Gima CHISON ECO3 EXP. B&W ULTRASOUND User guide [it]

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Sistema Diagnostico a Ultrasuoni

Modello

ECO 1

ECO 3

V2.0

9 ottobre 2017

MANUALE D'USO

Istruzione: CHUM ECO-001

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

Requisiti normativi

Questo prodotto è conforme ai requisiti essenziali della Direttiva sui dispositivi medici 93/42/CEE. Per gli accessori sprovvisti del marchio CE non è garantita la conformità con i Requisiti essenziali della Direttiva sui dispositivi medici.

Questo manuale si riferisce al modello ECO 3/ECO 1. Si prega di verificare che si sta utilizzando l'ultima revisione di questo documento. Per l a versione aggiornata, rivolgersi al proprio

distributore.

NOTA:

Importante

1.Nessuna parte del presente manuale può essere ridotta, modificata, copiata o ristampata, completamente o in parte, senza l’autorizzazione scritta di CHISON.

2.Il contenuto del presente manuale è soggetto a subire modifiche senza preavviso o obblighi legali da parte nostra.

3.Prima di mettere in funzione il sistema, leggere e comprendere il presente manuale. Dopo averlo letto, conservare il manuale in un posto facilmente accessibile. In caso di ulteriori domande o dubbi, mettersi in contatto con il servizio di assistenza autorizzato CHISON.

4.La garanzia CHISON copre soltanto i costi per la riparazione di materiali e componenti, mentre non comprende le spese di manodopera e di assistenza in loco presso l’utente finale.

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NOTA:

Informazioni importanti

1.La manutenzione e la gestione del sistema dopo la consegna sono responsabilità del cliente.

2.La garanzia non copre le seguenti voci, neanche durante il periodo di garanzia: a)Danno o perdita dovuti a uso improprio o non idoneo del sistema e delle sonde, per esempio se sonde, liquidi o parti di metallo vanno a finire all’interno del sistema. b)Danno o perdita provocati da cause di forza maggiore, quali incendi, sismi, inondazioni, fulmini, ecc. c)Danno o perdita causati dal mancato rispetto delle specifiche del sistema, come ad esempio alimentazione di corrente inadeguata, installazione o condizioni ambientali improprie. d)Danno o perdita causati da un tipo di trasporto non approvato da CHISON. e)Danno o perdita dovuti all’utilizzo del sistema al di fuori della regione, nella quale è stato originariamente venduto. f)Danno o perdita riguardanti un sistema acquistato da una fonte che non sia CHISON o i suoi rappresentati autorizzati.

3.Non apportare cambiamenti o modifiche a software o hardware del sistema e alle sue sonde.

4.Se, mentre usa il sistema, l’utente ha qualche dubbio, difficoltà o incertezza sul funzionamento del dispositivo, è pregato di contattare immediatamente il servizio di assistenza autorizzato CHISON. Descrivere la situazione con chiarezza in modo da risolvere il problema in tempo. Non usare il sistema prima di trovare una soluzione al problema.

5.Questo sistema deve essere usato esclusivamente da personale medico qualificato e in possesso di debita certificazione.

6.È vietato l’uso del sistema per la determinazione del sesso fetale, tranne che per esigenze mediche. Il sistema può essere venduto solamente a istituzioni mediche qualificate o a dottori. Gli utenti devono comprendere appieno e avere padronanza dei dispositivi prima di metterli in funzione. Gli utenti devono inoltre essere qualificati e conformarsi alle leggi e alle disposizioni locali, ai culti religiosi e agli usi locali, ecc.

7.Se il sistema viene modificato o riparato da persone diverse dal servizio di assistenza autorizzato CHISON, quest’ultima non si assumerà alcuna responsabilità per il sistema.

8.Il sistema serve a fornire ai medici dati per la diagnosi clinica. Il medico ha poi la responsabilità delle procedure diagnostiche. CHISON non sarà ritenuta responsabile dei risultati delle procedure diagnostiche.

9.Il presente manuale comprende delle avvertenze riguardo a possibili pericoli prevedibili,

tuttavia l’utente deve sempre prestare attenzione anche ai pericoli diversi da quelli indicati. CHISON non sarà responsabile per danni o perdite dovuti a negligenza o all’aver

ignorato le precauzioni e le istruzioni operative contenute nel presente manuale.

10.CHISON non sarà inoltre responsabile dei risultati dovuti a negligenza nel conformarsi al manuale d’uso.

11.Prima e dopo l’esame ecografico con ultrasuoni, controllare sempre superficie, cavo e guaina della sonda per verificare se presentano delle anomalie, quali incrinature, desquamazione e deformazione. Controllare inoltre che la lente sia ben fissata. Sonde con

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Attenzione: è vietato usare il sistema per la determinazione del sesso fetale, tranne che per

esigenze mediche. Il sistema può essere venduto solamente a istituzioni mediche qualificate o a dottori. Gli utenti devono comprendere appieno e avere padronanza dei dispositivi prima di metterli in funzione. Gli utenti devono inoltre essere qualificati e conformarsi alle leggi e alle disposizioni locali, ai culti religiosi e agli usi locali, ecc.

Attenzione: prima di mettere in funzione i dispositivi, gli utenti devono leggere attentamente

il manuale d’uso. L’accensione del sistema implica il fatto che gli utenti abbiano letto il manuale d’uso e accettino precauzioni, avvertimenti e note in esso riportati. Se gli utenti non sono d’accordo e non possono accettare le precauzioni, possono chiedere di restituire il sistema.

anomalie possono provocare scariche elettriche e lesioni al paziente. Se si riscontra

un’anomalia, l’utente deve smettere di usare il sistema e contattare il servizio di

assistenza autorizzato CHISON.

12.Se la sonda cade accidentalmente o si graffia a contatto con parti dure, smettere immediatamente di usarla e contattare il servizio di assistenza autorizzato CHISON, per garantire sicurezza e buona funzionalità prima dell’uso.

13.Se all’interno del sistema sono penetrati liquidi o metalli, togliere la corrente e smettere di usarlo immediatamente. Prima di ricominciare a usare il sistema, contattare il servizio di assistenza autorizzato CHISON per verificare che funzioni correttamente.

14.Per pulire il sistema (compreso il display e le sonde, ecc.), non usare solventi (come diluente nitro, etere di petrolio o alcol) oppure detergenti abrasivi. Questi prodotti possono corrodere il sistema e le sonde.

15.Per le procedure da seguire quando il sistema o la sonda hanno terminato la loro durata di vita, fare riferimento al manuale d’uso, sezione 9.4.

16.Per i dati importanti è necessario fare un backup su supporti di memoria esterni. CHISON non sarà responsabile per la perdita di dati immagazzinati nella memoria del sistema, provocata da un errore dell’operatore o dovuta a cause accidentali.

17.Conservare il presente manuale insieme al sistema in modo che l’operatore e il direttore possano accedervi in qualsiasi momento.

18.Lo schermo LCD può presentare dei puntini scuri o di luce, ma si tratta di un

fenomeno normale. Questo non significa che lo schermo LCD è difettoso.

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Indice

Capitolo 1 Introduzione ............................................................................................................................ 1

1.1 Descrizione generale del sistema ............................................................................................. 1

Capitolo 2 Norme di sicurezza ................................................................................................................. 2

2.1 Cenni preliminari sulla sicurezza ............................................................................................ 2

2.2 Sicurezza elettrica .................................................................................................................... 3

2.3 Targhette ................................................................................................................................... 5

2.3.1 Simboli di avvertimento .................................................................................................. 5

2.4 Apparecchiature per l'ambiente paziente ............................................................................... 6

2.5 Sicurezza biologica ................................................................................................................... 8

2.6 Scansione dei pazienti e addestramento ................................................................................. 9

2.6.1 Direttive per una scansione sicura................................................................................... 9

2.6.2 Comprensione del display MI/TI .................................................................................. 11

Capitolo 3 Specifiche del sistema .............................................................................................. ............. 15

3.1 Descrizione generale della console ........................................................................................ 15

3.2 Specifiche fisiche ..................................................................................................................... 15

3.3 Varie visualizzazioni del sistema ........................................................................................... 16

3.4 Caratteristiche del sistema .................................................................................................... 17

3.4.1 Modalità immagini ................................................................................................ ........ 17

3.4.2 Accessori ....................................................................................................................... 18

3.4.3 Configurazione del sistema ........................................................................................... 19

3.5 Procedure d'installazione ....................................................................................................... 19

3.5.1 Condizioni ambientali ................................................................................................... 19

3.5.2 Collegamento del sistema alla rete di alimentazione .................................................... 21

3.5.3 Installazione della sonda ............................................................................................... 22

3.5.4 Installazione accessori .................................................................................................. 22

Capitolo 4 Pannello di controllo ............................................................................................................. 24

4.1 Tastiera alfanumerica ............................................................................................................ 24

4.2 Tasti funzione/Pulsante .......................................................................................................... 24

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4.2.1 INTERUTTORE .......................................................................................................... 24

4.2.2 PAZIENTE .................................................................................................................... 24

4.2.3 SONDA ......................................................................................................................... 24

4.2.4 IMPOSTAZIONE ......................................................................................................... 24

4.2.5 FINE ............................................................................................................................. 25

4.2.6 BODY MARKER ......................................................................................................... 25

4.2.7 COMMENTO ............................................................................................................... 25

4.2.8 FRECCE ....................................................................................................................... 25

4.2.9 CANC ........................................................................................................................... 25

4.2.10 Stampa ........................................................................................................................ 25

4.2.11 Archivio....................................................................................................................... 26

4.2.12 Referto ........................................................................................................................ 26

4.2.13 Pulsante di controllo parametri ................................................................................... 26

4.3 Controllo centralizzato........................................................................................................... 26

4.3.1 ENTER ......................................................................................................................... 27

4.3.2 AGGIORNA ................................................................................................................. 27

4.3.3 Exit ................................................................................................................................ 27

4.3.4 Cursore ................................................................ .......................................................... 27

4.3.5 Modifica ........................................................................................................................ 27

4.3.6 Dist ................................................................................................................................ 27

4.3.7 Traccia ........................................................................................................................... 27

4.3.8 Calc ............................................................................................................................... 27

4.3.9 MENU ........................................................................................................................... 27

4.3.10 Trackball ................................................................ ..................................................... 27

4.4 Tasto della modalità immagine .............................................................................................. 28

4.4.1 B .................................................................................................................................... 28

4.4.2 B/B ................................................................................................................................ 28

4.4.3 4B .................................................................................................................................. 28

4.4.4 M ................................................................................................ ................................ ... 28

4.5 Controllo dell'immagine ........................................................................................................ 28

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4.5.1 THI ................................................................................................................................ 28

4.5.2 AIO ............................................................................................................................... 28

4.5.3 CINE ............................................................................................................................. 29

4.5.4 SALVA .......................................................................................................................... 29

4.5.5 Inversione destra e sinistra ............................................................................................ 29

4.5.6 Inversione su e giù ........................................................................................................ 29

4.5.7 STC ............................................................................................................................... 29

4.5.8 GUADAGNO ............................................................................................................... 30

4.5.9 Pulsante ANGOLO/ZOOM........................................................................................... 30

4.5.10 Pulsante PROFONDITÀ/FUOCO .............................................................................. 30

4.5.11 Area informazioni recante lo stato della macchina...................................................... 30

4.5.12 Spia luminosa .............................................................................................................. 30

Capitolo 5 Modalità operativa ed esame .............................................................................................. ... 31

5.1 Preparazione all'uso del sistema ........................................................................................... 31

5.1.1 Ispezione del dispositivo ............................................................................................... 31

5.1.2 Accensione .................................................................................................................... 31

5.2 Selezionare la modalità esame ............................................................................................... 31

5.2.1 Identificazione della sonda ........................................................................................... 31

5.2.2 Selezione modalità ........................................................................................................ 31

5.3 Inserimento dati paziente ...................................................................................................... 32

5.4 Visualizzazione interfaccia immagine ................................................................................... 33

5.5 Modalità display ..................................................................................................................... 33

5.5.1 Modalità B .................................................................................................................... 33

5.5.2 Modalità B/B................................................................................................................. 33

5.5.3 Modalità 4B .................................................................................................................. 33

5.5.4 Modalità B/M ................................................................................................................ 34

5.5.5 Modalità M ................................................................................................................... 34

5.6 Regolazione dell'immagine .................................................................................................... 34

5.6.1 Frequenza ...................................................................................................................... 34

5.6.2 Dinamica ....................................................................................................................... 34

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5.6.3 i-Image .......................................................................................................................... 34

5.6.4 Composizione ............................................................................................................... 34

5.6.5 SRA............................................................................................................................... 34

5.6.6 Regolazione velocità M ................................................................................................ 35

5.6.7 Guadagno ...................................................................................................................... 35

5.6.8 STC ............................................................................................................................... 35

5.6.9 Profondità...................................................................................................................... 35

5.6.10 Pos. fuoco.................................................................................................................... 35

5.6.11 ANGOLO/ZOOM ....................................................................................................... 35

5.6.12 INVERSIONE ............................................................................................................ 35

5.6.13 THI .............................................................................................................................. 36

5.6.14 AIO ............................................................................................................................. 36

5.7 Regolazione menu immagine B ............................................................................................. 36

5.7.1 Ampiezza di scansione .................................................................................................. 36

5.7.2 Num. zone focali ........................................................................................................... 36

5.7.3 Persistenza .................................................................................................................... 36

5.7.4 Densità della linea ......................................................................................................... 36

5.7.5 Uniformità ..................................................................................................................... 37

5.7.6 Ottimizzazione dei bordi ............................................................................................... 37

5.7.7 Potenza sonora .............................................................................................................. 37

5.7.8 Utenza ........................................................................................................................... 37

5.7.9 Avanzamento ................................................................................................................. 37

5.7.10 Curva scala di grigi ..................................................................................................... 38

5.8 Visualizzazione a schermo interno (è necessario attivare questa funzione nelle

impostazioni) ................................................................................................................................. 38

5.9 Edita commento ...................................................................................................................... 39

5.9.1 Descrizione generale ..................................................................................................... 39

5.9.2 Inserisci caratteri ........................................................................................................... 39

5.9.3 Inserisci caratteri commento libreria ............................................................................. 39

5.9.4 Edita commenti rapidi ................................................................................................... 40

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5.9.5 Inserisci commenti rapidi .............................................................................................. 40

5.9.6 Sposta commenti ........................................................................................................... 40

5.9.7 Edita commenti ............................................................................................................. 40

5.9.8 Cancella commenti........................................................................................................ 40

5.9.9 Impostare la posizione del commento predefinito ........................................................ 40

5.10 Impostazione body marker .................................................................................................. 41

5.10.1 Descrizione generale ................................................................................................... 41

5.10.2 Funzionamento dei body marker ................................................................................. 43

5.11 Impostare la direzione della freccia .................................................................................... 43

5.12 Disposizione immagine e cine .............................................................................................. 43

5.12.1 Il principio della memorizzazione cine ....................................................................... 43

5.12.2 Loop manuale ............................................................................................................. 43

5.12.3 Loop automatico ......................................................................................................... 44

5.12.4 Salva e richiama l'immagine ....................................................................................... 44

5.12.5 Salva e richiama Cine ................................................................................................. 44

5.12.6 Cancella immagini ...................................................................................................... 44

5.12.7 Invia immagini ............................................................................................................ 44

5.13 Navigare tra le immagini ..................................................................................................... 44

5.14 Gestione archivio .................................................................................................................. 45

5.15 Referto ................................................................................................................................... 46

5.16 DICOM ................................................................................................................................. 48

5.16.1 Worklist DICOM ......................................................................................................... 48

5.16.2 Memoria DICOM........................................................................................................ 48

5.16.3 Stampa DICOM .......................................................................................................... 49

5.16.4 SR DICOM ................................................................................................................. 49

Capitolo 6 Misurazione e calcolo .............................................................................................. ............. 50

6.1 Tastiera per misurazione........................................................................................................ 50

6.1.1 Trackball ....................................................................................................................... 50

6.1.2 [ENTER] ....................................................................................................................... 50

6.1.3 [AGGIORNA] .............................................................................................................. 50

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6.1.4 [DEL] ............................................................................................................................ 50

6.1.5 [Modifica] ................................................................ ..................................................... 51

6.1.6 [Exit] ............................................................................................................................. 51

6.1.7 Pulsante di controllo parametri ..................................................................................... 51

6.2 Metodi generali di misurazione in modalità B ..................................................................... 51

6.2.1 Misur. Distanza ............................................................................................................. 51

6.2.2 Ellisse ............................................................................................................................ 51

6.2.3 Traccia ........................................................................................................................... 52

6.2.4 Istogramma ................................................................................................................... 52

6.2.5 Diagramma in sezione trasversale ................................................................................. 53

6.3 Misurazione normale e calcolo in modalità B ................................................................ ...... 53

6.4 Misurazione addominale e calcolo ........................................................................................ 54

6.5 Misurazione ostetrica e calcolo ............................................................................................. 56

6.5.1 EDD (data presunta del parto) Valutazione ................................................................... 58

6.5.2 Curve di accrescimento ................................................................................................. 58

6.6 Misurazione pediatrica .......................................................................................................... 59

6.6.1 Angolo dell'anca ............................................................................................................ 59

6.7 Misurazione ginecologica e calcolo ....................................................................................... 59

6.8 Misurazione micro-organi e calcolo ...................................................................................... 60

6.9 Misurazione vascolare in modalità B e calcolo .................................................................... 61

6.10 Misurazione urologica e calcolo .......................................................................................... 61

6.11 Misurazione cardiaca e calcolo ............................................................................................ 62

6.12 Misurazione normale e calcolo in modalità M, B/M ......................................................... 62

6.12.1 Distanza ...................................................................................................................... 63

6.12.2 Tempo ......................................................................................................................... 63

6.12.3 Frequenza cardiaca (HR) ............................................................................................ 63

6.12.4 Velocità ................................................................ ....................................................... 63

6.13 Misurazione generale in modalità M .................................................................................. 63

6.14 Misurazione addome M ....................................................................................................... 64

6.15 Misurazione ostetrica M ....................................................................................................... 64

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6.16 Misurazione ginecologica M ................................................................................................. 64

6.17 Misurazione cardiaca in modalità M .................................................................................. 64

6.18 Misurazione urologica M ..................................................................................................... 66

6.19 Misurazione micro-organi M .............................................................................................. 66

6.20 Misurazione pediatrica M ................................................................................................... 66

Capitolo 7 Impostazioni predefinite ....................................................................................................... 67

7.1 Impostazioni generali ............................................................................................................. 67

7.2 Misurazione ............................................................................................................................ 68

7.2.1 Impostazione misurazione generale .............................................................................. 68

7.2.2 Impostazione formula di misurazione ........................................................................... 69

7.3 Annotazione ............................................................................................................................ 75

7.3.1 Libreria annotazione ..................................................................................................... 75

7.3.2 Editare annotazione ....................................................................................................... 76

7.3.3 Opzione commento e freccia......................................................................................... 76

7.4 Body marker ........................................................................................................................... 77

7.4.1 Libreria body marker .................................................................................................... 77

7.4.2 Editazione body marker ................................................................................................ 77

7.4.3 Opzione body marker .................................................................................................... 78

7.5 Modalità esame ................................ ................................ ....................................................... 78

7.5.1 Editare modalità esame ................................................................................................. 78

7.5.2 Selezione modalità esame ............................................................................................. 78

7.5.3 Selezione modalità esame ............................................................................................. 79

7.6 DICOM ................................................................................................................................... 80

7.6.1 Aggiungere/editare funzione DICOM ........................................................................... 82

7.7 RETE ....................................................................................................................................... 82

7.8 Sistema .................................................................................................................................... 82

7.8.1 Informazioni sistema ..................................................................................................... 82

7.8.2 Aggiornamento .............................................................................................................. 82

7.8.3 Impostazione funzioni ................................................................................................... 83

7.8.4 Impostazione installazione ............................................................................................ 83

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7.8.5 Video VGA ................................................................................................................... 83

7.8.6 Funzione immagine ....................................................................................................... 83

7.8.7 Manutenzione del sistema ............................................................................................. 83

7.8.8 Opzione stampante video USB ..................................................................................... 83

Capitolo 8 Manutenzione del sistema ...................................................................................................... 84

8.1 Pulizia macchina ..................................................................................................................... 84

8.2 Manutenzione sonda .............................................................................................................. 84

8.3 Controllo di sicurezza ............................................................................................................ 85

8.4 Controllo malfunzionamento ................................................................................................. 86

Capitolo 9 Sonde .................................................................................................................................... 87

9.1 Descrizione generale ............................................................................................................... 87

9.2 Cura e manutenzione ............................................................................................................. 87

9.2.1 Ispezione delle sonde .................................................................................................... 87

9.2.2 Pulizia e disinfezione .................................................................................................... 88

9.3 Istruzioni per l'uso delle sonde .............................................................................................. 95

9.3.1 Esecuzione della scansione del paziente ....................................................................... 95

9.3.2 Uso della sonda transvaginale ....................................................................................... 96

9.3.3 Pulizia e disinfezione delle sonde TV e TR .................................................................. 96

9.3.4 Sensore termico di monitoraggio e angolazione della punta ......................................... 97

9.4 Responsabilità della manutenzione ....................................................................................... 98

Appendice A: Informazioni sul rappresentante CE ................................................................ 100

Appendice B: Tabella relativa alla potenza sonora ................................................................. 101

Appendice C: Guida e dichiarazione del produttore ............................................................... 122

Appendice D: Riassunto dei risultati di misurazione .............................................................. 126

Appendice E: Precisione di visualizzazione e incertezze di misura acustiche ....................... 128

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

Capitolo 1 Introduzione

Questo manuale contiene le informazioni necessarie per un utilizzo sicuro del sistema.

Prima di mettere in funzione il sistema, leggere e comprendere tutte le istruzioni presenti in questo manuale.

Conservare il manuale sempre insieme all’apparecchiatura e rivedere periodicamente le procedure

le avvertenze di sicurezza.

1.1 Descrizione generale del sistema

Indicazioni per l'uso

Il dispositivo è un sistema di imaging a ultrasuoni per uso generico da parte di un medico qualificato ai fini

della valutazione fetale/ostetrica; dell’addome (ginecologica e urologica); pediatrica; di picco testicoli, tiroide); cardiaca (per adulti e pediatrica); dell’apparato vascolare periferico, m

convenzionale e superficiale, transrettale e transvaginale.

Controindicazioni

operative e

li organi (seno,

uscolo-scheletrica

Il sistema NON è stato progettato per uso oftalmico o qualsiasi altro impiego che preveda il passaggio del

fascio acustico attraverso l’occhio.

Informazioni di contatto

Per ulteriori informazioni o assistenza, contattare il distributore locale o il centro di assistenza appropriato tra

quelli di seguito riportati:

CHISON website: www.chison.com Servizio di assistenza CHISON Medical Technologies Co., Ltd.

Tel: 0086-0510-85311707 Fax: 0086-0510-85310726 E-mail: service@chison.com.cn

fettuare un ordine CHISON Medical Technologies Co., Ltd.

Per ef

Tel: 0086-0510-8531-0593/0937 Fax: 0086-0510-85310726 Email: export@chison.com.cn

Produttore CHISON Medical Technologies Co., Ltd. No.228, Changjiang East Road, Block 51 and 53, Phase 5, Shuofang Industrial Park, Xinwu District, Wuxi, Jiangsu, China, 214142 No.9, Xinhuihuan Road, Xinwu District, Wuxi, Jiangsu, China 214028

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Capitolo 2 Norme di sicurezza

2.1 Cenni preliminari sulla sicurezza

In questa sezione sono illustrati i provvedimenti atti a garantire la sicurezza dell’operatore e del paziente. A tal

fine, prima di mettere in funzione il sistema, leggere attentamente le informazioni contenute in questo capitolo.

La mancata osservanza degli avvertimenti o la violazione delle norme pertinenti può causare lesioni

personali anche mortali per l’operatore o per il paziente.

Gli utenti devono tenere conto delle seguenti precauzioni:

Questo sistema è classificato come apparecchio di tipo BF ed è conforme alle norme IEC. Non modificare il sistema in alcun modo. Le modifiche necessarie devono essere apportate soltanto dal

produttore o dai suoi agenti designati.

Il sistema è stato completamente regolato in fabbrica. Non modificare le parti regolabili fisse. In caso di malfunzionamento, spegnere immediatamente il sistema e informare il produttore o i suoi agenti

designati. Il cavo di alimentazione del sistema deve essere collegato solo a una presa munita di messa a terra. Non rimuovere il cavo di terra per nessun motivo. Collegare il sistema elettronicamente o meccanicamente, solo a dispositivi conformi con la norma EN 60601-1. Al fine di evitare possibili danni causati da perdite derivanti da una sovrapposizione di corrente, ricontrollare la corrente di dispersione e gli altri indici di prestazione in materia di sicurezza. Il sistema non contiene specifiche misure di protezione nel caso in cui sia configurato con dispositivi ad alta frequenza. L’operatore deve usare molta cautela in questi tipi di applicazioni. Il sistema deve essere installato solo da personale autorizzato dal produttore. Non tentare di installare il sistema da soli.

La manutenzione può essere eseguita solamente da un servizio di assistenza autorizzato. Il sistema può essere utilizzato solo da un operatore qualificato o da una persona sotto una supervisione

qualificata.

Non usare il sistema in presenza di sostanze infiammabili, che potrebbero provocare un’esplosione. Non eseguire la scansione ripetuta della stessa parte del paziente o non esporre il paziente a una scansione

prolungata, che potrebbe essere nociva. Se il sistema viene utilizzato per esami a ultrasuoni, usare solo gel per ultrasuoni conforme alle specifiche del sistema. Non scollegare la sonda mentre il sistema è in funzione. Andare sempre sulla schermata ESAME per rimuovere la sonda.

Per evitare lesioni a braccia o collo, l’operatore non deve rimanere troppo a lungo nella stessa posizione

durante la scansione del paziente, senza prendersi una pausa. Non versare liquidi sopra l’unità principale.

NOTA

*Il sistema è dotato di un salvaschermo integrato per far sì che l'immagine sia fissa e stabile. Si sconsiglia di accendere e spegnere costantemente l'unità. *Per smaltire correttamente questo prodotto, si prega di contattare il rappresentante locale.

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2.2 Sicurezza elettrica

Tipo di protezione contro le scariche elettriche

Attrezzature Classe I

Nelle ATTREZZATURE DI CLASSE I la protezione contro le scariche elettriche non dipende solo

dall’ISOLAMENTO DI BASE. Vi è, infatti, una protezione aggiuntiva, che impedisce alle parti conduttive accessibili di essere in TENSIONE in caso di malfunzionamento dell’isolamento.

NOTA: Questa alimentazione di rete deve essere interrotta dopo la disconnessione della linea di

alimentazione e della corrente di rete.

Grado di protezione contro le scariche elettriche

Applicazione di tipo BF (per sonde contrassegnate con il simbolo BF) APPLICAZIONE DI TIPO BF fornisce un grado di protezione specifico contro le scariche elettriche, con particolare riferimento alla CORRENTE DI DISPERSIONE ammissibile

Livello di protezione contro la penetrazione nociva di acqua

Le parti della sonda che possono entrare in contatto con l’operatore o il paziente sono conformi ai requisiti

delle attrezzature protette contro la caduta verticale di gocce d’acqua (IPX1) Le parti della sonda che vengono immerse durante il normale utilizzo sono conformi ai requisiti delle attrezzature stagne (IPX7) La classificazione IP del sistema è attrezzatura generica (IPX0)

Livello di sicurezza se usato in presenza di MISCELE ANESTETICHE INFIAMMABILI CON ARIA (od OSSIGENO o PROTOSSIDO DI AZOTO):

Non usare l'attrezzatura in presenza di MISCELE ANESTETICHE INFIAMMABILI CON ARIA (od OSSIGENO o PROTOSSIDO DI AZOTO)

Modalità operativa

Funzionamento continuo Per la massima sicurezza, seguire sempre queste linee guida: Una messa a terra adeguata del sistema è fondamentale per evitare le scariche elettriche. Per protezione, collegare a massa il telaio con un cavo a tre anime e poi collegare il sistema a una presa a tre fori.

Non rimuovere o bypassare il cavo di messa a terra. Non rimuovere le coperture di protezione del sistema, poiché proteggono gli utenti dalle tensioni pericolose.

I pannelli dell’armadio devono rimanere al loro posto mentre il sistema è in uso. Tutte le sostituzioni interne devono essere eseguite da un elettricista qualificato.

Non mettere in funzione il sistema in presenza di gas o anestetici infiammabili. Tutte le periferiche (tranne se certificate per uso medicale) collegate al sistema devono essere alimentate

attraverso una presa elettrica con un traslatore aggiuntivo.

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Avviso riguardante l'installazione del prodotto

Separation distance and effect from fixed radio communications equipment: a Le intensità di campo provenienti da trasmettitori fissi, come stazioni di base per radiotelefoni (cellulari/cordless) e radio mobili terrestri, radio amatori, trasmissioni radio AM e FM e trasmissioni televisive non possono essere previste con precisione in modo teorico. Per valutare l’ambiente elettromagnetico creato dai trasmettitori di radio frequenze

fissi, si deve prendere in considerazione un’analisi elettromagnetica del sito. Se l’intensità di campo misurata

nel luogo di utilizzo del sistema a ultrasuoni è superiore al livello di conformità RF applicabile, così come

indicato nella dichiarazione d’immunità, allora si deve verificare che il sistema a ultrasuoni funzioni

normalmente. Se si osserva un funzionamento anomalo, possono rendersi necessarie delle misure aggiuntive, quali un diverso orientamento o riposizionamento del sistema a ultrasuoni oppure per la visita può essere necessario usare un locale schermato contro le radio frequenze. Usare i cavi di alimentazione forniti o indicati da CHISON. I prodotti dotati di spina di alimentazione devono essere collegati alla presa fissa dotata di conduttore di terra di protezione. Non usare mai adattatori o convertitori per eseguire il collegamento con una spina di alimentazione (per es. adattatore spina da tre a due).

Posizionare l’apparecchio il più lontano possibile da altre apparecchiature elettriche. Assicurarsi di usare solamente i cavi forniti o indicati da CHISON e collegarli secondo le procedure

d’installazione (per es. cavo di alimentazione separato dai cavi di segnale). Disporre l’apparecchiatura e le altre periferiche seguendo le procedure d’installazione riportate in questo

manuale.

Avviso contro le modifiche da parte dell'utente

L'utente non deve mai modificare questo prodotto. Modifiche dell'utente possono pregiudicare la sicurezza elettrica. Modifiche del prodotto comprendono variazioni di:

cavi (lunghezza, materiale, cablaggio, ecc.) configurazione/componenti del sistema

Modifiche apportate dall'utente possono pregiudicare le prestazioni CEM. Modifiche del prodotto comprendono variazioni di:

cavi (lunghezza, materiale, cablaggio, ecc.) installazione/layout del sistema configurazione/componenti del sistema componenti di protezione del sistema (apertura/chiusura coperture, fissaggio coperture)

2.3 Targhette

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Targhetta sul pannello posteriore

2.3.1 Simboli di avvertimento

Attenzione: consultare la documentazione di

accompagnamento.

Questo simbolo avverte il lettore di consultare la

documentazione di accompagnamento per

informazioni importanti riguardo alla sicurezza, come

avvertimenti e precauzioni che non possono essere

riportate sul sistema stesso.

Non utilizzare i seguenti dispositivi vicino a questo

apparecchio: cellulari, ricevitori/trasmettitori radio,

giochi radiocomandati, etc. L'uso di questi

dispositivi vicino all'apparecchio può interferire con

il suo corretto funzionamento.

Tenere spenti questi dispositivi quando sono in prossimità dell’apparecchiatura

Tensione pericolosa: scollegare la presa principale

prima di aprire il sistema!

Attenzione alle cariche statiche.

RIFIUTI DI APPARECCHIATURE

ELETTRICHE ED ELETTRONICHE (RAEE):

Questo simbolo è usato per la Protezione Ambientale;

indica che le apparecchiature elettriche ed

Il marchio di conformità CE indica che

quest’apparecchiatura è conforme alla Direttiva del

Consiglio 93/42/CEE

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elettroniche non devono essere smaltite come rifiuti indifferenziati, ma rientrano nella raccolta differenziata. Rivolgersi alle autorità locali o al distributore del prodotto per informazioni riguardanti la messa fuori servizio dell'apparecchiatura.

RAPPRESENTANTE AUTORIZZATO

NELLA COMUNITÀ EUROPEA: Questo simbolo è

accompagnato dal nome e dall’indirizzo del

rappresentante autorizzato nella Comunità Europea.

Applicazione di tipo BF

Questo simbolo è seguito dal numero di serie

del sistema.

PRODUTTORE: Questo simbolo è

accompagnato dal nome e indirizzo del produttore.

Corrente on/off.

ATTENZIONE: Questo interruttore di corrente non isola completamente l’alimentazione di rete.

Questo simbolo significa che bisogna leggere

il manuale d’uso.

Simbolo della “corrente alternata”: indica

che l’apparecchiatura può essere alimentata solo con

questo tipo di corrente.

Rx only

Questo simbolo indica che negli Stati Uniti d’America, la legge federale non consente la vendita del sistema da parte o su ordine di un tecnico abilitato o di un terapista.

Questo simbolo è seguito dalla data di produzione del sistema nel formato AAAA-MM.

2.4 Apparecchiature per l'ambiente paziente

Sinistra:

1 porta LAN 1 porta VGA: Monitor esterno 2 porte USB 1 porta per interruttore a pedale 1 porta per l'alimentazione

Pannello posteriore:

2 porte per le sonde 1 porta USB 1 porta BNC 1 porta video out Vano batteria Supporto della sonda

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Apparecchiature accettabili

Le apparecchiature per l’ambiente paziente sopra riportate sono specificatamente destinate all’uso nell’AMBIENTE PAZIENTE.

ATTENZIONE:

NON collegare sonde o accessori nell’AMBIENTE PAZIENTE senza l’approvazione di CHISON. NON toccare paziente e apparecchiature senza omologazione IEC/EN 60601-1 per evitare il rischio di

dispersione di corrente nell’AMBIENTE PAZIENTE.

Apparecchiature non omologate

ATTENZIONE:

NON usare apparecchiature non omologate Se si collegano le apparecchiature senza l'approvazione di CHISON, la garanzia NON sarà VALIDA. Il sistema non può essere utilizzato insieme con apparecchi chirurgici ad alta frequenza, che potrebbero

causare ustioni al paziente.

Qualsiasi apparecchio collegato al sistema deve essere conforme a uno o più requisiti tra quelli elencati di seguito:

norme IEC o altre norme equivalenti appropriate per gli apparecchi. Gli apparecchi devono essere collegati con la PROTEZIONE DI TERRA.

ATTENZIONE:

Si possono verificare condizioni di funzionamento pericolose o malfunzionamenti. Usare solo accessori, alternative e forniture approvate o consigliate nel presente manuale d’uso.

Periferiche usate nell'ambiente paziente

Il sistema è stato sottoposto a controllo ai fini di garantire la sicurezza globale, la compatibilità e la conformità con i seguenti dispositivi di registrazione immagini presenti a bordo: stampante video B/N: SONY UP-D711MD Il sistema può anche essere utilizzato in maniera sicura se collegato ad apparecchi diversi da quelli consigliati in precedenza, se gli apparecchi e le loro specifiche, installazione e interconnessione con il sistema sono conformi ai requisiti della norma EN 60601-1-1. L'adattatore è considerato un componente delle apparecchiature elettromedicali cosiddette ME Equipment. La connessione di apparecchiature o reti di trasmissione diverse da quelle indicate nel manuale d’uso può

rappresentare un pericolo di scariche elettriche o causare il cattivo funzionamento dell’apparecchio.

Attrezzature e connessioni sostitutive o alternative richiedono una verifica di compatibilità e conformità con la norma EN 60601-1-1 da parte dell’installatore. Il proprietario è responsabile per le modifiche dell’apparecchiatura che possono comportare malfunzionamenti e interferenze elettromagnetiche. Le precauzioni generali per l’installazione alternativa di un dispositivo fuori-bordo, di un dispositivo remoto oppure di una rete prevedono che:

I dispositivi aggiuntivi devono essere conformi alle norme di sicurezza e recare la marcatura CE. Il montaggio meccanico del dispositivo deve essere adeguato e il cavo di collegamento stabile. Il livello di rischio e la corrente di dispersione del cavo di collegamento devono essere conformi alla norma

IEC/EN 60601-1.

Le emissioni elettromagnetiche e l’immunità del cavo di collegamento devono essere conformi alla norma

IEC/EN 60601-1-2

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Periferiche usate nell'ambiente non-paziente

Il sistema è stato controllato ai fini di garantire la compatibilità e la conformità alla rete locale (LAN) attraverso un cavo LAN. I componenti LAN forniti sono conformi alla norma EN 60601-1.

Le precauzioni generali per l’installazione alternativa di un dispositivo fuori-bordo, di un dispositivo remoto oppure di una rete prevedono che:

I dispositivi aggiuntivi devono essere conformi alle norme di sicurezza e recare la marcatura CE. I dispositivi aggiuntivi devono essere utilizzati per la propria destinazione d’uso ed essere dotati di

un’interfaccia compatibile.

2.5 Sicurezza biologica

Questo prodotto, come tutti gli apparecchi di diagnostica a ultrasuoni, dovrebbe essere usato soltanto per ragioni valide e secondo il principio ALARA, cioè mantenendo i valori di potenza e il tempo di esposizione i più bassi possibili per quanto ragionevolmente attuabile, per produrre immagini diagnosticamente accettabili. L'American Institute of Ultrasound in Medicine (AIUM) fornisce le seguenti linee guida:

Sicurezza clinica citata dall'AIUM

Approvate il 26.03.97

L’uso degli ultrasuoni a scopo diagnostico risale alla fine degli anni ’50. Dati i ben noti benefici e l’efficacia riconosciuta per la diagnosi medica, compreso l’uso durante la gravidanza umana, l’American Institute of

Ultrasound in Medicine prende in esame la sicurezza clinica di tale uso: Non vi sono effetti biologici confermati sui pazienti o sugli operatori dello strumento causati dall’esposizione agli attuali strumenti diagnostici a ultrasuoni. Sebbene esista la possibilità che tali effetti biologici possano essere identificati in futuro, i dati attuali indicano che i benefici per i pazienti in seguito ad un uso prudente degli ultrasuoni per scopi diagnostici superano gli eventuali rischi.

Riscaldamento:L’aumento della temperatura del tessuto durante gli esami ostetrici preoccupa i medici. Nella fase di sviluppo dell’embrione, l’aumento della temperatura e la durata di esposizione al calore si combinano e

determinano possibili effetti nocivi. Procedere con cautela specialmente durante gli esami Color Doppler. L’indice termico (TI) fornisce una valutazione statistica del potenziale aumento della temperatura (in centigradi) dei tessuti. Sono disponibili tre forme di TI: indice termico dei tessuti molli (TIS), indice termico delle ossa (TIB) e indice termico delle ossa craniche (TIC).

Indice termico dei tessuti molli (TIS). Usato soltanto durante la tomografia di tessuto molle, fornisce una stima del potenziale aumento della temperatura del tessuto molle.

Indice termico delle ossa (TIB). Usato quando l’osso è vicino al fuoco dell’immagine come nell’ecografia del

terzo trimestre, fornisce una stima del potenziale aumento della temperatura nell’osso o nel tessuto molle adiacente.

Indice termico delle ossa craniche (TIC). Usato quando l’osso è vicino alla superficie della cute come nell’ecografia transcranica, fornisce una stima del potenziale aumento della temperatura nell’osso o nel tessuto

molle adiacente.

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Cavitazioni: Le cavitazioni si possono verificare quando il suono attraversa un’area che contiene una cavità, come una bolla di gas o un vuoto d’aria (per esempio, nel polmone o nell’intestino). Nella fase di cavitazione, l’onda sonora può indurre la bolla a contrarsi o risuonare. Quest’oscillazione può causare l’esplosione delle bolle e il danneggiamento del tessuto. L’Indice Meccanico (MI) è stato creato per aiutare gli utenti a valutare

accuratamente la probabilità di cavitazioni e i relativi effetti negativi.

MI riconosce l’importanza dei processi non termici, in particolare le cavitazioni, e rappresenta un tentativo di indicare la probabilità che si possano verificare all’interno del tessuto.

2.6 Scansione dei pazienti e addestramento

Lo standard di visualizzazione dell’uscita Track-3 o IEC60601-2-37 consente agli utenti di condividere la responsabilità per l’uso sicuro di questo sistema a ultrasuoni. Seguire le presenti linee guida per un uso sicuro:

Pulire sempre le sonde tra un paziente e l’altro. Utilizzare sempre una guaina disinfettata su tutte le sonde EV/ER nel corso di ogni esame. Spostare continuamente la sonda, evitando di tenerla a lungo in un singolo punto; in questo modo

s’impedisce il surriscaldamento di una parte del corpo del paziente.

Allontanare la sonda dal paziente quando la scansione non è attiva. Comprendere il significato della visualizzazione dell’uscita TI, TIS, TIB, TIC e MI così come la relazione

esistente tra questi parametri e il bioeffetto termico/cavitazione sul tessuto. Per ottenere una diagnosi soddisfacente, mantenere i valori di potenza e il tempo di esposizione i più bassi possibile (ALARA).

2.6.1 Direttive per una scansione sicura

Gli ultrasuoni possono essere utilizzati solo per scopi diagnostici e da personale medico addestrato.

Le procedure diagnostiche a ultrasuoni devono essere eseguite solamente da personale addestrato all’uso

dell’apparecchiatura, a interpretare i risultati e le immagini e all’uso sicuro degli ultrasuoni (incluso l’addestramento riguardo possibili rischi per il paziente e l’operatore).

Gli operatori devono comprendere la possibile influenza dei comandi della macchina, della modalità operativa (per es. modalità B) e della frequenza della sonda sui pericoli di surriscaldamento e cavitazioni.

Per ogni nuovo paziente, selezionare una bassa impostazione. La potenza dovrebbe essere aumentata durante

l’esame solo se è necessaria una penetrazione per raggiungere un risultato soddisfacente e dopo che il fattore di

amplificazione è stato portato al valore massimo.

La durata dell’esame deve essere mantenuta al minimo necessario a produrre un risultato diagnostico utile.

Non tenere la sonda in una posizione fissa per un periodo superiore al necessario. Il fermo immagine e le

funzioni di Cine loop permettono di analizzare e discutere le immagini senza esporre il paziente a una scansione continua.

Non usare sonde endocavitarie se si nota un autoriscaldamento della sonda quando si opera nell'aria. Sebbene applicabile a qualsiasi sonda, prestare particolare attenzione durante gli esami transvaginali nelle prime otto

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

Tempo massimo di esposizione (minuti)

0.7

1.0

1.5

2.0

2.5

settimane di gestazione.

Ridurre al minimo la potenza e il tempo di esposizione dell’embrione o del feto quando la temperatura della

madre è già elevata.

Take particular care to reduce the risk of thermal hazard during diagnostic ultrasound when exposing: an embryo less than eight weeks after gestation; or the head, brain or spine of any fetus or neonate.

Gli operatori devono monitorare continuamente l’indice termico (TI) e l’indice meccanico (MI) sullo

schermo e utilizzare impostazioni di controllo più basse possibili, che consentano tuttavia di ottenere risultati diagnostici utili. Negli esami ostetrici, il TIS (indice termico dei tessuti molli) deve essere monitorato durante le scansioni eseguite nelle prime otto settimane di gestazione; poi va monitorato il TIB (indice termico delle

ossa). Nelle applicazioni in cui la sonda è molto vicina all’osso (per es. le applicazioni transcraniche), è

necessario monitorare il TIC (indice termico delle ossa craniche). MI> 0.3 MI> 0,3 Possibilità di danno di entità minore ai polmoni o all’intestino del neonato. Se tale esposizione è necessaria, ridurne il più possibile la durata.

MI> 0.7 MI> 0,7 Rischio di cavitazione se si usa un liquido di contrasto contenente microsfere di gas. Esiste un rischio teorico di cavitazione in assenza di liquidi di contrasto. Il rischio aumenta con valori MI superiori a questa soglia.

TI> 0.7 TI> 0,7 Il tempo di esposizione complessivo dell’embrione o del feto deve essere limitato ai valori indicati nella Tabella 2-2, riportata di seguito come riferimento:

L’uso di apparecchi a ultrasuoni non diagnostici è generalmente sconsigliato. Esempi di usi non diagnostici dell’apparecchiatura a ultrasuoni comprendono ripetute scansioni per l’addestramento dell’operatore, la

dimostrazione dell’apparecchiatura su soggetti normali e la produzione di immagini ricordo o video del feto. Per apparecchi, i cui indici di sicurezza sono visualizzati sulla loro gamma completa di valori, TI dovrebbe sempre essere inferiore a 0,5 e MI dovrebbe sempre essere inferiore a 0,3. Evitare la frequente esposizione ripetuta di qualsiasi soggetto. Le ecografie eseguite nel primo trimestre di gravidanza non dovrebbero essere effettuate con l’unico scopo di realizzare video o fotografie ricordo, né la loro realizzazione dovrebbe implicare un aumento dei livelli di esposizione o un prolungamento dei tempi di esecuzione oltre a quanto necessario per gli scopi clinici.

Gli ultrasuoni per uso diagnostico possono dare risultati falsi positivi e falsi negativi. Una diagnosi scorretta

è molto più pericolosa di un’esposizione agli ultrasuoni. Pertanto, il sistema diagnostico a ultrasuoni deve

essere utilizzato solo da personale adeguatamente addestrato e formato.

Tabella 2-2 Tempi massimi di esposizione consigliati per un embrione o un feto

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

2.6.2 Comprensione del display MI/TI

Track-3 segue lo standard di visualizzazione dell’uscita per i sistemi che comprendono le applicazioni Doppler sui feti. La potenza sonora non sarà valutata su una base specifica per l’applicazione, ma l’Ipsta massimo complessivo declassato deve essere ≤ 720 mW/cm2, il MI massimo complessivo deve essere ≤ 1,9 oppure l’Isppa massimo complessivo declassato deve essere ≤ 190 W/cm2. Ciò non vale per l’uso in campo oftalmico, nel qual caso TI = max.

(TIS_as, TIC) non deve essere superiore a 1,0; Ispta.3 ≤50 mW/cm2, e MI ≤ 0,23. Track-3 lascia all’utente la libertà di aumentare la potenza sonora per un esame specifico e tuttavia limita tale potenza entro un valore Ispta massimo complessivo declassato ≤ 720 mW/cm2 ai sensi dello standard di visualizzazione dell’uscita.

Per qualsiasi sistema diagnostico a ultrasuoni, Track-3 fornisce uno standard di visualizzazione degli indici di uscita. I sistemi diagnostici a ultrasuoni e i relativi manuali contengono le informazioni riguardanti un programma di formazione ALARA (valori più bassi possibili per quanto ragionevolmente attuabile) per gli utenti finali clinici e gli indici di potenza sonora MI e TI. MI specifica la probabilità di cavitazione e TI indica l’aumento massimo di temperatura previsto nei tessuti in seguito all’esame diagnostico.In generale, un aumento della temperatura di 2,5 °C deve essere presente in modo continuato in un punto per 2 ore per causare danni al feto. Evitare un aumento locale della temperatura superiore a 1 °C dovrebbe garantire che non si verifichino effetti biologici indotti dal surriscaldamento. Quando si parla di TI per potenziale effetto termico, un TI pari a 1 non corrisponde a un aumento della temperatura di 1°C. Significa semplicemente un potenziale incremento degli effetti termici con l’aumentare del valore TI. Un indice elevato non indica la presenza di bioeffetti, ma solo la probabilità che si verifichino. Nel valore TI non è considerata la durata della scansione, pertanto ridurre al minimo il tempo di scansione, ridurrà anche gli effetti potenziali. Queste funzioni di

controllo e visualizzazione dell’operatore fanno sì che la responsabilità della sicurezza passi dal produttore all’utente. È quindi fondamentale che i sistemi a ultrasuoni visualizzino gli indici della potenza sonora correttamente e che l’utente sia adeguatamente addestrato a interpretare correttamente i valori.

RF: (Fattore di declassamento)

L’intensità e la pressione in situ non possono attualmente essere misurate. Pertanto, la misurazione della potenza sonora avviene normalmente in un serbatoio d’acqua e, quando il tessuto molle sostituisce l’acqua nel percorso degli ultrasuoni, è prevista una diminuzione dell’intensità. La riduzione frazionale di intensità causata dall’attenuazione è specificata dal fattore di declassamento (RF),

RF = 10 (-0,1 a f z)

Dove a è il coefficiente di attenuazione in dB cm-1 MHz-1, f è la frequenza al centro del trasduttore, e z è la distanza lungo l’asse del fascio tra la sorgente e il punto d’interesse.

Il fattore di declassamento RF per le varie distanze e frequenze con coefficiente di attenuazione 0,3 dB cm-1 MHz-1 in tessuti molli omogenei è riportato nella seguente tabella. Esempio: se l’utente impiega una frequenza di 7,5 MHz, la potenza sarà attenuata dello 0,0750 a 5 cm, oppure 0,3 x 7,5 x 5 = -11,25 dB. L’intensità declassata è definita anche “0,3” alla fine (per es. Ispta.3).

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

0.9332

0.8128

0.7080

0.5957

0.8710

0.6607

0.5012

0.3548

0.8128

0.5370

0.3548

0.2113

0.7586

0.4365

0.2512

0.1259

0.7080

0.3548

0.1778

0.0750

0.6607

0.2884

0.1259

0.0447

0.6166

0.2344

0.0891

0.0266

Apertura larga (>1 cm2)

TIS

Tessuto molle

Non scansionato

Apertura larga (>1 cm2)

Sonda a matita

TIS

Tessuto molle

Scansionato

Valutato in superficie

Colore seno

TIB

Tessuto molle e ossa

Scansionato

Tessuto molle in

Colore muscolo

TIB

Tessuto molle e ossa

Non scansionato

Osso a fuoco

PW testa feto

TIC

Tessuto molle e ossa

Non

Osso in superficie

Transcranica

Distanza Frequency (MHz) (cm) 1 3 5 7.5

I’=I*RF Dove I’ è l’intensità nel tessuto molle, I è l’intensità mediata su intervalli temporali, misurata in acqua.

Modello di tessuto:

L’incremento della temperatura del tessuto dipende dalla potenza, dal tipo di tessuto, dall’ampiezza del fascio e

dalla modalità di scansione. Sono stati sviluppati sei modelli per riprodurre possibili situazioni cliniche.

Thermal Models Composition Mode Specification Application

Tessuto molle: S’intende il tessuto a basso contenuto di grassi, che non contiene calcificazioni o ampi spazi riempiti con gas.

Scansionato: (scansione automatica) Si riferisce alla conduzione del burst successivo attraverso il campo visivo, ad es. modalità B e Color.

Non scansionato:

L’emissione di impulsi a ultrasuoni avviene lungo una sola linea visiva e rimane invariata fino a che il

trasduttore si sposta in una nuova posizione. Per esempio, modalità PW e M.

TI: TI è definito come il rapporto della potenza sonora in situ (W.3) rispetto alla potenza sonora necessaria per aumentare la temperatura del tessuto di 1°C (Wgrad), TI = W.3/Wgrad. Tre TI sono stati sviluppati per essere applicati in diversi esami e corrispondono a tessuto molle (TIS)

dell’addome, ossa (TIB) per le ossa cefaliche di feti e neonati e ossa craniche (TIC) per le ossa cefaliche di

bambini e adulti. Una stima della potenza sonora in milliwatt necessaria per produrre un aumento della temperatura di 1 °C nei tessuti molli è:

Wdeg = 210/fc,Wgrad = 210/fc,per i modelli da 1 a 4, dove fc è la frequenza in MHz.

Wdeg = 40 K DWgrad = 40 K D per i modelli 5 e 6, dove K (fattore di forma del fascio) è 1,0; D è il diametro dell’apertura in cm alla profondità in questione.

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MI:

La cavitazione è più probabile a pressioni elevate e basse frequenze dell’onda a ultrasuoni impulsiva nel tessuto, che contiene la bolla o il vuoto d’aria (ad esempio, polmone, intestino o scansione con gas di

contrasto). La soglia in condizioni ottimali di ultrasuoni a impulso è stimata come rapporto della pressione di picco e la radice quadrata della frequenza.

MI = Pr’ / sqrt(fc) Pr’ è la pressione di rarefazione di picco declassata (0,3) in Mpa nel punto in cui PII è massimo e fc è la frequenza centrale in MHz. PII è l’Integrale dell’intensità dell’impulso che l’energia totale per area di unità ha portato con l’onda nel corso della durata dell’impulso. La pressione di rarefazione di picco è misurata in

tensione negativa massima idrofonica normalizzata dal parametro di calibratura idrofonico.

Linee guida di visualizzazione: Per modalità di funzionamento diverse devono essere visualizzati indici differenti. Tuttavia, deve essere visualizzato un solo indice per volta. La visualizzazione non è necessaria se il valore MI massimo è inferiore a 1,0 per qualsiasi impostazione della modalità operativa oppure se il valore TI massimo è inferiore a 1,0 per qualsiasi impostazione della modalità operativa. Per TI, se TIS e TIB sono entrambi maggiori di 1,0, gli

scanner non devono visualizzare gli indici simultaneamente. Se l’indice scende al di sotto di 0,4, nessuna

visualizzazione è necessaria. Gli incrementi di visualizzazione non sono maggiori di 0,2 per indici inferiori a uno e non sono maggiori di 1,0 per indici superiori a uno (per es. 0,4 0,6 0,8 1 2 e 3).

Visualizzazione e referto

Ubicato nella sezione centrale superiore dello schermo video del sistema, il display della potenza sonora fornisce all’operatore l’indicazione in tempo reale dei livelli acustici che sono generati dal sistema.

Per la modalità scansione Solo visualizzazione e referto MI e a partire da 0,4 se MI massimo > 1,0, visualizzazione a incrementi di 0,2.

Segue una semplice linea guida per l’utente quando TI supera un tempo di esposizione limite di 4 (6-TI) minuti, che si basa sul ‘Consiglio Nazionale per la Protezione dalle Radiazioni. Criteri di esposizione per ultrasuoni per diagnosi mediche: I. Criteri basati sul meccanismo termico. Resoconto n. 113 1992’.

Funzioni di controllo dell'operatore:

L’utente deve essere consapevole che determinati comandi dell’operatore possono influire sulla potenza sonora.

Si raccomanda di utilizzare il valore predefinito (o minimo) della potenza sonora e compensare con il fattore di

amplificazione per acquisire un’immagine. Diversamente dall’impostazione della potenza di uscita nel

soft-menu, che ha il maggiore impatto diretto sulla potenza, il PRF, la dimensione del settore dell’immagine, la velocità dei fotogrammi, la profondità e la posizione focale influiscono leggermente sulla potenza.

L’impostazione predefinita è normalmente intorno al 70% della potenza ammissibile in base alla modalità di applicazione dell’esame.

Controlli che influiscono sulla potenza sonora Alcuni controlli possono generare bioeffetti meccanici (MI) o bioeffetti termici (TI).

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

Direttamente: il controllo della potenza sonora ha l’effetto più significativo sulla potenza sonora. Indirettamente: effetti indiretti si possono verificare quando si regolano i controlli. I controlli che possono influire su MI e TI sono esposti in dettaglio nella sezione bioeffetti di ogni controllo nel capitolo “Ottimizzazione dell’immagine”. Osservare sempre il display della potenza sonora per possibili difetti.

Buona pratica durante la scansione

SUGGERIMENTI: Aumentare la potenza sonora solo dopo aver tentato di ottimizzare l’immagine con comandi che non hanno effetto sulla potenza sonora, come l’amplificazione e il TGC

AVVERTIMENTO: Assicurarsi di aver letto e compreso le spiegazioni dei comandi per ogni modalità

prima di tentare di regolare il comando della potenza sonora o qualsiasi altro comando che possa influire sulla potenza sonora

Usare la potenza sonora minima necessaria per ottenere la migliore immagine o misura diagnostica durante l’esame. Iniziare l’esame con la sonda che fornisce una profondità focale e una penetrazione ottimali.

Livelli predefiniti di potenza sonora Per assicurare che un esame non inizi a un livello di potenza elevato, il sistema inizia la scansione a un livello

di potenza ridotto predefinito. Questo livello ridotto è programmabile e dipende dall’icona esame e dalla sonda

selezionata. Diventa effettivo quando il sistema viene acceso o viene selezionato un Nuovo Paziente. Per modificare la potenza sonora, regolarne il livello dal soft-menu.

Capitolo 3 Specifiche d el sistema

3.1 Descrizione generale della console

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

Descrizione generale della console

3.2 Specifiche fisiche

335 mm (lunghezza) × 155 mm (larghezza) × 350 mm (altezza)

3.3 Varie visualizzazioni del sistema

Vista frontale del sistema

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Vista laterale del sistema

1. VGA 3. USB 4. Interruttore a pedale 5. Alimentazione

Descrizione generale della console

1. Supporto della sonda 2. Sonda 3. Tastiera

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Vista posteriore del sistema

1. Probe 2.USB 3.BNC 4. Video 5.Battery Holder 6. Probe Holder

3.4 Caratteristiche del sistema

1.Modalità di visualizzazione B, B/B, 4B, B/M, M; le modalità di visualizzazione M, B/M hanno 4 tipi di velocità di scansione;

2.Varie combinazioni di messa a fuoco, fattore di amplificazione totale 8 segmenti STC;

3.Scansione in profondità e funzione di inversione immagine destra/sinistra e su/giù;

4.Tecnologia di visualizzazione immagini, per es. composizione dell'immagine multipla (composizione frequenza spaziale), frequenza multipla, rapporto di zoom multiplo, zoom panoramico, scorrimento schermo, crominanza, immagine armonica, ecc.

5.Elaborazione immagini, guadagno totale, gamma dinamica, frequenza, numero e posizione delle zone focali, ottimizzazione dei bordi, persistenza dei fotogrammi, scala dei grigi, fascio multiplo, potenza sonora, velocità M;

6.Funzioni di distanza, proporzione, circonferenza, volume, velocità, angolo, istogramma in modalità B. Funzioni di distanza, tempo, velocità, misurazione della frequenza cardiaca in modalità M. Pacchetto software per la misurazione ginecologica, di micro-organi, della funzione ventricolare e formula definita dall'utente;

7.Dotato di body marker, visualizzazione numero casella freccia, visualizzazione orologio in tempo reale, annotazione nell'immagine, annotazione definita dall'utente;

8.Display per interfaccia multilingua, modifica interfaccia utente, piastra di collegamento, stampa, DICOM 3.0 funzioni guidate per biopsia;

9.Ha una memoria permanente per immagini e cine e HDD opzionale da 320 GB. Può anche essere collegato con una memoria amovibile tramite porta USB. A scopo di analisi, il sistema può memorizzare e richiamare immagini o referti in grande quantità;

10.Memoria cine loop 256 fotogrammi immagine in tempo reale;

11.La funzione di rotazione dello schermo consente di regolare l'angolo dello schermo in base alle esigenze dell'utente tra 0~30°;

12.Uscita standard PAL o NTSC, segnale video e VGA;

13.Stampa o esporta referto grafico.

3.4.1 Modalità immagini

Modalità B Modalità B/M Modalità M Modalità 2B Modalità 4B

3.4.2 Accessori

C3-A, 2,5-5,0 MHz Sonda convessa Indicazioni per l'uso: fetale/ostetrica; addominale (ginecologica e urologica); pediatrica;

L7M-A, 5,3-10,0 MHz Sonda lineare Indicazioni per l'uso: pediatrica, micro-organi (petto, testicoli, tiroide), periferica vascolare, muscolo-scheletrica, convenzionale e superficiale;

L7S-A, 5,3-11,0 MHz Sonda lineare Indicazioni per l'uso: pediatrica, micro-organi (petto, testicoli, tiroide), periferica vascolare, muscolo-scheletrica, convenzionale e superficiale;

V6-A, 4,5-8,0 MHz Sonda micro-convessa Indicazioni per l'uso: ostetrica, ginecologica e urologica, transvaginale;

R7-A, 5,0-10,0 MHz Sonda lineare Indicazioni per l'uso: urologica, transrettale;

MC6-A, 4,5-8,0 MHz Sonda convessa Indicazioni per l'uso: addominale (ginecologica e urologica); pediatrica, micro-organi (petto, testicoli, tiroide); cardiaca (pediatrica);

MC3-A, 2,5-5,0 MHz Sonda convessa Indicazioni per l'uso: addominale (ginecologica e urologica); cardiaca (per adulti e pediatrica);

Trasduttori:

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Periferiche

Uscita VGA per monitor esterno Uscita VIDEO per stampante video B/N Uscita porta LAN LAN per DICOM e stazione analisi immagini USB 2.0 per flash drive Interruttore a pedale Adattatore AC/DC: MDS-060AAS19 B Ingresso: 100-250 V ~ 1,5 - 0,75 A, 50-60 Hz Uscita: 19 V 3,15 A DELTA ELECTRONICS, INC. Gruppo batterie BT-2500, 4400 mAh, DONGGUAN POWER INC

3.4.3 Configurazione del sistema

Configurazione

ECO 1

ECO 3

Colore

Grigio/Bianco

Nero/Bianco

Sonda

1 (standard), 2 (opzionale)

2 (standard)

Memoria massima

256 MB, 4 GB (opzionale)

8 GB

320 G HDD

Opzionale

Batteria integrata

Opzionale

Standard

Composizione, i-Image, SRA, THI

Standard

Standard Trapezoidale

Standard

Crominanza

Standard

DICOM 3.0

Opzionale

Stampante grafica

Opzionale

Opzionale: HP LaserJet P2055d, HP LaserJet P1102, HP LaserJet Pro 200 color M251n

Configurazione della sonda

Sei: C3-A, V6-A, MC3-A, L7M-A, L7S-A, MC6-A

Sette: C3-A, V6-A, MC3-A, L7M-A, L7S-A, MC6-A, R7-A

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3.5 Procedure d'installazione

Nota: Non accendere l'interruttore di corrente fino a quando non si terminano i preparativi necessari e

l'installazione.

3.5.1 Condizioni ambientali

Il sistema dovrebbe operare con il seguente ambiente.

3.5.1.1 Requisiti operativi ambientali

Temperatura ambiente: 10 ℃～40 ℃ Umidità relativa: 30%～75% RH Pressione atmosferica: 700 hPa～1060 hPa

3.5.1.2 Requisiti di trasporto e dell'ambiente di stoccaggio

Le seguenti condizioni ambientali di trasporto e di stoccaggio rientrano nelle tolleranze del sistema: Temperatura: -5 ºC ~ 40 ºC Umidità relativa: ≤ 80% senza condensa Pressione atmosferica:700 hPa ~ 1060 hPa

3.5.1.3 Requisiti elettrici

Power Consumption: less than 60 VA Fluttuazione di tensione

AVVERTIMENTO Per non danneggiare il sistema, mantenere una gamma di fluttuazione inferiore a ±10% della tensione indicata nella targa dati sul pannello posteriore del sistema.

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Messa a terra

Prima di collegare il cavo di alimentazione, collegare il cavo di terra dal morsetto equipotenziale sul pannello posteriore del sistema all’apposito dispositivo di terra.

NOTA

Rispettare i requisiti di alimentazione specificati. Utilizzare soltanto cavi di alimentazione che soddisfano le linee guida del sistema. La mancata osservanza di tali linee guida può danneggiare il sistema. L’alimentazione di rete può variare a seconda delle località geografiche. Fare riferimento alla targa dati sul pannello posteriore per informazioni dettagliate. Batteria Al fine di evitare esplosione della batteria, accensione o fumi provenienti dalla batteria, che provocano danni all'apparecchiatura, osservare le seguenti precauzioni: non immergere la batteria in acqua o non farla bagnare. Non mettere la batteria in un forno a microonde o in un contenitore in pressione. Se la batteria perde o emette un cattivo odore, allontanarla da tutte le possibili fonti infiammabili. Se la batteria emette un odore o calore, si deforma o si scolorisce o evidenzia anomalie durante l'uso, la ricarica o lo stoccaggio, rimuoverla immediatamente e smettere di usarla. In caso di domande sulla batteria, lo stoccaggio a breve termine (meno di un mese) del gruppo batteria: conservare la batteria a temperature comprese tra 0 °C (32 °F) e 50 °C (122 °F). Conservazione a lungo termine (a partire da 3 mesi) del gruppo batteria: conservare la batteria a temperature comprese tra -20 °C (-4 °F) e 45 °C (113 °F). Al ricevimento di ECO e prima di usarlo la prima volta, si consiglia vivamente al cliente di eseguire un ciclo completo di scarica/carica. Se la batteria non è stata usata per >2 mesi, si consiglia al cliente di eseguire un ciclo completo di scarica/carica. Si raccomanda inoltre di

conservare la batteria completamente carica in un luogo fresco. • Procedimento per eseguire un ciclo completo di carica/scarica:1. Scaricare completamente la batteria facendo spegnere l'ECO automaticamente.2. Caricare l'ECO al 100% .3. Scaricare completamente l'ECO.• Se si desidera conservare la batteria per più di 6 mesi, si

raccomanda di caricarla almeno una volta durante i 6 mesi per prevenire perdite e deterioramento

delle prestazioni.

3.5.1.4 Spazio per operare

Lasciare spazio sufficiente sul retro del sistema per assicurare una buona ventilazione.

Attenzione: Lasciare spazio sufficiente sul retro del sistema, altrimenti con l'aumento della temperatura all'interno dell'unità, si può verificare un malfunzionamento.

3.5.1.5 Posizionamento e trasporto del sistema

Spostamento del sistema

Quando si sposta o si trasporta il sistema, prendere le precauzioni descritte in seguito per assicurare la massima sicurezza di personale, sistema e delle altre apparecchiature.

Prima di spostare il sistema

Premere per 3 s, questo servirà a forzare lo spegnimento completo del sistema. Scollegare tutti i cavi dai dispositivi periferici fuori bordo (stampante esterna, ecc.) dalla console.

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NOTA

Per evitare danni al cavo di alimentazione, NON tirare eccessivamente il filo o non piegarlo troppo mentre lo si avvolge. Conservare tutte le sonde nella confezione originale e avvolgerle in un panno morbido o in materiale espanso

per evitare danni.

Riporre il gel e gli altri accessori essenziali in adeguati contenitori di stoccaggio. Verificare che sulla console non vi siano oggetti sparsi.

Durante lo spostamento del sistema

Utilizzare la maniglia oppure mettere il sistema sul carrello per movimentarlo.

NOTA

Camminare lentamente e prestare la massima attenzione durante lo spostamento del sistema. Evitare di strisciare contro i muri o le porte.

Trasporto del sistema

Prestare la massima attenzione durante il trasporto del sistema in un veicolo. Dopo aver preparato il sistema come precedentemente descritto, adottare i seguenti provvedimenti supplementari:

utilizzare esclusivamente veicoli adatti per il trasporto del sistema. Prima del trasporto, riporre il sistema nella sua confezione originale. Caricare e scaricare il sistema su un veicolo parcheggiato su una superficie piana. Caricare l'unità sul veicolo mantenendola in equilibrio. Tenere l'unità ferma e in verticale. Assicurarsi che il veicolo adibito al trasporto possa sostenere il peso del sistema e dei passeggeri. Fissare il sistema con cinghie o secondo le istruzioni all'interno del veicolo per evitare spostamenti durante il

trasporto. Qualsiasi movimento, abbinato con il peso del sistema, potrebbe provocarne la rottura. Guidare con prudenza per evitare danni causati dalle vibrazioni. Evitare strade sterrate, velocità eccessive e frenate o partenze brusche.

3.5.2 Collegamento del sistema alla rete di alimentazione

3.5.2.1 Tempo di acclimatazione

Dopo il trasporto, l’unità ha bisogno di un’ora per ogni incremento di 2,5° se la sua temperatura è inferiore a 10 ºC o superiore a 40 ºC.

NOTA

Si prega di mantenere almeno 20 o 30 cm di spazio dal retro del sistema per garantire una buona ventilazione. Altrimenti, con l’aumento della temperatura all’interno dell’unità, potrebbe verificarsi un malfunzionamento.

3.5.2.2 Collegamento alla rete elettrica

Dopo essersi assicurati che lo stato dell'alimentazione di corrente AC nell'ospedale è normale e che questo tipo di tensione AC è conforme ai requisiti di corrente indicati sull'etichetta del sistema, collegare la spina del cavo di alimentazione alla presa di ACCENSIONE sul retro del pannello del sistema, poi collegare l'altro terminale del cavo di alimentazione alla presa della rete elettrica AC dell'ospedale. Usare il cavo di alimentazione fornito dal produttore; non sono consentiti altri tipi di cavi di alimentazione.

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Premere per 1 s: il sistema si avvia.

Premere e compare una finestra di dialogo per lo spegnimento. Cliccare sul tasto invio e poi spegnere.

Oppure premere per 3 s per lo spegnimento forzato del sistema.

ATTENZIONE

Se si collega il sistema all'alimentazione di corrente AC sbagliata si possono provocare danni al sistema e pericolo per operatori e animali.

3.5.3 Installazione della sonda

Attenzione: utilizzare esclusivamente le sonde approvate dal produttore per questo modello. Con questo

sistema non è consentito l'uso di altri tipi di sonde! Altrimenti si potrebbero verificare danni al sistema e alla sonda.

ATTENZIONE

Prima di collegare la sonda, controllare accuratamente lenti, cavo e connettore delle sonde per assicurarsi che non vi sia nulla di anomalo, quali crepe, cadute. Non è consentito collegare sonde anomale al sistema, altrimenti c'è il rischio di scosse elettriche.

Mantenere l'interruttore di blocco del connettore della sonda e inserire verticalmente la presa del connettore. Rilasciare l'interruttore di blocco della sonda. Controllare la sonda bloccata con una mano per assicurarsi che non sia allentata e sia saldamente collegata.

ATTENZIONE

Alimentare soltanto in condizione di "spento" per installare/smontare la sonda, altrimenti si danneggia la macchina o la sonda stessa. Quando s'installa e smonta la sonda, collocare la testa della sonda nell'apposito supporto al fine di prevenirne la caduta al suolo.

3.5.3.1 Smontaggio della sonda

Ruotare l'interruttore d'interblocco di 90° in senso antiorario, estrarre verticalmente la spina di connessione della sonda.

3.5.4 Installazione accessori

Attenzione：usare solamente gli optional forniti o consigliati dal produttore! Utilizzare altri tipi

di optional può provocare danni al sistema e agli stessi optional ad esso collegati.

3.5.4.1 Installazione stampante video

1.Posizionare stabilmente la stampante video.

2.Collegare il cavo della stampante video alla porta video sul retro del dispositivo. Collegare l'altro lato all'uscita del segnale video nella parte posteriore.

3.Collegare la linea della stampante all'apposita porta di controllo nella parte posteriore della stessa; collegare

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l'altro lato alla porta di controllo della stampante sul retro dell'unità.

4.Collegare il cavo di alimentazione della stampante video al sistema di alimentazione.

5.Regolare le impostazioni predefinite dei parametri della stampante in base al tipo di carta utilizzata per la stampa.

Attenzione: Non usare altri tipi di cavi per sostituire il cavo di alimentazione a 3 fili fornito dal

produttore, altrimenti c'è il rischio di scosse elettriche.

Presentazione dei simboli della stampante video

Porta ingresso segnale video

: Porta uscita segnale video

: Porta di controllo stampante

: Interruttore stampante video

3.5.4.2 Installazione stampante grafica

Posizionare stabilmente la stampante grafica, collegare il cavo della stampante alla porta USB sulla sinistra dell'unità. Collegare il cavo di alimentazione della stampante grafica al sistema di alimentazione.

Attenzione：Per le indicazioni di configurazione di base, controllare la distinta!

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Capitolo 4 Pannello di controllo

4.1 Tastiera alfanumerica

Tastiera alfanumerica

I tasti alfanumerici sono usati per inserire il numero e nome del paziente, caratteri e cifre, ecc.

4.2 Tasti funzione/Pulsante

4.2.1 INTERRUTTORE

Accendere o spegnere l'apparecchio

4.2.2 PAZIENTE

Impostare i dati di un nuovo paziente, inserire nome e altre informazioni.

4.2.3 SONDA

Premere questo tasto per selezionare la sonda. Si può selezionare soltanto la sonda collegata.

4.2.4 IMPOSTAZIONE

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Premere questo tasto per entrare o uscire dalla pagina delle impostazioni di sistema.

4.2.5 FINE

Premere FINE per terminare l'esame.

4.2.6 BODY MARKER

Premere questo tasto per accedere allo stato di lavorazione body marker, selezionare il body marker e confermare la posizione di scansione della sonda sullo schermo. È disponibile soltanto in modalità fermo immagine.

4.2.7 COMMENTO

Premere questo tasto per accedere alla modalità commento e aggiungere commenti nell'area immagini sullo schermo.

4.2.8 FRECCE

Aggiungere il tasto frecce all'area immagini.

4.2.9 CANC

Premere questo tasto per cancellare le linee di misurazione, i body marker e i commenti.

4.2.10 Stampa

STAMPA1: Stampa l'immagine dello schermo tramite la stampante video collegata al sistema.

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4 5 6

7 8 9

STAMPA2: Stampa il referto mediante la stampante collegata al sistema (funzionano soltanto le pagine del referto).

4.2.11 Archivio

Gestione file del sistema: è possibile visualizzare ed editare i dati del paziente.

4.2.12 Referto

Produce/salva/richiama un referto di esame.

4.2.13 Pulsante di controllo parametri

Aumenta/diminuisce i parametri corrispondenti dello schermo oppure apre/chiude la funzione.

4.3 Controllo centralizzato

1. AGGIORNA 2. EXIT 3. Cursore 4. Modifica 5. MENU

6. Dist 7. Traccia 8. Calc 9. ENTER 10. Trackball

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4.3.1 ENTER

Questo tasto multifunzione è attivato dalla Trackball. La funzione commuta a seconda dello stato dell'unità. Per esempio, impostare la posizione del cursore, del body marker e del commento, la funzione spostamento Trackball, selezionare il menu e confermare il dato immesso.

4.3.2 AGGIORNA

Questo tasto multifunzione è attivato dalla Trackball. La funzione commuta a seconda dello stato dell'unità. Ad esempio, richiama l'annotazione e torna alla misurazione.

4.3.3 Exit

Premendo questo tasto si può uscire da misurazione, dialogo e menu.

4.3.4 Cursore

Premere questo tasto per mostrare o nascondere il cursore.

4.3.5 Modifica

Premere questo tasto per modificare il menu.

4.3.6 Dist

Premere questo tasto per accedere alla misurazione della distanza.

4.3.7 Traccia

Premere questo tasto per accedere alla misurazione della traccia e premere AGGIORNA per commutare tra traccia ed ellisse.

4.3.8 Calc

Premere questo tasto per accedere al pacchetto software di misurazione.

4.3.9 MENU

Premere il pulsante MENU una seconda volta per selezionare l'elemento e regolare i parametri. Premere il pulsante MENU una terza volta per uscire dall'elemento corrente. Ruotare il pulsante MENU per selezionare l'elemento.

4.3.10 Trackball

La Trackball è lo strumento operativo principale sullo schermo. Posiziona i calibri nella misurazione; la funzione della Trackball è diversa in condizione operativa.

4.4 Tasto della modalità immagine

4.4.1 B

Display modalità B

4.4.2 B/B

Premere questo tasto per accedere alla modalità 2B.

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4.4.3 4B

Premere questo tasto per accedere alla modalità 4B.

4.4.4 M

Premere questo tasto per commutare tra le modalità B/M e M.

4.5 Controllo dell'immagine

4.5.1 THI

Premere questo tasto per aprire o chiudere la funzione THI.

4.5.2 AIO

Premere questo tasto soltanto per l'ottimizzazione automatica dell'immagine.

4.5.3 CINE

Premere questo tasto solo per salvare il cine loop corrente.

4.5.4 SALVA

Premere questo tasto solo per salvare l'immagine corrente.

4.5.5 Inversione destra e sinistra

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Premere questo tasto per invertire l'orientamento dell'immagine da sinistra a destra.

4.5.6 Inversione su e giù

Premere questo tasto per invertire l'orientamento dell'immagine in su e in giù.

4.5.7 STC

STC può essere usato per regolare la la compensazione del guadagno a varie profondità dell'immagine.

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4.5.8 GUADAGNO

Ruotare il pulsante per regolare il guadagno delle modalità B ed M.

4.5.9 Pulsante ANGOLO/ZOOM

Ruotare il pulsante per regolare l'angolo o lo zoom. Premere questo pulsante per commutare la funzione tra angolo e zoom.

4.5.10 Pulsante PROFONDITÀ/FUOCO

Premere il pulsante per regolare la profondità e la posizione della funzione. Premere il pulsante per commutare tra le funzioni profondità e posizione fuoco.

4.5.11 Area informazioni recante lo stato della macchina

Da sinistra a destra riga superiore: Disco rigido, Rete di cavo, USB

Disco rigido: premere questa icona per mostrare la capacità del disco da utilizzare per salvare i

dati del disco flash dell'USB nel sistema corrente. Rete di cavo: mostra la situazione attuale della rete di cavo; premere quest'icona per visualizzare l'indirizzo IP del sistema corrente. USB: indica se il sistema è in grado o meno di connettersi con un disco flash USB; premere quest'icona per visualizzare l'interfaccia di rimozione sicura dell'USB.

Da sinistra a destra riga inferiore: Metodo di digitazione, Sequenza di attività DICOM, Indicatore livello batteria

Metodo di digitazione: premere quest'icona per commutare tra il metodo di digitazione cinese e inglese. Sequenza di attività DICOM: premere quest'icona per mostrare l'attività DICOM e

il suo stato, per terminare l'attività DICOM, cancellarla, ecc. (è necessario attivare DICOM) Indicatore livello batteria: mostra lo stato di connessione della batteria. Premere quest'icona per visualizzare lo stato di carica e scarica attuale, la quantità di elettricità residua e il tempo disponibile.

4.5.12 Spia luminosa

Da sinistra a destra: spia adattatore, spia livello di carica, spia Sleep. Spia adattatore: quando l'unità principale si collega all'adattatore con l'alimentazione, viceversa le spie luminose si spengono.

Spia livello di carica: quando la batteria è sotto carica la spia è accesa, la spia luminosa si spegne se la batteria è carica. Spia Sleep: quando l'unità principale è in modalità sleep la spia è accesa, viceversa la spia è spenta.

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Capitolo 5 Modalità operativa ed esame

Questo capitolo descrive principalmente il processo del funzionamento normale del dispositivo, compresa la preparazione prima dell'esame, come ottenere l'immagine, ottimizzare l'immagine e aggiungere commenti, body marker, ecc.

5.1 Preparazione all'uso del sistema

5.1.1 Ispezione del dispositivo

(1) Il dispositivo è collocato in posizione stabile; (2) tensione di griglia AC 100-240 V, 50-60 Hz; (3) il cavo è correttamente collegato, fisso e dotato di messa a terra; l'adattatore è correttamente collegato al dispositivo; (4) la sonda è collegata e fissa.

5.1.2 Accensione

Per avviare la macchina, premere per 1 secondo, attendere che il sistema acceda all'interfaccia utente, attivare lo slot della sonda nella modalità B.

5.2 Selezionare la modalità esame

5.2.1 Identificazione della sonda

Il sistema identifica automaticamente e di default l'attuale tipo di sonda, quando questa viene inserita. Premere

per accendere la sonda

ATTENZIONE:Collegare o scollegare la sonda solo dopo l'arresto del sistema, per garantire

stabilità e prolungare la durata di vita della sonda.

5.2.2 Selezione modalità

Nell'interfaccia di selezione della sonda viene visualizzata la pagina di selezione della sonda e dell'applicazione clinica. È possibile selezionare la sonda desiderata e la parte da ispezionare e premere il default in modalità B; avviare la scansione.

NOTA:Il sistema è stato impostato di fabbrica con le impostazioni predefinite dell'applicazione clinica;

ogni sonda è dotata di proprie impostazioni predefinite. Per le fasi dettagliate riguardanti le impostazioni predefinite dell'applicazione clinica della sonda, fare riferimento al capitolo sulle impostazioni predefinite.

5.3 Inserimento dati paziente

Premere il tasto per visualizzare la schermata paziente

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Schermata informazioni paziente

Pulsanti funzione sulla schermata paziente: [Archivio]: per operare su informazioni paziente già esistenti; [Elenco parole]: per richiamare le informazioni paziente nella lista di lavoro. È necessario aprire la funzione

DICOM

[Nuovo paziente]: per creare una nuova identità con le informazioni paziente; [Nuovo studio]: seleziona le applicazioni dell'esame (ostetrica, ginecologica, cardiologica, ecc.) per il nuovo paziente; [Fine studio]: edita l'elemento esame del paziente; [OK]: salva le informazioni paziente; [Cancella]: cancella l'operazione di una nuova informazione paziente; Metodi operativi:

(1) spostare la Trackball sulla posizione di digitazione carattere, poi inserire le informazioni paziente tramite la tastiera. (2) Usare la Trackball e il tasto [ENTER] per commutare tra le varie opzioni d'inserimento: ID, nome paziente, nome medico, data di nascita (può essere calcolata automaticamente quando si inserisce l'età), età (può essere calcolata automaticamente quando si inserisce la data di nascita), genere. (3) Selezionare gli elementi d'esame e inserire le informazioni relative alla regolare ispezione. (4) Dopo aver inserito le informazioni richieste, cliccare sul pulsante [OK] per salvare le informazioni paziente; il sistema tornerà in modalità B. (5) Per richiamare le informazioni precedentemente inserite di un paziente da esaminare, è possibile usare Archivio o Lista di lavoro.

ATTENZIONE:Per creare un dato diagnostico, bisogna controllare l'accuratezza delle informazioni

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paziente prima di salvare la misurazione o l'immagine, altrimenti sarà conservata in corrispondenza dei dati paziente errati. Dopo aver controllato il paziente, premere il tasto [FINE] per salvare le informazioni paziente nel sistema.

5.4 Visualizzazione interfaccia immagine

1. Logo 2. Menu di controllo 3. Prompt stato immagine 4. Area parametri immagine

5. Prompt stato sistema 6. Curva dei grigi 7. Area parametri immagine 8. Striscia scala dei grigi

9. Punto di partenza della scansione 10. Regione dell'immagine 11. Cine loop

5.5 Modalità display

Modalità display: B, 2B, 4B, M, B/M: possono essere spostate usando il tasto modalità.

5.5.1 Modalità B

Premere il tasto Modalità [B] e visualizzare l'immagine in modalità B singola. La modalità B fornisce scansioni e diagnosi bidimensionali.

5.5.2 Modalità B/B

Premere [2B] per visualizzare immagini in modalità B doppia una a fianco dell'altra. Un'immagine è in tempo reale; l'altra in fermo immagine. L'immagine in tempo reale presenta il tag di inizio scansione e la scala di misurazione. Premendo il pulsante 2B in modalità B/B, l'immagine attiva originale diventa un fermo immagine e viceversa il fermo immagine originale diventa attivo.

5.5.3 Modalità 4B

Premere il pulsante [4B] per accedere alla modalità 4B; lo schermo visualizza quattro immagini in modalità B una a fianco dell'altra, ma soltanto una di esse è un'immagine in tempo reale. Premendo nuovamente il pulsante ognuna delle quattro immagini può passare alternativamente allo stato di immagine in tempo reale.

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5.5.4 Modalità B/M

Premendo il pulsante [B/M], saranno visualizzate contemporaneamente un'immagine in modalità B in tempo reale e un'immagine in modalità M in tempo reale. Nell'area immagini della modalità B appare una linea campione che indica la posizione attiva del campione per l'immagine M sull'area immagini B. Per fissare la posizione della linea di campionamento, cliccare la posizione sull'immagine B.

5.5.5 Modalità M

Premendo nuovamente il pulsante [M], l'immagine in modalità B scompare; l'immagine in modalità M è ancora attiva sull'intero schermo. L'immagine in modalità M indica lo stato di movimento del tessuto sulla linea di campionamento. L'immagine in modalità M varia con il tempo, pertanto è utilizzata principalmente per le applicazioni cardiache.

5.6 Regolazione dell'immagine

5.6.1 Frequenza

In tempo reale, premere il tasto in prima linea della [Frequenza] per aumentarla frequenza e premere il tasto in seconda linea della [Frequenza] per ridurla.

5.6.2 Dinamica

La gamma dinamica è utilizzata per regolare la risoluzione di contrasto dell'immagine in modalità B e dell'immagine in modalità D, comprimendo o ingrandendo la gamma della scala dei grigi del display. In condizione di tempo reale, premere il pulsante in prima linea di [Dinamica] per aumentarla; premere il tasto in seconda linea di [Dinamica] per ridurla. La gamma è compresa tra 30 e 90.

5.6.3 i-Image

In tempo reale, premere il pulsante corrispondente a [i-Image] per regolare; la gamma è compresa tra 0~3.

5.6.4 Composizione

In tempo reale, premere il pulsante corrispondente a [Composizione] per regolare; la gamma è compresa tra 0~3. Dopo aver aperto la composizione non è possibile aprire il SRA.

5.6.5 SRA

In tempo reale, premere il pulsante corrispondente a [SRA] per accendere o spegnere.

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5.6.6 Regolazione velocità M

In stato reale M, premere il pulsante corrispondente a [Velocità] per regolare la velocità M; la gamma è compresa tra 1~4.

5.6.7 Guadagno

In tempo reale, ruotare il pulsante [Guadagno] per regolare il guadagno; la gamma è compresa tra 0~255, la fase è 5.

5.6.8 STC

Le curve STC possono essere usate per regolare la compensazione guadagno a varie profondità d'immagine. Trascinare il cursore del STC per regolare il valore. La curva STC appare automaticamente 1 secondo dopo aver interrotto la regolazione.

5.6.9 Profondità

Premere il pulsante di selezione [PROFONDITÀ/FUOCO] fino a quando l'indicatore della [PROFONDITÀ] s'illumina e poi ruotare il pulsante per cambiare la profondità dell'immagine.

5.6.10 Pos. fuoco

Premere il pulsante di selezione [PROFONDITÀ/FUOCO] fino a quando l'indicatore della [POS. FUOCO] si accende. Poi ruotare il pulsante per cambiare la Posizione del fuoco.

5.6.11 ANGOLO/ZOOM

Premere il pulsante [ANGOLO/ZOOM] fino a quando l'indicatore dell'[ANGOLO] si accende; l'angolo del sample gate ruoterà nella direzione di rotazione. Premere il pulsante [ANGOLO/ZOOM] per confermare che il pulsante ZOOM è acceso; compare la casella dello zoom. Per selezionare le fasi dello zoom, ruotare il pulsante.

5.6.12 INVERSIONE

È possibile invertire l'orientamento dell'immagine in modalità B e in modalità B/M in senso orizzontale e verticale.

Premendo il tasto , l'orientamento dell'immagine visualizzata è invertito in senso orizzontale da destra a sinistra.

Premendo il tasto , l'orientamento dell'immagine visualizzata è invertito dall'alto verso il basso. Gli indicatori di stato d'inversione orizzontale in alto a sinistra della finestra dell'immagine hanno i seguenti significati:

il simbolo “ ” indica la posizione iniziale di scansione della sonda; il simbolo “ ” sulla sinistra indica che la prima

linea di scansione sulla sinistra dello schermo corrisponde alla posizione iniziale di scansione della sonda;

““ ” sulla destra indica che la prima linea di scansione sulla destra dello schermo corrisponde alla posizione

iniziale di scansione della sonda.

5.6.13 THI

Accende/Spegne il THI

5.6.14 AIO

Premere questo tasto soltanto per ottimizzare l'immagine.

5.7 Regolazione menu immagine B

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Cliccare il pulsante [Modifica] oppure il pulsante [MENU] per visualizzare il menu. Ruotare il pulsante [MENU] o premere il tasto[Cursore] per visualizzare il cursore e spostare la casella di campionamento sulla funzione corrispondente; premere il pulsante [MENU] per aggiornare la funzione, poi ruotare il pulsante [MENU] per regolare la funzione; premere nuovamente il pulsante [MENU] per abbandonare la funzione.

5.7.1 Ampiezza di scansione

Selezionare [Ampiezza di scansione], e regolare l'ampiezza di scansione alla dimensione corrispondente.

5.7.2 Num. zone focali

In modalità B, è possibile selezionare simultaneamente 4 zone focali e il numero controllato da profondità, SRA e Composizione. Spostare il cursore per selezionare [Num. zone focali] e regolare; la gamma è compresa tra 1~4.

5.7.3 Persistenza

In tempo reale, regolare il contrasto e la risoluzione. In tempo reale, premere il tasto in prima linea della [Persistenza] per regolare. La gamma è compresa tra 0~7.

5.7.4 Densità della linea

La funzione Densità della linea di scansione è valida solo per l'immagine in modalità B, B/B, B/M oppure 4B. La densità della linea è di 2 tipi: alta densità e bassa densità. Alta densità significa una qualità dell'immagine migliore, mentre la bassa densità ha una velocità dei fotogrammi superiore. Per effettuare la regolazione, selezionare la voce del sottomenu [DENSITÀ DELLA LINEA] e premere [MENU] per regolare la densità della linea.

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5.7.5 Uniformità

Questa funzione è utilizzata per limitare il rumore dell'immagine ed eseguire una lavorazione assiale uniforme al fine di una maggiore uniformità dell'immagine. Spostare il cursore per selezionare [Uniformità] e regolare; la gamma è compresa tra 0~7.

5.7.6 Ottimizzazione dei bordi

Questa funzione è utilizzata per ottimizzare il contorno dell'immagine. In questo modo l'utente può visualizzare più chiaramente la struttura del tessuto. Spostare il cursore per selezionare [Bordi] e regolare; la gamma è compresa tra 0~7.

5.7.7 Potenza sonora

Per potenza sonora s'intende quella trasmessa dalla sonda. In condizione di tempo reale, spostare il cursore per selezionare [Potenza sonora] e regolare. La gamma è compresa tra 0~15 e il livello minimo regolabile è il livello 1 dB.

5.7.8 Utenza

Questa funzione comprende la post-elaborazione, lo slide show e altre voci. Premere il pulsante [MENU], poi selezionare la voce Utenza e compariranno le relative opzioni.

5.7.8.1 Post-elaborazione

5.7.8.1.1 Crominanza

Regola il tipo di crominanza. Aggiornare la [Crominanza], e ruotare il pulsante [MENU] per selezionare il tipo di Crominanza; la gamma è compresa tra 0~31.

5.7.8.1.2 Mappaggio 2D

Selezionare il tipo di curva della scala. Aggiornare il [Mappaggio 2D], e ruotare il pulsante [MENU] per selezionare il tipo di curva della scala; la gamma è compresa tra 0~4.

5.7.8.1.3 Gamma B

Regola i parametri dei grigi dell'immagine. Aggiornare [Gamma B], e ruotare il pulsante [MENU] per selezionare i parametri della Gamma B; la gamma è compresa tra 0~8.

5.7.8.1.4 Reiezione B

Regola i parametri di inibizione della scala dei grigi dell'immagine. Aggiornare [Reiezione B], e ruotare il pulsante [MENU] per regolare i parametri di Reiezione B; la gamma è compresa tra 0~256.

5.7.9 Avanzamento

In modalità B, selezionare Avanzamento, dopo aver premuto il pulsante [MENU]; compariranno le opzioni di Avanzamento.

5.7.9.1 Coef. zoom

Regola la dimensione della misurazione. Aggiornare [Coef. zoom], e ruotare il pulsante [MENU] per regolare; la gamma è compresa tra 60%~100%.

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Trasduttore

Biopsia compatibile Modello di guida

V6-A

610-1093 (10041823)

5.7.9.2 MB

Aprendo MB si migliora la qualità dell'immagine. Premere [MENU] per accendere o spegnere la funzione MB.

5.7.9.3 Modalità trapezoidale

Premere [MENU] per accendere o spegnere la funzione trapezoidale.

5.7.9.4 Biopsia

Mostra o nasconde la biopsia. Premere il pulsante [MENU] per mostrare o nascondere la linea di biopsia. Una volta comparsa la linea di biopsia, premere il tasto [ENTER] per attivare la relativa funzione di regolazione. Facendo rotolare orizzontalmente la Trackball si può spostare la linea di biopsia; il rotolamento verticale della Trackball serve a regolare l'angolo della linea. Premere il pulsante [AGGIORNA] per impostare in maniera predefinita la posizione della linea di biopsia.

Accessori

Per ordinare le guide sulla biopsia e altre forniture e accessori, contattare la società CIVCO Medical Solutions: CIVCO Medical Solutions 102 First Street South, Kalona, IA 52247-9589 Telefono: 800-445-6741 (USA e Canada), +1 319-656-4447 (internazionale) Fax: 877-329-2482 (USA e Canada), +1 319-656-4451 (internazionale) E-mail: info@civco.com Internet: www.civco.com

NOTA

I numeri di modello o pezzo riportati nelle tabelle seguenti possono cambiare. Guide sulla biopsia

5.7.9.5 Linea centrale

Mostra o nascone la Linea centrale. Premere il pulsante [MENU]per mostrare o nascondere la Linea centrale.

5.7.10 Curva scala di grigi

Spostare il cursore verso la curva della scala dei grigi e premere il pulsante [ENTER] per mostrare la casella di dialogo della curva della scala dei grigi; cliccare sui contatti scorrevoli presenti sulla curva per regolare l'immagine e modificare la voce scala dei grigi. Oppure, dal menu a tendina selezionare i parametri di pre-impostazione per mostrare Alto, Basso, Uguale, Negativo, compresi i valori standard.

5.8 Visualizzazione a schermo interno (è necessario attivare questa

Area immagini a schermo intero. Premere il pulsante [Guadagno] per attivare la funzione; premere il pulsante [EXIT] per uscire dalla visualizzazione a schermo intero. Quando si è nella visualizzazione a schermo intero, premere il pulsante [MENU] per visualizzare il menu della

funzione nelle impostazioni)

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Classificazione

Descrizione della funzione

Addome

Addome, termine di anatomia generale

Ostetricia

Termine di anatomia per ostetricia

Ginecologia

Termine di anatomia per ginecologia

Cuore

Termine di anatomia per cuore

Micro-organi

Termine di anatomia per micro-organi

Lesione

Termine lesione: addome, ostetricia, ginecologia, cuore, micro-organi

modalità corrente (eccetto body marker, annotazione, misurazione).

5.9 Edita commento

5.9.1 Descrizione generale

Il commento serve a inserire testo o simboli sull'immagine. Il dispositivo è dotato di sistema di annotazione cinese e inglese.

ACCEDI A COMMENTO: Premere il tasto per accedere allo stato commenti;

Esci da COMMENTO: Premere nuovamente oppure il tasto [FREEZE] per uscire; Commento significa inserire parole o simboli sulle immagini per dare delle spiegazioni. L'aggiunta dei

commenti può avvenire per digitazione diretta dalla tastiera oppure usando i commenti predefiniti. I commenti predefiniti sono classificati per modalità di esame, come segue:

NOTA:Se è necessario personalizzare i commenti predefiniti, fare riferimento a questa sezione.

5.9.2 Inserisci caratteri

Funzionamento:

1.Premere il pulsante , e il sistema andrà in elaborazione commento.

2.Spostare il cursore nella posizione in cui si desiderano i commenti.

3.Inserire i caratteri nella posizione del cursore mediante la tastiera e poi premere il tasto [ENTER] per

confermare.

4.Premere nuovamente il tasto per uscire. Il tasto COMMENTO si spegne e l'elaborazione commento è terminata.

5.9.3 Inserisci caratteri commento libreria

1、In stato commento, spostare la Trackball verso l'area immagine per editare; 2、Premere [Dimensione carattere] per regolare la dimensione dei commenti; la gamma è compresa tra 10~20; 3、Ruotare il pulsante [MENU] per selezionare i commenti necessari, poi premere [MENU] per uscire;

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5.9.4 Edita commenti rapidi

1、Premere [Edit] per far comparire la casella di editazione commento rapido; 2、Inserire commenti personalizzati; 3、Premere [Finito] per terminare di editare; premere [X]per cancellare l'editazione;

5.9.5 Inserisci commenti rapidi

1、Premere [Testo] per selezionare i commenti rapidi necessari; 2、Regolare la dimensione del font dei commenti; 3、Premere [Inserisci] per posizionare i commenti sull'area immagine;

5.9.6 Sposta commenti

1、In stato commenti, spostare la Trackball sul commento, premere il tasto [ENTER] per attivarlo; 2、Spostare la Trackball per posizionare il commento nell'area immagini; 3、Premere nuovamente [ENTER] per confermare il commento;

5.9.7 Edita commenti

1、In stato commenti, spostare la Trackball sul commento, premere il tasto ENTER per attivarlo; 2、Premere il tasto [BACKSPACE] per cancellare i caratteri non necessari; 3、Premere [ENTER] per confermare;

5.9.8 Cancella commenti

5.9.8.1 Cancella caratteri

In stato commento, attivare il commento che bisogna cancellare, poi premere il tasto [ENTER], sullo schermo compare "|"; premere il tasto [BACKSPACE] per cancellare il carattere.

5.9.8.2 Cancella singolo commento

Attivare il commento che bisogna cancellare, premere [DEL] per cancellare il commento.

5.9.8.3 Cancella il contenuto di tutti i commenti

Non attivare il singolo commento, premere [DEL] per cancellare tutti i caratteri che sono stati immessi.

Attenzione: Premendo il tasto [DEL], si cancelleranno anche misurazione e body marker.

5.9.9 Impostare la posizione del commento predefinito

Funzionamento: 1、Premere [Salva Pos. Home] per spostare il cursore sulla posizione iniziale. 2、Premere [Carica Pos. Home] per impostare la posizione iniziale.

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5.10 Impostazione body marker

5.10.1 Descrizione generale

Il body marker indica la posizione di esame del paziente e la direzione della scansione della sonda sull'immagine. Body marks are divided into: I body marker sono suddivisi in: ostetrico, addome, ginecologico, cardiaco e micro-organi, ognuno ha un body marker differente. Ogni tipo di body marker corrisponde automaticamente alla modalità di esame corrente. Icona:

Marker addome

Marker cardiaco

Marker ostetrico

Marker ginecologico

Marker pediatrico

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Marker micro-organi

Marker urologico

Marker vascolare

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5.10.2 Funzionamento dei body marker

Funzionamento:

1.Premere per accedere allo stato body marker.

2.Selezionare il body marker che si desidera.

3.Spostare la Trackball dopo aver aggiunto l'immagine del body marker e poi regolare la posizione della sonda. Ruotando il tasto [MENU] si può regolare la direzione della sonda. Premere il tasto ENTER per confermare quando è terminata la regolazione.

4.Spostare la Trackball per modificare la posizione del body marker;

5.Se si vuole uscire dalla funzione body marker, premere nuovamente ;

6.Premere [EXIT] per abbandonare lo stato body marker e il body marker viene attribuito allo schermo.

7.Premere [DEL] per cancellare i body marker.

5.11 Impostare la direzione della freccia

Funzionamento:

1.Premere per visualizzare la freccia;

2.Premere il pulsante [Modifica] per selezionare il tipo di cursore: freccia o croce. arrow or cross. E

modificare la dimensione del cursore.

3.Regolare la posizione della sonda. Ruotando il pulsante [MENU] si può regolare la direzione della sonda.

4.Premere [ENTER] per confermare quando è terminata la regolazione.

5.Premere [EXIT] per uscire dalle impostazioni delle frecce.

6.Premere [DEL] per cancellare le frecce inserite.

5.12 Disposizione immagine e cine

5.12.1 Il principio della memorizzazione cine

In stato immagine reale, l'immagine può essere salvata nella memoria film in ordine cronologico; è possibile impostare un numero massimo di fotogrammi. È possibile impostare il numero massimo di fotogrammi della memoria film; fare riferimento al capitolo impostazioni predefinite. Se la memoria film è piena, il fotogramma recente sarà salvato nella memoria, mentre quello precedente sarà rimosso.

Cine loop indica un diagramma

5.12.2 Loop manuale

Premere [FREEZE] per bloccare l'immagine, compare la barra di riproduzione film; a questo punto spostare il

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cursore per la riproduzione manuale. La Trackball scorre verso destra, il loop riproduce in ordine crescente una al fianco dell'altra. Oppure premere [Avanti/Indietro] per riprodurre.

5.12.3 Loop automatico

Dopo aver eseguito il fermo immagine, premere [Play/Pause] per riprodurre; premere nuovamente per arrestare. Premere [ENTER] per selezionare l'area necessaria al playback automatico.

5.12.4 Salva e richiama l'immagine

Premere per salvare l'immagine corrente. L'immagine sarà visualizzata nella parte bassa dello schermo; Se è necessario richiamare delle immagini salvate, spostare il cursore sull'immagine di cui si ha bisogno;

premere [ENTER] per richiamarla; oppure si possono richiamare le informazioni archiviate di un paziente per richiamare l'immagine. Fare riferimento al capitolo archivio.

5.12.5 Salva e richiama Cine

In modalità fermo immagine, premere per salvare il film; sarà quindi visualizzato nella parte bassa dello schermo. Spostare il cursore sul film desiderato, premere [ENTER] per richiamare il film.

5.12.6 Cancella immagini

Dopo aver richiamato le immagini, premere [Cancella immagini] per cancellare i file.

5.12.7 Invia immagini

Dopo aver richiamato le immagini, premere [Invia immagini] per inviare le immagini al disco flash USB, alla memoria DICOM e alla stampante. Suggerimento: Attivare DICOM prima della memorizzazione DICOM e della stampa.

5.13 Navigare tra le immagini

Premere per accedere all'interfaccia di navigazione nelle informazioni dell'immagine. Premere [ENTER] per accedere a qualsiasi funzione nell'immagine.

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Revisione interfaccia

ID: ID del paziente attuale Nome: Nome paziente attuale. Informazioni: Accedere all'interfaccia delle informazioni sul paziente attuale. Referto: Accedere all'interfaccia referto paziente attuale; Invia immagini: invia immagini al disco fisso USB, alla memoria DICOM e alla stampante; Cancella immagini: cancella l'immagine selezionata; Riga*Colonna: seleziona il formato dell'immagine; Pagina precedente: Pagina su; Pagina successiva; Pagina indietro; Nuovo esame: Uscire dall'esame attuale e aprire una nuova finestra di dialogo. Continua esame: Uscire dall'interfaccia di navigazione dell'immagine e continuare a controllare il paziente attuale; Archivio: Aprire l'interfaccia di gestione dell'archivio; Cancella: Spegnere l'interfaccia di navigazione dell'immagine;

5.14 Gestione archivio

Con la gestione archivio è possibile cercare le informazioni paziente memorizzate nel sistema. Premere [Archivio] per archiviare l'interfaccia di gestione. Tutti i processi possono essere aperti spostando il cursore.

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Interfaccia archivio

Elemento: Selezione tipo: selezionare ID o nome paziente; Parola chiave: cercare le parole chiave; Periodo: Filtro temporale: selezionare oggi, una settimana, un mese, tre mesi, sei mesi, recente di un anno e tutti; Scelta multipla: Scelta multipla; Sorgente dati: Scelta percorso: selezionare disco rigido o disco U; Info paziente: accedere all'interfaccia informazioni paziente; Revisione referto: accedere all'interfaccia referto; Backup esame: selezionare le informazioni sull'esame sul disco rigido USB; Ripristina esame: recupera le informazioni dell'esame dal disco rigido USB; Invia esame: invia da remoto le informazioni dell'esame selezionato al disco rigido USB oppure alla

memoria DICOM/stampante (è necessario attivare DICOM);

Cancella esame: cancella le informazioni dell'esame selezionato; Vista paziente: modifica la modalità di visualizzazione delle informazioni; Espandi tutto: seleziona la vista paziente, visualizza la sub-directory; Comprimi tutto: esce dalla sub-directory; Seleziona tutto: seleziona tutte le informazioni dell'esame; Nuovo esame: esce dall'esame del paziente attuale; Continua esame: esce dall'interfaccia di gestione archivio e continua a controllare il paziente attuale; Visualizzazione semplice: esce dall'interfaccia di gestione archivio e apre l'interfaccia di navigazione immagini; Cancella: esce dall'interfaccia di gestione archivio e continua a controllare il paziente attuale;

5.15 Referto

Premere [ENTER] sull'immagine per aggiungerla alla pagina del referto. Il referto può essere salvato e stampato. Al medico conviene visualizzare ed editare le informazioni paziente.

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I referti comprendono referto normale, addominale, cardiaco, di micro-organi, ecc. Cliccare il pulsante "Referto" e compare la pagina referto della modalità di esame corrente. Modificare l'altro referto della modalità esame mediante il menu a tendina.

Interfaccia referto

Titolo referto: Opzioni referto: è possibile scegliere diversi tipi di referto, quali normale,

ostetrico/ginecologico, ecc.

Osped.: visualizza il nome dell'ospedale. Referto addominale: visualizza il tipo di referto. Nome paziente: visualizza il nome del paziente. Età: visualizza l'età del paziente. Genere: visualizza il sesso del paziente. ID paziente: visualizza l'ID paziente. Diagnostico: inserisce le istruzione diagnostiche. Descrizione: inserisce la descrizione del sintomo. Suggerimenti: inserire note informative. Invia DICOM SR: dopo l'attivazione di DICOM, invia il referto strutturale DICOM al server Stampa: stampa il referto con l'immagine. Esporta: esporta il referto PDF sul disco U. Salva: salva il referto nel sistema. L'immagine sulla destra: Premere[ENTER] sull'immagine per aggiungere l'immagine al referto.

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5.16 DICOM

5.16.1 Worklist DICOM

Premere [Worklist] nell'Interfaccia Paziente, compare la seguente finestra di dialogo

ID: inserisce ID o alcuni caratteri, l'interrogazione fuzzy ha bisogno del supporto del server Cerca per: seleziona termina, ID o nome; ID: visualizza l'ID dei pazienti Nome: visualizza il nome dei pazienti DataDiNascita: visualizza la data di nascita dei pazienti Sesso: visualizza il sesso dei pazienti Medico: visualizza i nomi dei medici Conto#: visualizza il n. di pazienti Cerca: premere questo pulsante per eseguire la ricerca Applica: seleziona il paziente cercato e premere questo pulsante, inserire tutte le informazioni

paziente nell'interfaccia nuovo paziente. Cancella: cancella tutti i contenuti della ricerca.

5.16.2 Memoria DICOM

Controllare la funzione "salva e invia" nelle impostazioni, poi la memoria DICOM quando si salvano film e immagini. Premere il pulsante invio nell'archivio o l'interfaccia per il fermo immagine. L'interfaccia d'invio DICOM funziona come segue:

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Interfaccia di invio DICOM Selezionare Memoria DICOM sulla sinistra, selezionare server DICOM e premere il pulsante Esporta alla memoria DICOM. Accedere alla Sequenza di attività DICOM e guardare o editare il processo DICOM.

5.16.3 Stampa DICOM

L'attività di stampa DICOM è la stessa della memorizzazione DICOM

5.16.4 SR DICOM

Premere il pulsante Invio SR DICOM nell'interfaccia del referto; quest'attività sarà aggiunta alla Sequenza di attività DICOM.

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Capitolo 6 Misura zione e calcolo

Contenuto principale del presente capitolo: Calcolo e misurazione normale sull'immagine in modalità B e modalità M, calcolo ostetrico e misurazione urologica, ecc. Il sistema può accedere alla modalità di misurazione corrispondente a seconda della modalità di esame corrente e accedere al relativo referto a seconda della modalità di misurazione. In base alla modalità di esame, il sistema ha la misurazione predefinita integrata; per modificare la misurazione fare riferimento al capitolo delle impostazioni predefinite.

6.1 Tastiera per misurazione

6.1.1 Trackball

La Trackball è usata per spostare il cursore. Le sue funzioni principali sono le seguenti:

1.Prima di iniziare una misurazione, usare la Trackball per selezionare le opzioni del menu;

2.Dopo l'avvio di una misurazione, muovere la Trackball per spostare il cursore. Durante la misurazione non si dovrebbe spostare il cursore al di fuori dell'area immagini;

3.Durante la misurazione con la modalità ellisse, usare la Trackball per modificare la lunghezza dell'asse trasversale.

4.Aggiornare il movimento del risultato della misurazione; spostare la Trackball per modificare la posizione del risultato della misurazione.

6.1.2 [ENTER]

Durante la misurazione, le funzioni del tasto [ENTER] sono le seguenti:

1.Quando il cursore è sul menu, premere il tasto per selezionare le opzioni e avviare la misurazione.

2.Durante la misurazione, premere il tasto per fissare punto di partenza e punto di arrivo.

6.1.3 [AGGIORNA]

1.Prima della misurazione, premere [AGGIORNA] per modificare il metodo di misurazione, come ad es. ellisse, traccia. L'elemento di misurazione modificabile è caratterizzato dal simbolo “< >”.

2.Durante la misurazione, il TASTO AGGIORNA si usa per commutare tra punto di partenza e punto di arrivo, asse longitudinale e asse trasversale, quando la misurazione non è terminata.

3.Durante la misurazione della distanza, premere il tasto [ENTER] per fissare il punto di partenza; se il punto di arrivo non è fissato, premere il TASTO AGGIORNA per commutare tra punto di partenza e punto di arrivo.

4.Durante la misurazione dell'ellisse, quando si fissa l'asse longitudinale, ma non quello trasversale, premere il TASTO AGGIORNA per commutare tra asse longitudinale e asse trasversale.

6.1.4 [DEL]

Le funzioni principali sono le seguenti: In stato fermo immagine, premere [DEL] per cancellare tutti i risultati delle misurazioni, i commenti e le tracce.

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6.1.5 [Modifica]

Premere [Modifica] per commutare su un altro menu; Premere [Exit] per uscire;

6.1.6 [Exit]

Premere [Exit] per uscire dal menu misurazione.

6.1.7 Pulsante di controllo parametri

Premere il pulsante corrispondente per aggiornare e usare la funzione.

6.2 Metodi generali di misurazione in modalità B

La modalità B del sistema comprende Distanza, Ellisse e Traccia.

6.2.1 Misur. Distanza

Fasi della misurazione:

1.Premere il pulsante [Calc] per accedere alla misurazione. Aggiornare l'elemento [distanza] nel menu o premere il pulsante di misurazione rapida [Dist]. Verrà visualizzata un'icona “+” del segmento.

2.Spostare l'icona“+” tramite il cursore, in modo che si adatti a un punto della linea. Premere il tasto [ENTER] per fissare il punto di partenza; il cursore può essere spostato sulla posizione successiva.

3.Premendo il tasto [AGGIORNA] è possibile modificare il punto attivato, e adattare l'altro punto alla linea.

4.Spostare il cursore sul punto di arrivo, premere nuovamente [ENTER] per completare la misurazione.

5.Dopo la misurazione, il risultato sarà visualizzato nell'area dei risultati di misurazione.

6.Per avviare la prossima misurazione della "distanza", ripetere le fasi da 1 a 4. Premere il tasto [DEL] per cancellare tutte le misurazioni.

Nota:

Ogni gruppo di misurazioni è limitato. Se la misura va oltre questi limiti, il sistema inizierà automaticamente un nuovo gruppo di misurazione.

6.2.2 Ellisse

Fasi della misurazione:

1.Premere il pulsante [Calc] per accedere alla misurazione. Aggiornare l'elemento [Ellisse] nel menu o premere il pulsante di misura rapida [Ellisse]; verrà visualizzata un'icona“+” del segmento.

2.Spostare l'icona“+” tramite il cursore, premere il tasto [ENTER] per fissare il punto e il cursore può essere spostato per formare un cerchio.

3.Premendo il tasto [AGGIORNA] è possibile scambiare il punto attivato e il punto fisso.

4.Spostare il cursore sul punto di arrivo dell'ellisse, premere [ENTER] per fissare l'asse; nel contempo verrà aggiornato l'asse successivo e con il cursore si può modificare la dimensione dell'asse.

5.Ora premere il tasto [AGGIORNA] per uscire dalla fase 4.

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6.Dopo aver fissato l'asse successivo, si può premere il tasto [ENTER] per completare la misurazione.

7.Dopo la misurazione, il risultato sarà visualizzato nell'area dei risultati di misurazione.

8.Per avviare la successiva misurazione "dell'ellisse", ripetere le fasi da 1 a 6. Premere il tasto [DEL] per cancellare tutte le misurazioni.

Nota:

Ogni gruppo di misurazioni è limitato. Se la misura va oltre questi limiti, il sistema inizierà automaticamente un nuovo gruppo di misurazione.

6.2.3 Traccia

Fasi della misurazione:

1.Premere il pulsante [Calc] per accedere alla misurazione. Aggiornare l'elemento [Trace] nel menu o premere il pulsante di misura rapida [Trace]; verrà visualizzata un'icona“+” del segmento.

2.Spostare l'icona“+” tramite il cursore. Premere il tasto [ENTER] per fissare il punto e il cursore può essere spostato sulla posizione successiva.

3.Far tracciare al cursore una linea lungo il bordo dell'area richiesta; la linea tracciata non può essere chiusa.

4.Ora premere il tasto [AGGIORNA] per cancellare la traccia.

5.Premere nuovamente il tasto [ENTER] sul punto di arrivo; il punto di partenza e quello di arrivo della linea tracciata saranno chiusi da una linea retta.

6.Dopo la misurazione, il risultato sarà visualizzato nell'area dei risultati di misurazione.

7.Per avviare la prossima misurazione della "traccia", ripetere le fasi da 1 a 5. Premere il tasto [DEL] per cancellare tutte le misurazioni.

Nota:

Ogni gruppo di misurazioni è limitato. Se la misura va oltre questi limiti, il sistema inizierà automaticamente un nuovo gruppo di misurazione.

6.2.4 Istogramma

L'istogramma è usato per calcolare la distribuzione dei grigi dei segnali ecografici a ultrasuoni entro una specifica area. Usare il metodo rettangolo, ellissi o traccia per disegnare lungo l'area di misurazione desiderata. Il risultato è visualizzato sotto forma di istogramma. L'istogramma può essere misurato solo sul fermo immagine.

◆ Fasi di misurazione con il metodo rettangolare:

1.Cliccare sul tasto [FREEZE] per il fermo immagine.

2.Premere [ENTER] nel menu [Istogramma] per accedere allo stato di misurazione.

3.Cliccare [ENTER] per fissare un apice del rettangolo.

4.Spostare la Trackball per modificare la posizione del cursore e fissare il punto diagonale del rettangolo.

5.Spostare la Trackball per modificare la posizione del cursore, fissare il punto diagonale del rettangolo e premere nuovamente [ENTER] per confermare l'area di misurazione. Il risultato verrà visualizzato nell'area del risultato di misurazione.

◆ Misurazione dell'istogramma mediante il metodo dell'ellisse o della traccia: Il metodo per misurare l'ellisse o la traccia è lo stesso. premere [AGGIORNA] per modificare la misurazione tra ellisse e traccia. L'asse orizzontale rappresenta la scala dei grigi dell'immagine compresa tra 0 e 255. L'asse verticale rappresenta il rapporto di distribuzione di ogni scala dei grigi. Il valore mostrato in cima all'asse

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Misur. Menu

Sottomenu

Unità

Misur. Metodo/ Misur. Formula

Commento

Distanza

Fare riferimento alla Misur. della distanza

area/circolo

Area cm2 Circolo cm

Fare riferimento a Misur. ellisse e traccia

Ellisse e traccia. Premere [AGGIORNA] per modificare.

Volume (1 linea retta)

Fare riferimento alla Misur. della distanza Formula: V ＝（π/6）×D3

D significa: Profondità

Volume (1 ellisse)

Fare riferimento a Misur. ellisse Formula: V ＝（π/6）×A×B2

A: Asse longitudinale B: Asse trasversale

Volume (2 linee rette)

Fare riferimento alla Misur. della distanza Formula: V ＝（π/6）×D1×D22

D1: the longer distance D2: the shorter distance

Volume (3 linee rette)

Fare riferimento alla Misur. della distanza

D1, D2, D3: Distanza

verticale rappresenta la percentuale della massima distribuzione di grigio nella distribuzione completa dei grigi.

6.2.5 Diagramma in sezione trasversale

Il Diagramma in sezione trasversale è usato per misurare la distribuzione dei grigi dei segnali a ultrasuoni in senso verticale od orizzontale su un determinato profilo (sezione). Questa misurazione è disponibile solamente in modalità fermo immagine. Fasi della misurazione:

1.Cliccare sul tasto [FREEZE] per il fermo immagine.

2.Cliccare sul tasto [Misur.], e selezionare [MISUR. NORMALE B].

3.Disegnare una linea retta sulla posizione di misurazione. Questo metodo è lo stesso usato per misurare la distanza.

4.Il risultato calcolato del profilo verrà visualizzato al centro dello schermo. 1- L'asse orizzontale (o verticale) rappresenta la proiezione della linea del profilo in senso orizzontale. 2- L'asse verticale (od orizzontale) rappresenta la distribuzione dei grigi dei punti corrispondenti sulla linea del profilo. La gamma è compresa tra 0 e 255.

6.3 Misurazione normale e calcolo in modalità B

Cliccare visualizzazione [B], [B/B] o [4B] per accedere alla modalità B, B/B o 4B, poi cliccare sul tasto [Calc] per accedere allo stato di misurazione. Oppure premere [Modifica] per selezionare la Misurazione generale.

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Unità

Misur. Metodo/ Misur. Formula

Commento

Formula: V ＝（ π/6 ） ×D1×D2×D3

Volume (1 linea retta 1 ellisse)

Fare riferimento a Misur. distanza ed ellisse Formula: V ＝（π/6）×A×B×M

A: Asse longitudinale B: Asse trasversale M: Distanza

Rapporto

Rapporto (distanza)

Fare riferimento alla Misur. della distanza Formula: R=D1/D2

D1: Prima distanza D2: Seconda distanza

Rapporto (area)

Fare riferimento a Misur. ellisse Formula: R=A1/A2

A1: Prima area A2: Seconda area

Angolo

grad

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Gamma angolo: 0°~ 180°

Istogramma

Fare riferimento all'istogramma

Diagramma in sezione trasversale

Fare riferimento alla sezione trasversale

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Misur. Metodo/ Misur. Formula

Commento

Distanza

Fare riferimento alla Misur. della distanza

CBD

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Parete GB

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Lunghezza fegato

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Per aorta

Altezza

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Larghezza

Fare riferimento alla Misur. della distanza

StD%

Fare riferimento

D1: Lunghezza della

6.4 Misurazione addominale e calcolo

Selezionare la modalità esame addominale. Eseguire un fermo immagine dell'immagine richiesta, poi premere [Calc] per accedere allo stato di misurazione addominale. Oppure premere [Modifica] per selezionare la misurazione addominale.

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Unità

Misur. Metodo/ Misur. Formula

Commento

alla Misur. della distanza Formula: （（ D1-D2）÷D1） ×100%

normale D2: Lunghezza della stenosi

StA%

Fare riferimento a Misur. ellisse Formula: （（ A1-A2）÷A1） ×100%

A1: Area della normale A2: Area della stenosi

Area vascolare

cm2

Fare riferimento alla Misur. ellisse e traccia

Ellisse e traccia. Premere [AGGIORNA] per modificare.

Dis vascolare

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Aorta mediana

Come sopra

Come sopra Aorta distale

Come sopra

Milza

Lunghezza Altezza Larghezza Volume

cm cm cm ml

Fare riferimento alla Misur. della distanza Formula: V ＝ (π/6)×Lun×H×Lar

L: Lunghezza H: Altezza Lar: Larghezza

Vol. renale (dx/sx)

Lunghezza Altezza Larghezza

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Iliaco (dx/sx)

Altezza

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Larghezza

Fare riferimento alla Misur. della distanza

StD%

Fare riferimento alla Misur. della distanza Formula: （（ D1-D2）÷D1） ×100%

D1: Lunghezza della normale D2: Lunghezza della stenosi

StA%

Fare riferimento a Misur. ellisse Formula: （（ A1-A2）÷A1） ×100%

A1: Area della normale A2: Area della stenosi

Area vascolare

cm2

Fare riferimento alla Misur. ellisse e traccia

Ellisse e traccia. Premere [AGGIORNA] per modificare.

Dis vascolare

Fare riferimento alla Misur. della distanza

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Misur. Metodo

Commento

Distanza

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Biologico fetale

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Formula da selezionare: CFEF, Campbell, Hadlock, Hansmann, Korean, Merz, Shinozuka

CRL

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Formula da selezionare: Hadlock, Hansmann, Korean, Nelson, Osaka, Rempen, Robinson, Shinozuka

Fare riferimento alla Misur. della distanza

BPD

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Formula da selezionare: Bessis, CFEF, Campbell, Chitty, Hadlock, Hansmann, Jeanty, Johnsen, Korean, Kurtz, Merz, Osaka, Rempen, Sabbagha, Shinozuka

OFD

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Formula da selezionare: Hansmann, Korean

Fare riferimento alla Misur. ellisse e traccia

Formula da selezionare: CFEF, Campbell, Chitty, Hadlock, Hansmann, Johnsen, Korean, Merz

APPD

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Formula: Bessis

TAD

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Formula: CFEF

Fare riferimento alla Misur. ellisse e traccia

Formula da selezionare: CFEF, Campbell, Hadlock, Hansmann, Korean, Merz, Shinozuka

TCA

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Formula: Osaka

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Formula da selezionare: Bessis, CFEF, Campbell, Chitty, Doubilet, Hadlock, Hansmann, Hohler, Jeanty, Johnsen, Korean, Merz, Osaka,

6.5 Misurazione ostetrica e calcolo

Selezionare la modalità esame ostetrico. Eseguire un fermo immagine dell'immagine richiesta, poi premere [Calc] per accedere allo stato di misurazione ostetrica. Oppure premere [Modifica] per scegliere la misurazione ostetrica.

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Unità

Misur. Metodo

Commento

Shinozuka

Lunghezza colonna vertebrale

Fare riferimento alla Misur. della distanza

APD

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Formula: Hansmann

TTD

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Formula: Hansmann

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Osso tubolare fetale

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Formula da selezionare: Jeanty, Korean, Merz, Osaka

Lunghezza ulna

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Formula: Jeanty

Lunghezza tibia

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Formula da selezionare: Jeanty, Merz

Lunghezza radio

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Lunghezza fibula

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Lunghezza clavicola

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Formula: Yarkoni

Cranio fetale

Cervelletto

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Formula da selezionare: Chitty, Hill

Cisterna posteriore

Fare riferimento alla Misur. della distanza

OOD

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Formula: OOD

IOD

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Paracele

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Formula: Tokyo Largehezza HC

Fare riferimento alla Misur. della

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Unità

Misur. Metodo

Commento

distanza

Altri valori ostetrici

RenaleSx

Fare riferimento alla Misur. della distanza

RenaleDx

Fare riferimento alla Misur. della distanza

RenaleSxAP

Fare riferimento alla Misur. della distanza

RenaleDxAP

Fare riferimento alla Misur. della distanza

LVWrHEM

Fare riferimento alla Misur. della distanza

TAD

Fare riferimento alla Misur. della distanza

EFBW

Fare riferimento a Misur. distanza ed ellisse

Modificare la formula automaticamente in base alla formula EFBW nelle impostazioni

AFI cm

Fare riferimento alla Misur. della distanza

AFI=AFI1+AFI2+AFI3 +AFI4

FBP

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Lunghezza cervicale

Fare riferimento alla Misur. della distanza

6.5.1 EDD (data presunta del parto) Valutazione

6.5.1.1 Calcolo dell'EDD mediante l'UM (data ultima mestruazione)

1.Nella pagina ostetrica della nuova paziente, aggiornare la casella d'inserimento UM.

2.Selezionare l'UM dalla casella di dialogo data oppure digitare direttamente la data UM.

3.Il valore EDD calcolato apparirà nell'area misurazione del risultato della pagina ostetrica.

6.5.1.2 Calcolo dell'EDD mediante la BBT (temperatura corporea basale)

1.Nella pagina ostetrica della nuova paziente, aggiornare la casella d'inserimento della DataOvul e immettere

la data BBT.

2.Il metodo è lo stesso di quello UM.

6.5.2 Curve di accrescimento

Funzione: Il confronto delle curve di accrescimento è utilizzato per comparare i dati misurati del feto con la curva di accrescimento normale, al fine di valutare se la crescita del feto rientra nei valori normali. Fasi della misurazione:

1.Terminare la misurazione dell'elemento ostetrico e accedere alla pagina del referto.

2.Selezionare la curva di accrescimento sulla lista di destra e premere [ENTER] per visualizzare la curva di

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accrescimento.

3.Selezionare la curva di accrescimento che deve essere visualizzata e controllarla per mostrare la curva di

accrescimento sul referto.

4.Per uscire, cliccare l'icona [×] sulla casella di dialogo. Suggerimenti: L'ascissa delle curve di accrescimento rappresenta le settimane di gestazione calcolate in base all'UM nelle informazioni della paziente.

6.6 Misurazione pediatrica

Selezionare la modalità ostetrica, premere [Calc] per accedere alla modalità ostetrica, poi accedere alla modalità pediatrica. Oppure premere [Modifica] per commutare sul menu misurazione pediatrica

6.6.1 Angolo dell'ANCA

La funzione ANCA è utilizzata per valutare la crescita dell'anca del feto. Per fare il calcolo, si devono aggiungere tre linee sull'immagine, che si deve conformare alla struttura anatomica del feto. Il sistema calcolerà e visualizzerà due angoli come riferimento per il medico. Fasi della misurazione:

1.Selezionare la voce del menu [Angolo ANCA], e cliccare su di essa per accedere alla misurazione.

2.Cliccare sull'area della linea dell'immagine; appare una linea con "+". Spostare la linea verso l'area di destinazione della misurazione.

3.Ruotare il pulsante [MENU] per regolare l'angolo della linea, premere il tasto [ENTER] per fissare la linea.

4.Poi compare una seconda linea; regolare la linea come indicato nella fase 3 e fissarla.

5.Fissare le 3 linee; i risultati della misurazione dell'angolo compaiono nell'area.

Attenzione:

D3 mostra la diagonale tra la sporgenza della congiunzione e l'osso acetabolare D2 mostra una linea retta tra l'osso iliaco e l'osso acetabolare D1 mostra la linea di base tra cotile, borsa dell'articolazione, periostio della cartilagine e ilio. β è l'angolo tra D1 e D2 (angolo acuto); α è l'angolo tra D1 e D3 (angolo acuto).

Angolo dell'ANCA

6.7 Misurazione ginecologica e calcolo

La misurazione ginecologica comprende la misura di UT-D (diametro dell'utero), ENDO (endometrio), CX-L (lunghezza della cervice uterina), OV SINISTRO e OV DESTRO) (volume dell'ovaio sinistro e ovaio destro), FO SINISTRO e FO DESTRO (follicolo sinistro e follicolo destro). I risultati saranno calcolati e visualizzati automaticamente sullo schermo misurando i relativi parametri.

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Unità

Misur. Metodo

Commento

Distanza

Fare riferimento alla Misur. della distanza

UT_L

Fare riferimento alla Misur. della distanza

CUT_L

Fare riferimento alla Misur. della distanza

UT_L

Fare riferimento alla Misur. della distanza

UT_H

Fare riferimento alla Misur. della distanza

UT_V

Fare riferimento alla Misur. della distanza : V ＝（π/6） ×Lun×H×Lar

L: UT_L H: UT_H Lar: UT_L

UT_D

Fare riferimento alla Misur. della distanza Formula: UT_D =Lun+Lar+H

L: UT_L H: UT_H Lar: UT_L

Vol. cervice

Fare riferimento alla Misur. della distanza : V ＝（π/6） ×Lun×H×Lar

L: Cervice_L H: Cervice_H Lar: Cervice_W

ENDO

Fare riferimento alla Misur. della distanza

OV Vol. (sx/ds)

Fare riferimento alla Misur. della distanza : V ＝（π/6） ×Lun×H×Lar

L: OV _L H: OV _H Lar: OV _W

FO (sx/dx) FO_L

Fare riferimento alla Misur. della distanza

FO_W

Fare riferimento alla Misur. della distanza

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Unità

Misur. Metodo/ Misur. Formula

Commento

Distanza

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Nell'esame ginecologica, eseguire un fermo immagine dell'immagine richiesta, poi premere il tasto [Calc] per accedere allo stato di misurazione ginecologica.

6.8 Misurazione micro-organi e calcolo

Nell'esame micro-organi, eseguire un fermo immagine dell'immagine richiesta, poi premere il tasto [Calc] per accedere allo stato di misurazione micro-organi.

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Unità

Misur. Metodo/ Misur. Formula

Commento

Tiroide (sx/dx)

Volume

Fare riferimento alla Misur. della distanza Formula: V ＝

(π/6)×Lun×H×

Lar

L: Tiroide_L H: Tiroide_H Lar: Tiroide_W

Angolo

grad

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Gamma angolo: 0°～180°

Rapporto

Fare riferimento alla Misur. della distanza Formula: R=D1/D2

D1: Prima distanza D2: Seconda distanza

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Unità

Misur. Metodo/ Misur. Formula

Commento

Vol. rene (sx/dx)

Fare riferimento alla Misur. della distanza Formula: V ＝ (π/6)×Lun×H×Lar

L: Rene_L H: Rene_H Lar: Rene_W

Vol. vescica

V (Lun*Lar*H)

Fare riferimento alla Misur. della distanza Formula: V ＝ (π/6)×Lun×H×Lar

L: Vescica_L H: Vescica_H Lar: Vescica_W

Prostata

Volume

Fare riferimento alla Misur. della distanza Formula: V ＝ (π/6)×Lun×H×Lar

L: Prostata_L H: Prostata_H Lar: Prostata_W

PPSA

ng/ml

Formula: PPSA ＝ 0,12×V

PSAD

ng/ml

Formula: PSAD=SPSA/V

SPSA: input the SPSA Quando si crea un nuovo Paziente

RVU

Volume

Fare riferimento alla Misur. della distanza Formula: V ＝ (π/6)×Lun×H×Lar

L: RVU _Lun H: RVU _H Lar: RVU _Lar

6.9 Misurazione vascolare in modalità B e calcolo

Come la misurazione normale in modalità B.

6.10 Misurazione urologica e calcolo

Normalmente le misurazioni cardiache sono eseguite in modalità B e B/B. Nell'esame cardiaco, eseguire un fermo immagine dell'immagine richiesta, poi cliccare sul tasto [Calc] per accedere allo stato di misurazione cardiaca.

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Unità

Misur. Metodo/ Misur. Formula

Commento

Distanza

Fare riferimento alla Misur. della distanza

Monoplano

Fare riferimento alla Misur. della distanza Formula: V ＝ (π/6)×L×D2

Parametro ventricolo sinistro a fine diastole: LV asse longitudinale SL; LV asse trasversale SD; Parametro ventricolo sinistro a fine sistole: LV asse longitudinale DL; LV asse trasversale DD

Biplano

Fare riferimento a Misur. distanza, Misur. ellisse Formula: V ＝

(8/3)×Am×Ai÷(π×

D: LV asse trasversale Am: Area LV sulla figura a livello della valvola mitrale Ai: Area LV sulla figura a livello dell'apice

Volume Bullet

Fare riferimento a Misur. distanza, Misur. ellisse Formula: V ＝ (5/6)×Am×L

Am: Area LV sulla figura dell'asse trasversale della valvola mitrale L: LV asse longitudinale

Modalità_Si mpson

Fare riferimento a Misur. distanza, Misur. ellisse Formula: V＝(Am ＋5×Ap/18)×L

Am: Area LV sulla figura dell'asse trasversale della valvola mitrale Ap: Sezione trasversale LV sulla figura a livello di muscolo papillare. L: LV asse longitudinale

6.11 Misurazione cardiaca e calcolo

Normalmente le misurazioni cardiache sono eseguite in modalità B e B/B. Nell'esame cardiaco, eseguire un fermo immagine dell'immagine richiesta, poi premere il tasto [Calc] per accedere allo stato cardiaco.

6.12 Misurazione normale e calcolo in modalità M, B/M

In condizione di tempo reale, premere due volte il tasto [B/M] per accedere alla modalità M, premere il tasto [Calc] per accedere allo stato di misurazione in modalità M. OPPURE In condizione di tempo reale, cliccare sul tasto [B/M] per accedere alla modalità B/M, premere il tasto [Calc] per accedere allo stato di misurazione della modalità M.

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6.12.1 Distanza

Fasi della misurazione:

1.Selezionare la voce del menu "Distanza" per accedere alla misurazione.

2.Cliccando sull'area immagine M, verrà visualizzata una linea punteggiata blu con due linee orizzontali corte. La linea punteggiata blu rappresenta la posizione che bisogna misurare. La distanza tra le due linee corte è la distanza che si desidera misurare. La linea corta gialla indica lo stato attivo. Cliccare sulla linea corta e trascinarla in qualsiasi punto si desidera.

3.Cliccare sul pulsante [AGGIORNA] per attivare le due linee corte a turno e trascinarle per modificare la distanza tra di loro. Il risultato della misurazione verrà visualizzato nell'area di risultato.

6.12.2 Tempo

Fasi della misurazione:

1.Selezionare la voce del menu [Tempo] per accedere alla misurazione.

2.Cliccando sull'area immagine M, verrà visualizzata una linea retta punteggiata di colore blu. La linea punteggiata blu con una linea corta gialla su di essa, indica che è attiva. La distanza tra le due linee rette rappresenta il tempo che si desidera misurare. È possibile trascinare la linea retta attiva in qualsiasi punto si desidera modificare il tempo misurato.

3.Cliccare sul pulsante [AGGIORNA] per attivare due linee rette a turno e trascinarle per modificare la distanza tra di loro. Il risultato della misurazione verrà visualizzato nell'area di risultato.

6.12.3 Frequenza cardiaca (HR)

La frequenza cardiaca è usata per calcolare il numero di battiti cardiaci al minuto da un'immagine cardiaca. Fasi della misurazione:

1.Selezionare la voce di menu [Frequenza cardiaca] per accedere alla misurazione.

2.Il metodo è lo stesso del parametro Tempo.

3.Dopo la misurazione precedente, il risultato della frequenza cardiaca calcolato viene visualizzato nell'area di

risultato della misurazione.

4.Ripetere le fasi da 1 a 3 per iniziare la misurazione successiva.

6.12.4 Velocità

Fase di misurazione:

1.Cliccare su [Velocità] per accedere alla condizione di misurazione.

2.Selezionare il punto di partenza e premere [ENTER], vengono visualizzati il punto di partenza e il cursore rimovibile; trascinare il cursore verso il punto di arrivo.

3.Premere nuovamente [ENTER], la misurazione viene completata e il risultato visualizzato nell'area della misurazione

4.Ripetere da 1 a 3 e accedere alla successiva misurazione della velocità.

Nota: Il numero massimo di risultati di misurazione sull'area immagine è uno. Il secondo risultato di

misurazione si sovrapporrà al primo. Tutti i valori delle misurazioni saranno elencati nell'area di risultato della misurazione.

6.13 Misurazione generale in modalità M

In condizione di tempo reale, cliccare due volte sul tasto [B/M] per accedere alla modalità M, cliccare sul tasto [Calc] per accedere allo stato di misurazione cardiologica in modalità M.

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Unità

Misur. Metodo/ Misur. Formula

Commento

Distanza

Fare riferimento alla Misur. della distanza M

Tempo

Fare riferimento alla Misur. del tempo M

Velocità

cm/s

Fare riferimento alla Misur. della velocità M

Ciclo singolo

bpm

Fare riferimento alla misurazione HR M

Doppio ciclo

bpm

Fare riferimento alla misurazione HR M

Misur. Menu

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Unità

Misur. Metodo/ Misur. Formula

Commento

Distanza

Fare riferimento alla Misur. della distanza M

ET s

Fare riferimento alla Misur. del tempo M

HR Ciclo singolo

bpm

Fare riferimento alla Misur. della velocità M

Doppio ciclo

bpm

Fare riferimento alla Misur. della velocità

6.14 Misurazione addome M

Come la misurazione generale in modalità M.

6.15 Misurazione OSTETRICA M

Come la misurazione generale in modalità M.

6.16 Misurazione GINECOLOGICA M

Come la misurazione generale in modalità M.

6.17 Misurazione cardiaca in modalità M

Normalmente le misurazioni cardiache sono eseguite in modalità M e B/M. Nell'esame cardiaco, eseguire un fermo immagine dell'immagine richiesta, poi cliccare sul tasto [Calc] per accedere allo stato di misurazione cardiaca. Oppure premere [Modifica] per selezionare la misurazione cardiaca.

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Unità

Misur. Metodo/ Misur. Formula

Commento M

LVMM

IVSd

Fare riferimento alla Misur. della distanza M

Setto interventricolare

LVIDd

Fare riferimento alla Misur. della distanza M

Diametro ventricolo sinistro in diastole

LVIDs

Fare riferimento alla Misur. della distanza M

Diametro ventricolo sinistro in sistole

LVPWd

Fare riferimento alla Misur. della distanza M

Parete posteriore ventricolo sinistro in diastole

IVSs

Fare riferimento alla Misur. della distanza M

Spessore settale interventricolare in sistole

LVPWs

Fare riferimento alla Misur. della distanza M

Parete posteriore ventricolo sinistro in sistole

EDV

EDV ＝ 7,0/(2,4+LVIDd)×LVI Dd3

Volume ventricolo sinistro a fine diastole

ESV

ESV ＝ 7,0/(2,4+LVIDs)×LVI Ds3

Volume ventricolo sinistro a fine sistole

SV＝|EDV-ESV|

Volume sistolico

SI SI＝SV/BSA

Volume sistolico, BSA: superficie corporea, è calcolata digitando altezza e peso.

EF % EF＝SV/EDV×100

Frazione di eiezione

SF ＝ (LVIDd-LVIDs)/LVI Dd×100

Frazione di contrazione CO

L/min

CO＝SV×HR/1000

Gittata cardiaca

CI CI＝CO/BSA

Indice ECG, BSA: superficie corporea, è calcolata digitando altezza e peso.

LVMW

LVMW ＝ 1,04×[(IVSd+LVIDd +LVPWd)3-LVIDd3]13,6

LVMWI

LVMWI ＝ LVMW/BSA

BSA: superficie corporea, è calcolata digitando altezza e peso.

MVCF

MVCF ＝ (LVIDd-LVIDs)/(LVI Dd×LVET)

Riduzione media della lunghezza

Valvola mitrale

Velocità EF

cm/s

Fare riferimento alla misurazione HR M

Velocità AC

cm/s

Fare riferimento alla misurazione HR M

Picco A/picco E

Fare riferimento alla Misur. della distanza

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Misur. Menu

Sottomenu

Unità

Misur. Metodo/ Misur. Formula

Commento M

Flusso orifizio mitrale

Fare riferimento alla Misur. HR e del tempo M QMV = 4 × DEV × DCT

DEV: Velocità di apertura della valvola mitrale DCT: Tempo di apertura della valvola mitrale

Aorta

LAD/AOD

Fare riferimento alla Misur. della distanza M

Rapporto diametrico di LV e aorta

Flusso orifizio valvola aortica

AVSV = (MAVO1+MAVO2)× LVET×50+AA

MAVO1: Distanza di apertura dell'aorta all'inizio. MAVO2: Distanza di apertura dell'aorta alla fine. AA: Gamma moto parete aortica

6.18 Misurazione urologica M

Come la misurazione generale in modalità M.

6.19 Misurazione micro-organi M

Come la misurazione generale in modalità M.

6.20 Misurazione pediatrica M

Come la misurazione generale in modalità M.

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Nome funzione

Metodo d'impostazione

Descrizione funzione

Ospedale, reparto

Digitazione libera

Impostare il nome dell'ospedale mostrato in alto a sinistra della casella di dialogo delle "Impostazioni Generali"; si possono immettere al max. 20 caratteri

Data e ora

Digitazione libera

Impostare la data del sistema (formato calendario), selezionare direttamente la data attuale. Il formato data può essere modificato dalle impostazioni formato.

Formato data

Impostazione

Impostazione formato data: Anno/Mese/Data,

Capitolo 7 Imposta zioni predefinite

Questo capitolo indica come impostare il sistema attraverso il menu predefinito nella modalità delle impostazioni predefinite. La funzione impostazioni predefinite è utilizzata per impostare l'ambiente di lavoro, lo stato, i parametri di ogni modalità di esame. Le impostazioni saranno salvate nella memoria del sistema e non andranno perdute neanche dopo aver spento il sistema. Quando il sistema è acceso, funziona automaticamente con lo stato richiesto dall'operatore. Nell'interfaccia delle impostazioni predefinite, tutte le operazioni si basano sullo spostamento della Trackball verso la posizione del tasto funzione. Premere il pulsante [ENTER] per avviare l'operazione.

7.1 Impostazioni generali

Premere il tasto [SETUP] per accedere all'interfaccia d'impostazione del sistema. Si possono utilizzare impostazioni definite dall'utente. Cliccare [X] nella barra del titolo oppure il tasto exit per uscire dall'interfaccia d'impostazione del sistema.

Interfaccia impostazioni generali

Modulo1 Impostazioni generali

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

libera

Mese/Data/Anno, Data/Mese/Anno

Fuso orario

Impostazione libera

Impostare l'orologio del sistema

Lingua

Selezionare lingua

Selezionare la lingua dell'interfaccia operativa (cinese semplificato, inglese, ecc.)

Tipo screen shot

Selezionare il tipo desiderato

Set the content which screen picture contain: only picture, image area and patient information, full screen

Selezione numero fotogrammi

Impostazione libera

Quando si salva il film, impostare il fotogramma predefinito

Opzioni per le Immagini trasmesse

Cliccare il pulsante per aprire la casella delle impostazioni

Adjust the parameters of transmitted images: brightness, contrast, gamma.

Valore predefinito

Premere il pulsante

Ripristinare tutte le impostazioni predefinite di fabbrica

7.2 Misurazione

La misurazione comprende le impostazioni di misurazione generale e le impostazioni delle formule di misurazione

7.2.1 Impostazione misurazione generale

Le impostazioni generali possono soltanto modificare la visualizzazione dell'unità di misura.

Interfaccia impostazioni di misurazione generale

Distanza: cm, mm Area: cm2, mm2 Volume ml, l Tempo s, ms Speed: Velocità: cm/s, mm/s

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Didascalia

Visualizza i nomi di tutti gli elementi, cioè nome visualizzato nel menu di misurazione

Nome Var

Quando l'operatore mette a punto il menu della misurazione, il nuovo menu verrà visualizzato in base al nome del menu

Acceleration: Accelerazione: cm/s2, mm/s2 Angolo deg, rad Weight: g, kg Measure Result Optional: Alternativa risultato di misurazione: confermare con l'operatore se cancellare i

risultati quando si sblocca il fermo immagine ed eseguire un fermo immagine durante la misurazione.

7.2.2 Impostazione formula di misurazione

7.2.2.1 Descrizione interfaccia - Menu misurazione

Interfaccia per editare la Formula di misurazione

Regione: aprire e selezionare il menu della misurazione desiderata Gestione: interfaccia per editare il software della misurazione a comparsa, aggiunge modifica

cancella cambia, sequenza di marshalling nel menu misurazione.

B、M: mostra misurazione di ciascuna modalità Esame Su Su: premere questo pulsante per spostare in alto il termine di misurazione selezionato Giù Su: premere questo pulsante per spostare in alto il termine di misurazione selezionato Aggiungi cartella: aggiungi elemento misurazione. Nella colonna di sinistra, quando il termine ha

dei sottotermini, compare il segno “+” oppure “-”

Aggiungi misurazione: aggiunge un elemento di misurazione per un termine; nella colonna di destra c'è l'elemento selezionato e il parametro dettagliato.

Aggiungi misurazione calc: aggiunge un elemento di calcolo per un termine di misurazione Rimuovi: rimuove un termine o un elemento di misurazione selezionato. Predefinito: ripristina tutti i termini di misurazione impostati di fabbrica. Salva: salva la modifica dell'elemento di misurazione fatta dall'utente Controllo: visualizza gli elementi necessari sul menu misurazione, altrimenti non visualizza

Foglio 2 Edita descrizione della funzione per ogni elemento nella cartella

selezionato

Nome unico

Codice integrato, l'utente non ha bisogno di modificare

Formula della misurazione

Nessuna: Disabilita regola, ripeti: Repeat this item , Sequential: measure by sequence

Elemento predefinito

Dopo aver scelto Ripeti e Sequenziale, selezionare una misurazione o un calcolo per attivare la formula della misurazione.

7.2.2.2 Descrizione interfaccia - Manipolazione misurazione

Didascalia

Visualizza il nome del termine selezionato che è il nome visualizzato nel menu misurazione

Nome Var

Quando l'operatore mette a punto il menu della misurazione, il nuovo menu verrà visualizzato in base al nome del menu selezionato

Nome unico

Codice integrato, l'utente non ha bisogno di modificare

Visualizzare in menu

Controlla l'elemento richiesto e lo visualizza sul menu di misurazione. L'elemento non controllato non sarà visualizzato sul menu di misurazione.

Selezionare i metodi di misurazione

Controllare i metodi nel menu di misurazione, premere [Aggiorna] per commutare tra i metodi. Altrimenti la misurazione non è disponibile

Visualizzare in referto

Controllare e visualizzare l'elemento nel menu di misurazione, altrimenti l'elemento non viene visualizzato.

Nome

L'operazione di misurazione di una misurazione specifica viene

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

Interfaccia per editare la Formula di misurazione

Foglio 3 Edita descrizione della funzione per ogni elemento nella misurazione

visualizzata nei risultati

Unità

Unità dati creati dall'operazione di misurazione

Visualizza in referto

Se visualizzato o meno nel referto.

Metodo della media

La formula media dei dati

Modifica

Premere questo pulsante per far comparire l'interfaccia per modificare l'operazione di misurazione

Rimuovi

Premere questo pulsante per cancellare l'operazione di misurazione selezionata

7.2.2.3 Descrizione interfaccia - Calcolo misurazione

Didascalia

Visualizza il nome del termine selezionato che è il nome visualizzato nel menu misurazione

Nome Var

Quando l'operatore mette a punto il menu della misurazione, il nuovo menu verrà visualizzato in base al nome del menu selezionato

Nome unico

Codice integrato, l'utente non ha bisogno di modificare

Tipo strumento/Str umento

Selezionare il tipo di strumento di misurazione disponibile Distanza B (linea B), area/circonferenza (ellisse, traccia), distanza M (linea verticale M), tempo (linea orizzontale M), inclinazione M (slant M)

Nome

Operazione di misurazione necessaria di una misurazione specifica e calcolo

Unità

Unità dati creati dall'operazione di misurazione

Visualizza in referto

Se visualizzato o meno nel referto.

Premere questo pulsante per spostare in alto l'operazione di misurazione

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

Interfaccia per editare la Formula di misurazione

Foglio 4 Edita descrizione della funzione per ogni elemento nella Misurazione Calc

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

Giù

Premere questo pulsante per spostare in basso l'operazione di misurazione

Metodo della media

La formula media dei dati

Aggiungi

Premere questo pulsante per far comparire l'interfaccia per aggiungere l'operazione di misurazione

Modifica

Premere questo pulsante per far comparire l'interfaccia per modificare l'operazione di misurazione

Rimuovi

Premere questo pulsante per cancellare l'operazione di misurazione selezionata

Didascalia

Visualizza il nome del termine selezionato che è il nome visualizzato nel menu misurazione

Nome Var

Quando l'operatore mette a punto il menu della misurazione, il nuovo menu verrà visualizzato in base al nome del menu selezionato

Nome unico

Codice integrato, l'utente non ha bisogno di modificare

Risultato della misurazione

Operazione di misurazione necessaria di una misurazione specifica e calcolo

Edita

Accedere all'interfaccia per editare la formula quando si seleziona l'elemento di calcolo

Massimo

Il valore massimo viene visualizzato nell'area risultato e referto

Minimo

Il valore minimo viene visualizzato nell'area risultato e referto

Unità

Unità dati creati dall'operazione di misurazione

Visualizza in referto

Se visualizzato o meno nel referto. Metodo

La formula media dei dati

7.2.2.4 Crea operazione di misurazione

Premere [Aggiungi] nell'Interfaccia dell'operazione di misurazione, appare la seguente finestra di dialogo

Interfaccia per editare la Formula di misurazione

Foglio 5 Descrizione della funzione di creazione di una nuova misurazione

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

7.2.2.5 Editare formula - normale

Quando si crea un'operazione di misurazione, eccetto il caso di quella ostetrica, è necessario accedere alla seguente interfaccia

Interfaccia per editare la Formula di misurazione

Formula: editare la formula nella casella di digitazione tramite la tastiera e la formula integrata. Validare: premere questo pulsante per controllare se, dopo averla editata, la formula è corretta

oppure no.

Cancella: cancella il contenuto nella casella di digitazione Unità: selezionare l'unità di sequenza di calcolo Elementi di misurazione: visualizza tutte le operazioni di misurazione disponibili nel

menu di misurazione.

Funzione: formula integrata, digitazione numero e alcuni parametri di cui il sistema ha bisogno

come BSA, SPSA, ecc.

Cancella: cancella la formula di editazione e chiude l'interfaccia OK: salva l'operazione editata e chiude l'interfaccia

7.2.2.6 Editare formula - ostetrica

È necessario richiamare il foglio della formula ostetrica integrata; quando si crea un'operazione di misurazione ostetrica è richiesta la seguente interfaccia funzionale.

Attenzione: i risultati di GA ed EDD non richiedono l'unità, in quanto l'unità di questa categoria è

stata integrata.

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

Fasi della misurazione: mostra termini misurazione creati Tabelle OB: tabelle formule OB integrate

Lista ostetrica

Elemento misura: Elemento misurazione ostetrica Tabelle GA: Lista gestionale per il progetto di misurazione corrente. Tabella crescita: Tabella crescita per la misurazione corrente. Peso fetale: Formula per il calcolo del peso fetale.

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

Equazione EFW: Calcolo peso fetale per la misurazione corrente. Crescita EFW: Curva di crescita peso fetale per la misurazione corrente. Info: Visualizza l'età gestionale e il peso fetale per la misurazione corrente. Cancella: cancella l'operazione della selezione della formula Salva: salva le formule scelte dall'utente

7.3 Annotazione

Interfaccia di impostazione annotazione

7.3.1 Libreria annotazione

Il database dell'annotazione del sistema è classificato come: addome, ostetrico, ginecologico, cardiaco, micro-organi, mutazione patologica. L'annotazione può essere fatta digitando i caratteri dalla tastiera virtuale oppure richiamando i termini salvati nel database annotazione. Premere il pulsante per aprire [CommentLib], compare il nome dell'annotazione all'interno del sistema; attraverso la Trackball e il tasto [ENTER] si mostra lo stato dell'annotazione richiesto.

7.3.1.1 Editare Biblioteca Annotazione

Funzionamento:

1.In corrispondenza dello stato di annotazione, spostare il cursore sul pulsante [Edita Tipo di Commento] poi premere il tasto [ENTER]; l'annotazione verrà aggiornata e può essere editata.

2.Inserire il nome nella nuova casella di stato dell'annotazione creata, spostare il cursore sul pulsante [Crea] poi premere il tasto [ENTER], poi creare un nuovo stato di annotazione, che apparirà nella lista dello stato di annotazione selezionato

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

3.Spostare il cursore sul pulsante [Cancella], premere il tasto [ENTER]; si cancella lo stato dell'annotazione corrente nella lista delle annotazioni selezionata.

4.Modificare il nome della lista dello stato di annotazione corrente nella casella di digitazione [Nome corrente

del tipo], premere [ENTER] sul pulsante [Rinomina], poi rinominare lo stato dell'annotazione selezionata.

7.3.2 Editare annotazione

L'operatore usa solamente l'annotazione corrente, invece di tutti gli stati di annotazione del contenuto forniti; inserire un'annotazione comune. Se necessario, l'utente può importare l'annotazione o l'annotazione autocompilata in un'annotazione comune.

7.3.2.1 Aggiungere annotazione dalla libreria annotazioni

Funzionamento:

1.Tramite la Trackball e il tasto [ENTER] selezionare lo stato dell'annotazione sorgente desiderata

2.Selezionare l'annotazione desiderata nella colonna [LibCommento] poi premere il tasto [ENTER] per attivare quest'annotazione.

3.Premere [ENTER] sul pulsante [>] per importare l'annotazione selezionata nello stato annotazione selezionato dall'utente; premere [ENTER] sul pulsante [>] per spostare l'annotazione selezionata dalla colonna [Commento Selezionato] nell'annotazione sorgente.

4.Premere [ENTER] sul pulsante [>] per importare tutte le annotazioni nella sorgente nello stato annotazione selezionato dall'utente; premere [ENTER] sul pulsante [>] per spostare tutte le annotazioni dalla colonna [Commento Selezionato] nell'annotazione sorgente.

7.3.2.2 Aggiungere annotazione manualmente

Funzionamento:

1.Attivare la casella di digitazione [Edita Commento] tramite la Trackball e il pulsante [ENTER], poi digitare l'abbreviazione desiderata e il nome completo dell'annotazione.

2.Premere [ENTER] sul pulsante [Aggiungi], mentre questa comunicazione verrà aggiunta alla sorgente e allo stato di annotazione selezionato dall'utente.

7.3.2.3 Modificare annotazione

Funzionamento: Modificare l'annotazione nello stato selezionato dall'utente, l'abbreviazione e il nome completo dell'annotazione saranno visualizzati nella casella [Edita Commento]. Attivare l'abbreviazione desiderata e il nome completo mediante [ENTER] e modificare tramite tastiera. Premere [ENTER] sul pulsante [Modifica], modificare l'annotazione sia nella sorgente sia nello stato selezionato dall'utente.

7.3.2.4 Cancellare annotazione nella libreria

Funzionamento: Selezionare l'annotazione desiderata nello stato sorgente, premere [ENTER] sul pulsante [Cancella da Lib] e l'annotazione sarà cancellata.

7.3.3 Opzione commento e freccia

Opzione: confermare con l'operatore se cancellare i commenti e le frecce quando si sblocca un fermo immagine. Opzione: confermare con l'operatore se eseguire un fermo immagine quando si inseriscono commenti e frecce.

7.4 Body marker

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

Interfaccia per impostazione body marker

7.4.1 Libreria body marker

Body marker integrati: addome, ostetrico, ginecologico, cardiaco, micro-organi, urologico, vascolare. Premere il pulsante di apertura [LibBodyMarker], compare il nome dei body marker integrati, mostrare i body marker desiderati tramite la Trackball e il pulsante [ENTER].

7.4.1.1 Editare libreria body marker

Funzionamento:

1.Premere [ENTER] su [Edita Tipo di BodyMarker], compare la casella di editazione.

2.Inserire il nome nella nuova casella di body marker creata, spostare il cursore sul pulsante [Crea] poi premere il tasto [ENTER], a questo punto viene creato il nuovo body marker, che apparirà nella lista dei body marker selezionata

3.Spostare il cursore sul pulsante [Cancella], premere il tasto [ENTER], poi cancellare i body marker nella lista selezionata.

4.Modificare il nome della lista dello stato di annotazione corrente nella casella di digitazione [Nome corrente

del tipo], premere [ENTER] sul pulsante [Rinomina], poi rinominare i body marker selezionati.

7.4.2 Editazione body marker

Funzionamento:

1.Tramite la Trackball e il tasto [ENTER] selezionare i body marker sorgente desiderati

2.Selezionare i body marker desiderati nella colonna [LibBodyMarker] poi premere il tasto [ENTER] per attivarli.

3.Premere [ENTER] sul pulsante [>] per importare i body marker selezionati nello stato selezionato dall'utente; premere [ENTER] sul pulsante [>] per spostare i body marker selezionati nella colonna [BodyMarker selezionati] nei body marker sorgente.

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

4.Premere [ENTER] sul pulsante [>>] per importare tutti i body marker nella sorgente nello stato selezionato dall'utente; premere [ENTER] sul pulsante [>>] per spostare tutti i body marker nella colonna [BodyMarker

selezionati] nella sorgente.

7.4.3 Opzione body marker

O p z i o n e : c o n f e r m a r e c o n l 'o p e r a t o r e s e c a n c e l l a r e i b o d y m a r k e r q u a n d o s i s b l o c c a u n f e r mo

immagine. Opzione: confermare con l'operatore se eseguire un fermo immagine quando si inserisce un body marker.

7.5 Modalità esame

7.5.1 Editare modalità esame

Premere Utenza nel sottomenu di [MENU], l'area di controllo dei parametri appare come riportato in seguito. In base al tasto di controllo corrispondente per attivare o disattivare la funzione.

Impostazione predefinita: Visualizza l'impostazione predefinita attuale. Rinomina: Rinomina l'impostazione predefinita attuale. Carica impostazione predefinita: Carica l'impostazione predefinita visualizzata. Salva: Salva l'impostazione predefinita attuale. Salva con nome: Salva l'impostazione predefinita attuale come altre.

7.5.2 Selezione modalità esame

Selezionare Utenza e premere [MENU], compare la seguente interfaccia. Aprire la relativa funzione mediante l'area di controllo corrispondente.

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

Interfaccia dell'Impostazione modalità esame

Sonda: selezionare la sonda desiderata e la Modalità esame appropriata. LibModalitàEsame: mostra tutte le modalità esame esistenti. ModalitàEsame selezionata: mostra le Modalità esame nella colonna sonda. >: >: importa le Modalità esame selezionate dalla colonna LibModalitàEsame alla colonna ModalitàEsame

selezionata.

>>: >: importa tutte le Modalità esame dalla colonna LibModalitàEsame alla colonna ModalitàEsame selezionata. <: <: cancella le Modalità esame selezionate nella colonna ModalitàEsame selezionate. <<: <: cancella tutte le Modalità esame selezionate nella colonna ModalitàEsame selezionate. Imposta come predefinito: <: cancella le Modalità esame selezionate nella colonna ModalitàEsame selezionate. Sposta su: <: cancella le Modalità esame selezionate nella colonna ModalitàEsame selezionate. Sposta giù: <: cancella le Modalità esame selezionate nella colonna ModalitàEsame selezionate. Copia: copia la modalità esame selezionata nella ModalitàEsame in un'impostazione predefinita specifica.

7.5.3 Selezione modalità esame

L'operatore può definire la Modalità esame desiderata in dettaglio, ivi compresi annotazione, body marker, importazione ed esportazione menu di misurazione, ecc.

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

Interfaccia per Impostazione modalità esame

ModalitàEsame: mostra tutte le modalità esame esistenti nel sistema. Commento: doppio clic su [ENTER] per attivare la casella widget, è possibile selezionare il

nome dello stato di annotazione esistente. Dopo aver eseguito l'impostazione, la Modalità esame predefinita sarà selezionata dall'utente.

Body marker: come Commento, selezionare i body marker predefiniti desiderati dall'utente. Misurazione: come Commento, selezionare il menu di misurazione predefinito desiderato

dall'utente.

Rinomina: rinomina la Modalità esame selezionata Elimina: elimina la Modalità esame selezionata Esporta: esporta tutte le Modalità esame integrate su un disco flash USB. Import: importa tutte le Modalità esame integrate su un disco flash USB. Ripristina: ripristina tutte le Modalità esame sulle impostazioni di fabbrica.

7.6 DICOM

DICOM comprende memorizzazione DICOM, worklist DICOM, stampa DICOM e SR DICOM. Se si deve applicare DICOM, assicurarsi che è stato attivato. Nella pagina di sistema dell'interfaccia d'impostazione, è possibile controllare se DICOM è aperto. Se si desidera attivare DICOM, contattare CHISON. Deve essere presente il server DICOM SCP che è stato installato insieme a PACS o ad altro software relativo al server DICOM.

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

Titolo AE locale: immettere il Titolo DICOM locale per separare le apparecchiature DICOM nella rete locale.

Assistenza: visualizza la worklist locale delle funzioni DICOM, Titolo AE: visualizza il nome del titolo AE locale DICOM, IP: visualizza l'IP del server DICOM, Porta: visualizza l'IP del server DICOM, Temporizzazioni(s): visualizza il tempo di ritardo Disponibile: visualizza se DICOM è impostato come default oppure no. Verifica: Premere il pulsante di verifica e sarà visualizzato se l'impostazione DICOM è corretta oppure no Aggiungi: aggiunge la funzione DICOM e compare la finestra di dialogo delle impostazioni, Cancella: cancella la funzione DICOM esistente Imposta come predefinito: imposta un'assistenza DICOM come predefinita Invia durante il salvataggio: controlla questo elemento e consente la memorizzazione DICOM

durante il salvataggio dell'immagine o del film; invia il video o l'immagine in base alla funzione attivata. Invia all'archivio: invia la memoria DICOM all'archivio o all'area revisione, invia il video o l'immagine in base alla funzione attivata.

7.6.1 Aggiungere/editare funzione DICOM

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

Predefinito: controlla questa opzione, imposta la funzione DICOM come predefinita; Assistenza: seleziona memoria DICOM, worklist DICOM, stampa DICOM e SR DICOM; Server AE Title: inserire il nome DICOM server AE; Indirizzo IP server: inserire indirizzo IP DICOM; Porta SCP: inserire DICOM server SCP port; Temporizzazione: imposta il tempo di ritardo di DICOM; Suggerimento: il tipo di stampa DICOM deve essere selezionato prima della relativa

impostazione di stampa.

7.7 RETE

Imposta l'IP dell'unità e dell'unità di destinazione ed esegue il test di connessione.

7.8 Sistema

7.8.1 Informazioni sistema

Visualizza la versione del software, dell'hardware, del sistema, ecc.

7.8.2 Aggiornamento

Software e hardware possono essere aggiornati mediante flash drive USB. Percorso del file per l'aggiornamento software: X:\update\XXX or X:\update_SN\XXX, percorso file aggiornamento hardware: “X:\fpga_update\XXX”, percorso file aggiornamento tastiera: “X:\ keyboard_update \XXX”. X indica i flash drive USB. XXX significa aggiornamento contenuto. Dovrebbe essere riavviato manualmente dopo l'aggiornamento hardware; dopo l'aggiornamento software la macchina può essere riavviata automaticamente.

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

7.8.3 Impostazione funzioni

DICOM: Cliccando il pulsante [Apri], compare la casella di dialogo Digitazione Tasto DICOM. Inserire il SN DICOM e cliccare sul pulsante [OK] per salvare e uscire. Full screen show: refer to DICOM.

7.8.4 Impostazione installazione

Inserire il relativo tasto per aprire la funzione di prova; per i dettagli contattare la società CHISON.

7.8.5 Video VGA

Scegliere i dati video: NTSC , PAL-M, PAL-D. Video aperto: Scegliere la voce per aprire questa funzione. VGA aperto: Scegliere la voce per aprire questa funzione.

7.8.6 Funzione immagine

Esporta il SN hardware e importa la chiave segreta hardware; solo per uso ingegneristico.

7.8.7 Manutenzione del sistema

La manutenzione può essere eseguita solamente da un servizio di assistenza autorizzato.

7.8.8 Opzione stampante video USB

Regola i parametri dell'Opzione stampante video: oscurità, luce, nitidezza, gamma. Selezionare i parametri necessari per la regolazione, premere il pulsante [Conferma] sul cursore del parametro e spostare la Trackball per modificare i parametri.

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

Capitolo 8 Manutenzio ne del sistema

8.1 Pulizia macchina

Attenzione: prima di pulire ed estrarre il cavo dalla presa, togliere la corrente. Se il dispositivo

rimane acceso c'è il rischio di scariche elettriche

Metodi di pulizia:

Per pulire la macchina, usare un panno morbido e asciutto. Se il dispositivo è molto sporco, usare un panno morbido e bagnato. Dopo aver pulito le macchie, asciugare con un panno morbido e asciutto.

Attenzione:

1.Non usare solvente organico come alcol, altrimenti si può rovinare la superficie.

2.Quando si pulisce la macchina, non far penetrare liquido all'interno, altrimenti si può provocare un malfunzionamento e si corre il rischio di scariche elettriche.

3.Quando è necessario pulire il connettore della sonda e lo strumento periferico, contattare l'Ufficio vendite, l'Assistenza tecnica oppure un agente CHISON. L'autopulizia può comportare il malfunzionamento o danneggiare la funzionalità del dispositivo.

8.2 Manutenzione sonda

Le sonde utilizzate da questa macchina possono essere suddivise in due serie: per superficie corporea e intracavitarie.

Durante tutte le ecografie a ultrasuoni, le radiazioni a ultrasuoni sul corpo umane dovrebbero essere possibilmente ridotte al minimo.

Attenzione:

1.Soltanto il personale con un addestramento professionale può utilizzare le sonde.

2.Le sonde non possono alloggiare sterilizzatori a pressione quando operano in una zona sterile, bisognerebbe applicare una protezione della sonda sterile e monouso.

3.Assicurarsi di non far cadere il trasduttore su una superficie dura. Ciò potrebbe danneggiare gli elementi del trasduttore e comprometterne la sicurezza elettrica.

4.Prestare attenzione durante il funzionamento al fine di non graffiare la superficie della sonda.

5.Evitare di piegare o schiacciare il cavo del trasduttore.

6.Assicurarsi di non collegare la sonda alla presa o di mettere il cavo adiacente in un qualsiasi tipo di liquido.

7.Tenere la sonda pulita e asciutta. Quando si fissa o si smonta la sonda, togliere o bloccare la corrente.

8.Assicurarsi di non usare o depositare la sonda in un ambiente con temperatura superiore a 50 gradi.

9.Se si riscontra un qualsiasi fenomeno anomalo della sonda, arrestare immediatamente il funzionamento e contattare l'Ufficio vendite, l'Assistenza clienti oppure un agente del produttore.

Pulizia

La procedura di pulizia è adatta per tutte le sonde. Dopo il funzionamento ogni sonda dovrebbe essere pulita in base alla procedura indicata nel presente paragrafo. A seconda delle condizioni d'uso, la sonda intracavitaria dovrebbe essere ispezionata.

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

Procedura di pulizia:

1.Pulire i residui di gel per ecografia e le macchie con acqua corrente. Evitare che il punto di giunzione tra cavo e sonda tocchi l'acqua o altro liquido

2.Per pulire completamente la sonda usare una garza bagnata o un altro panno morbido con un po' di sapone liquido. Non usare detergenti o prodotti abrasivi

3.Per sciacquare completamente usare acqua corrente. Per strofinare usare un panno morbido precedentemente immerso in una concentrazione di alcol isopropilico al 70%. Poi verificare la sonda per assicurarsi che non vi siano macchie.

4.Per asciugare la sonda usare un panno pulito.

Attenzione: Non immergere la sonda per superficie corporea in un liquido oltre il livello della lente

acustica. L'area d'inserimento della sonda intracavitaria non può essere superata. È proibito immergere il connettore della sonda in qualsiasi liquido.

Infezione

La procedura d'infezione è adatta alla sonda intracavitaria Se è necessario usarla durante un intervento chirurgico, rispettare le istruzioni dell'esperto in materia di infezioni

Procedura d'infezione:

1.Rispettare la procedura di pulizia totale della sonda

2.Preparare e usare glutaraldeide al 2% come soluzione dell'infezione in assoluta conformità con le istruzioni del produttore

3.Immergere l'area d'inserimento della sonda nella soluzione dell'infezione; la profondità d'inserzione non può essere superiore all'area d'inserimento. Evitare il contatto del connettore della sonda con qualsiasi liquido.

4.Immergere la sonda per 3 h

5.Estrarre la sonda, sciacquare immediatamente e completamente con acqua sterile e soluzione salina, Assicurarsi che non vi siano residui della soluzione. Rispettare la corretta procedura di risciacquo, ivi comprese le quantità di acqua e i tempi.

6.Quando la sonda è utilizzata in un'area sterile, assicurarsi di usare una protezione della sonda sterile e monouso

Attenzione:

1.Evitare il contatto del connettore della sonda con qualsiasi liquido.

2.Far sì che la profondità di immersione della sonda intracavitaria non superi l'area d'inserzione

3.È proibito immergere la sonda in un liquido per un tempo superiore a 12 h

4.Usare solamente soluzioni adatte per l'ispezione

Deposito:

Riporre la sonda in un ambiente pulito e asciutto, evitare l'esposizione alla luce diretta del sole Mantenere la temperatura ambiente nel deposito per la sonda a un valore compreso tra -10－50℃; non mettere in ambiente ad alta pressione o sottovuoto. Quando si accede alla sonda prestare attenzione evitando di rovinarla. Durante il trasporto o quando non è in uso, la sonda dovrebbe essere riposta nell'apposita scatola.

8.3 Controllo di sicurezza

Per assicurarsi che il dispositivo funzioni normalmente, si suggerisce un programma di manutenzione per controllarlo periodicamente. Se si riscontra un qualsiasi fenomeno anomalo, smettere immediatamente di

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

Numero di serie

Malfunzionamento

Motivo

Provvedimenti

Il pulsante di accensione s'illumina ma non il LED di alimentazione

La batteria perde efficienza, l'adattatore funziona in maniera irregolare

Controllare il connettore tra cavo e alimentazione

Il LED della corrente s'illumina, ma non c'è immagine LED

L'intervallo di tempo è troppo corto per riavviare

Riavvia dopo 1 minuto

Il LED visualizza il menu caratteri ma non l'immagine ecografica

Lancia errori controllo corrente, guadagno o STC Non collegato alla sonda oppure il collegamento della sonda non è corretto Il dispositivo è in stato di blocco

Corrente di controllo lancio, guadagno o controllo STC Assicurarsi che la connessione è corretta Uscire dallo stato di blocco

Immagine anomala

Errori modalità esame Errori impostazione elaborazione immagine

Controllare se la modalità esame è adeguata Regolare l'impostazione di elaborazione immagine o impostarla come predefinita

La sonda non funziona correttamente

1. La connessione alla presa è allentata

2. Protezione circuito interno

1. Estrarre la sonda e reinserirla

2.Riavvio

Il menu pacchetto calcolo ostetrico manca

Non selezionare l'applicazione ostetrica prima della scansione.

Selezionare l'applicazione ostetrica

Il pulsante STAMPA non funziona

1. La stampante collegata è approvata 2 La stampante non è accesa

3. La stampante non è correttamente collegata

1. Cambiare la stampante approvata

2. Accendere la stampante

3. Collegare nuovamente la stampante

usarlo e contattare l'Ufficio vendite, l'Assistenza clienti o un agente del produttore.

Se non c'è immagine oppure c'è il menu ma non l'immagine, controllare la seguente tabella dei malfunzionamenti. Se non si trova una soluzione al malfunzionamento, contattare l'Ufficio vendite, l'Assistenza cliente o un agente del produttore.

8.4 Controllo malfunzionamento

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

Pressacavo Trasduttore

Testina di

Linea

Impugnatura

Capitolo 9 Sonde

9.1 Descrizione generale

Vista sonda convessa

Le sonde forniscono un'immagine a ultrasuoni ad elevato contrasto e alta risoluzione spaziale di frequenza compresa tra 2,0 MHz e 11,0 MHz. Queste sonde funzionano mediante onde sonore pulsanti nel corpo e ascoltano gli echi di ritorno per produrre una luminosità ad alta risoluzione e una visualizzazione in tempo reale.

9.2 Cura e manutenzione

Le sonde in dotazione al sistema sono state progettate per durare a lungo e per garantire la massima affidabilità. Questi strumenti di precisione devono essere ispezionati tutti i giorni e maneggiati con cura. Osservare le seguenti precauzioni:

1.Non far cadere il trasduttore su una superficie dura. Ciò potrebbe danneggiare gli elementi del trasduttore e comprometterne la sicurezza elettrica.

2.Evitare di piegare o schiacciare il cavo del trasduttore.

3.Utilizzare solo gel per ultrasuoni approvati.

4.Seguire le istruzioni per pulizia e disinfezione che accompagnano ogni sonda.

9.2.1 Ispezione delle sonde

Prima e dopo ogni impiego, ispezionare attentamente la lente della sonda, il cavo, il rivestimento e il connettore. Individuare eventuali danni che potrebbero consentire la penetrazione di liquidi nella sonda. Qualora si sospetti un danno, non utilizzare la sonda fino a che non è stata ispezionata e riparata/sostituita da un servizio di assistenza autorizzato.

NOTA

Tenere un registro di tutte le manutenzioni eseguite sulla sonda, insieme alle foto di qualsiasi malfunzionamento della stessa.

Sistema Diagnostico a Ultrasuoni ECO

AVVERTIMENTO

Le sonde sono state progettate per essere utilizzate solo con questo sistema a ultrasuoni. L’impiego di queste sonde su altri sistemi o l’uso di sonde non approvate può provocare scariche elettriche o danni al sistema/trasduttore.

9.2.2 Pulizia e disinfezione

Scollegare la sonda dalla console a ultrasuoni e rimuovere tutti i residui di gel per ecografia pulendo con un panno morbido e sciacquando con acqua corrente.

Lavare la sonda con un sapone delicato e acqua tiepida. All’occorrenza sfregare la sonda utilizzando una

spugna delicata, una garza o un panno per rimuovere tutti i residui visibili dalla superficie della sonda.

Sciacquare la sonda con una quantità sufficiente di acqua pulita e potabile per rimuovere tutti i residui di disinfettante. Usare un panno morbido per pulire il cavo e la sezione utente della sonda con un liquido disinfettante a effetto

pulente. Assicurarsi che la sonda e il cavo siano completamente bagnati dal disinfettante a effetto pulente.

Consentire alla sonda di asciugarsi completamente all’aria. Ricollegare la sonda alla console a ultrasuoni e posizionarla nell’apposito supporto.

Livelli d'immersione della sonda

ATTENZIONE

Questi trasduttori non sono progettati per resistere alla sterilizzazione a caldo. L’esposizione a temperature

superiori a 60 °C può causare danni permanenti. I trasduttori non sono progettati per essere immersi completamente in liquidi. L’immersione completa può infatti causare danni permanenti.

Sicurezza della sonda

Precauzioni di manipolazione

Le sonde a ultrasuoni sono strumenti medici altamente sensibili che possono essere facilmente danneggiati da

una manipolazione impropria. Prestare la massima attenzione durante l’uso e proteggerle da eventuali danni

quando non sono in uso. NON usare una sonda danneggiata o difettosa. La mancata osservanza di tali precauzioni può comportare lesioni personali gravi e danni all’apparecchiatura.

Gima CHISON ECO3 EXP. B&W ULTRASOUND User guide [it]

Specifications and Main Features

Frequently Asked Questions

User Manual