GBO Universal-NEUROTON 926, Therapie-NEUROTON 927, STEREODYNATOR 928, SONODYNATOR 934 Service manual

Reizstromgeräte

Universal-NEUROTON 926
Therapie-NEUROTON 927
STEREODYNATOR 928
SONODYNATOR 934

Servicehandbuch

gbo Medizintechnik AG 2004 Version 1.4



9er Reizstromgeräte

2

Das vorliegende Handbuch wurde von der gbo Medizintechnik AG erstellt und auf seine Richtigkeit
überprüft. Es erhebt jedoch keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Alle Angaben und Daten können
ohne vorherige Ankündigung geändert werden.

Ohne ausdrückliche schriftliche Genehmigung der gbo Medizintechnik AG darf kein Teil dieses
Handbuchs für irgendwelche Zwecke vervielfältigt oder übertragen werden, unabhängig davon, auf
welche Art und Weise oder mit welchen Mitteln, elektronisch oder mechanisch, dies geschieht.

The gbo Medizintechnik AG has taken care in preparation of this manual, but makes no expressed or
implied warranty of any kind and assume no responsibility for errors or omissions.

All rights reserved. No part of this manual may be reproduced, in any form or by any means
(electronic, mechanical, or otherwise) without the prior written permission of the gbo Medizintechnik
AG.

© gbo Medizintechnik AG 2004

gbo Medizintechnik AG
Kleiststrasse 6

D-64668 Rimbach

Telefon: [phone]
Telefax: 06 25 3/808-300
E-Mail: [e-mail]
Internet: http://www.gbo-med.de

gbo Medizintechnik AG 2004 Version 1.4



9er Reizstromgeräte

Schreibweisen

Times New Roman in Schriftgrad 11 Beschreibungen und Erklärungen

3

Arial in Schriftgrad 10

Lucida in Schriftgrad 11 Dieser Text erscheint im Display des

Funktionstasten

Reizstromgerätes oder auf dem Bildschirm des PCs.

Piktogramme

Achtung

Warnungen, die unbedingt zu beachten sind !

!!



Hinweis

gbo Medizintechnik AG 2004 Version 1.4

Informationen, die Ihnen die Arbeit erleichtern.

9er Reizstromgeräte

4

Inhaltsverzeichnis

SCHREIBWEISEN UND PIKTOGRAMME 3

INHALTSVERZEICHNIS 4

ÜBERSICHT 5

1 VERWENDUNGSZWECK 7

2 TECHNISCHE DATEN 8

3 FUNKTIONSBESCHREIBUNG 9

3.1 Netzteil 9

3.2 EX-Modul 9

3.3 Mainboard 9

3.3.1 Chipselect 9

3.3.2 SRAM 10

3.3.3 V24-Interface 10

3.3.4 Power/Batterietest 10

3.3.5 Lautsprecheransteuerung / Lautstärkeregelung 10

3.3.6 DC/AC Wandler 10

3.4 VGA-Modul 10

3.5 Busplatine 11

3.6 DSP-Platine 11

3.7 Steckerplatine 11

3.8 Relaisplatine 11

3.9 Display 320 x 240 11

4 SERVICEHINWEISE 12

4.1 Das Servicemenü 12

4.1.1 Tastatur 13

4.1.2 Drehgeber 14

4.1.3 Display 14

4.1.4 Batterie 15

4.1.5 Lautsprecher 16

4.1.6 Schnittstelle 16

4.1.7 Vacuum 17

4.1.8 Ventileinstellung 18

4.1.9 Ventilator 18

gbo Medizintechnik AG 2004 Version 1.4



9er Reizstromgeräte

4.1.10 Relais 18

4.1.11 Reizstromendstufe 19

4.1.12 Ultraschallendstufe 19

4.1.13 Temperaturen 20

4.1.14 Sterndisplay (nur beim STEREODYNATOR 928) 20

4.2 Speicherung einer neuen Firmware - Version 21

5

5 DEMONTAGE - MONTAGE FLUßDIAGRAMM 23

6 SICHERHEITSÜBERPRÜFUNG 24

6.1 Schutzleiterprüfung 24

6.2 Ableitstromprüfung 24

7 ERSATZTEILLISTE 25

8 SCHALTBILDER 26

ANHANG: PRÜFPROTOKOLLE

CHECKLISTE DER SICHERHEITSTECHNISCHEN KONTROLLE

gbo Medizintechnik AG 2004 Version 1.4



9er Reizstromgeräte

6

Übersicht

Kapitel 1 beschreibt die grundlegenden Eigenschaften der Reizstromgeräte.

Kapitel 2 führt alle relevanten technischen Daten der Geräte auf, die zum Betrieb oder zur Reparatur

nötig sind.

Kapitel 3 beschreibt alle Baugruppen, ihre Funktion, Besonderheiten und Servicehinweise. Es sind
nur für die Funktion wichtige Bauteile auf den Platinen aufgeführt. Bauteile, die für das Verständnis
der Schaltung oder für den Service nicht relevant sind, werden nicht genannt.

Kapitel 4 gibt Servicehinweise, mit deren Hilfe Sie die Funktion der einzelnen Baugruppen
überprüfen können. Weiter sind die Fehlermeldungen der Geräte aufgeführt und deren mögliche
Ursachen.

Kapitel 5 erläutert die einzelnen Schritte, die nötig sind um bestimmte Baugruppen auszutauschen.

Kapitel 6 gibt sicherheitstechnische Hinweise.

Kapitel 7 ist eine Liste der Baugruppen und Ersatzteile mit den Bestellnummern.

Kapitel 8 enthält das Blockschaltbild, die Verdrahtung und die Schaltpläne der einzelnen

Baugruppen.

Der Anhang beinhaltet die Prüfprotokolle der Sicherheitsüberprüfung der Reizstromgeräte.

gbo Medizintechnik AG 2004 Version 1.4



9er Reizstromgeräte

7

1 Verwendungszweck

Die Reizstromgeräte stellen eine Weiterentwicklung der Geräte der 8er Generation dar. Das gesamte
vorhandene Zubehör der 8er Serie kann unverändert auch für die 9er Generation verwendet werden.
Eine Saugapplikationshilfe sowie ein Ultraschallteil sind je nach Gerätekonfiguration als Option
erhältlich. Die Bedienelemente für Saugapplikationshilfe und Ultraschall sind je nach Gerätetyp
bereits auf der Tastaturfolie integriert.

Die Reizstromgeräte sind in der Therapie geeignet für die

• Behandlung von Lähmungen bei total oder partiell entarteter Muskulatur,

• Behandlung von Inaktivitätsatrophien oder geschwächter Muskulatur nach längerer Ruhestellung,

• Reizstromtherapie ohne elektrolytische Nebenwirkung und geringer Muskelermüdung mit Hilfe

einer neuartigen Spiegelkondensatortechnik,

• Behandlung von Schmerzen, Muskelspasmen, funktionellen Erkrankungen des
Bewegungsapparates, z.B. Sportverletzungen, peripheren Durchblutungsstörungen, Beeinflussung
des Vegetativums mit diadynamischen Strömen, Ultrareizstrom, Microreizstrom, TENS- und
TENS Burst Ströme, Hochvoltströmen und Mittelfrequenzströmen,

• Muskeltonisierung und Muskeldetonisierung,

• Galvanisation und Iontophorese,

• Inkontinenzbehandlung;

und in der Diagnostik, je nach Gerätekonfiguration, geeignet für die

• qualitative und quantitative Bestimmung der faradischen Erregbarkeit,

• Bestimmung der Rheobase, Chronaxie und Akkommodabilität,

• MF-Test nach Dr. Lange,

• Aufnahme von Reizstärke-/Reizzeitcharakteristiken (I/T-Kurven) mit definierten, meßbaren und

reproduzierbaren Rechteck- und Dreieckstromimpulsen (Exponentialstrom),

• umfassende nicht-invasive Elektrodiagnostik von peripheren Lähmungen,

• neuraldiagnostische Untersuchung mit Galvanopalpation.

Der STEREODYNATOR 928 bietet neben den dreikreisigen Interferenzströmen die vollständigen
Palette an einkreisigen Strömen für alle bekannten Therapieverfahren.

gbo Medizintechnik AG 2004 Version 1.4



9er Reizstromgeräte

2 Technische Daten

Netzspannung und -frequenz: 100, 120, 230, 240 V, 48 - 62 Hz
Stromaufnahme*: bei 120 V: max. 3,3 A

bei 230 V: max. 1,65 A

Netzsicherungen*: bei 120 V: T3,2 A

bei 230 V: T1,6 A
Ausgangstrom: max. 200 mA
Ausgangsspannung: max. 200 V
MPG-Geräteklasse. IIb
Schutzklasse: I nach IEC 601 / VDE 0750
Schutzgrad: BF nach IEC 601
Schutzart des Gehäuses: IPX1
Abmessungen*: max. 15 cm x 41 cm x 48 cm (H x T x B)
Gewicht*: max. 17 kg ohne Zubehör
Farbe: weiss RAL 9002 und grau RAL 7016
Display: LCD hinterleuchtet, 320 X 240 Bildpunkte vollgraphisch
Pufferbatterie: CR 2032
Umgebungsbedingungen: Betrieb des

Gerätes:

Transport und

Lagerung:
Stromformen: Galv - Galvanischer Strom

SMS - Starke Muskelstimulation nach Eichhorn

DF/CP - Diadynamische Ströme

UR - Ultrareizstrom

Micro - Mikroreizstrom

F1 - Faradischer Strom

HV - Hochvolt

T/R - Universal-Therapie

Tens - Transkutane elektrische Nervenstimulation

Tens Burst - Trans. elektr. Nervenstimulation in Impulsgruppen

MF I - VII - Mittelfrequenzströme

IG 30/50 - Impulsgalvanisation

FM - Frequenzmodulation

LP/MF - Diadynamische Ströme

Inkontinenz - Rechteckstrom Inkontinenz

Sedat* - Interferenzstrom 200 Hz

Myomot* - Interferenzstrom 50 Hz

Vegetat. Stim. I* - Interferenzstrom 2,5 - 25 Hz

Vegetat. Stim. II* - Interferenzstrom 10 Hz

Vegetat. Stim. III* - Interferenzstrom 0,1 - 1 Hz

Universal* - Interferenzstrom 1 - 200 Hz

Ultraschalltherapiemodul:

Dauer- und Impulsschallbetrieb
Ultraschallfrequenz: 875 kHz + 2 %
Ultraschalleistung: max. 2,5 W pro 1 cm
Ultraschallkopf: 1 cm

2

und 4 cm

Saugapplikationsmodul:

Unterdruck: mindestens 150 mbar in Maximalstellung
Saugmassagefrequenz: 0 - 60 Pulse pro Minute
*) abhängig vom Gerätetyp bzw. von der Ausrüstung mit Ultraschalltherapie- und Saugapplikations-Modulen

Temperaturbereich +10 °C ... +40 °C
Relative Luftfeuchtigkeit 30 ... 75 %
Temperaturbereich +5 °C ... +50 °C
Relative Luftfeuchtigkeit < 90 %, nicht kondensierend

2

Abstrahlfläche

2

Abstrahlfläche

8

gbo Medizintechnik AG behält sich das Recht vor, Konstruktion und Spezifikation ohne vorherige Bekanntgabe
abzuändern.

gbo Medizintechnik AG 2004 Version 1.4



9er Reizstromgeräte

9

3 Funktionsbeschreibung

3.1 Netzteil

Das Gerät wird über ein Modul, bestehend aus Netzfilter und Primärsicherungen, mit der
landesüblichen Netzspannung versorgt. Zulässige Eingangsspannungen sind 100 / 120 / 230 / 240 V
bei einer Netzfrequenz von 48 - 62 Hz.

Die Sekundärspannungen werden mittels Transformator, Gleichrichter und Regler erzeugt. Zusätzlich
erzeugt der Transformator über eine Sparwicklung auf der Primärseite die Versorgungsspannung für
die Pumpe und das Pumpenrelais.

Das Netzgerät liefert folgende Ausgangsspannungen:

Spannung max. Dauerstrom Verwendung
5 V 5 A gesamte digitale Elektronik
+15 V 0,4 A Analog-Versorgung
+24 V 0,5 A Relais
+24 V 0,5 A Lüfter und Magnetventil
+95 V 200 mA Versorgung Patientenstrom
+215 V 200 mA Versorgung Patientenkreis

3.2 EX-Modul

Das EX-Modul beinhaltet den Mikroprozessor 80386 EX samt Chipsatz, DRAM und Flash-EPROM.
Die Takterzeugung übernimmt ein 50 MHz Quarzoszillator. Dieser ist direkt mit dem RADISYS­Chipsatz R380 EX verbunden. Im Chipsatz wird die eigentlich Taktfrequenz von 25 MHz erzeugt und
dem Mikroprozessor zu Verfügung gestellt. Der Reset-Baustein TL7705 erzeugt beim Einschalten des
Gerätes sowie beim Unterschreiten der 5V Logikversorgung einen RESET-Impuls definierter Länge.

Das EX-Modul ist der Kern eines PC-kompatiblen Computers. Im Flash-PROM sind BIOS und DOS
im oberen Bereich abgelegt. Der untere Bereich dient als ROM-Disk. In dieser ROM-Disk wird das
Betriebsprogramm für das Reizstromgerät abgelegt. Nach dem Einschalten des Gerätes führt das
BIOS einen Test aller Komponenten durch. Das auch im oberen Bereich liegende DOS wird danach
gestartet. Die ROM-Disk verhält sich wie eine Diskette. Das in der AUTOEXEC.BAT Datei
beschriebene Programm wird in das dynamische RAM geladen und gestartet. Zusätzlich liefert der
Mikroprozessor sowie der Chipsatz I/O Signale.

3.3 Mainboard

3.3.1 Chipselect

Hier werden die Chipselect-Signale für die Peripherie und das statische RAM mit Hilfe zweier
programmierbarer Bausteine erzeugt.

gbo Medizintechnik AG 2004 Version 1.4



9er Reizstromgeräte

10

3.3.2 SRAM

Das statische, batteriegepufferte RAM der Größe 512K x 8 ist direkt an dem Datenbus angeschlossen.
Es wird als RAM-Disk verwendet. Auf der RAM-Disk werden die Einstellungen für das Gerät
gespeichert.

3.3.3 V24-Interface

Der Mikroprozessor stellt eine serielle Schnittstelle mit TTL-Pegel zur Verfügung. Diese ist
kompatibel zum Baustein 16550. Auf der Busplatine wird mittels eines Treiberbausteins der V-24
Pegel erzeugt. Diese ist aus Sicherheitsgründen optisch getrennt.

3.3.4 Power/Batterietest

Die vom Netzteil gelieferten Spannungen werden auf verschiedene Steckverbinder verteilt. Die
eingebaute Lithium-Batterie kann per Software überprüft werden. Die Batterie wird kurzzeitig
belastet und gleichzeitig ihre Spannung gemessen. Sinkt die Spannung unter ein gewisses Maß, sollte
die Batterie ausgetauscht werden. Der Überwachungsbaustein MAX691 schaltet das Chipselect­Signal für das statische RAM bei unzulässiger Unterschreitung der 5V-Versorgung ab, um
undefinierte Schreiboperationen zu verhindern.

3.3.5 Lautsprecheransteuerung / Lautstärkeregelung

Der RADISYS-Chipsatz liefert ein Ausgangssignal zur direkten Ansteuerung eines Lautsprechers.
Dieses Signal kann mit 4 digitalen Ausgängen in der Lautstärke in 16 Schritten geändert werden. Der
Lautsprecher sitzt auf der Busplatine.

3.3.6 DC/AC Wandler

Dieser Wandler erzeugt aus der 5V Versorgungsspannung die Wechselspannung zum Betrieb der
Röhrenhinterleuchtung des LCD-Displays.

3.4 VGA-Modul

Das Display ist an das VGA-Modul angeschlossen. Mit drei digitalen Ausgängen kann die
Kontrastspannung des Displays geändert werden.

gbo Medizintechnik AG 2004 Version 1.4



9er Reizstromgeräte

11

3.5 Busplatine

Die Busplatine verteilt die Spannungen des Netzteils auf die Steckerplätze für alle
Reizstromendstufen und die Ultraschallendstufe. Mittels eines Microcontrollers wird die
Vacuumeineinheit, der Lüfter zur Kühlung der Endstufen und die Pumpe angesteuert. Die Kodierung
der Patientenstecker kann über Bustreiber eingelesen werden.

Auf der Busplatine wird mit Hilfe des Klangbausteins SAB600/800 ein 3-Klang-Gong erzeugt.

3.6 DSP-Platine

Auf diesem Modul werden die Stromformen erzeugt. Die Ansteuerung der Endstufen und die
Temperaturerfassung der Kühlkörper auf der jeweiligen Endstufe werden ausgewertet. Das DSP­Modul kommuniziert über ein Dual ported RAM mit dem EX-Modul.

3.7 Steckerplatine

Auf dieser Platine sind alle Patientenrelais untergebracht. Die Sicherheitsschaltung für das
Patientenrelais wird auf diesem Modul realisiert. Die Reizstromsignale und die Kodiersignale werden
über die Steckerplatine gefiltert zu den Patientensteckern verbunden.

3.8 Relaisplatine

Auf dieser Platine wird die Pumpe geschaltet. Die Versorgungsspannung wird als Sparwicklung aus
dem Transformator gewonnen.

3.9 Display 320 x 240

Das Display ist ein ¼ VGA-Display, das vom VGA-Modul angesteuert wird. Die Hinterleuchtung
geschieht mittels Röhren.

gbo Medizintechnik AG 2004 Version 1.4



9er Reizstromgeräte

12

4 Servicehinweise

4.1 Das Servicemenü

Das Reizstromgerät beinhaltet ein Servicemenü, das es ermöglicht Geräteteile auf ihre korrekte
Funktionsweise zu überprüfen. Die Bedienung des Servicemenüs erfolgt ähnlich der des
Anwendermenüs.

Abbildung 1: Erste Seite des Servicemenüs

Bedienungshinweise:

1. Gleichzeitiges Drücken und Gedrückthalten der

Stromformtasten CP, UR

und HV.

2. Einschalten des Gerätes über den Netzschalter auf der Rückseite.

3. Wenn das Gerät hochgefahren ist, ertönt eine Folge von Bestätigungstönen und Sie können die

Stromformtasten CP, UR

und HV loslassen, das Servicemenü erscheint im Display (siehe obige

Abbildung)

4. Mit dem

Modifikations-Stellknopf

läßt sich der Rollbalken bewegen.

5. Ist der Rollbalken am Ende der 1. Seite des Servicemenüs angelangt, werden weitere Funktionen

angeboten, siehe Abbildung 2.

6. Durch Drücken der weißen

Softkey-Taste[wählen]

[wählen] wird die gewünschte Servicefunktion

[wählen][wählen]

ausgewählt.

7. Mit dem

8. Durch Drücken der weißen

Modifikations-Stellknopf

Softkey-Taste [wählen]

können Daten/Eingaben geändert werden.

[wählen] werden Eingaben bestätigt.

[wählen][wählen]

9. Die meisten Servicefunktionen laufen entweder automatisch ab oder es erfolgt eine genaue

Anwenderführung im Display des Reizstromgerätes.

gbo Medizintechnik AG 2004 Version 1.4



9er Reizstromgeräte

13

Abbildung 2: Zweite Seite des Servicemenüs

Die Funktionen des Servicemenüs werden in dem folgenden Kapitel beschrieben:

1.

1. Tastatur

Tastatur

1.1.

TastaturTastatur

2.

2. Drehgeber

Drehgeber

2.2.

DrehgeberDrehgeber

3.

3. Display

Display

3.3.

DisplayDisplay

4.

4. Batterie

Batterie

4.4.

BatterieBatterie

5.

5. Lautsprecher

Lautsprecher

5.5.

LautsprecherLautsprecher

6.

6. Schnittstelle

Schnittstelle

6.6.

SchnittstelleSchnittstelle

7.

7. Vacuum

Vacuum

7.7.

VacuumVacuum

8.

8. Ventileinstellung

Ventileinstellung

8.8.

VentileinstellungVentileinstellung

9.

9. Ventilator

Ventilator

9.9.

VentilatorVentilator

10.

10. Relais

Relais

10.10.

RelaisRelais

11.

11. Reizstromendstufe

Reizstromendstufe

11.11.

ReizstromendstufeReizstromendstufe

12.

12. Ultraschallendstufe

Ultraschallendstufe

12.12.

UltraschallendstufeUltraschallendstufe

13.

13. Temperaturen

Temperaturen

13.13.

TemperaturenTemperaturen

14.

14. Sterndisplay

Sterndisplay

14.14.

SterndisplaySterndisplay

4.1.1 Tastatur

Aufruf aus dem Servicemenü:

1. Rollbalken auf Tastatur

2. Weiße

gbo Medizintechnik AG 2004 Version 1.4



Softkey-Taste [wählen]

Tastatur

TastaturTastatur

steuern.

[wählen] drücken.

[wählen][wählen]

9er Reizstromgeräte

14

Funktionsablauf: Verfahren nach den Anweisungen im Display.

1. Bitte Taste betaetigen

Bitte Taste betaetigen, wird eine Taste gedrückt, erscheint ihre Bezeichnung im Display

Bitte Taste betaetigenBitte Taste betaetigen

und die zugehörige LED wird eingeschaltet.

2. Wurden alle Tasten 1x gedrückt und ist alles OK, drücken Sie die weiße

Softkey-Taste [Abbruch]

[Abbruch]

[Abbruch][Abbruch]

. Es erfolgt der Rücksprung in das Servicemenü.

in Ordnung: Alle Tasten wurden korrekt bestätigt.

Fehleranalyse: Eine Taste wird nicht korrekt bestätigt.

Fehlerquelle: Mainboard oder Folientastatur
Fehlerbehebung: Mainboard oder Folientastatur austauschen.

4.1.2 Drehgeber

Aufruf aus dem Servicemenü:

1. Rollbalken auf Drehgeber

2. Weiße

Softkey-Taste [wählen]

Drehgeber

DrehgeberDrehgeber

[wählen] drücken.

[wählen][wählen]

steuern.

Funktionsablauf:

Verfahren nach den Anweisungen im Display.

1. Modifikations-Stellknopf

Modifikations-Stellknopf, nach rechts drehen, Zahl muß sich „rechts“

Modifikations-StellknopfModifikations-Stellknopf

2. Modifikations-Stellknopf

Modifikations-Stellknopf, nach links drehen, Zahl muß sich „links“

Modifikations-StellknopfModifikations-Stellknopf

3. Intensitäts-Regler

Intensitäts-Regler, nach rechts drehen, Zahl muß sich „rechts“

Intensitäts-ReglerIntensitäts-Regler

4. Intensitäts-Regler

Intensitäts-Regler, nach links drehen, Zahl muß sich „links“

Intensitäts-ReglerIntensitäts-Regler

5. Drücken Sie die weiße

Softkey-Taste [Abbruch]

[Abbruch]

[Abbruch][Abbruch]

. Es erfolgt der Rücksprung in das

„rechts“ erhöhen.

„rechts“ „rechts“

„links“ erhöhen.

„links“ „links“

„rechts“ erhöhen.

„rechts“ „rechts“

„links“ erhöhen.

„links“ „links“

Servicemenü.

in Ordnung: Oben beschrieben Ablauf erfolgt korrekt.

Fehleranalyse: Drehgeber funktionieren nicht korrekt.

Fehlerquelle: Mainboard oder Drehgeber
Fehlerbehebung: Mainboard oder Drehgeber austauschen.

4.1.3 Display

Aufruf aus dem Servicemenü:

1. Rollbalken auf DISPLAY

2. Weiße

gbo Medizintechnik AG 2004 Version 1.4



Softkey-Taste [wählen]

DISPLAY steuern.

DISPLAY DISPLAY

[wählen]

[wählen][wählen]

drücken.

9er Reizstromgeräte

15

Funktionsablauf:

1. Das Reizstromgerät führt den Displaytest durch.

2. Es ist beim Testdurchlauf visuell zu überprüfen, ob alle Bildpunkte im Display korrekt dargestellt

werden.

3. Der Kontrast wird von minimal bis maximal in 14 Schritten durchgeschaltet.

4. Es wird in das Servicemenü zurückgesprungen.

in Ordnung: Alle Displaypixel zeigen visuell korrekt an.

Fehleranalyse:

∗ Bildpunkte erscheinen fehlerhaft.

Fehlerquelle: Display
Fehlerbehebung: Display austauschen.

∗ Der Kontrast ändert sich nicht.

Fehlerquelle: VGA-Modul
Fehlerbehebung: VGA-Modul austauschen.

4.1.4 Batterie

Aufruf aus dem Servicemenü:

1. Rollbalken auf Batterie

2. Weiße

Softkey-Taste [wählen]

Batterie steuern.

Batterie Batterie

[wählen] drücken.

[wählen][wählen]

Funktionsablauf:

1. Das Reizstromgerät führt den Batterietest durch. Beim Batterietest wird die Batterie kurzzeitig

belastet um die Kapazität festzustellen. Es erscheint die Meldung:

2. Batterie wird getestet ...

Batterie wird getestet ...

Batterie wird getestet ...Batterie wird getestet ...

3. Dann erscheint die Meldung Batterie OK

4. Drücken Sie die weiße

Batterie OK oder Batterie nicht OK

Batterie OK Batterie OK

Softkey-Taste [Abbruch]

[Abbruch]

[Abbruch][Abbruch]

Batterie nicht OK

Batterie nicht OK Batterie nicht OK

. Es erfolgt der Rücksprung in das

Servicemenü.

in Ordnung: Batterie OK!

Fehleranalyse: Batterie nicht OK

Batterie OK!

Batterie OK! Batterie OK!

Batterie nicht OK, die Batterie (Bestellnummer 007-4-4015) muss schnellstens

Batterie nicht OKBatterie nicht OK

ausgetauscht werden.

Achtung

Damit die Daten der batteriegepufferten RAM-Disk, während des Batterietausches
nicht verloren gehen, ist es erforderlich, dass das Reizstromgerät eingeschaltet ist.

gbo Medizintechnik AG 2004 Version 1.4



9er Reizstromgeräte

4.1.5 Lautsprecher

Aufruf aus dem Servicemenü:

16

1. Rollbalken auf Lautsprecher

2. Weiße

Softkey-Taste [wählen]

Lautsprecher steuern.

Lautsprecher Lautsprecher

[wählen] drücken.

[wählen][wählen]

Funktionsablauf:

1. Das Reizstromgerät führt den Lautsprechertest durch.

2. Es ist beim Testdurchlauf akustisch zu überprüfen, ob der Lautsprecher korrekt arbeitet.

∗ Test: Lautstaerke 1-15

Test: Lautstaerke 1-15 (Schrittweite: 1)

Test: Lautstaerke 1-15 Test: Lautstaerke 1-15

∗ Test: Tonfrequenz in Hz 300- 1500

Test: Tonfrequenz in Hz 300- 1500 (Schrittweite: 100)

Test: Tonfrequenz in Hz 300- 1500 Test: Tonfrequenz in Hz 300- 1500

∗ Test: Gong

Test: Gong

Test: GongTest: Gong

3. Es wird in das Servicemenü zurückgesprungen.

in Ordnung: Der Testdurchlauf hört sich akustisch korrekt an.

Fehleranalyse:

∗ Lautstärkeregelung funktioniert nicht.
∗ Lautsprecher funktioniert nicht.

Fehlerquelle: Mainboard
Fehlerbehebung: Mainboard austauschen.

∗ Gong funktioniert nicht.

Fehlerquelle: Busplatine
Fehlerbehebung: Busplatine austauschen.

4.1.6 Schnittstelle

Als Kurzschlussstecker ist eine 9-polige Sub-D-Buchse
mit der abgebildeten Belegung zu verwenden.

Abbildung 3: Kurzschlussstecker

Aufruf aus dem Servicemenü:

1. Rollbalken auf Schnittstelle

2. Weiße

Softkey-Taste [wählen]

3. Den Kurzschlussstecker auf die serielle Schnittstelle stecken!

Funktionsablauf:

1. Das Reizgerät führt den Schnittstellentest durch.

2. Es erscheint die Meldung Schnittstellentest OK

nicht OK

nicht OK bzw. Uebertragungsfehler

nicht OK nicht OK

gbo Medizintechnik AG 2004 Version 1.4



Schnittstelle steuern.

Schnittstelle Schnittstelle

[wählen]

[wählen][wählen]

Uebertragungsfehler.

UebertragungsfehlerUebertragungsfehler

drücken.

Schnittstellentest OK oder Schnittstellentest

Schnittstellentest OK Schnittstellentest OK

Schnittstellentest

SchnittstellentestSchnittstellentest

9er Reizstromgeräte

3. Es wird in das Servicemenü zurückgesprungen.

mögliche Fehlermeldungen/-quellen:

∗ Kurzschluss-Stecker einstecken

Kurzschluss-Stecker einstecken: Es wurde der Kurzschlussstecker vergessen, diesen

Kurzschluss-Stecker einsteckenKurzschluss-Stecker einstecken

nun zuerst auf die serielle Schnittstelle stecken und Funktion erneut aufrufen.

17

in Ordnung: Schnittstellentest OK

Fehleranalyse: Schnittstellentest nicht OK

Schnittstellentest OK

Schnittstellentest OK Schnittstellentest OK

Schnittstellentest nicht OK.

Schnittstellentest nicht OKSchnittstellentest nicht OK

Fehlerquelle: Mainboard oder Busplatine
Fehlerbehebung: Mainboard oder Busplatine austauschen.

4.1.7 Vacuum

Aufruf aus dem Servicemenü:

1. Rollbalken auf Vacuum

2. Weiße

Softkey-Taste [wählen]

Funktionsablauf:

1. Das Reizstromgerät führt den Vacuumtest durch.

∗ Vacuumintensitaet: 0 - 100 %

Vacuumintensitaet: 0 - 100 % (Schrittweite :10 %)

Vacuumintensitaet: 0 - 100 % Vacuumintensitaet: 0 - 100 %

∗ Pulse pro Minute: 60 - 0

Pulse pro Minute: 60 - 0 (Schrittweite: 30)

Pulse pro Minute: 60 - 0 Pulse pro Minute: 60 - 0

2. Es wird in das Servicemenü zurückgesprungen.

Vacuum steuern.

Vacuum Vacuum

[wählen]

[wählen][wählen]

drücken.

in Ordnung: Test verläuft korrekt.

Fehleranalyse:

∗ Pumpe läuft nicht.

Fehlerquelle: Busplatine, Relaisplatine, Pumpe oder Transformator
Fehlerbehebung: Entsprechende Komponente austauschen.

∗ Keine Saugmassage (Frequenz = 0).

Fehlerquelle: Busplatine oder Vacuummagnet
Fehlerbehebung: Busplatine oder Vacuummagnet austauschen.

gbo Medizintechnik AG 2004 Version 1.4



9er Reizstromgeräte

18

4.1.8 Ventileinstellung

Dieser Menüpunkt dient zur werksseitigen Grundeinstellung der Ventilcharakteristik. Führen Sie
diese Funktion bitte nicht aus, da bereits bei Aufruf der Funktion die werkseitige Einstellung
zurückgesetzt wird.

Der werksseitig ermittelte Einstellwert ist auf dem Prüfprotokoll jedes Gerätes bei Auslieferung
vermerkt. Falls der Ventilwert (versehentlich) überschrieben wurde, stellen Sie bitte den Einstellwert
gemäß Prüfprotokoll wieder her. Der Ventilwert kann nach Auswahl der Funktion mit dem
Modifikationsknopf eingestellt werden.

4.1.9 Ventilator

Aufruf aus dem Servicemenü:

1. Rollbalken auf Ventilator

2. Weiße

Softkey-Taste [wählen]

Ventilator steuern.

Ventilator Ventilator

[wählen]

[wählen][wählen]

drücken.

Funktionsablauf:

1. Das Reizstromgerät führt den Ventilatortest durch.

2. Ventilatorstufe 7, 3, 1

Ventilatorstufe 7, 3, 1

Ventilatorstufe 7, 3, 1Ventilatorstufe 7, 3, 1

3. Es wird in das Servicemenü zurückgesprungen.

in Ordnung: Test verläuft korrekt.

Fehleranalyse: Ventilator läuft nicht oder Stufe ändert sich nicht.

Fehlerquelle: Busplatine oder Ventilator
Fehlerbehebung: Busplatine oder Ventilator austauschen.

4.1.10 Relais

Aufruf aus dem Servicemenü:

1. Rollbalken auf Relais

2. Weiße

Softkey-Taste [wählen]

Relais steuern.

Relais Relais

[wählen]

[wählen][wählen]

drücken.

Funktionsablauf:

1. Das Reizstromgerät führt den Relaistest durch.

2. Beim Testdurchlauf werden alle Relais nacheinander getestet. Hierbei wird jedes Relais jeweils 5

mal Ein

Ein und wieder Aus

EinEin

Aus geschaltet.

AusAus

3. Es wird in das Servicemenü zurückgesprungen.

in Ordnung: Alle Relais arbeiten korrekt.

gbo Medizintechnik AG 2004 Version 1.4

