pour
un autocontrôle. Vous pouvez comparer l’écran LED avec l’image de droite. Contactez le centre
d’entretien si un symbole n’apparait pas.
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b. Le brassard est ensuite gonflé lentement. La pression artérielle et le pouls sont mesurés
pendant le gonflage. Le gonflage s’arrête dès que la pression artérielle et la fréquence cardia
que ont été calculées et sont affichées sur l’écran. Le résultat sera automatiquement stocké
dans la mémoire ; les résultats seront tous téléchargés automatiquement sur l’application lors
de la prochaine connexion Bluetooth.
c. Pendant la mesure, vous pouvez appuyer sur le bouton START pour éteindre le tensiomètre
manuellement.
d. Après la mesure, le tensiomètre se met hors tension automatiquement après 60 secondes
d’inactivité. Vous pouvez aussi appuyer sur le bouton START pour éteindre le tensiomètre
manuellement.
Remarque: Veuillez consulter un professionnel de santé pour l’interprétation des mesures de la
tension artérielle.
FONCTION BLUETOOTH
Connexion à un appareil iOS/Android via Bluetooth
a. Activez le Bluetooth sur votre appareil.
b. Lancez l’application iHealth MyVitals sur votre appareil.
c. Une fois la connexion bien établie, le témoin lumineux Bluetooth s’allumera.
d. Pendant le processus de synchronisation, le témoin de synchronisation clignotera ; une fois la
synchronisation terminée, le témoin de synchronisation s’allumera pendant 2 secondes puis
s’éteindra.
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Bluetooth connecté Synchronisation Synchronisation terminée
Remarque: Le tensiomètre désactivera la fonction Bluetooth pour économiser la batterie
lorsqu’elle sera faible (lorsque le tensiomètre n’est plus capable de mesurer la tension artérielle) et
activera la fonction Bluetooth lorsque le chargeur sera branché.
FONCTION DE MÉMOIRE
a. Appuyez sur le bouton M ; le tensiomètre affichera la mesure la plus récente,
la systolique et la diastolique s’afficheront sur l’écran. Appuyez à nouveau sur
M pour afficher la deuxième mesure la plus récente et continuez à appuyer sur
le bouton M pour voir les 10 dernières mesures. Appuyez sur le bouton START
pour éteindre le tensiomètre.
b. Si le tensiomètre n’a pas de mémoire, appuyez sur le bouton M et l’appareil affichera « 000 »
pour la systolique et la diastolique.
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
1. Nom du produit : tensiomètre connecté iHealth Neo
2. Modèle : BP5S
3. Classification : Alimentation interne ; pièces utilisées de type BF, IP22, sans AP ou APG ;
fonctionnement continu
4. Taille du dispositif : env. 141,5 mm × 60,5 mm × 19 mm (5,57” × 2,38” × 0,75”)
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5. Circonférence du brassard : 22 cm-42 cm (8,66” à 16,54”)
6. Poids : env. 240 g (8,47 oz) (brassard compris)
7. Méthode de mesure : principe oscillométrique, gonflage et mesure automatique
8. Capacité de la mémoire : 200 mesures avec horodatage
9. Alimentation : 5 V CC 1,0 A, batterie : 1 * 3,7 V Li-ion 950 mAh
10. Plage de mesure : Pression du brassard : 0 à 300 mmHg Systolique : 60 à 260 mmHg
Diastolique : 40 à 199 mmHg Rythme cardiaque : 40 à 180 battements/minute
11. Précision : Pression : ±3 mmHg Rythme cardiaque : moins de 60 : ±3 b/min
plus de 60 (inclus) : ±5 %
12. Communication sans fil : Bluetooth V4.1 Classe 2 Bande de fréquence : 2,400-2,4835 GHz
13. Température d’utilisation : 5 °C-40 °C (41 °F-104 °F)
14. Taux d’humidité ambiante : ≤85 % HR
15. Température de stockage et de transport : -20°C-55°C (-4 °F-131 °F)
16. Taux d’humidité de stockage et de transport : ≤90 % HR
17. Pression de l’environnement : 80 kPa - 105 kPa
18. Autonomie de la batterie : plus de 130 mesures sur une charge complète
19. Le système de mesure de la pression sanguine inclut des accessoires : pompe, valve,
brassard, écran LED et capteur.
Remarque : Ces caractéristiques sont susceptibles d’être modifiées sans avertissement préalable.
SÉCURITÉ ET PRÉCAUTIONS DE BASE
1. Lisez toutes les informations contenues dans le mode d’emploi et autres documents fournis
avant d’utiliser l’appareil.
2. Consultez un médecin dans les situations suivantes :
a) Application du brassard sur une plaie ou une zone inflammatoire.
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b) Application du brassard sur un membre comportant un accès ou un dispositif intravasculaire,
ou un shunt artério-veineux (A-V).
c) Application du brassard sur le bras du côté d’une mastectomie.
d)
Utilisation simultanée avec d’autres équipements de surveillance médicale sur le même membre.
e) La circulation sanguine de l’utilisateur doit être vérifiée.
3.
N’utilisez pas ce produit dans un véhicule en mouvement au risque d’entraîner des résultats erronés.
4. Les valeurs de pression artérielle déterminées par ce produit sont équivalentes à celles
obtenues par les professionnels de santé utilisant la méthode d’auscultation par brassard et
stéthoscope dans les limites prescrites par la norme américaine American National Standard :
Electronic or Automated Sphygmomanometer.
5. En cas de détection d’un rythme cardiaque irrégulier (IHB) au cours de la mesure, le symbole
IHB est affiché dans l’application « iHealth MyVitals ». Dans ce cas, le tensiomètre connecté
peut continuer à fonctionner, mais les résultats peuvent être inexacts. Consultez un médecin
pour une évaluation précise.
Le symbole IHB s’affiche dans 2 conditions :
1) Si le coefficient de variation (CV) des battements est > 25 %.
2) Si le délai avec le battement précédent est ≥ à 0,14 s et que plus de 53 % du nombre total
des lectures de battements correspondent à cette définition.
6. N’utilisez pas d’autre brassard que celui fourni par le fabricant, car cela peut entraîner des
résultats erronés.
7. Pour plus d’informations relatives aux interférences électromagnétiques ou tout autre potentiel
entre le tensiomètre et les autres appareils ainsi que pour des conseils relatifs à la prévention de
ces interférences, nous vous invitons à vous reporter à la section INFORMATIONS DE
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE. Il est recommandé de placer le tensiomètre à 10
mètres d’autres appareils sans fil, tels que les box de réseau local sans fil, les téléphones
cellulaires, les appareils à micro-ondes, etc.
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8. Ce produit ne doit pas être utilisé en tant que périphérique USB.
9. Si la mesure de la tension artérielle (systolique ou diastolique) est en dehors de la plage
nominale spécifiée dans la section CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES, le tensiomètre affiche
immédiatement une alarme technique sur l’écran LED. Dans ce cas, répétez la mesure en vous
assurant que les procédures de mesure appropriées sont suivies et/ou consultez un
professionnel médical. L’alarme technique est préréglée en usine et ne peut pas être ajustée ou
désactivée. Cette alarme technique est classée comme de faible priorité selon la norme CEI
60601-1-8. L’alarme technique n’a pas besoin d’être réinitialisée.
10. Cet appareil nécessite un adaptateur secteur médical d’une puissance de 5,0 V CC conforme
aux normes CEI 60601-1/UL 60601-1 et CEI 60601-1-2/EN 60601-1-2 tel que
l’ASSA81a-050100 (entrée : 100-240 V, 50/60 Hz, 0,45 A ; sortie : 5 V C.C., 1,0A).
Le connecteur du tensiomètre est au format Micro-USB B. La prise USB ne doit être utilisée
que pour la charge.
11. L’utilisation d’un câble de charge autre que ceux spécifiés ou fournis par le fabricant de cet
équipement est susceptible d’entraîner une augmentation des interférences électromagnétiques
ou une diminution de son immunité électromagnétique et entraîner un mauvais fonctionnement.
12. Les mesures ne sont pas possibles chez les patients présentant une arythmie grave.
13. L’appareil n’est pas conçu pour être utilisé sur les nouveau-nés, les enfants ou les femmes
enceintes. (aucun essai clinique n’a pas été mené sur les nouveau-nés, les enfants ou les
femmes enceintes.)
14. Les mouvements, les tremblements et les frissons peuvent affecter la mesure.
15. L’appareil ne doit pas être utilisé pour les personnes présentant une mauvaise circulation
périphérique, une faible pression artérielle récurrente, ou une température corporelle basse (ces
pathologies entrainent un débit sanguin faible au point de mesure).
16. L’appareil ne doit pas être utilisé pour les personnes porteuses d’un cœur ou d’un poumon
artificiel (pas de pouls).
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17. Consultez un médecin avant d’utiliser l’appareil dans le cadre de l’une des pathologies
suivantes : arythmies récurrentes telles qu’une extrasystole auriculaire ou ventriculaire, une
fibrillation auriculaire, une sclérose artérielle, une mauvaise perfusion, le diabète, la
pré-éclampsie, les maladies rénales.
18. Le patient est un opérateur possible.
19. L’ingestion de piles et/ou du fluide de celles-ci peut être extrêmement dangereuse. Conservez
les piles et l’appareil hors de portée des enfants et des personnes en situation de handicap.
20. Si vous êtes allergique au plastique/caoutchouc, n’utilisez pas cet appareil.
21. Attention : les changements ou les modifications non expressément approuvés par la partie
responsable de la conformité risquent d’annuler l’autorisation de l’utilisateur à utiliser
l’équipement.
Ce tensiomètre est conçu pour les adultes et ne doit jamais être utilisé sur les nourrissons, les
jeunes enfants, les femmes enceintes ou souffrant de pré-éclampsie. Consultez un médecin avant
de l’utiliser sur des enfants.
Ce produit est susceptible de ne pas atteindre ses caractéristiques de performance en cas de
stockage ou d’utilisation en dehors des plages de température et d’humidité spécifiées.
Ne partagez pas le brassard avec une personne infectieuse afin d’éviter tout risque de
contamination croisée.
MANIPULATION ET UTILISATION DE LA BATTERIE
La charge de la batterie s’affiche sur l’écran LED après chaque mesure. Lorsque le tensiomètre est
connecté à l’application « iHealth MyVitals », la charge de la batterie s’affiche sur l’application. Si
le pourcentage de batterie est inférieur à 25 %, rechargez la batterie.
Le tensiomètre ne peut pas être utilisé tant que le niveau de charge est insuffisant.
• Connectez le tensiomètre à une source d’alimentation lorsque celui-ci doit être rechargé.
• Vous devez recharger la batterie lorsque la charge est inférieure à 25 %. Laisser la batterie trop
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longtemps en charge est susceptible de réduire sa durée de vie.
• Lors du chargement, l’état de charge s’affiche sur l’écran LED. Consultez le tableau ci-dessous
pour plus de détails.
Ne changez pas la batterie. Si le chargement de la batterie n’est plus possible, contactez le
service client.
Laisser la batterie trop longtemps en charge est susceptible de réduire sa durée de vie.
Le remplacement de la batterie au lithium par une personne insuffisamment formée est
susceptible d’entrainer un danger d’incendie ou d’explosion.
Ne branchez ni débranchez le cordon d’alimentation de la prise secteur avec les mains
mouillées. Si l’adaptateur secteur est d’apparence anormale, changez l’adaptateur.
N’utilisez pas le tensiomètre pendant la charge.
N’utilisez pas d’autre type d’adaptateur secteur, il serait susceptible d’endommager le
tensiomètre.
Le tensiomètre, son câble, sa batterie et son brassard doivent être éliminés conformément
aux réglementations locales à la fin de leur utilisation.
Remarque : Le nombre de cycles de charge de la batterie est limité et peut nécessiter un
remplacement par un technicien d’entretien iHealth. L’autonomie de la batterie et le nombre de
cycles de charge varient selon l’utilisation et les paramètres.
Statut de charge
En charge
Chargée
Charge de batterie <25 %
Batterie faible
Voyant de niveau
le symbole batterie/charge clignote lentement
le symbole batterie/charge est fixe
le symbole batterie/charge clignote rapidement
le symbole batterie/charge clignote rapidement
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DÉPANNAGE
PROBLÈME CAUSE POSSIBLE SOLUTION
Batterie faible
L’écran LCD affiche «Er 0»
L’écran LCD affiche «Er 1»
L’écran LCD affiche «Er 2»
L’écran LCD affiche «Er 3»
L’écran LCD affiche «Er 4»
L’écran LCD affiche «Er 5»
L’écran LCD affiche «Er 6»
L’écran LCD affiche «Er 7»
L’écran LCD affiche «Er 8»
L’écran LCD affiche «Er A»
L’écran LED affiche
« Er »
La batterie n’a plus assez d’énergie
Le système de pression est instable avant la mesure
Échec de détection de la tension systolique
Échec de détection de la tension diastolique
Obstruction du système pneumatique ou
brassard trop serré lors du gonflage
Fuite du système pneumatique ou brassard
trop lâche lors du gonflage
Pression du brassard au-delà de 300 mmHg
Plus de 3 minutes avec la pression du
brassard au-delà de 15 mmHg
Erreur d’accès à la mémoire
Erreur de vérification des paramètres de l’appareil
Erreur de paramètres du capteur de pression
Erreur de communication Bluetooth
Charger la batterie
Réeffectuer la mesure, veiller à ne
pas bouger le bras ou l’appareil
Positionner le brassard correcte-
ment et réessayer
Mesurer à nouveau après cinq
minutes. Si l’appareil ne revient pas
à son état normal, contacter le
distributeur local ou l’usine.
Réinitialiser le tensiomètre en
appuyant sur le bouton START
pendant 10 secondes, puis
connecter correctement l’appareil
mobile et réessayer. Si l’appareil ne
revient pas à son état normal,
contacter le distributeur local ou
l’usine.
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SOINS ET ENTRETIEN
1. Si cet appareil est stocké à des températures proches du point de gel, laissez-le retrouver la
température ambiante avant utilisation.
2. En cas de non-utilisation du tensiomètre pendant une longue période, rechargez-le
complètement tous les mois.
3. Aucun composant de cet appareil ne peut être réparé par l’utilisateur. Les schémas des circuits
internes, les listes de composants, les descriptions, les instructions d’étalonnage, ou autres
informations susceptibles d’aider le personnel technique qualifié choisi par l’utilisateur à
L’écran LED affiche
un résultat anormal
La position du brassard n’est pas correcte
ou il n’a pas été correctement serré
La position du corps n’est pas correcte
pendant la mesure
La personne a parlé, bougé le bras ou le
corps, est en colère, énervée ou nerveuse
pendant la mesure
Vérifier les instructions de mise en place
du brassard et réeffectuer la mesure
Vérifier les instructions de position du corps
et réeffectuer la mesure
Réeffectuer la mesure une fois la personne
calmée, éviter de parler ou de bouger
pendant la mesure
Connexion
Bluetooth instable
La connexion Bluetooth a échoué, le
tensiomètre n’est pas dans son état
normal ou il y a de fortes perturbations
électromagnétiques
Redémarrer l’appareil iOS/Android.
Réinitialiser le tensiomètre en appuyant sur
le bouton START et en le maintenant
enfoncé pendant 10 secondes.
S’assurer que le tensiomètre et l’appareil
iOS/Android sont éloignés des autres
équipements électriques. Voir SÉCURITÉ ET
PRÉCAUTIONS DE BASE
Aucune réponse
lorsque vous
appuyez sur le
bouton
Utilisation incorrecte ou fortes perturba-
tions électromagnétiques
Appuyer sur le bouton START et le
maintenir enfoncé pendant 10 secondes
pour réinitialiser l’appareil.
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réparer les éléments de l’appareil appropriés sont disponibles sur simple demande.
4. Nettoyez l’appareil à l’aide d’un chiffon doux et sec ou d’un chiffon doux humidifié d’eau,
d’alcool désinfectant dilué, ou de détergent dilué.
5. Le tensiomètre est conçu pour maintenir ses caractéristiques de sécurité et de fonctionnement
pour un minimum de 10 000 mesures ou trois ans d’utilisation, et l’intégrité du brassard est
assurée pour 1 000 cycles d’ouverture-fermeture.
6. La batterie est conçue pour conserver ses caractéristiques de performance pour un minimum
de 300 cycles de charge.
7. En cas d’utilisation du brassard dans un hôpital ou une clinique, il est recommandé que celui-ci
soit désinfecté deux fois par semaine. Nettoyez l’intérieur (en contact avec la peau) du brassard
à l’aide d’un chiffon doux légèrement humidifié avec de l’alcool éthylique (75 à 90 %). Puis
laissez sécher le brassard à l’air.
8. Il est recommandé que le fonctionnement du produit soit contrôlé tous les 2 ans ou après
chaque réparation. Contactez le service client.
9. Le tensiomètre nécessite 6 heures pour se réchauffer à partir de la température minimale de
stockage entre les utilisations avant d’être prêt à l’usage lorsque la température ambiante est
de 20 °C.
10. Le tensiomètre nécessite 6 heures pour refroidir à partir de la température maximale de
stockage entre les utilisations avant d’être prêt à l’usage lorsque la température ambiante est
de 20 °C.
11.
Ne procédez pas à l’entretien / la maintenance lorsque le tensiomètre est en cours d’utilisation.
Ne laissez pas tomber l’appareil et ne le soumettez pas à des chocs violents.
Évitez les températures élevées et la lumière solaire directe. N’immergez pas le tensiomètre
dans l’eau sous peine de l’endommager.
Ne tentez pas de démonter ce tensiomètre.
Le remplacement de la batterie doit être effectué par un technicien iHealth qualifié. Le
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non-respect de cette consigne annule la garantie et est susceptible d’endommager l’appareil.
Le remplacement du brassard doit être effectué par un technicien iHealth qualifié. Le non-re-
spect de cette consigne est susceptible d’endommager l’appareil.
INFORMATIONS DE GARANTIE
iHealth Labs, Inc. (« iHealth ») garantit le matériel iHealth (le « Produit »), et uniquement le Produit,
contre des défauts de matériaux et de fabrication dans le cadre d’un usage normal pendant une
période d’un an (États-Unis) ou de deux ans (Union européenne) à partir de la date d’achat par
l’acquéreur d’origine (« Période de garantie »). Conformément à cette garantie limitée, si un défaut
est constaté et qu’une réclamation valide est reçue par iHealth lors de la Période de garantie
concernant le Produit, iHealth choisira selon la portée que la loi permet, (1) de réparer le Produit à
l’aide de pièces de rechange neuves ou rénovées, ou (2) d’échanger le Produit contre un produit
neuf ou rénové. Si un défaut est constaté, selon la portée que permet la loi, il s’agit là des seuls et
uniques recours.
Cette garantie ne s’applique pas : (a) aux pièces consommables, par exemple le brassard ou la
batterie qui diminue avec le temps, sauf si une panne se produit à cause d’un défaut des
matériaux ou de fabrication ; (b) aux dommages esthétiques, incluant sans s’y limiter les rayures
et les bosses ; (c) aux dommages causés par un accident, une utilisation abusive, une mauvaise
utilisation ou un contact avec un liquide ; (d) aux dommages causés par une utilisation du produit
iHealth ne respectant pas les consignes du manuel d’utilisation, les caractéristiques techniques ou
autres consignes iHealth publiées pour le produit ; (e) aux dommages causés par un entretien
effectué par une personne n’étant pas un représentant de iHealth ou de l’un de ses représentants.
EXPLICATION DES SYMBOLES
PIÈCES UTILISÉES DE TYPE BF (brassard uniquement)
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LE MANUEL D’UTILISATION DOIT ÊTRE LU
Couleur de fond : bleu ; couleur du graphisme : blanc
PROTECTION DE L’ENVIRONNEMENT - les déchets électriques ne doivent pas être jetés
avec les ordures ménagères. Veuillez porter l’appareil au recyclage, lorsque cela est possible.
Consultez les autorités locales ou le revendeur pour obtenir des conseils de recyclage.
AVERTISSEMENT FABRICANT REPRÉSENTANT EUROPÉEN
CONFORME AUX EXIGENCES DE LA NORME MDD93/42/CE
Le premier symbole numérique caractéristique pour « Degrés de protection contre l’accès
à des pièces dangereuses et contre des corps étrangers solides ». Le second symbole numérique
caractéristique pour « Degrés de protection contre la pénétration d’eau ».
iHealth est une marque de commerce de iHealth Labs, Inc.
iPad, iPhone, et iPod touch sont des marques d’Apple Inc. déposées aux États-Unis et dans
d’autres pays.
Fabriqué pour iHealth Labs, Inc.
120 San Lucar Ct., Sunnyvale, CA 94086, États-Unis
Tél :+1-855-816-7705 www.ihealthlabs.com
iHealthLabs Europe SAS
36 Rue de Ponthieu, 75008, Paris, France
support@ihealthlabs.eu www.ihealthlabs.com
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ANDON HEALTH CO., LTD.
No. 3 Jinping Street, YaAn Road, Nankai District, Tianjin 300190, Chine.
Tél : 86-22-60526161
INFORMATIONS IMPORTANTES REQUISES PAR LA FCC
Ce dispositif est conforme à la section 15 des règlements de la FCC. Son utilisation est soumise
aux deux conditions suivantes :
(1) Cet appareil ne doit pas causer de brouillage nocif, et l’utilisateur de l’appareil doit accepter
tout brouillage radioélectrique subi, même si le brouillage est susceptible d’en compromettre le
fonctionnement.
(2) Les changements ou modifications non expressément approuvés par iHealth Labs, Inc.
annulent l’autorisation de l’utilisateur à utiliser le produit.
Remarque : Ce produit a été testé et déclaré conforme aux limites spécifiées pour un appareil
numérique de classe B, conformément à la section 15 des règles de la FCC. Ces limites sont
conçues pour fournir une protection raisonnable contre les interférences nuisibles dans une
installation résidentielle. Ce produit génère, utilise et peut émettre des ondes radio et, s’il n’est pas
installé et utilisé conformément aux instructions du manuel, est susceptible d’entrainer des
interférences nuisibles aux communications radio. Cependant, il n’existe aucune garantie que des
interférences ne peuvent se produire en cas d’installation particulière. Dans le cas où cet équipe-
ment provoque des interférences nuisibles à la réception radio ou télévision, effet pouvant être
déterminé en l’allumant et en l’éteignant, l’utilisateur est encouragé à essayer de remédier à ce
problème d’interférences par une ou plusieurs des mesures suivantes :
- Réorienter ou déplacer l’antenne de réception.
- Augmenter la distance entre l’appareil et le récepteur.
- Brancher l’appareil dans une prise appartenant à un circuit différent de celui sur lequel est
branché le récepteur.
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- Demander des conseils au revendeur ou à un technicien radio / TV.
Ce produit est conforme à Industrie Canada. IC : CNR-210
AVIS IC
Le présent appareil est conforme à la/aux norme(s) CNR d’Industrie Canada applicable(s) aux
appareils radio exempts de licence. L’utilisation est soumise aux deux conditions suivantes :
(1) Cet appareil ne doit pas causer de brouillage, et l’utilisateur de l’appareil doit accepter tout
brouillage radioélectrique subi, même si le brouillage est susceptible d’en compromettre le
fonctionnement.
Le marquage CE s’applique aux produits réglementés par certaines lois européennes en matière
de santé, de sécurité et d’environnement. Le marquage CE est obligatoire pour les produits
auxquels il s’applique : le fabricant appose le marquage sur son produit pour être autorisé à le
vendre sur le marché européen.
Par la présente, [ANDON HEALTH CO., LTD.] déclare que le type d’équipement radio [BP5S] est
conforme à la directive 2014/53/UE.
L’intégralité du texte de la déclaration de conformité UE est disponible à l’adresse Internet
suivante : https://ihealthlabs.eu/en/content/189-DoC-RED
AUTRES NORMES ET CONFORMITÉ
Le tensiomètre sans fil satisfait aux normes suivantes :
CEI 60601-1 édition 3.1 2012-08 / EN 60601-1:2006 / A1:2013 (Appareils électromédicaux - Partie
1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles) ;
CEI 60601-1-2:2014 / EN 60601-1-2:2015 (Appareils électromédicaux - Partie 1-2 : Exigences
générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : Compati-
bilité électromagnétique - Exigences et essais) ;
CEI 80601-2-30:2009+AMD1：2013/EN 80601-2-30:2010/A1：2015 (Appareils électromédicaux -
Partie 2-30 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des
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sphygmomanomètres non invasifs automatiques) ;
EN 1060-1 : 1995 + A2 : 2009 (sphygmomanomètres non invasifs - Partie 1 : Exigences
générales) ;
EN 1060-3 : 1997 + A2: 2009 (sphygmomanomètres non invasifs - Partie 3 : Exigences supplé-
mentaires pour les systèmes de mesure de la pression artérielle électromécaniques) ;
ISO81060-2：2013 (Sphygmomanomètres non invasifs - Partie 2 : Validation clinique du type à
mesure automatique).
INFORMATIONS DE COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Ce produit est conforme aux exigences relatives aux équipements et systèmes ayant pour but de
recevoir des radio-fréquences dans le cadre de leur fonctionnement, connexion Bluetooth de 2M
de bande passante. Ce produit peut également inclure un équipement d’émission RF, dans ce
cas, les exigences du système sont : fréquence d’émission sur bande ISM de 2,4 GHz, types de
modulation Bluetooth : GFSK, puissance efficace émise : <20 dBm.
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Tableau 1 - Émission
Phénomène
Émissions RF
Distorsion harmonique
Variations de tension
et scintillement
CISPR 11 Groupe 1, classe B
CEI 61000-3-2 Classe A
Conformité CEI 61000-3-3
Environnement électromagnétique
Environnement de soins à domicile
Environnement de soins à domicile
Environnement de soins à domicile
Conformité
Tableau 2 - Port du boîtier
Phénomène
Norme CEM de base
Contact ±8 kV
±2 kV, ± 4kV, ± 8kV, ± 15kV air
10 V/m
80 MHz à 2,7 GHz 80 % AM à 1 kHz
Voir le tableau 3
30 A/m 50 ou 60 Hz
Niveaux de test d’immunité
Environnement de soins à domicile
Décharge électrostatique
Champ RF EM rayonnée
Champs de proximité par rapport
aux appareils de communication
RF sans fil
Champs magnétiques nominaux
de fréquence réseau
IEC 61000-4-2
IEC 61000-4-3
IEC 61000-4-3
IEC 61000-4-8
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Tableau 3 - Champs de proximité par rapport aux appareils de communication RF sans fil
Fréquence d'essai
(MHz)
385
450
710
745
780
810
870
930
1720
1845
1970
2450
5240
5500
5785
Bande (MHz)
380-390
430-470
704-787
800-960
1700-1990
2400-2570
5100-5800
Niveaux de test d’immunité
Environnement établissement de santé professionnelle
Modulation d’impulsion 18 Hz, 27 V/m
FM, déviation ±5 kHz, sinus 1 kHz, 28V/m
Modulation d’impulsion 217 Hz, 9 V/m
Modulation d’impulsion 18 Hz, 28 V/m
Modulation d’impulsion 217 Hz, 28 V/m
Modulation d’impulsion 217 Hz, 28 V/m
Modulation d’impulsion 217 Hz, 9 V/m
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Tableau 4 - Port d’alimentation CA
IEC 61000-4-4
IEC 61000-4-5
IEC 61000-4-5
IEC 61000-4-6
IEC 61000-4-11
IEC 61000-4-11
Niveaux de test d’immunitéPhénomène
Transitoires électriques
rapides/salves
Surtensions
Phase-à-phase
Surtensions
Phase-à-terre
Perturbations conduites
induites par les champs
RF
Baisses de tension
Interruptions de tension
Norme CEM de base
Environnement de soins à domicile
Fréquence de répétition ± 2 kV 100 kHz
±0,5 kV, ±1 kV
±0,5 kV, ±1 kV, ±2 kV
3 V, 0,15 MHz - 80 MHz 6 V dans les
bandes ISM et radio amateur entre
0,15 MHz et 80 MHz
80 % AM à 1 kHz
0 % UT, 0,5 cycle
À 0o, 45o, 90o, 135o, 180o, 225o,
270o et 315o
0% UT, 1 cycle et 70 % UT, 25/30 cycles
Monophasé : à 0o
0 % UT ; 250/300 cycles
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