PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS
FRANÇAIS
LIGNE POUR LA PRÉVENTION
DU DÉCUBITUS EN FIBRE CREUSE
DE SILICONE
AVERTISSEMENTS
Al
l serious accidents concerning the medical device supplied by
us must be reported to the manufacturer and competent authority of the member state where your registered office is located.
Avant d’effectuer toute opération, vériez visuellement l’intégrité
de l’appareil. Si le produit est défectueux, contactez immédiate ment le point de vente où vous avez acheté le produit.
Erregi sas n’assume aucune responsabilité quant à l’usage abusif
du dispositif.
DESCRIPTION
Dispositif de prévention des escarres en 100% coton, avec
rembourrage en fibres creuses de silicone. Certains appareils
sont équipés d'une fermeture velcro. La haute résilience et la
grande respirabilité permettent une action efficace dans la
prévention de l’apparition des lésions de décubitus.
INDICATIONS
Prévention des escarres pour les patients alités afin de
diminuer les pics de pression, de réduire les forces de
cisaillement et de friction et de favoriser la circulation de l’air.
PRÉCAUTIONS D’UTILISATION
Dispositif médical indiqué pour la prévention des escarres, à
utili-ser après évaluation clinique par un médecin spécialiste.
Placez l'appareil sur la partie affectée du corps et fixez-le avec
des attaches Velcro, le cas échéant.
Il est donc recommandé de surveiller régulièrement la zone
affectée, de mobiliser fréquemment le pa-tient et d’accorder une
attention particulière à l’hygiène.
À cette fin, il est conseillé de consulter les protocoles et les
lignes directrices pour la prévention des escarres. Utilisez
toujours l’ap-pareil en portant des vêtements de protection.
Dispositif non igni-fuge.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune contre-indication n’a été identifiée, sauf en cas de
sensibi-lité avérée aux matériaux des composants.
COMPOSITION
Intérieur : Fibre creuse en silicone
Doublure : 100 % coton
MODE DE LAVAGE
40˚
LAVAGE
MAX 40°
Le fabricant n’est pas responsable des éventuelles variations des
caractéristiques techniques du dispositif en cas de non-respect
des instructions de lavage
CONSERVATION
Stocker à l’abri de toute source de lumière, de chaleur et d’humidité.
DÉSINFECTION
Utilisez des produits à usage médico-chirurgical.
ÉLIMINATION
Mettez l’appareil au rebut conformément aux règles de protection
de l’environnement et à la collecte sélective des déchets.
PAS D’EAU
DE JAVEL
UTILISER TOUS LES SOLVANTS
SAUF LE TÉTRACHLORÉTHYLÈNE
NE PAS
REPASSER
NE PAS UTILISER
DE SÈCHE-LINGE
Code produit Dispositif médical
Numéro de lot Fabricant
Dispositif médical
conforme au règlement
(UE) 2017/745
Á conserver à l’abri
de la lumière du soleil
Consulter les
instructions
d’utilisation
Á conserver dans
un endroit frais et sec
Date de fabrication
NE PAS retirer l’étiquette du dispositif médical, car elle permet la
traçabilité du produit fourni (fabricant, UDI, numéro de lot, code
produit).
CONDITIONS DE GARANTIE GIMA
La garantie appliquée est la B2B standard Gima de 12 mois.
08/13 (GIMA 28555)
13/11 (GIMA 28556)
13/04 (GIMA 28557)
Erregi S.a.s.
Via Adua 40
21040 Vedano Olona (Va)
commerciale@ausilimedici.it
www.ausilimedici.it
MADE IN ITALY
M28555-Rev.3-07.23
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