Gima COMBI SCREEN 7SYS PLUS URINE STRIPS, COMBI SCREEN 11SYS PLUS URINE STRIPS User guide [tr]

KULLANIM AMACI

Diyabet, karaciğer hastalıkları, hemolitik has­talıklar, ürogenital ve böbrek rahatsızlıkları ve

TRNOFIDKSE

metabolik anomaliler için bir ön tarama testi

İnsan idrarında askorbik asit, bilirubin, kan, glukoz, ketonlar,
lökositler, nitrit, pH değeri, protein, özgül ağırlık ve ürobilinojenin
hızlı bir şekilde yarı nicel belirlenmesine yönelik idrar stribleri.

CombiScreen

yöneliktir.

ÖZET VE AÇIKLAMA

İdrar stribleri, idrardaki belirli analitleri ölçmek için kullanılan
yarı nicel test sistemleridir. Bu ölçümler bakteri kökenli idrar
yolu enfeksiyonlarının yanı sıra renal, hepatik ve metabolik
rahatsızlıkları taramada kullanılır.
İdrardaki askorbik asit bazı parametrelerle reaksiyona girebileceği
için bazı CombiScreen
seviyesini gösteren bir test pedi içerir. CombiScreen
stribleri, kan ve glukoz test pedi için askorbik asit korumasına

sahiptir.

Bu prospektüs, sipariş bilgileri içerisinde listelenen tüm

CombiScreen
CombiScreen

sistemi ek olarak cihaz yardımıyla değerlendirilebilir. Kullandığınız
ürünle ilgili özel parametre kombinasyonları için ürünün kutusuna
ve etiketine bakın.

TEST PRENSİBİ

Askorbik asit: Bu test, Tillman reaktinin renk değiştirmesine
dayanır. Askorbik asit varlığında renk, gri-mavi renkten turuncuya
döner.

Bilirubin: Asit varlığında bilirubinin bir diazonyum tuzunun bir
araya gelmesiyle kırmızı bir azo bileşiği elde edilir. Bilirubin
varlığında kırmızı-turuncu bir şeftali rengi elde edilir.

Kan: Bu test, organik bir hidroperoksit ve yeşil bir renk üreten
bir kromojen ile bir endikatörün oksidasyonunu hızlandıran
hemoglobin ve miyoglobinin psödo peroksidasyon aktivitesine
dayanır. Test pedi üzerinde noktasal boyama ile intakt eritrositler
bildirilirken homojen yeşil bir boyama ile hemoglobin ve miyoglobin

bildirilir.
Glukoz: Bu test, glukoz oksidaz peroksidaz kromojenin reaksiyo

nuna dayanır. Glukoz varlığı, sarı renkten misket limonu yeşili ve
koyu deniz mavisine doğru bir renk değişimine neden olur.

Ketonlar: Bu test, aseton ve asetoasetik asidin alkali çözeltide

sodyum nitropruzit ile reaksiyona girerek mor renkli bir kompleks

üretmesine dayanır (Legal testi).
Lökositler: Bu test, granülositlerin esteraz aktivitesine dayanır.

Bu enzim heterosiklik karboksilatlara bağlanır. Enzim hücrelerden
salınırsa, bir diazonyum tuzu ile reaksiyona girerek mor bir boya
üretir.

Nitrit: Bu test, Griess reaksiyonu prensibine dayanır.
Pembe-turuncu tonda her tür boyama, pozitif sonuç olarak
yorumlanmalıdır.

pH: Bu test kağıdı, pH 5 ve pH 9 arasında rengin (turuncudan
yeşile ve turkuaza doğru) net bir şekilde değiştiği pH endikatörleri

içerir.

Protein: Bu test, bir endikatörün “protein hatası” prensibine
dayanır. Söz konusu test özellikle albümin varlığına duyarlıdır.
Diğer proteinlerde daha az duyarlılık gösterir. Proteinlerin varlığı,
sarımtırak bir renkten nane yeşiline doğru bir renk değişimine

neden olur.

Özgül Ağırlık: Bu test, idrardaki iyon konsantrasyonuna bağlı
olarak reaktin mavi-yeşil renkten yeşilimtırak sarı renge doğru
renk değiştirmesine dayanır.

Ürobilinojen: Bu test, ürobilinojenin kararlı hâle getirilmiş bir
diazonyum tuzu ile bir araya gelerek kırmızı bir azo bileşiği
oluşturmasına dayanır. Ürobilinojen varlığı, açık pembeden koyu
pembeye doğru bir renk değişimine neden olur.

REAKTİFLER

Askorbik asit: 2,6 diklorofenolindofenol %0,7
Bilirubin: diazonyum tuzu %3,1

Kan: tetrametilbenzidin-dihidroklorür %2,0, izopropilenbenzol-

hidroperksit %21,0
Glukoz: glukoz oksidaz %2,1; peroksidaz %0,9; o-tolidin-

hidroklorür %5,0

Ketonlar: sodyum nitropruzit %2,0

Lökositler: karboksilik asit ester %0,4; diazonyum tuzu %0,2
Nitrit: tetrahidrobenzo[h]kinolin-3-ol %1,5; sülfanilik asit %1,9
pH: metil kırmızısı %2,0; bromotimol mavisi %10,0

Protein: tetrabromofenol mavisi %0,2

Özgül Ağırlık: bromotimol mavisi %2,8
Ürobilinojen: diazonyum tuzu %3,6

UYARILAR VE ÖNLEMLER

İn Vitro Tanı Amaçlı Kullanıma Yöneliktir.
İdrar striblerinin güvenle taşınması ve potansiyel olarak bulaşıcı
maddelerle temas etmesini önlemek için lütfen laboratuvarlara
yönelik genel çalışma talimatlarına uyun. Test pedlerine
dokunmayın! Yutmaktan ve gözler ile mukoz membranlarla
temasından kaçının. Çocuklardan uzak tutun. Kullanılan test
stribleri yerel yönetmeliklere uygun şekilde atılmalıdır. Malzeme
güvenliği veri sayfası, http://www.analyticon-diagnostics.com
adresi üzerinden ana sayfamızdan indirilebilir.
Cihazla ilgili ciddi herhangi bir olayın meydana gelmesi durumunda
lütfen bu durumu üreticiye ve mümkünse kullanıcıların ve/veya
hastaların bulunduğu ülkenin yetkili mercine bildirin.

BOZULMA ENDİKASYONLARI

Rengi solmuş idrar striblerini kullanmayın. Nem, ışık ve aşırı
sıcaklıklar gibi dış etkiler, test pedlerinin renginin değişmesine
neden olabilir ve bozunumu gösterebilir.

SAKLAMA VE KARARLILIK

Tüpleri serin ve kuru bir yerde saklayın (saklama sıcaklığı
2–30°C). İdrar striblerini doğrudan güneş ışığından, nemden ve
aşırı sıcaklıklardan koruyun. İdrar stribleri prospektüste belirtildiği
şekilde saklanması ve taşınması hâlinde belirtilen son kullanma
tarihine kadar kullanılabilir.

NUMUNE ALMA VE HAZIRLIK

Taze, doğal, iyi çalkalanmış ve santrifüj uygulanmamış idrarın
test edilmesi önerilir. Numuneleri ışıktan koruyun. Sabah yapılan
idrarın kullanılması tercih edilir ve 2 saat içerisinde test edilir. Test
hemen yapılamıyorsa numuneleri 2–4°C’de saklayın. Numunenin
oda sıcaklığına (15–25°C) gelmesini bekleyin ve test etmeden
önce çalkalayın.
İdrar alma tüpleri temiz, kuru ve deterjandan, biyositlerden veya
dezenfaktanlardan arındırılmış olmalıdır. Koruyucu eklemeyin.

PROSEDÜR

• Taze, iyi çalkalanmış doğal idrar kullanın.

• Sadece ölçüm için gereken sayıda idrar stribi çıkartın ve akonu
hemen orijinal kapağı ile tekrar sıkıca kapatın.

• İdrar stribini kısa bir süre (yaklaşık 1–2 saniye) iyi çalkalanmış
idrara batırın. Tüm test pedlerinin numuneye daldırıldığından

emin olun.

• Fazla idrarı gidermek için stribin kenarını numune kabının
kenarını kullanarak silin.

• İdrar stribinin kenarını emici bir kağıt havluya hafçe sürün.

• Görsel değerlendirme: Komşu test pedleri ile etkileşimi önlemek
için idrar stribini inkübasyon sırasında yatay konumda tutun.
İdrar stribi üzerindeki test pedlerini idrara daldırdıktan 60
saniye (lökositler için 60–120 saniye) sonra akon üzerindeki
ilgili renk çizelgesiyle karşılaştırın. İdrara daldırdıktan 2
dakika sonra görünen renk değişiklikleri değerlendirmeye
alınmamalıdır. Görsel değerlendirme gün ışığında (veya gün
ışığı lambalarının altında) yapılmalı ancak doğrudan güneş
ışığı altında yapılmamalıdır. Flakon etiketi üzerindeki renk
çizelgesiyle eşleşmeyen veya test pedlerinin kenarıyla sınırlı
hiçbir renk değişikliği bir anlam ifade etmez ve yorumlama için
kullanılmamalıdır.

• Otomatik değerlendirme: Uygulama için lütfen öncesinde cihazın
detaylı kullanım talimatını dikkate alın. İnsan gözünün ve cihazın
ölçüm ünitesinin farklı spektral optik özelliklerinden dolayı,
görsel ve aletler ile tespit edilen sonuçlar her zaman tamamen
örtüşmeyebilir.

SAĞLANAN MATERYALLER

CombiScreen® idrar striblerini içeren paket.

GEREKLİ OLAN ANCAK SAĞLANMAYAN

MATERYALLER

Otomatik değerlendirme için: CombiScreen® sistemi idrar stribleri
için Analyticon idrar analiz cihazı.

KALİTE KONTROLÜ

İdrar testi şeritlerinin performansı, laboratuvarın iç kurallarına
ve yerel yönetmeliklere uygun olarak uygun kalite kontrol
materyalleriyle (örneğin REF 93010: CombiScreen

REF 93015: CombiScreen

Yeni bir idrar stribi akonu açtıktan sonra veya yeni bir idrar
stribi partisi durumunda kontrol ölçümleri yapılması önerilir.
Her laboratuvar, kendi kontrol standartlarını tesis etmekle
yükümlüdür. Bazı kontrol malzemeleri tipik olmayan renk
gelişimi gösterebileceğinden, ortaya çıkan renk gelişimini etiketle
karşılaştırmak gerekir.

SONUÇLAR VE BEKLENEN DEĞERLER

Her laboratuvar, beklenen değerlerin kendi hasta popülasyonuna
aktarılabilirliğini değerlendirmeli ve gerekirse kendi referans
aralıklarını belirlemelidir.
Test pedlerindeki renk değişiklikleri, Tablo 1’de açıklanan analit
konsantrasyonlarına karşılık gelmektedir.

olarak kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

®

idrar stribleri sadece profesyonel amaçlı kullanıma

®

idrar stribleri, idrardaki askorbik asit

®

idrar stribi tiplerini açıklamaktadır. Tüm

®

idrar stribleri görsel olarak okunabilir ve idrar stribi

®

Damla Kontrolü) kontrol edilmelidir.

®

PLUS idrar

®

Dip Kontrolü;

PROSEDÜR SINIRLAMALARI

• Kesin bir tanı koymak ve uygun bir tedavi tayin etmek için idrar
striblerinden elde edilen sonuçların diğer tıbbi sonuçlar ve
hastanın tıbbi geçmişi ile birlikte değerlendirilmesi gerekir.

• İlaç tedavilerinin, ilaçların veya metabolik ürünlerinin idrar stribi
üzerindeki tüm etkileri bilinmemektedir. Şüphe durumunda ilaç
tedavisine son verildikten sonra testin tekrarlanması önerilir.

Ancak devam etmekte olan ilaç tedavisi, sadece ilgili doktorun

talimatı sonrasında bırakılmalıdır.

• Deterjanlar, temizlik maddeleri, dezenfektanlar ve koruyucular,
test pedleri üzerindeki reaksiyonu bozabilir. Çeşitli renklerde
idrar içerikleri, özellikle yüksek konsantrasyonlarda hemoglobin
(≥ 5 mg/dL) veya bilirubin (≥ 2 mg/dL), test pedleri üzerinde

atipik boyamaya neden olabilir.

• İdrarın içeriği farklılık gösterebilir (ör. idrardaki aktivatörlerin
veya inhibitörlerin içeriği ve iyon konsantrasyonu), bu nedenle
reaksiyon koşulları sabit değildir. Nadir durumlarda bu durum,
test pedlerinin renginde değişikliğe neden olabilir.

Bilirubin: Düşük veya negatif sonuçlar, yüksek miktarda C
vitamini veya nitrattan ve numunenin uzun süre doğrudan
ışığa maruz kalmasından kaynaklanabilir. Yüksek ürobilinojen
konsantrasyonları, bilirubin test pedinin hassasiyetini artırabilir.
Çeşitli idrar içerikleri (ör. idrar indikanı), atipik boyamaya neden
olabilir. İlaçların metabolitleri ile ilgili olarak ürobilinojene bakın.

Kan: İdrar stribindeki eritrosit sonuçları ve tortu, çözünmüş
hücreler tortu analizi ile tespit edilemediği için farklılık gösterebilir.
Yalancı pozitif reaksiyonlar, temizlik maddesi içeren peroksit
kalıntılarından, formalinden veya ürogenital sistem enfeksiyonları

nedeniyle mikrobiyal oksidaz aktivitelerinden kaynaklanabilir.

Classic Ürün Yelpazesi: Yüksek konsantrasyonlarda askorbik asit
(C vitamini), yalancı negatif sonuçlara neden olabilir.
PLUS Ürün Yelpazesi: Askorbik asidin etkisi büyük ölçüde ortadan
kaldırılmıştır. Yaklaşık olarak 25 Ery/μl seviyenin üstünde ve hatta
yoğun askorbik asitte, normal olarak negatif sonuçlar gözlenmez.

Glukoz: Jantizik asit, <5’lik bir pH değeri ve yüksek özgül
ağırlık nedeniyle bir inhibitör etkisi meydana gelir. Ayrıca temizlik
maddeleri içeren bir peroksit kalıntısı nedeniyle yalancı pozitif
reaksiyonlar da oluşabilir.
Classic Ürün Yelpazesi: Yüksek konsantrasyonlarda askorbik asit
(C vitamini), yalancı negatif sonuçlara neden olabilir.

-

PLUS Ürün Yelpazesi: Askorbik asidin etkisi büyük ölçüde ortadan
kaldırılmıştır. Yaklaşık olarak 100mg/dL (5.5mmol/L) glikoz
seviyesinin üstünde ve hatta yoğun askorbik asitte, normal olarak
negatif sonuçlar gözlenmez.

Ketonlar: Daha yüksek konsantrasyonlarda fenilketonlar, çeşitli
renkler üretir. Keton cisimciği β-Hidroksibütirik asit tespit edilmez.
Ftalein bileşikleri ve antrakinon türevleri, alkali aralığında kırmızı
renk üretimini bozarak ketonların meydana getirdiği boyamayı

maskeleyebilir.

Lökositler: İdrar stribindeki lökosit sonuçları ve tortu, çözünmüş
hücreler tortu analizi ile tespit edilemediği için farklılık gösterebilir.
İdrarda koyu renklere sahip bileşikler (ör. nitrofurantoin),
reaksiyonun rengini bozabilir. Yüksek konsantrasyonlarda glukoz

veya oksalik asit veya sefaleksin, sefalotin ya da tetrasiklin içeren

ilaçlar zayıf reaksiyonlara neden olabilir. Vajinal sekresyonla
kontaminasyon, yalancı pozitif sonuçlara neden olabilir.

Nitrit: Tüm bulaşıcı türler nitrit üretme becerisine sahip
olmadığından (nitrat redüktaz eksikliği) negatif sonuçlar dikkate
değer bakteriüri ihtimalini ortadan kaldırmaz. Bununla beraber
yüksek diürez, idrarın mesanede tutulma süresini azaltabilir ve
tespit edilebilir nitrit konsantrasyonlarının asimilasyonunu önleyen
yüksek derecede seyreltik idrara yol açabilir. Bunun yanı sıra
düşük nitrat içeriğine sahip bir diyet ve yüksek C vitamini alımı
da yalancı negatif sonuçlara neden olabilir. Numunenin kirlenmesi
sonucu nitritin oluştuğu bayat idrarlarda ve boyalar (piridinyum,
pancar türevleri) içeren idrarlarda yalancı pozitif sonuçlar meydana
gelebilir. Ortaya çıkabilecek kırmızı veya mavi sınırlar ya da
kenarlar, pozitif sonuç olarak yorumlanmamalıdır.

pH: Numune alımından sonra idrardaki bakteriyel kontaminasyon
ve büyüme, yalancı sonuçlara yol açabilir. Nitrit alanının yanında
ortaya çıkabilecek kırmızı sınırlar dikkate alınmamalıdır.

Protein: Yüksek alkali idrar numuneleri (pH > 9), yüksek
özgül ağırlık, polivinilpirolidon ile infüzyon (yapay kan), kinin
içeren ilaçlar ve ayrıca kuaterner amonyum grupları içeren
idrar numunesi kabındaki dezenfektan kalıntıları yalancı pozitif

sonuçlara yol açabilir.

Özgül Ağırlık: Renk skalası, pH 6 değerine sahip idrar için opti
mize edilmiştir. Yüksek alkali (pH > 8) idrarlar, biraz daha düşük
sonuçlara yol açarken yüksek asidik (pH < 6) idrarlar, biraz daha
yüksek sonuçlara neden olabilir. Glukoz ve üre, testi bozmaz.

Ürobilinojen: Daha yüksek formaldehit konsantrasyonları veya
idrarın daha uzun bir süre ışığa maruz kalması, daha düşük
ya da yalancı negatif sonuçlara yol açabilir. Düşük pH’ta renk
veren pancar veya ilaç metabolitleri (fenazopiridin, azo boyaları,
p-aminobenzoik asit) yalancı pozitif sonuçlara neden olabilir.

PERFORMANS KARAKTERİSTİKLERİ

CombiScreen® idrar striblerinin performans karakteristikleri,

analitik performans çalışmaları esas alınarak belirlenmiştir. İdrar
test şeritlerini (striblerinin) test performansı, piyasada satılan idrar
test şeritleriyle uyumuna göre karakterize edilmiştir.

Görsel değerlendirme

Hassasiyet

Askorbik asit: 10–15 mg/dL, Bilirubin: >0,6 mg/dL (10 μmol/L),
Kan: >2 Eri/µL Classic / PLUS, Glukoz: >40 mg/dL (2,2 mmol/L)

Classic; >20 mg/dL (1,1 mmol/L) PLUS, Ketonlar: >5,4 mg/dL
(0,5 mmol/L), Lökositler: 15–20 Lök/µL, Nitrit: 0,05–0,1 mg/dL

(11–22 μmol/L), Protein: >15 mg/dL, Ürobilinojen: 1–2 mg/dL
(16,9–33,8 µmol/L).

Test Performansı (genişletilmiş uygunluk)

Askorbik asit: n.a., Bilirubin: % 98,7–99,6, Kan: % 99,6–100,
Glukoz: % 99,6–100, Ketonlar: % 100, Lökositler: % 96,9–98,2,
Nitrit: % 100, pH: % 99,6–100, Protein: % 98,2–99,6, ÖA:

% 88,9–96,6, Ürobilinojen: % 89,5–100.
Otomatik değerlendirme (Urilyzer

Hassasiyet
Askorbik asit: 2,5–7 mg/dL, Bilirubin: 0,9–1,2 mg/dL (15,4–20,5

μmol/L), Kan: 3–7 Eri/µL, Glukoz: 40–50 mg/dL (2,2–2,8 mmol/L)
Classic, 28–32 mg/dL (1,6–1,8 mmol/L) PLUS, Ketonlar: >2,5 mg/
dL (0,3 mmol/L), Lökositler: 15–20 Lök/µL, Nitrit: >0,14 mg/dL
(30,4 μmol/L), Protein: 20–25 mg/dL, Ürobilinojen: 1,5–1,8 mg/

dL (25,4–30,2 µmol/L).

Test Performansı (genişletilmiş uygunluk)

Askorbik asit: %
100, Glukoz: % 98,8–100, Ketonlar: % 97,8–100, Lökositler:
% 93,1–100, Nitrit: % 99,7-100, pH: % 95,4–100, Protein:
% 87,4–100, ÖA: % 55,7–99,7 Ürobilinojen: % 91,3–99,8.

n.a.: uygulanamaz

Tablo 1: Farklı idrar stribi parametrelerinin beklenen değerleri ve
ölçüm aralıkları:

Parametre

Beklenen

Değerler

Askorbik

n.a. İsteğe bağlı neg., +, ++

asit

Bilirubin neg. İsteğe bağlı neg., +, ++, +++

Kan neg. İsteğe bağlı neg., +, ++, +++

Glukoz norm. İsteğe bağlı norm., +, ++, +++, ++++, 5+

Ketonlar neg. –

eser

Lökositler neg. İsteğe bağlı neg., +, ++, +++

Nitrit neg. İsteğe bağlı neg., pos.
pH pH 5–8 5, 6, 6,5, 7, 7.5*, 8, 9
Protein neg. –

eser

Özgül

1.015–

Ağırlık

1.025
norm. İsteğe bağlı norm., +, ++, +++, ++++

Ürobilino-

jen

n.a.: uygulanamaz; *Yalnızca otomatik değerlendirme; **Yalnızca
görsel değerlendirme

SEMBOLLER

İn vitro tanı ürünü
Bu ürün Avrupa yasalarına

uygundur

Kullanım talimatlarına

uyun!
Son kullanma tarihi Üretici

İzin verilen saklama
sıcaklığı aralığı

Distributør

®

100 Pro ve 500 Pro)

99,9-100, Bilirubin: % 94,7–100, Kan: % 89,3–

Birim Ölçüm Aralığı

[mg/dL] neg., 20, 40
[g/L] neg., 0,2, 0,4

[mg/dL] neg., 1, 2, 4
[µmol/L] neg., 17, 35, 70

[Ery/µL] neg., 5–10, ~50, ~300

[mg/dL] norm., 50, 100, 250, 500, 1000
[mmol/L] norm., 2,8, 5,6, 14, 28, 56
İsteğe bağlı neg., (+) [eser], +, ++, +++
[mg/dL] neg., 10 [eser], 25, 100, 300
[mmol/L] neg., 1,0 [eser], 2,5, 10, 30

[Leu/µL] 0, ~25, ~75, ~500

İsteğe bağlı neg., (+) [eser]**, +, ++, +++
[mg/dL] neg., 15 [eser]**, 30, 100, 500
[g/L] neg., 0,15 [eser]**, 0,3,

1,0, 5,0
1,000, 1,005, 1,010, 1,015,
1,020, 1,025, 1,030

[mg/dL] norm., 2, 4, 8, 12
[µmol/L] norm., 35, 70, 140, 200

Sadece tek

kullanımlıktır
Parti tanıtım
numarası

Poz numarası

Imalat tarihi

Analyticon Biotechnologies GmbH
Am Muehlenberg 10
35104 Lichtenfels
Germany
www.analyticon-diagnostics.com

CombiScreen® PLUS

Urine Test Strips

CombiScreen

®

Urine Test Strips

GBFRDEITSEPTDK

FIPLNOCZTRGRES

NL

RU

Name Art.-No. Cont

Glucose

Ascorbic Acid

Ketones

Parameter

Protein

pH-Value

Blood

Nitrite

Leucocytes

Spec. Gravity

CombiScreen® Plus – with ascorbic acid protection

Glu Plus 94501 50

Nitrit Plus 94506 50

3 Plus 94508 / 94108 50 / 100

5+Leuko Plus 94517 / 94117 50 / 100

5+N Plus 94535 / 94135 50 / 100

9 Plus 94115 100

9+Leuko Plus 94250 / 94200 50 / 100

10SL Plus 94120 100

5SYS Plus

7SYS Plus

11SYS Plus

CombiScreen

1)

1)

2)

94109 100

94110 / 94110A 100 / 150

94100 / 94150 / 94150BC3)100 / 150 / 150

®

classic line – without ascorbic acid protection

GP 93104 100

3 93108A 150

GAK 93107 / 93107A 100 / 150

GPK 93105 100

-

10SL 93120 / 93120A / 93120B 100 / 150 / 50

2)

11SYS

1)

System test strips to be used with Urilyzer® 100 Pro instruments

2)

System test strips to be used with CombiScan® and Urilyzer® 100/500 Pro instruments

3)

System test strips with barcode on the label

Text passages with grey background were changed in the latest revision of this package insert. / Grau hinterlegte Textpassagen wurden in der letzten Überarbeitung dieser Gebrauchsanweisung geändert. / Gråmarkerade delar av texten har ändrats sedan packsedelns senaste revision. / Tekstpassager med grå

baggrund er ændret i den seneste version af denne indlægsseddel. / Pakkausselosteessa harmaalla taustalla olevia tekstejä on muutettu viimeksi tehdyssä tarkistuksessa. / Tekstpassasjer med grå bakgrunn ble endret i den seneste revisjonen av dette pakningsvedlegget. / Bu paketin en son revizyonunda gri

arka planlı metin pasajları değiştirilmiştir. / Los pasajes de texto con fondo gris se cambiaron en la última revisión de este prospecto. / Les passages de texte sur fond gris ont été modiés dans la dernière révision de ce mode d’emploi. / I passaggi di testo con sfondo grigio sono stati modicati nell’ultima revisione
di questo foglietto illustrativo. / As passagens de texto com fundo cinza foram alteradas na última revisão deste folheto informativo. / Tekstgedeelten met een grijze achtergrond zijn aangepast tijdens de laatste revisie van deze bijsluiter. / Fragmenty tekstu na szarym tle zostały zmienione w najnowszej wersji
tej ulotki dołączonej do opakowania. / Části textu se šedým pozadím se změnily při poslední revizi této příbalové informace. / Τα αποσπάσματα κειμένου με γκρίζο φόντο τροποποιήθηκαν στην τελευταία αναθεώρηση του παρόντος ένθετου συσκευασίας. / Текст выделенный серым цветом был изменён в
последней версии этой инструкции по применению.



93100 / 93150 / 93050 100 / 150 / 50

 

 

2 sec.





60 sec. incubation time









  

     

     

        

         

         

    

      

          

 

  

  

  

         

          



References / Referenzen / Referenser / Referencer /
Viitteet / Referanser / Referanslar / Referencias /
Références / Riferimenti / Referências / Referenties /
Referencje / Reference / βιβλιογραφικές αναφορές /
Cправочный

Referenzbereiche für Kinder und Erwachsene von Heil/

Ehrhardt (Roche) [pH Referenz daraus entnommen];
oder alternativ aus „Textbook of Urinalysis and Body
Fluids“ von Landy J. McBride:
Kaplan L.A., Pesce A.J. Clinical chemistry. 3rd ed. St.
Louis: The CV Mosby Company, 1996.

PBA9342_16L_21_001_06.02_20221017

Bilirubin

Urobilinogen