Gima COMBI SCREEN 11SYS PLUS URINE STRIPS, COMBI SCREEN 7SYS PLUS URINE STRIPS User guide [cs]

ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ

K použití jako předběžný screeningový test
na diabetes, onemocnění jater, hemolytická

CZ

onemocnění, urogenitální a ledvinové poruchy

Testovací proužky na vyšetření moči pro rychlé semikvantitativní
stanovení kyseliny askorbové, bilirubinu, krve, glukózy, ketonů,
leukocytů, dusitanů, hodnoty pH, proteinů, specické hmotnosti a
urobilinogenu v lidské moči.
Testovací proužky na vyšetření moči CombiScreen
pouze pro profesionální použití.

SOUHRN A VYSVĚTLENÍ

Testovací proužky na vyšetření moči jsou semikvantitativní testovací
systémy používané k měření určitých analytů v moči. Tato měření
se používají při screeningu renálních, hepatálních a metabolických
poruch a při screeningu infekce močového traktu bakteriálního
původu.
Vzhledem k tomu, že kyselina askorbová v moči může interferovat s
reakcí některých parametrů, některé testovací proužky na vyšetření
moči CombiScreen
kyseliny askorbové v moči. Testovací proužky na vyšetření moči

CombiScreen

glukózu před kyselinou askorbovou.
Tato příbalová informace popisuje všechny typy testovacích proužků
na vyšetření moči CombiScreen
pro objednávání. Všechny testovací proužky na vyšetření moči

CombiScreen

na vyšetření moči lze navíc vyhodnotit pomocí přístrojů. Nahlédněte
do specické kombinace parametrů na vnějším obalu a štítku
produktu, který používáte.

PRINCIP TESTU

Kyselina askorbová: Test je založen na odbarvení Tillmanova
činidla. Přítomnost kyseliny askorbové se projeví změnou barvy z
modrošedé na oranžovou.

Bilirubin: Červená azosloučenina se získává za přítomnosti kyseliny
sloučením bilirubinu s diazoniovou solí. Přítomnost bilirubinu se
projeví červeno-oranžovým broskvovým zbarvením.

Krev: Test je založen na pseudoperoxidázové aktivitě hemoglobinu
a myoglobinu, kdy se katalyzuje oxidace indikátoru organickým
peroxidem vodíku a chromogenem, což se projeví zeleným
zbarvením. Intaktní erytrocyty jsou charakterizovány tečkovitým
zbarvením testovacího pole, kdežto hemoglobin a myoglobin jsou
charakterizovány homogenním zeleným zbarvením.

Glukóza: Test je založen na reakci využívající glukózooxidázu­peroxidázu-chromogen. Přítomnost glukózy vede ke změně barvy od
žluté, přes limetkově zelenou, až po tmavě modrozelenou.

Ketony: Test je založen na reakci acetonu a kyseliny acetoctové
s nitroprusidem sodným v alkalickém roztoku za vzniku alově
zbarveného komplexu (Legalův test).

Leukocyty: Test je založen na aktivitě esterázy přítomné v
granulocytech. Tento enzym štěpí heterocyklické karboxyláty. Pokud
se z buněk uvolní enzym, reaguje s diazoniovou solí a vytvoří se
alové barvivo.

Dusitany: Test je založen na principu Griessovy reakce. Jakýkoli
stupeň růžově-oranžového zbarvení by se měl interpretovat jako
pozitivní výsledek.

pH: Testovací papírek obsahuje indikátory pH, které v rozmezí pH
5 až pH 9 jasně mění barvu (od oranžové k zelené až tyrkysové).

Proteiny: Test je založen na principu „proteinové chyby“ indikátoru.
Test reaguje obzvláště citlivě na přítomnost albuminu. Ostatní
proteiny jsou detekovány s menší citlivostí. Přítomnost proteinů vede
ke změně barvy od nažloutlé do mátově zelené.

Specická hmotnost: Test je založen na změně barvy činidla od
modrozelené na zelenožlutou, v závislosti na koncentraci iontů v
moči.

Urobilinogen: Test je založen na sloučení urobilinogenu se stabi
lizovanou diazoniovou solí na červenou azosloučeninu. Přítomnost
urobilinogenu vede ke změně barvy od světlé k tmavě růžové.

ČINIDLA

Kyselina askorbová: 2,6-dichlorofenolindofenol 0,7 %
Bilirubin: diazoniová sůl 3,1 %

Krev: tetrametylbenzidin-dihydrochlorid 2,0 %, isopropylbenzol­hydroperoxid 21,0 %

Glukóza: glukózooxidáza 2,1 %; peroxidáza 0,9 %; o-tolidin-

hydrochlorid 5,0 %

Ketony: nitroprusid sodný 2,0 %
Leukocyty: ester kyseliny karboxylové 0,4 %; diazoniová sůl 0,2 %

Dusitany: tetrahydrobenzo[h]chinolin-3-ol 1,5 %; kyselina

sulfanilová 1,9 %
pH: metylová červeň 2,0 %; bromotymolová modř 10,0 %
Proteiny: tetrabromfenolová modř 0,2 %
Specická hmotnost: bromotymolová modř 2,8 %
Urobilinogen: diazoniová sůl 3,6 %

VÝSTRAHY A BEZPEČNOSTNÍ UPOZORNĚNÍ

Pro diagnostické použití in vitro.
Pro bezpečné zacházení s testovacími proužky na vyšetření moči
a pro zamezení kontaktu s potenciálně infekčními látkami dodržujte
všeobecné pokyny pro práci v laboratoři. Nedotýkejte se testovacích
políček! Zabraňte kontaktu činidel s očima a sliznicemi. Uchovávejte
mimo dosah dětí. Likvidaci použitých testovacích proužků nutno
provádět v souladu s místními předpisy. Bezpečnostní listy jsou
k dispozici ke stažení na našich webových stránkách http://www.

analyticon-diagnostics.com.

Při výskytu vážné události v souvislosti s tímto prostředkem toto
oznamte výrobci, popřípadě kontrolnímu úřadu země, ve které se
uživatelé a/nebo pacienti nacházejí.

ZNÁMKY POŠKOZENÍ

Na vyšetření moči nepoužívejte odbarvené testovací proužky. Vněj­ší vlivy, jako je vlhkost, světlo a extrémní teploty, mohou způsobit
odbarvení testovacích políček a mohou indikovat jejich poškození.

SKLADOVÁNÍ A STABILITA

Zkumavky skladujte na chladném a suchém místě (skladovací teplota
2–30°C). Testovací proužky na vyšetření moči chraňte před přímým
slunečním zářením, vlhkostí a extrémními teplotami. Testovací
proužky na vyšetření moči je možné používat až do uvedeného data
exspirace, pokud jsou uchovávány a je s nimi zacházeno tak, jak je
uvedeno v příbalové informaci.

ODBĚR A PŘÍPRAVA VZORKŮ

Doporučuje se testovat čerstvou, nativní, dobře promíchanou a
neodstředěnou moč. Vzorky chraňte před světlem. Nevhodnější
je první ranní moč a testování je třeba provést do 2 hodin. Pokud
testování není možné provést okamžitě, vzorky skladujte při teplotě
2–4°C. Vzorky ohřejte na pokojovou teplotu (15–25 °C) a před
testováním promíchejte.
Odběrové zkumavky musí být čisté, suché, bez detergentů, biocidů
nebo dezinfekčních prostředků. Nepřidávejte žádné konzervační
látky.

POSTUP

• Používejte čerstvou a dobře promíchanou nativní moč.

• Z lahvičky vyjměte pouze počet testovacích proužků potřebný na
vyšetření moči, poté lahvičku ihned pevně uzavřete původním
uzávěrem.

• Testovací proužek na vyšetření moči ponořte krátce (cca 1-2
sekundy) do dobře promíchané moči. Dbejte na to, aby byla
všechny testovací pole ponořena do vzorku moči.

• • Přebytečnou moč setřete přes okraj proužku na okraji vzorkové
nádobky a odstraňte.
Okraj testovacího proužku na vyšetření moči otřete savou
papírovou utěrkou.

• Vizuální vyhodnocení: Aby nedošlo k interakci sousedních testo­vacích polí, držte během inkubace testovací proužek na vyšetření
moči v horizontální poloze. Po 60 sekundách od ponoření (60-120
sekundách pro leukocyty) porovnejte testovací pole na testovacím
proužku na vyšetření moči s příslušnou barevnou škálou na
lahvičce. Zbarvení, které se objeví po více než 2 minutách od
ponoření, by se nemělo vyhodnocovat. Vizuální vyhodnocení by
se mělo provádět při denním světle (nebo pod svítidlem s denním
světlem), nikoli pod přímým slunečním světlem. Jakákoli změna
barvy, kterou nelze přiřadit barevné škále na štítku lahvičky, nebo
která je omezena na okraji testovacích polí, je nevýznamná a
neměla by být použita k interpretaci.

• Automatické vyhodnocení:Při odečtu se nejdříve pečlivě seznamte
s podrobným návodem k použití přístrojů. Přesná shoda mezi
vizuálním a automatickým vyhodnocením není vždy možná z
důvodu různých spektrálních citlivostí lidského oka a optického
systému přístroje.

POSKYTNUTÉ MATERIÁLY

Balení s testovacími proužky na vyšetření moči CombiScreen®.

POŽADOVANÉ MATERIÁLY, KTERÉ NEJSOU
SOUČÁSTÍ DODÁVKY

Pro automatické vyhodnocení: Analyzátor moči Analyticon pro
testovací proužky na vyšetření moči CombiScreen

KONTROLA KVALITY

Funkční charakteristiky testovacích proužků na vyšetření moči
by měly být kontrolovány pomocí příslušných materiálů kontroly
kvality (např. REF 93010: CombiScreen

CombiScreen

místních předpisů. Po otevření nové lahvičky testovacích proužků
na vyšetření moči nebo při použití nové šarže testovacích proužků
na vyšetření moči se doporučuje provést kontrolní měření. Každá
laboratoř by si měla stanovit vlastní standardy kontroly kvality. Musí
se porovnat výsledné zabarvení se štítkem, protože některé kontrolní
materiály mohou vykazovat atypické zabarvení.

VÝSLEDKY A OČEKÁVANÉ HODNOTY

Každá laboratoř by měla vyhodnotit převoditelnost očekávaných
hodnot na vlastní populaci pacientů a v případě potřeby stanovit
vlastní referenční rozsahy.
Barevné změny testovacích polí odpovídají koncentracím analytu,

jak popisuje Tabulka 1.

a metabolické abnormality.

®

jsou určeny

®

obsahují testovací pole, které indikuje hladinu

®

PLUS zahrnují ochranu testovacích polí na krev a

®

®

®

, které jsou uvedeny v informacích

lze vizuálně odečítat a systémové testovací proužky

®

.

®

Drop Check) podle interních pokynů laboratoře a

Dip Check; REF 93015:

OMEZENÍ POSTUPU

• Aby bylo možné stanovit konečnou diagnózu a předepsat vhodnou
léčbu, musí být výsledky získané pomocí testovacích proužků
na vyšetření moči hodnoceny v kombinaci s jinými medicínskými
výsledky a anamnézou pacienta.

• Nejsou známy všechny účinky léčivých látek, léků nebo jejich
metabolických produktů na testovací proužky na vyšetření moči.
V případě pochybností se doporučuje opakovat test po vysazení
medikace. Stávající medikace by však měla být ukončena pouze
na pokyn lékaře.

• Detergenty, čisticí prostředky, dezinfekční prostředky a
konzervační látky mohou interferovat s reakcí na testovacích
polích. Různé barevné součásti moči, zejména vysoké koncentrace
hemoglobinu (≥ 5 mg/dL) nebo bilirubinu (≥ 2 mg/dL), mohou vést k
atypickému zbarvení testovacích polí.

• Složení moči je proměnné (např. obsah aktivátorů nebo inhibitorů
a koncentrace iontů v moči), proto nejsou reakční podmínky vždy
stejné. Ve vzácných případech to může vést ke změnám barvy
testovacího pole.

Bilirubin: Nízké nebo negativní výsledky mohou být způsobeny
velkým množstvím vitaminu C nebo dusitanů a prodlouženou
expozicí vzorku přímému světlu. Zvýšené koncentrace urobilinogenu
mohou zvýšit citlivost bilirubinového testovacího pole. Různé
součásti moči (např. močový indikan) mohou vést k atypickému
zbarvení. Pokud jde o metabolity léků, viz urobilinogen.

Krev: Výsledky erytrocytů testovacího proužku na vyšetření
moči a sedimentu se mohou lišit, protože analýzou sedimentu
nelze detekovat buněčné lyzáty. Falešné pozitivní reakce mohou
být způsobeny zbytky čisticích prostředků obsahujících peroxid,
formalinem nebo aktivitami mikrobiálních oxidáz během infekcí
urogenitálního traktu.
Classic linie: Vysoká koncentrace kyseliny askorbové (vitamin C)
může způsobit falešně negativní výsledky.
Linie PLUS: Vliv kyseliny askorbové byl z velké části eliminován.
Od koncentrace cca 25 ery/µL nebo vyšší nejsou ani při vyšších
koncentracích kyseliny askorbové pozorovány falešně negativní
výsledky.

Glukóza: Inhibiční účinek je způsoben kyselinou gentisovou,
hodnotou pH < 5 a vysokou specickou hmotností. Falešně pozitivní
reakce mohou být vyvolány rovněž zbytkem čisticích prostředků
obsahujících peroxid.
Classic linie: Vysoká koncentrace kyseliny askorbové (vitamin C)
může způsobit falešně negativní výsledky.
Linie PLUS: Vliv kyseliny askorbové byl z velké části eliminován. Od
koncentrace glukózy cca 100 mg/dL (5,5 mmol/L) nebo vyšší nejsou
ani při vyšší koncentraci kyseliny askorbové pozorovány falešně
negativní výsledky.

Ketony: Fenylketony ve vyšších koncentracích vytvářejí různé barvy.
Ketolátka kyselina β-hydroxymáselná není detekována. Ftalinové
sloučeniny a deriváty antrachinonu interferují tím, že produkují
červené zbarvení v alkalickém rozmezí, které může maskovat
zbarvení způsobené ketony.

Leukocyty: Výsledky leukocytů testovacího proužku na vyšetření
moči a sedimentu se mohou lišit, protože analýzou sedimentu
nelze detekovat lyzované buňky. Silně zbarvené sloučeniny v moči
(například nitrofurantoin) mohou rušit barvu reakce. Glukóza nebo
kyselina šťavelová ve vysokých koncentracích nebo léky obsahující
cefalexin, cefalotin nebo tetracyklin mohou vést k zeslabeným
reakcím. Falešně pozitivní výsledky mohou být způsobeny
kontaminací vaginálním sekretem.

Dusitany: Negativní výsledky nevylučují významnou bakteriurii,
jelikož ne všechny infekční druhy jsou schopné produkce dusitanu
(bez nitrátreduktázy). Kromě toho, vysoká diuréza může snížit
retenční čas moči v močovém měchýři a může vést k vysoce zředěné
moči, což zabraňuje asimilaci detekovatelných koncentrací dusitanů.
Falešně negativní výsledky může také způsobit dieta s nízkým
obsahem dusitanů a vysokým příjmem vitaminu C. Falešně pozitivní
výsledky se mohou vyskytnout u staré moči, v níž se vytvořil dusitan

-

kontaminací vzorku, a v moči obsahující barviva (deriváty pyridinia,
červená řepa). Červené nebo modré lemy nebo okraje, které se
mohou objevit, nesmí být interpretovány jako pozitivní výsledek.

pH: Bakteriální kontaminace a nárůst bakterií v moči po odběru
vzorků mohou vést k falešným výsledkům. Červené lemy, které se
mohou objevit vedle pole dusitanů, se nesmí vzít v úvahu.

Proteiny: Vysoce alkalické vzorky moči (pH > 9), vysoká specická
hmotnost, infuze s polyvinylpyrrolidonem (krevní náhrada), léky
obsahující chinin a také dezinfekční zbytky v nádobě na odběr vzorků
moči obsahující kvartérní amoniové skupiny mohou vést k falešným
pozitivním výsledkům.

Specická hmotnost: Barevná škála byla optimalizována pro moč
s pH 6. Vysoce alkalické (pH > 8) vzorky moči vedou k mírně nižším
výsledkům, vysoce kyselé (pH < 6) vzorky moči mohou způsobit
mírně vyšší výsledky. Glukóza a močovina neinterferují s výsledky

testu.

Urobilinogen: Vyšší koncentrace formaldehydu nebo delší
expozice moči světlu mohou vést k nižším nebo falešně negativním
výsledkům. Červená řepa nebo metabolity léků, které zbarvují při
nízkém pH (fenazopyridin, azobarviva, kyselina p-aminobenzoová),
mohou způsobit falešně pozitivní výsledky.

FUNKČNÍ CHARAKTERISTIKY

Funkční charakteristiky testovacích proužků na vyšetření moči

®

CombiScreen

byly stanoveny na základě analytických studií
účinnosti. Spolehlivost testu testovacími proužky na vyšetření moči
byla charakterizována shodou s komerčně dostupnými testovacími
proužky na vyšetření moči.

Vizuální vyhodnocení

Citlivost
Kyselina askorbová: 10–15 mg/dL, Bilirubin: >0,6 mg/dL (10
μmol/L), Krev: >2 ery/µL Classic / PLUS, Glukóza: >40 mg/dL (2,2
mmol/L) Classic; >20 mg/dL (1,1 mmol/L) PLUS, Ketony: >5,4 mg/
dL (0,5 mmol/L), Leukocyty: 15–20 leu/µL, Dusitany: 0,05–0,1 mg/

dL (11–22 μmol/L), Proteiny: >15 mg/dL, Urobilinogen: 1–2 mg/dL
(16,9–33,8 µmol/L).

Spolehlivost testu (rozšířená shoda)

Kyselina askorbová: n.a., Bilirubin: 98,7–99,6 %, Krev: 99,6–
100 %, Glukóza: 99,6–100 %, Ketony: 100 %, Leukocyty: 96,9–
98,2 %, Dusitany: 100 %, pH: 99,6–100 %, Proteiny: 98,2–99,6 %,

Specická hmotnost: 88,9–96,6 %, Urobilinogen: 89,5–100 %.
Automatické vyhodnocení (Urilyzer

Citlivost
Kyselina askorbová: 2,5–7 mg/dL, Bilirubin: 0,9–1,2 mg/dL (15,4–

20,5 μmol/L), Krev: 3–7 ery/µL, Glukóza: 40–50 mg/dL (2,2–2,8
mmol/L) Classic, 28–32 mg/dL (1,6–1,8 mmol/L) PLUS, Ketony: >2,5

mg/dL (0,3 mmol/L), Leukocyty: 15–20 leu/µL, Dusitany: >0,14 mg/
dL (30,4 μmol/L), Proteiny: 20–25 mg/dL, Urobilinogen: 1,5–1,8
mg/dL (25,4–30,2 µmol/L).

Spolehlivost testu (rozšířená shoda)

Kyselina askorbová: 99,9–100 %, Bilirubin: 94,7–100 %,
Krev: 89,3–100 %, Glukóza: 98,8–100 %, Ketony: 97,8–100 %,

Leukocyty: 93,1–100 %, Dusitany: 99,7-100 %, pH: 95,4–100 %,
Proteiny: 87,4–100 %, Specická hmotnost: 55,7–99,7 %,
Urobilinogen: 91,3–99,8 %.

a.: není aplikovatelnén.

Tabulka 1: Očekávané hodnoty a měřicí rozsahy různých parametrů
testovacích proužků na vyšetření moči:

Parametr Očeká-

vané

hodnoty

n.a.

Kyselina

askorbová

neg.

Bilirubin

neg.

Krev

norm.

Glukóza

neg. –

Ketony

stopa

neg.

Leukocyty

neg.

Dusitany

pH pH 5–8 5, 6, 6,5, 7, 7.5*, 8, 9

neg. –

Proteiny

stopa

1.015–

Specická

1.025

hmotnost

norm.

Urobilinogen

n.a.: není aplikovatelné; *Pouze automatické vyhodnocení; **Pouze
vizuální vyhodnocení

SYMBOLY

Diagnostický produkt

in vitro
Produkt vyhovuje evrop-

ským právním předpisů
Dodržujte návod k použití! Číslo položky

Použitelné do Výrobce
Povolený rozsah teplot

skladování

Distributor

®

100 Pro a 500 Pro)

Jednotka Rozsah měření

neg., +, ++

Arbitrární

[mg/dL] neg., 20, 40
[g/L] neg., 0,2, 0,4

neg., +, ++, +++

Arbitrární

[mg/dL] neg., 1, 2, 4
[µmol/L] neg., 17, 35, 70

neg., +, ++, +++

Arbitrární

[Ery/µL] neg., 5–10, ~50, ~300

norm., +, ++, +++, ++++, 5+

Arbitrární

[mg/dL] norm., 50, 100, 250, 500, 1000
[mmol/L] norm., 2,8, 5,6, 14, 28, 56

neg., (+) [stopa], +, ++, +++

Arbitrární

[mg/dL] neg., 10 [stopa], 25, 100, 300
[mmol/L] neg., 1,0 [stopa], 2,5, 10, 30

neg., +, ++, +++

Arbitrární

[Leu/µL] 0, ~25, ~75, ~500

neg., pos.

Arbitrární

neg., (+) [stopa]**, +, ++, +++

Arbitrární

[mg/dL] negneg.,neneg., 15 neg., 15 neg.
[g/L] neg., 0,15 [stopa]**, 0,3, 1,0, 5,0

1,000, 1,005, 1,010, 1,015,
1,020, 1,025, 1,030

norm., +, ++, +++, ++++

Arbitrární

[mg/dL] norm., 2, 4, 8, 12
[µmol/L] norm., 35, 70, 140, 200

Pouze jednorázové
použití
Identikační číslo
šarže

datum výroby

Analyticon Biotechnologies GmbH
Am Muehlenberg 10
35104 Lichtenfels
Germany
www.analyticon-diagnostics.com

CombiScreen® PLUS

Urine Test Strips

CombiScreen

®

Urine Test Strips

GBFRDEITSEPTDK

FIPLNOCZTRGRES

NL

RU

Name Art.-No. Cont

Glucose

Ascorbic Acid

Ketones

Parameter

Protein

pH-Value

Blood

Nitrite

Leucocytes

Spec. Gravity

Bilirubin

Urobilinogen

CombiScreen® Plus – with ascorbic acid protection

Glu Plus 94501 50

Nitrit Plus 94506 50

3 Plus 94508 / 94108 50 / 100

5+Leuko Plus 94517 / 94117 50 / 100

5+N Plus 94535 / 94135 50 / 100

9 Plus 94115 100

9+Leuko Plus 94250 / 94200 50 / 100

10SL Plus 94120 100

5SYS Plus

7SYS Plus

11SYS Plus

CombiScreen

1)

1)

2)

94109 100

94110 / 94110A 100 / 150

94100 / 94150 / 94150BC3)100 / 150 / 150

®

classic line – without ascorbic acid protection

GP 93104 100

3 93108A 150

GAK 93107 / 93107A 100 / 150

GPK 93105 100

10SL 93120 / 93120A / 93120B 100 / 150 / 50

2)

11SYS

1)

System test strips to be used with Urilyzer® 100 Pro instruments

2)

System test strips to be used with CombiScan® and Urilyzer® 100/500 Pro instruments

3)

System test strips with barcode on the label

Text passages with grey background were changed in the latest revision of this package insert. / Grau hinterlegte Textpassagen wurden in der letzten Überarbeitung dieser Gebrauchsanweisung geändert. / Gråmarkerade delar av texten har ändrats sedan packsedelns senaste revision. / Tekstpassager med grå

baggrund er ændret i den seneste version af denne indlægsseddel. / Pakkausselosteessa harmaalla taustalla olevia tekstejä on muutettu viimeksi tehdyssä tarkistuksessa. / Tekstpassasjer med grå bakgrunn ble endret i den seneste revisjonen av dette pakningsvedlegget. / Bu paketin en son revizyonunda gri

arka planlı metin pasajları değiştirilmiştir. / Los pasajes de texto con fondo gris se cambiaron en la última revisión de este prospecto. / Les passages de texte sur fond gris ont été modiés dans la dernière révision de ce mode d’emploi. / I passaggi di testo con sfondo grigio sono stati modicati nell’ultima revisione
di questo foglietto illustrativo. / As passagens de texto com fundo cinza foram alteradas na última revisão deste folheto informativo. / Tekstgedeelten met een grijze achtergrond zijn aangepast tijdens de laatste revisie van deze bijsluiter. / Fragmenty tekstu na szarym tle zostały zmienione w najnowszej wersji
tej ulotki dołączonej do opakowania. / Části textu se šedým pozadím se změnily při poslední revizi této příbalové informace. / Τα αποσπάσματα κειμένου με γκρίζο φόντο τροποποιήθηκαν στην τελευταία αναθεώρηση του παρόντος ένθετου συσκευασίας. / Текст выделенный серым цветом был изменён в
последней версии этой инструкции по применению.



93100 / 93150 / 93050 100 / 150 / 50

 

 

2 sec.





60 sec. incubation time









  

     

     

        

         

         

    

      

          

 

  

  

  

         

          



References / Referenzen / Referenser / Referencer /
Viitteet / Referanser / Referanslar / Referencias /
Références / Riferimenti / Referências / Referenties /
Referencje / Reference / βιβλιογραφικές αναφορές /
Cправочный

Referenzbereiche für Kinder und Erwachsene von Heil/

Ehrhardt (Roche) [pH Referenz daraus entnommen];
oder alternativ aus „Textbook of Urinalysis and Body
Fluids“ von Landy J. McBride:
Kaplan L.A., Pesce A.J. Clinical chemistry. 3rd ed. St.
Louis: The CV Mosby Company, 1996.

PBA9342_16L_21_001_06.02_20221017