
PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS

Código produto Dispositivo médico
PORTUGUESE
LINHA DE PREVENÇÃO DE ESCARAS DE
DECÚBITO EM FIBRA OCA EM SILICONE
AVISOS
Es necesario informar al fabricante y a la autoridad competente del Estado miembro en el que se encuentra la sede sobre
cualquier incident
producto sanitario que le hemos suministrado.
Antes de efetuar qualquer operação, inspecione visualmente a
integridade do dispositivo. Caso o produto apresente anomalias,
contacte imediatamente o ponto de venda onde foi efetuada
a compra. Erregi s.a.s. não assume qualquer responsabilidade
pela utilização indevida do dispositivo.
DESCRIÇÃO
Dispositivo para prevenção de decúbito em 100% algodão, com
enchimento de fibra oca de silicone. Alguns dispositivos estão
equipados com fecho de velcro A alta resiliência e alta
respirabilidade permitem uma ação eficaz na prevenção do
aparecimento de úlceras de decúbito.
INDICAÇÕES
Prevenção de escaras de decúbito em pacientes acamados
com
o objetivo de diminuir os picos de pressão, reduzir as forças de
corte e fricção e promover a circulação do ar.
CUIDADOS DE UTILIZAÇÃO
Dispositivo médico indicado para a prevenção de escaras de
decúbito, deve ser utilizado após uma avaliação clínica
efetuada por um médico especialista. Coloque o dispositivo na
parte afetada do corpo e prenda-o com fechos de velcro,
quando presentes. Portanto, re-comenda-se que monitorize
regularmente a área afetada, efetue uma mobilização frequente
do paciente e preste especial atenção à higiene.
Para esse efeito, é aconselhável consultar os protocolos e as
di-retrizes para a prevenção de úlceras de pressão. Utilize
sempre o dispositivo vestindo roupas de proteção pessoal.
Dispositivo não ignífugo.
CONTRAINDICAÇÕES
Não foram detetadas contraindicações exceto em casos de
sensi-bilidade verificada aos materiais constituintes.
COMPOSIÇÃO
Interior: Forro de fibra oca de silicone: Algodão 100%
MODO DE LAVAGEM
e grave que haya ocurrido en relación con el
Número de lote Fabricante
Dispositivo médico
em conformidade
com a regulamento
(UE) 2017/745
Guardar ao abrigo
da luz solar
Data de fabrico
NÃO remova a etiqueta do Dispositivo Médico, pois permite a
rastreabilidade do produto fornecido (Fabricante, IUD, número do
lote, código do produto).
CONDIÇÕES DE GARANTIA GIMA
Aplica-se a garantia B2B padrão GIMA de 12 meses.
Consulte as instruções
de uso
Armazenar em local
fresco e seco
40˚
LAVE NO MÁX.
A 40°
A empresa produtora não se responsabiliza por quaisquer alterações das caraterísticas técnicas do apoio em caso de inobservância dos métodos de lavagem
CONSERVAÇÃO
Conserve ao abrigo de fontes de luz, calor e humidade.
DESINFEÇÃO
Utilize produtos com supervisão médico-cirúrgica.
ELIMINAÇÃO
Elimine o dispositivo de acordo com os regulamentos em vigor
relativos à proteção do ambiente e à recolha seletiva de resíduos.
NÃO LIXIVIE NÃO ENGOME
UTILIZE QUALQUER DETERGENTE À EXEÇÃO
DE PERCLOROETILENO
NÃO UTILIZE A MÁ-
QUINA DE SECAR
08/13 (GIMA 28555)
13/11 (GIMA 28556)
13/04 (GIMA 28557)
Erregi S.a.s.
Via Adua 40
21040 Vedano Olona (Va)
commerciale@ausilimedici.it
www.ausilimedici.it
MADE IN ITALY
M28555-Rev.3-07.23