PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS
IT
ALIANO
LINEA PREVENTIVA DECUBITO
IN FIBRA CAVA SILICONATA
AVVERTENZE
In caso di incidente grave vericatosi in relazione all’utilizzo
del dispositivo, si prega di segnalare l’accaduto al fabbricante
e all’autorità competente dello stato membro in cui l’utilizzatore e\o il paziente è stabilito
Prima di effettuare qualsiasi operazione controllare visivamente
l’integrità del dispositivo. Qualora il prodotto presenti anomalie,
contattare immediatamente il punto vendita presso il quale si è
effettuato l’acquisto.
Erregi sas non si assume alcuna responsabilità per l’uso improprio
del dispositivo.
DESCRIZIONE
Dispositivo per la prevenzione del decubito in 100% cotone,
con imbottitura in fibra cava siliconata. Alcuni dispositivi sono
dotati di fissaggio con chiusura a velcro. L’elevata resilienza e
l’alta traspirabilità consentono un’efficace azione nella
prevenzione dell’insorgenza delle lesioni da decubito.
INDICAZIONI
Prevenzione del decubito per pazienti allettati allo scopo di
dimi-nuire i picchi di pressione, di ridurre le forze di taglio e
frizione e favorire la circolazione di aria.
PRECAUZIONI D’USO
Dispositivo medico indicato per la prevenzione del
decubito, da usarsi a seguito di valutazione clinica effettuata
da un medico specialista. Posizionare il dispositivo sulla parte
del corpo interessata e fissare con chiusure a velcro dove
presenti. Si raccomanda di monitorare con regolarità la zona
interessata, di effettuare una frequente mobilizzazione del
paziente e di porre particolare cura all’igiene. A tale scopo
si consiglia di consultare i protocolli e le linee guida per la
prevenzione delle piaghe da decubito. Utilizzare il dispositivo
sempre indossando un indumento a protezione della
persona. Dispositivo non ignifugo.
CONTROINDICAZIONI
Non sono state rilevate controindicazioni salvo nei casi di
accerta-ta sensibilità ai materiali componenti.
COMPOSIZIONE
Interno: Fibra cava siliconata.
Fodera: Cotone 100%.
MODALITÀ DI LAVAGGIO
SMALTIMENTO
Smaltire il dispositivo rispettando le normative vigenti in materia di
tutela ambientale e raccolta differenziata.
Codice prodotto Dispositivo medico
Numero di lotto Fabbricante
Dispositivo medico
conforme al regolamento
(UE) 2017/745
Conservare al riparo
dalla luce solare
Leggere le
istruzioni per l’uso
Conservare in
luogo fresco ed
asciutto
Data di fabbricazione
NON rimuovere l’etichetta dal Dispositivo Medico, in quanto consente la rintracciabilità del prodotto fornito (Fabbricante, UDI, numero di lotto, codice prodotto).
CONDIZIONI DI GARANZIA GIMA
Si applica la garanzia B2B standard Gima di 12 mesi.
40˚
LAVARE
MAX 40°
La Ditta produttrice non risponde di eventuali variazioni delle caratteristiche tecniche dell’ausilio in caso di mancata osservanza delle
modalità di lavaggio.
CONSERVAZIONE
Conservare al riparo da sorgenti di luce, calore, umidità.
DISINFEZIONE
Utilizzare prodotti con presidio medico chirurgico.
NON
CANDEGGIARE
UTILIZZARE QUALSIASI SOLVENTE ECCETTO
TETRACLORETILENE
NON
STIRARE
NON UTILIZZARE
L’ASCIUGATRICE
08/13 (GIMA 28555)
13/11 (GIMA 28556)
13/04 (GIMA 28557)
Erregi S.a.s.
Via Adua 40
21040 Vedano Olona (Va)
commerciale@ausilimedici.it
www.ausilimedici.it
MADE IN ITALY
M28555-Rev.3-07.23
Loading...