DeVilbiss DV55 Bilevel Series, DV56 Bilevel ST CPAP Series User Manual [en, fr, es]

Download

Page 1

DeVilbiss® IntelliPAP™ Positive Airway Pressure

Device

CAUTION–Federal (U.S.A.) law restricts this device to sale by, or on the order of a

physician.

Assembled in USA of US & Imported Parts. Latex Free. Instruction Guide.

Dispositivo de presión positiva en las vías respiratorias

IntelliPAP™ de DeVilbiss

PRECAUCIÓN–La ley federal de EE. UU. limita la venta de este dispositivo a

médicos o a personas que dispongan de la correspondiente orden médica.

Montaje efectuado en EE. UU. con piezas fabricadas en EE. UU. e importadas. UU. Sin látex. Guía de instrucciones.

Appareil de ventilation spontanée en pression positive

IntelliPAP™

de DeVilbiss

ATTENTION–En vertu de la loi fédérale américaine, cet appareil ne peut être vendu

que par un médecin ou sur ordonnance de ce dernier.

Assemblé aux États-Unis avec des pièces des États-Unis et des pièces importées. Sans latex. Guide d’instructions.

0044

DV55 Bilevel and DV56 Bilevel ST CPAP Series

Page 2

A-DV56

tAble of contents

ENGLISH ............................................................................................................2

ESPAÑOL .........................................................................................................33

FRANÇAIS ......................................................................................................66

Table of ConTenTs

Symbol Definitions............................................................................................................... 3

Important Safeguards ........................................................................................................... 3

Introduction .......................................................................................................................... 5

Intended Use/Indications for Use ................................................................................. 5

Contraindictions ............................................................................................................ 5

What Is Obstructive Sleep Apnea (OSA) ...................................................................... 5

How CPAP Therapy Works .......................................................................................... 6

Acclimating To Your Therapy ........................................................................................ 7

Benefits Of Your Therapy ............................................................................................. 7

Helpful Resources ......................................................................................................... 8

Key Features ......................................................................................................................... 9

Unpacking The Contents .............................................................................................. 9

IntelliPAP Device ........................................................................................................... 9

Keypad .......................................................................................................................... 9

System Assembly without Humidification ............................................................................ 10

Keypad and Display .............................................................................................................. 10

Operation ............................................................................................................................. 11

Start Up ......................................................................................................................... 11

Using The Comfort Delay Feature ............................................................................... 11

Shut Down .................................................................................................................... 12

Advanced Menu Controls .................................................................................................... 12

Advanced Menu List ...................................................................................................... 13

IntelliPAP Enable Menu List .......................................................................................... 16

Bilevel Patient Menu...................................................................................................... 17

CPAP Patient Menu ....................................................................................................... 17

Patient Messages .................................................................................................................. 18

Reminders ..................................................................................................................... 18

Notifications .................................................................................................................. 18

IntelliPAP Travel Information ................................................................................................ 19

IntelliPAP DC Operation ...................................................................................................... 19

Battery Power ............................................................................................................... 19

Supplemental Oxygen .......................................................................................................... 20

Accessories/Replacement Items ........................................................................................... 21

Maintenance ......................................................................................................................... 22

Cleaning ................................................................................................................................ 23

Troubleshooting .................................................................................................................... 24

Specifications ........................................................................................................................ 26

DeVilbiss® Guidance and Manufacturer's Declaration ....................................................... 28

Warranty

........................................................................................................................... 32

Page 3

A-DV56

symbol Definition/ importAnt sAfeguArDs

symbol DefiniTions

Class II electrical protection– double insulated

Type BF equipment– applied part

Data Port Input/Output Standby – turns the blower on or off



Next Item on LCD display



Increase value shown on LCD display



Previous Item on LCD display



Decrease value shown on LCD display

Attention - Consult Accompanying Documents

Heat

DC Input: 12 VDC, center pin is positive

100 – 240 Volts AC input 50/60 Hz



Locked



Unlocked

IPX1 Drip-Proof, Vertical

Delay – starts the delay cycle in CPAP mode, if prescribed

– reduces pressure to lower pressure limit in Bilevel mode

The device contains electrical and/or electronic equipment that must be recycled per EC Directive 2002/96/EC - Waste Electrical and Electronic Equipment (WEEE)

IMPORTANT SAFEGUARDS

When using electrical products, basic safety precautions should always be followed. Read all instructions before using this device. Important information is highlighted by the following terms.

DANGER Urgent safety information for hazards that will cause serious injury or death. WARNING

Important safety information for hazards that might cause serious injury.

CAUTION Information for preventing damage to the product.

NOTE Information to which you should pay special attention.

Please ReaD all insTRUCTions befoRe UsinG THis DeViCe.

SAVE THESE INSTRUCTIONS

Page 4

A-DV56

importAnt sAfeguArDs

� DAnger

Electric Shock Hazard – Do not use while bathing. Electric Shock Hazard – Do not immerse this device into water or any

other liquid. Electric Shock Hazard – Do not attempt to open or remove the enclosure.

There are no user-serviceable internal components. If service is required, return the product to your home care provider. Opening or tampering with the product will void the warranty.

� WArning

The DeVilbiss IntelliPAP™ should be used only with masks recommended by DeVilbiss, your physician or respiratory therapist.

To avoid rebreathing of exhaled air, do not use a CPAP mask unless the device is turned on and providing a supply of air. Venting in the mask should never be blocked. When the device is turned on and providing a fresh supply of air, exhaled air is flushed out of the mask vent. However, when the device is not operating, exhaled air may be rebreathed. Rebreathing of exhaled air for longer than several minutes can in some circumstances lead to suffocation. This warning applies to most CPAP devices.

The DeVilbiss IntelliPAP is not a life support device and may stop operating with certain device faults or with a power failure. It is intended to be used on spontaneously breathing individuals weighing 66 lbs/30 Kg or greater.

To avoid electric shock, always unplug power cord from wall outlet power source when performing cleaning.

Use only accessories recommended by DeVilbiss.

CAUTION– The circular data port connector located on the back of the IntelliPAP is used to

attach accessories to the device. The connector must only be used with accessories approved for use by DeVilbiss. Do not attempt to attach any other device to this connector as it may damage the CPAP or the accessory device.

CAUTION– Never rinse or place the device in water. Never allow liquids to get into or around

any of the ports, switches or air lter; doing so will result in device damage. If this

occurs, discontinue use and remove the power cord from the power source. Allow the device to completely dry before use.

Page 5

A-DV56

introDuction

CAUTION– Do not place the IntelliPAP where it can be bumped onto the oor or where the

power cord may create a trip hazard.

CAUTION– Only the DeVilbiss DV5 series Heated Humidier system is recommended for use

with the IntelliPAP. Other humidier systems may prevent the device from

detecting snoring and may cause inappropriate pressure levels in the mask.

CAUTION– Oxygen is a prescription gas and should only be administered under the

supervision of a physician.

inTRoDUCTion

Intended Use/Indications for Use

The DeVilbiss® IntelliPAP™ Model DV5 Series is intended for use in treating obstructive sleep apnea in patients 66 lbs/30 kg and above.

Contraindications

Positive airway pressure therapy may be contraindicated in some patients with the following pre-existing conditions:

• severe bullous lung disease

• pneumothorax or pneumomediastinum

• pathologically low blood pressure, particularly if associated with intravascular volume

depletion

• dehydration

• cerebrospinal uid leak, recent cranial surgery or trauma

NOTE–

Symptoms of dryness of the throat, nasal passages, and the mouth are common with positive airway pressure therapy. This is especially true in dry climates and during the cold season when humidity in the air is typically lower than at other times. The

IntelliPAP features an optional humidier system to help minimize these effects.

What Is Obstructive Sleep Apnea (OSA)?

Obstructive Sleep Apnea (OSA) is a breathing disorder that affects more than 22 million Americans – approximately 4% of middle-aged men and 2% of middle-aged women.

Physiological factors such as size of tonsils, shape of the nose, narrowing of the upper airway, or any combination of these can contribute to the potential for having OSA. During sleep, your airway can relax so much that it begins to collapse and becomes obstructed. Relaxation allows the tissue at the back of your throat to vibrate as you breathe causing snoring. But as

your airway collapses more fully, it blocks your airow and stops your breathing altogether.

(In fact, the word “apnea” is derived from a Greek term meaning “without breath.”)

Page 6

A-DV56

introDuction

This stoppage occurs repeatedly throughout the night, each episode lasting from just a few seconds to more than a minute. As your blood oxygen level drops to dangerous levels, your central nervous system triggers a sudden gasp for breath, partially awakening you and preventing you from experiencing the sustained, deep sleep your body needs. As a result, it is common to feel fatigued, stressed and irritable the following day – a less-than-optimal and potentially dangerous condition in which to work, drive, and make decisions.

There are important medical concerns as well. OSA starves your heart, brain, and organs of life-sustaining oxygen. Over time, this deprivation can seriously impact your health potentially resulting in memory loss, impotence, hypertension, coronary disease, strokes, and heart attacks. Recent studies indicate that OSA has the same risk factor for heart disease as smoking, high cholesterol and alcohol, and estimate that as many as 38,000 people a year die from the effects of OSA.

Clearly, OSA is a serious medical condition that requires attention and treatment.

How CPAP Therapy Works

There are several treatments for OSA including surgery and CPAP therapy. However, CPAP therapy has proven very effective for most patients. CPAP stands for “continuous positive airway pressure” which is exactly what the DeVilbiss IntelliPAP device delivers to your upper airway, acting as an “air splint” to keep the passage open while you sleep.

This reduces or eliminates the obstruction, allowing you to enjoy the deep, refreshing, uninterrupted sleep you need. More importantly, your body will get the rest and oxygen it needs with more continuous, uninterrupted sleep – helping you avoid some of the serious health risks associated with OSA. And the IntelliPAP is designed to provide this therapy to you quietly and comfortably so that you can sleep through the night without distraction.

During an apneic episode the soft

palate collapses blocking the airway

Unobstructed Airway

Soft Palate

Uvula

Pharynx

Epiglottis

Tongue

Hard Palate

Nasal Cavity

Soft Palate

Uvula

Pharynx

Epiglottis

Tongue

Hard Palate

Nasal Cavity

Page 7

A-DV56

introDuction

The DeVilbiss IntelliPAP Bilevel® system automatically switches between a higher pressure (IPAP) and lower pressure (EPAP), prescribed by your doctor. The pressure changes follow your breathing providing the higher pressure when you inhale and the lower pressure when you exhale. Independent triggering and cycling sensitivity adjustments are provided to ensure proper response to your speciﬁc breathing needs.

Acclimating To Your Therapy

Naturally anything new – including CPAP therapy – takes some getting used to. Having your mouth or nose (or both) covered by a mask may make you feel anxious or claustrophobic. Feeling the rush of air from your IntelliPAP may cause discomfort or concern. But don’t worry – every successful, long-term CPAP user began where you are today with the same reactions and concerns, and overcame them to enjoy the full beneﬁts of their therapy.

Here are some steps to help you gradually ease into your therapy and overcome your anxieties:

1. Try attaching the mask to the CPAP unit, and switching the unit “On.” Practice breathing through the mask for one hour while watching television, reading, or performing some other sitting activity.

2. If you nap, use the CPAP during this time.

3. Use CPAP at least during the ﬁrst initial 3-4 hours of nighttime sleep.

4. Use CPAP through an entire night of sleep.

Advance through the above steps one step at a time and progress to the next step as soon as you can carry out the current step without anxiety.

Benefits Of Your Therapy

As a DeVilbiss IntelliPAP user, you are on your way to living a happier, healthier life – a life free from the sleep disruptions and health risks associated with OSA. After you become acclimated to CPAP therapy, you may be surprised at how much better you feel, both physically and emotionally. CPAP therapy may give you the opportunity to ﬁnally experience the deep, restful sleep you’ve been missing out on. Many patients ﬁnd they have more energy, better judgment, and improved concentration during the day. With effective therapy you’ll be less stressed, less irritable and more like your old self again, with a healthy, positive outlook on life. In fact, you may well wish you’d gotten your IntelliPAP sooner!

Page 8

A-DV56

introDuction

Helpful Resources

As you begin your IntelliPAP therapy, remember: you’re not in this alone! You’re part of a large and growing network of CPAP users, and many resources are available to answer your questions, address your concerns, and help make your therapy as effective and effortless as possible.

American Academy of Sleep Medicine

One Westbrook Corporate Ctr, Ste 920 Westchester IL 60154 Phone: (708) 492-0390 Fax: (708) 492-0943 www.aasmnet.org

American College of Chest Physicians

3300 Dundee Rd Northbrook, IL 60062-2348 Phone: (847) 498-1400 or (800) 343-2227 Fax: (847) 498-5460 www.chestnet.org

The Sleep Apnoea Trust

12a Bakers Piece, Kingston Blount Oxon. OX39 4SW Tel: +44 845 60 60 685 www.sleepapnoea-trust.org

National Heart, Lung & Blood Institute Information Center

P.O. Box 30105 Bethesda, MD 20824-0105 Phone: (301) 592-8573 Fax: (240) 629-3246 www.nhlbi.nih.gov

American Academy of Neurology

1080 Montreal Avenue St. Paul, Minnesota 55116 Phone: (651) 695-2717 or (800) 879-1960 Fax: (651) 695-2791 www.aan.com

American Sleep Apnea Association

1424 K Street NW, Suite 302 Washington, DC 20005 Phone: (202) 293-3650 Fax: (202) 293-3656 www.sleepapnea.org

National Center on Sleep Disorder Research National Heart Lung & Blood Institute (NIH)

6701 Rockledge Drive Bethesda, MD 20892 Phone: (301) 435-0199 Fax: (301) 480-3451 www.nhlbi.nih.gov/sleep

National Sleep Foundation

1522 K Street, NW, Suite 500 Washington, DC 20005 Phone: (202) 347-3471 Fax: (202) 347-3472 www.sleepfoundation.org

Page 9

A-DV56

Key feAtures

Key feaTURes

Unpacking The Contents

The following items are included in your DeVilbiss SleepCube system:

1. IntelliPAP device 4. Carrying case 7. DVD

2. Spare ﬁlter pack 5. Air supply tubing

3. AC line cord 6. User manual

If any of the above items are missing, please contact your home care provider.

NOTE–

If you received a humidier with your IntelliPAP system, please refer to the humidier’s instruction guide for

additional information.

DeVilbiss IntelliPAP Device

(Figures A and B)

1. Keypad/LCD Display (see Figure C)

2. Air Supply Port on Back

3. Air Supply Port on Bottom (for optional humidiﬁer)

4. Air Supply Port Plug

5. Heater Power Connector (for optional humidiﬁer)

6. AC Power Connector

7. DC Power Connector

8. Data Port

9. Power Cord (appropriate to your wall outlet) (not shown)

10. Air Inlet Filter Opening

11. Connector Cover (not shown)

Keypad (Figure C)

1. On/Off

2. Previous Item

3. Next Item

4. Delay

5. Decrease Value

6. Increase Value

7. Heater Power LED (for optional humidiﬁer)

Ask your home care provider for information about other DeVilbiss masks, equipment, and accessories.

Page 10

A-DV56

system Assembly

sysTem assembly wiTHoUT HUmiDifiCaTion

NOTE– If your system includes a humidier, please refer to the instructions provided with the

humidier for assembly and operation.

1. Locate the air supply port and heater accessory connector on the bottom of the IntelliPAP device. Ensure that each opening has the appropriate soft cover securely attached.

2. Place the IntelliPAP on a stable surface such as a nightstand or table. If you wish, you

may also place the device on the oor at the bedside, being careful to place the unit

where it won’t be kicked or stepped on. Ensure that the air inlet in the back of the device is not blocked by anything such as curtains or bedding.

NOTE

– Never place the IntelliPAP system on a soft surface such as a bed or couch during

operation.

CAUTION– The height of the IntelliPAP system must always be lower than the

interface mask when using a humidier to prevent water from getting into

the CPAP mask.

3. Insert the power cord into the back of the device. Make sure the power cord is fully inserted into the connector. Plug the other end of the power cord into the AC wall outlet.

4. Attach the air supply tubing to the air supply interface in the back of the device.

5. Prepare the mask (supplied by your home care provider) by referring to the mask’s instruction guide.

6. Connect the air supply tubing to the mask.

NOTE

– The air supply tubing supplied with the device is specially designed to prevent kinking

and allow you to receive optimal airow. Use only the 22 mm diameter, smooth-bore, kink-resistant tubing supplied with this device or an air supply tubing recommended by

your home care provider.

KeyPaD anD DisPlay

Basic DeVilbiss IntelliPAP Controls

Name Symbol Function

ON/OFF

The ON/OFF button starts and stops the ow of air from the

device.

HEATER

 

If your IntelliPAP has a heater/ humidiﬁer attached, these buttons adjust the heater setting. Increase the setting for more humidity and decrease the setting for less humidity.

DELAY

The Delay button activates the comfort delay feature and only functions if this feature has been enabled. To understand how to set the parameters of this feature, please refer to the Using the Comfort Delay Feature found on page 11.

Page 11

A-DV56

operAtion

NOTE– The additional control buttons that you see on the IntelliPAP control panel provide

advanced controls for specic settings. Please refer to the ‘Advanced Menu Controls’ section on page 12 for more details.

oPeRaTion

Startup

To begin operation, verify that your IntelliPAP is connected to a ‘live’ power source. When plugged in, the LCD display should appear as noted.

Put on your CPAP mask and press the ON/OFF button on the keypad to turn on airow OR put on your CPAP mask and take a few breaths to turn on airow automatically. The

pressure in your mask will rise to the set pressure in about 10 seconds.

NOTE

– If the device does not automatically start after taking 2-3 breaths, this feature may

have been disabled. If Auto ON/OFF is disabled, you must manually press the ON/ OFF button to start and stop the device.

The keypad display shows the actual mask pressure while the device is in use. Because this is the actual pressure, the device pressure reading may vary slightly as you breathe. Your display should appear as noted.

If your DeVilbiss IntelliPAP system includes a humidiﬁer, its heater controls and status are displayed as noted in the image.

NOTE–

If the display on your device is not similar to those listed above, refer to the chapter section titled “Patient Messages” on page 18.

Using The Comfort Delay Feature

Your IntelliPAP has a comfort delay feature to help make it easier for you to fall asleep. The

airow will start at a low pressure and then gradually ramp-up to the prescribed setting over

the last few minutes of the speciﬁed delay time.

NOTE

– When the delay comfort feature is activated, a message will ash on the display

periodically, indicating the amount of time remaining in the delay.

You can adjust the amount of time spent in comfort delay by using the advanced device controls. The Delay Time can be adjusted from 0 to 45 minutes in 5-minute increments. Refer to page 14 for details.

Delay Running 10 Minutes Left

OFF

P:10.0 ST

Heat:Off

Page 12

A-DV56

ADVAnceD menu controls

NOTE– If you are unable to change the delay time, your provider has locked this setting. Refer

to the keypad menu guide on page 14 for details.

Comfort delay is available in both IntelliPAP Standard and IntelliPAP Bilevel models, and in all modes of operation.

Comfort Delay Feature In Standard CPAP Mode

When you use the comfort delay feature while your device is operating in CPAP mode, the

airow you receive at the beginning of your therapy is temporarily lowered to a pressure

selected by your physician when the device was setup.

Press the delay button to activate the comfort delay feature. The airow pressure will drop to

the prescribed comfort delay pressure.

The pressure will gently rise to the pressure prescribed for your therapy. You may repeat the comfort delay by pressing the delay button again if you have not fallen asleep during the ﬁrst use.

Comfort Delay Feature in Bilevel Mode

When you use the comfort delay feature while your IntelliPAP is operating in Bilevel mode,

the airow you receive at the beginning of your therapy is the delay pressure prescribed by your physician when the device was setup. The airow pressure will start at the delay

pressure and gradually rise to the prescription setting. In Bilevel mode, the IPAP and EPAP pressures will gradually rise until they reach the prescription settings.

Shut Down

Press the ON/OFF button to turn the device off. You may also simply remove your mask. After a few seconds the device will display the message “Mask Off. Please check mask ﬁt.” If you do not put the mask on again the device will automatically turn off in about 20 seconds. Pressing any button will remove the message from the display.

NOTE

– If the DeVilbiss IntelliPAP does not turn off automatically, the AutoOFF feature may

have been disabled. In this case you must manually turn the device off.

aDVanCeD menU ConTRols

With the device on, press the “Next” or “Previous” buttons on the keypad to scroll through the items on the display. Not all of the features in the table below are available in all models; some are optional and some depend on what your physician and/or home care provider has selected. The table shows the items you may see, and describes the feature associated with each item. Also, some features are only available in Bilevel Mode or with the DeVilbiss

Page 13

A-DV56

ADVAnceD menu controls

SmartLink™ Therapy Management Module – these are noted in the ‘Mode’ column below. If you do not see some of these options, your model or conﬁguration does not support them.

Name Symbol Function

PREVIOUS ITEM



Pressing this button displays the previous menu option.

NEXT ITEM



Pressing this button displays the next menu option.

SETTING CHANGE

 

These buttons allow you to adjust the setting that is shown on the display.

Please note that the values displayed are examples only.

Advanced Menu List

Display Example

Mode

Description

P: 5.0 ST

Heat:Off

All

This is the default screen when the IntelliPAP is turned on. The actual mask pressure and heater setting are shown. The displayed pressure may vary slightly while breathing. If the heater system is not connected, the heat setting will be blank.

Set Pressure

10.0 cmH2O

CPAP Mode

This is a prescription setting which controls the operating pressure.

P:10.0 S–T RR:15 I/E: 1:1.0 (50%)

All Bilevel Modes

Real time info screen, top row shows measured pressure (P), Trigger source (Spontaneous or Timed), breath state (dash in center of top row goes high during inhale and low during exhale). Bottom row shows I:E ratio and % inhale.

LK:123 S–S EV:AS MV:123.4 VT:1234

All Bilevel Modes

Real time info screen, top row shows Leak rate (LK), Trigger source (Spontaneous or Timed), breath state (dash in center of top row goes high during inhale and low during exhale), Event Markers (EV), Bottom row shows Minute Volume (MV) and Tidal Volume (VT)

IPAP

10.0 cmH2O r 5.0

All Bilevel Modes

This is a prescription setting which controls the pressure during inhale, this also shows the pressure delta (5.0 in example) between inhale and exhale pressure settings

Page 14

A-DV56

ADVAnceD menu controls

Display Example

Mode

Description

EPAP

5.0 cmH2O r 5.0

All Bilevel Modes

This is a prescription setting which controls the pressure during exhale, this also shows the pressure delta (5.0 in example) between inhale and exhale pressure settings

Delay Time  45 minutes

All

Selectable delay time setting. Your provider has set the delay time. If the unlocked symbol is shown, you are able to adjust this setting. If the locked symbol is shown, this setting can only be adjusted by your provider.

Delay Pressure

5.0 cmH2O

CPAP Mode

This is a prescription setting which controls the operating pressure during the delay time.

IPAP Rounding  0 (1234 ms)

All Bilevel Modes

This is a setting which controls the comfort rounding when switching to IPAP pressure, settings are 0 thru 5 also shows measured rise time of the last breath in milliseconds.

EPAP Rounding  0 (1234 ms)

All Bilevel Modes

This is a setting which controls the comfort rounding when switching to EPAP pressure, settings are 0 thru 5 also shows measured rise time of the last breath in milliseconds.

Insp. Trigger  5

Bilevel S & ST Modes

This is a setting which controls the sensitivity of the inspiratory trigger, can be set from 1 to 10, 1 is most sensitive, 10 is least sensitive.

Exp. Trigger  5

Bilevel S & ST Modes

This is a setting which controls the sensitivity of the expiratory trigger, can be set from 1 to 10, 1 is most sensitive, 10 is least sensitive.

Backup Rate 15 BPM

Bilevel

ST & T

Modes

This is a setting which affects the backup pressure cycle rate. A new breath will be triggered if the patient’s breathing is slower than this setting.

I/E Ratio 1 : 1.0 (50%)

Bilevel

ST & T

Modes

This is a setting which affects the back up pressure cycle rate. This is the ratio of the inhale to exhale time and is expressed as 1:X. A new exhale will be triggered by the Bilevel if the patient’s breathing is slower than this setting, also linked to Backup Rate. % inhale is shown in parenthesis.

Tubing Length 

1.8 m (6 ft)

All

The standard tubing length supplied with the device is 6 feet (1.8 meters). However, you can adjust your IntelliPAP to accommodate an air supply tubing length of 10 feet (3.0 meters). Replacement tubing can be obtained through your home care provider (part numbers listed at the end of this manual).

Page 15

A-DV56

ADVAnceD menu controls

Display Example

Mode

Description

Enable Menu Press 

All

Pressing the down key enters the Enable menu. Refer to next section for Enable Menu details.

LCD Contrast Adj 50 %

All

This setting changes the contrast for the LCD display. This only needs to be adjusted if you ﬁnd it difﬁcult to see the display from your viewing angle.

Compliance Meter

123456.7 hours

All

The total number of hours (in 1/10 hour increments) that the IntelliPAP has been providing therapy. (while breathing hours)

Hourmeter

123456.7 hours

All

The total number of hours (in 1/10 hour increments) that the IntelliPAP has been in operation.

Firmware Version V0.11 21/08/2009

All

Shows version of installed ﬁrmware.

Serial Number KD123456

All

Shows the serial number of the device.

Adherence Score 83% (25/30)

All

Shows the maximum adherence achieved for any period of thirty consecutive days of use within a ninety-day time frame. The score represents the percentage of days, within thirty consecutive days, where usage met or exceeded the ‘Usage Threshold.’

SmartCode 1-Day G201-0Y7-6GPH

All

SmartCodeTM is used for therapy management reporting; therapy information is encoded in a series of letters and numbers, and includes a special character for error checking to ensure accuracy. Use the UP arrow or DOWN arrow keys to change the SmartCode reporting period.

Page 16

A-DV56

ADVAnceD menu controls

Intellipap Enable Menu List

The Enable menu is available in all modes and is a sub-menu that allows you to control various functions of your IntelliPAP. It is accessed by pressing the down button while in this Advanced Menu.

Display Example Description

Auto-OFF  Enabled

This option controls the Auto-OFF feature, which

automatically stops the ow of air after taking off the mask.

The device will require at least 30 seconds to turn OFF depending on the kind of mask used. When Auto-OFF is enabled, Auto-ON is also enabled.

Auto-ON  Enabled

This option controls the Auto-ON feature, which

automatically starts the ow of air after breathing once or

twice into the mask. This is always enabled when Auto-OFF is enabled.

Mask Fit Check Enabled

This option controls the mask t check feature. The air ow

to your mask is constantly measured and if the amount of

airow exceeds 95 liters/minute for more than 10% of the

time used, a notiﬁcation will be created. This notiﬁcation will be displayed the next time you use the IntelliPAP.

Low Backlight Enabled

This is a setting which controls the backlight. Low backlight Enable will keep the backlight dim during operation. Low backlight Disabled will turn the backlight OFF during operation.

Exit Menu Press 

Pressing the up key exits the Enable menu.

Page 17

A-DV56

ADVAnceD menu controls

DV55/DV56 Bilevel Patient Menu Layout

The following charts shows by Mode each Display you will scroll through using the Next or Previous buttons on the keypad. Pressing the Down key at the Enable Menu Display will allow you to enter this submenu - then use Next or Previous buttons to scroll through it; press the Up button to return to main menu. Once the ﬁnal Display is reached, pressing the Next button will return you to the ﬁrst Display.

Auto-OFF  Enabled

Auto-ON  Enabled

Low Backlight Enabled

Exit Menu Press 

Mask Fit Check Enabled

MENU - CPAP Mode

P:10.0 CPAP

Heat:5

Set Pressure

10.0 cmH2O

Delay Pressure

5.0 cmH2O

Compliance Meter

123456.7 hours

Serial Number KD123456

Hourmeter

123456.7 hours

Firmware Version V0.11 21/08/2009

LCD Contrast Adj 50%

Delay Time  10 minutes

Enable Menu Press 

SmartCode 1-Day G201-0Y7-6GPH

Tubing Length 

1.8 m (6 ft)

Adherence Score 83% (25/30)

MENU - Bilevel Mode

P:10.0 ST

Heat:Off

Compliance Meter

123456.7 hours

Serial Number KD123456

Hourmeter

123456.7 hours

Firmware Version V0.11 21/08/2009

LCD Contrast Adj 50%

Auto-OFF  Enabled

Auto-ON  Enabled

Low Backlight Enabled

Enable Menu Press 

Tubing Length 

3.0 m (10 ft)

Exit Menu Press 

Delay Time  45 minutes

SmartCode 1-Day FZA4-99D-D6WH

Adherence Score 70% (21/30)

NOTE: Mode can read S,

T or ST

P:10.0 S–T RR:15 I/E: 1:1.0 (50%)

LK:123 S–S EV:AS MV:123.4 VT:1234

IPAP

10.0 cmH2O r 5.0

EPAP

5.0 cmH2O r 5.0

Delay Pressure

5.0 cmH2O

Exp. Trigger 

Backup Rate 15 BPM

I/E Ratio 1 : 1.0 (50%)

Insp. Trigger 

EPAP Rounding  0 (1234 ms)

IPAP Rounding  0 (1234 ms)

Mask Fit Check Enabled

Bilevel S & ST Modes Only

Bilevel ST & T Modes Only

P:10.0 S–T RR:15 I/E: 1:1.0 (50%)

LK:123 S–S EV:AS MV:123.4 VT:1234

NOTE: There are 5 levels of

SmartCode. Use up  or down  key to change between levels.

Page 18

A-DV56

pAtient messAges

PaTienT messaGes

Your IntelliPAP will alert you of issues that may require some action on your part in order to make your therapy more effective. These messages are displayed when the device is turned on, either by pressing the ON/OFF button or by breathing into the mask. You can press any key or button to clear the message from the display, but the IntelliPAP will operate normally even if the message is not cleared.

Two kinds of messages are displayed: Reminders and Notiﬁcations.

Reminders

Reminders alert you when parts of your system need to be replaced. Some components of your system wear over time and, if not replaced, may compromise your therapy. If you see a message on the display that is not listed below, you may have the optional DeVilbiss SmartLink™ Module attached to your device, which provides additional messages. Refer to the documentation that was provided with the SmartLink Module.

Clean Filter – The ﬁlter should be checked every 10 days for signs of dirt or wear so that it can be cleaned as needed. This message helps to remind you to check it regularly.

Notifications

Notiﬁcations identify conditions in your IntelliPAP that may require action by you or your home care provider in order to maintain a high level of therapy. If you see a message on the display that is not listed below, you may have the optional DeVilbiss SmartLink Module attached to your device, which provides additional messages. Refer to the documentation that was provided with the SmartLink Module.

NOTE-The values displayed are examples only.

Delay Running xx Minutes Left – While a comfort delay session

is active, this message is ashed on the display every 5 seconds to

let you know how much time is left in the delay. Mask Leak – This message means the IntelliPAP has detected a

large amount of airow during therapy for at least 10% of the time

during your previous use session. This notiﬁcation is displayed when the device is turned on. If this message is displayed, put on the mask and adjust the headgear to ensure the mask is properly ﬁtted to your face. Follow the mask manufacturer’s directions for adjusting the mask and headgear for proper ﬁtting. Available on Bilevel models.

Mask Off – This message appears whenever a high airow condition occurs. High airow is normally due to a poor mask t or

Mask Off. Please check mask fit.

Delay Running 10 Minutes Left

Clean Filter

Mask leak = 25 % Check Fit.

Page 19

A-DV56

trAVel/Dc operAtion

a removed mask. Check for leak around the mask seal and make adjustments as necessary according to the mask manufacturer’s instructions. This message will be displayed until the

high airow problem is corrected. If the high airow condition persists for at least 30

seconds, the device will automatically turn off (if Auto-OFF is enabled). Device Fault – If a device fault message is displayed, refer to

Troubleshooting for instructions.

inTelliPaP TRaVel infoRmaTion

International Power Changes

Your DeVilbiss IntelliPAP is equipped with a universal power supply. This means that it is automatically capable of accepting line voltages of 100 to 240V~ 50/60Hz. You do not need to make any adjustments to the device if you are traveling to another country where the line voltage is different than your domestic line voltage. Simply contact your home care provider for the correct style power cord for the region in which you will be traveling (refer to Accessories/Replacement Items for the correct part number).

Altitude

Your IntelliPAP automatically compensates for changes in altitude between sea level and 8500 ft (2600 m). You do not need to make adjustments to the device for changes in altitude.

inTelliPaP DC oPeRaTion

Battery Power

Your IntelliPAP can be operated from a 12V DC power source in a motor home, boat or other recreational vehicle. The power source can be used with a 12V DC accessory cable or a 12 V DC stand-alone battery. Both parts are available from your home care provider (refer to Accessories/Replacement Items for the correct part numbers). Both accessory cables are required for stand-alone battery operation. The stand-alone battery connection uses clamps that attach to the terminal connections of the battery. A battery rated for 20 Amp Hours will power the CPAP at 14 cmH

O for 2 nights.

NOTE– The heater for the IntelliPAP’s humidication system will not operate directly from a

12V DC power source. If you need humidication, passover humidication is still available. Alternately, instead of connecting12V DC power directly to the IntelliPAP, you

can pass the DC power through an inverter that will deliver AC power to the system. This will allow the heater to function. The power rating of the inverter must be at least

200 watts @ 110V~ / 400 watts @ 220V~.

Device Fault E07 Call Provider

Page 20

A-DV56

supplementAl oXygen

NOTE– The IntelliPAP will automatically switch power sources between AC and 12V DC if both

sources are available. If your unit is connected to both AC and 12V DC power sources,

it will operate on AC power as long as AC power is present, and automatically switch

to 12V DC power if AC power is lost. When AC power is restored, it will return to the

AC source. You do not need to reset or adjust any settings when the power source

switches, but remember that your heater will not operate on 12V DC.

sUPPlemenTal oXyGen

Supplemental oxygen is sometimes prescribed in addition to CPAP for treatment of Obstructive Sleep Apnea. If your physician prescribed oxygen for your sleep therapy, you can add the oxygen in one of two ways:

1. Obtain the optional oxygen adapter (part #7353D-601) from your home care provider and connect it to the outlet port on the IntelliPAP. Connect one end of the air supply tubing to the open end of the adapter and the other end of the air supply tubing to the mask.

2. If your mask is equipped with an oxygen port, your physician may request that you apply oxygen directly to your mask.

� WArning-oXygen use

Oxygen supports combustion. To avoid possible physical injury, do not smoke while using this device with supplemental oxygen. Do not use this device near hot objects, volatile substances or sources of open flames.

Always turn on the IntelliPAP before turning on the oxygen source. Turn the oxygen source off before turning off the IntelliPAP.

This device is not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic mixture with air or oxygen, or nitrous oxide.

At a fixed flow rate of supplemental oxygen, the inhaled oxygen concentration will vary depending on the pressure setting, patient breathing pattern, mask selection, and leak rate. This warning applies to most types of CPAP devices.

Never allow the oxygen source to run continuously while connected to the IntelliPAP if the device is not in use. If the IntelliPAP is not being used, turn off the oxygen flow.

CAUTION– Oxygen is a prescription gas and should only be administered under the

supervision of a physician.

CAUTION–The ow setting of the oxygen source must be specied by a physician.

Page 21

A-DV56

Acessories/ replAcement items

aCCessoRies/RePlaCemenT iTems

Replacement Items

Air-inlet filter (4/pk) ................................................DV51D-602

Optional fine particle filter (4/pk) .....................................DV51D-603

Air supply tubing (6') ...............................................7351D-616

Air supply plug ....................................................DV51D-604

Heater connection cover ...........................................DV51D-605

Oxygen adapter ...................................................7353D-601

Carrying case .....................................................DV51D-610

Power Items

AC power cords

USA ..........................................................DV51D-606

Europe, except U.K. .............................................DV51D-607

U.K. ..........................................................DV51D-608

Australia ......................................................DV51D-609

DC power cord ...................................................DV51D-619

DC battery clamp-on adapter ........................................DV51D-696

NOTE- DC Battery clamp-on adapter (Requires DC power cord DV51D-619).

Masks Recommended For Use With The DeVilbiss IntelliPAP:

DeVilbiss FlexSet® Mask.................................................9354D

DeVilbiss FlexSet

Shallow Mask .......................................... 9354S

DeVilbiss FlexSet

Gel Mask .............................................9354G

DeVilbiss FlexSet

Gel Shallow ..........................................9354GS

DeVilbiss Serenity

Mask ................................................9352D

DeVilbiss Serenity

Shallow Mask ......................................... 9352S

DeVilbiss Serenity

Gel Mask.............................................9352G

DeVilbiss Serenity

Gel Shallow..........................................9352GS

Optional Heated Humidifier

DeVilbiss Heated Humidifier (cradle and chamber) ..........................DV5HH

Page 22

A-DV56

mAintenAnce

inTelliPaP mainTenanCe

� DAnger

Electric shock hazard – Do not attempt to open or remove the enclosure; there are no user-serviceable components inside. If service is required, contact your home care provider for instructions on obtaining service of your device. Opening or attempting to service your device will void the warranty.

� WArning

If the operation of the device appears to deviate from normal operation or begins to produce unusual sounds, discontinue use and contact your home care provider for assistance.

If the device has been dropped, verify functionality of the device. If the device does not function or the enclosure is damaged, discontinue use and contact your provider.

If the device does not appear to be functioning properly refer to the Troubleshooting section for instructions.

Pressure Accuracy–The IntelliPAP is designed to provide accurate pressure performance

from the factory without additional calibration. No routine service is required for a period of 2 years of use, provided the device is used in accordance with the manufacturer’s directions. After 2 years the device should be inspected.

NOTE– Some countries require periodic servicing and calibration of this kind of medical

device. Contact your home care provider for further information.

Standard Air-Inlet Filter–Check the ﬁlter every 10 days and clean it if necessary. Replace the ﬁlter every 6 months or sooner if it is damaged. The standard ﬁlter is designed to ﬁlter particles larger than 3.0 microns in size. The IntelliPAP MUST have the standard ﬁlter in place during operation.

Optional Fine Particle Filter–Check the ﬁlter every 10 days, and replace it if it is dirty or damaged; otherwise replace the ﬁlter every 30 days. The optional ﬁne particle ﬁlter is designed to ﬁlter particles as small as 0.3 microns in size and larger.

Filter Maintenance–Refer to Cleaning for instructions.

Page 23

A-DV56

cleAning

inTelliPaP CleaninG

� WArning

To avoid electric shock, always unplug the power cord from the wall outlet power source before cleaning.

CAUTION– Never rinse or place the device in water. Never allow liquids to get into

or around any of the ports, switches or air lter; doing so will result in

product damage. If this occurs, do not use the device. Contact your home care provider for service.

Device Cabinet

1. Unplug the IntelliPAP from the power source. Wipe the enclosure with a clean, damp cloth every few days to keep the enclosure dust free.

2. Allow the device to dry completely before plugging it into a power source.

Filters

Air-Inlet Filter (Standard)

1. The air-inlet ﬁlter should be checked every 10 days and cleaned as necessary. The ﬁlter is located in the rear of the device.

CAUTION– Proper lter function is important for the operation of the device and to

protect the device from damage.

2. To clean, remove the dark outer foam ﬁlter from the frame.

3. Wash the ﬁlter in a solution of warm water and dishwashing detergent, and rinse with water. Allow the ﬁlter to dry completely. If the ﬁlter (part #DV51D-602) is damaged, contact your home care provider for a replacement.

4. Ensure the ﬁlter is completely dry before installation and use.

Fine Particle Filter (Optional)

1. If you have an optional ﬁne particle ﬁlter (part #DV51D-603), inspect this ﬁlter and replace it if it shows signs of dirt or damage. Do not wash.

2. Install the ﬁne particle ﬁlter behind the standard ﬁlter.

NOTE– If the ne particle lter is not installed rst according to the directions, the life of the

lter will be reduced requiring more frequent replacement.

Tubing

The air supply tubing should be cleaned daily. Remove the tubing from the device and mask. Use a mild detergent and water to clean the inside of the tubing. Rinse the tubing and allow to air dry.

Page 24

A-DV56

troublesHooting

Mask and Headgear

Clean the mask and headgear according to the manufacturer’s instructions.

TRoUblesHooTinG

� DAnger

Electric Shock Hazard - Do not remove the device cabinet; there are no user-serviceable internal components. The cabinet should only be removed by a qualified DeVilbiss provider.

If you are having trouble with the operation of your DeVilbiss IntelliPAP, please refer to the table below for a list of problems with possible causes and remedies. If you are unable to resolve the problem by following the instructions, contact your home care provider for assistance.

Problem Probable Cause Remedy

Nothing shows

on the display.

1. Device is not plugged in or the power cord is not fully inserted.

2. There is no outlet power.

1a. Verify that power cord is ﬁrmly

connected to the IntelliPAP and the power outlet.

1b. If you are using a DC power source

make sure the cable connections are secure. Verify that your battery is charged.

2. Locate a suitable functioning power source.

The IntelliPAP does not start when breathing into the mask.

1. The Auto-ON feature has been disabled.

2. There is no power to the device.

3. Breath is not deep enough for the Auto-ON feature to detect.

4. You are using a full face mask that has an anti-asphyxia valve.

5. The air supply port plug is missing or not fully inserted.

6. The humidiﬁer chamber is not fully engaged into the cradle or is missing.

1. Use the ON/OFF button to start and stop the device.

2. Verify that the power cord is ﬁrmly connected to the device and the power outlet.

3. Breathe deeply in and out to start the IntelliPAP

4. Auto-ON may not work because your exhaled breath escapes through the open valve. Use the ON/OFF button to start and stop the device.

5. Make sure the air supply port plug is fully inserted into the unit.

6. Slide the humidiﬁer chamber fully into the slot. Verify the latching lever snaps into place.

Page 25

A-DV56

troublesHooting

Problem Probable Cause Remedy

The airow has

stopped unexpected during use.

1. The Auto-OFF feature has

detected large airow because

of loosely ﬁtting mask.

2. During use your mouth opens and you begin to mouth breathe.

1. Ensure you have a good mask ﬁt; adjust the mask and headgear as needed.

2. Contact your home care provider for a chin strap or different mask which will help prevent mouth breathing.

If problem is not resolved with above remedies, disable Auto-OFF feature in Advanced Menu options.

The display shows a device fault.

An error has occurred in the device and requires servicing.

Contact your home care provider for service.

Symptoms of OSA have recurred.

1. Air ﬁlter may be occluded.

2. Sleep apnea condition has changed.

1. Clean or replace the air ﬁlter and relocate device away from drapes and other dusty surfaces.

2. Contact your physician.

Your skin becomes irritated where the mask touches your face.

1. Headgear is too tight or improperly adjusted.

2. Your mask may not be properly sized or is not the most appropriate shape for you.

1. Loosen the headgear to reduce the contact pressure on your face.

2. Contact your physician or home care provider.

Dryness of throat or nose.

Inadequate humidity. 1. Add a DeVilbiss DV5 Heated

Humidiﬁer.

2. Increase the heater setting on the

humidiﬁer.

Condensation of water is collecting in the hose causing a gurgling noise.

1. Your humidiﬁcation setting is too high.

2. The room temperature

uctuates from higher to

lower levels through the night.

Reduce the humidiﬁer heater setting and/or increase the temperature of the room.

Page 26

A-DV56

specificAtions

Problem Probable Cause Remedy

Air from ow

generator seems to be too warm.

1. The air ﬁlter(s) is/are dirty.

2. The air inlet port is blocked.

3. The room temperature is too high.

4. The IntelliPAP is located near a heater.

1. Refer to the Cleaning section for instructions on ﬁlter maintenance.

2. Unblock the air inlet.

3. Reduce the room temperature.

4. Locate the device away from the heat source so the air being drawn into the device is at room temperature.

If the problem persists contact your home care provider.

Nasal, sinus or ear pain, possibly with runny nose.

You may have a reaction to air

ow pressure.

Discontinue use and contact your physician.

Bilevel changes pressure too early or too late (not following breathing)

1. Trigger Sensitivity is not set correctly

2. Backup rate (time) is too high, the patient is breathing slower than the backup rate

1. Adjust the inspiratory and expiratory trigger sensitivity to adjust triggering for the patient

2. Reduce Backup Rate setting

Bilevel changes pressure too early or too late (not following breathing)

1. Trigger Sensitivity is not set correctly

2. Backup rate (time) is too high, the patient is breathing slower than the backup rate

1. Adjust the inspiratory and expiratory trigger sensitivity to adjust triggering for the patient

2. Reduce Backup Rate setting

sPeCifiCaTions

Size ........................ 4.2” H x 6.5” W x 6.9” D (10.7 cm x 16.5 cm x 17.5 cm)

Weight ......................................................2.7 lbs. (1.22 kg)

Electrical Requirements AC .................................100-240V~, 50/60 Hz

Electrical Requirements DC................................ 10.4 - 15 VDC, 5 Amps

Maximum Power Consumption ..................65 watts max from AC power source

(flow generator only)

Bilevel Pressure Range .............................................3-25 cmH2O

Operating Temperature Range...........................41°F to 104°F (5°C to 40°C)

Operating Humidity Range.......................... 0% to 95% RH non-condensing

Operating Atmospheric Conditions ....................Sea level to 8,500 feet (2600 m)

Storage & Transportation Temperature Range...........-40°F to 158°F (-40°C to +70°C)

Page 27

A-DV56

specificAtions

Storage & Transportation Humidity Range.............. 0% to 95% RH non-condensing

Maximum Limited Pressure ............................30 cmH

O under normal use

Sound Level (tested per ISO 17510) ...................................... 26 dBA

Filter Specifications

Standard Filter > 3.0 micron particles Optional Fine Particle Filter > 0.3 micron particles

Max Flow Rates

154 L/m @ 8.5 cmH2O (1/3 max pressure) 180 L/m @ 16.5 cmH

O (2/3 max pressure)

181 L/m @ 25 cmH

O (max pressure)

Pressure Accuracy .............................................................................................. ± 1.0 cmH

Pressure Swings

(cmH2O peak to peak at 500mL tidal volume, sine wave profile)

Breaths per minute 10 15 20

@ 8 cmH

0.5 0.5 0.5

@ 10 cmH

1.0 1.0 1.0

@ 17 cmH

1.0 1.0 1.0

@ 25 cmH

1.0 1.0 1.0

Warranty .......................................................................................................Three-year limited

Equipment classification with respect to protection from electric shock...................... Class II

Degree of protection from electric shock ...............................................Type BF Applied Part

Degree of protection against ingress of liquids ..................................................................IPX1

Equipment not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic mixture with air or with oxygen or nitrous oxide.

Mode of operation .................................................................................................. Continuous

Clinical Specifications for Digital Outputs

Mask Pressure ..........................................0 to 25.5 cmH2O ± 0.5

Patient Flow .....................................-127 to +127 L/min ± 10 L/min

Leak Flow..........................................0 to +127 L/min ± 10 L/min

Tidal Volume ....................................0 to 1023 mL ± 30% of reading

Page 28

A-DV56

guiDAnce & mAnufActurer's

DeclArAtion

DeVilbiss® GUiDanCe anD manUfaCTUReR's DeClaRaTion

� WArning

Medical Electrical Equipment needs special precautions regarding EMC and needs to be installed and put into service according to the Electromagnetic Compatibility [EMC] information provided in the accompanying documents.

Portable and Mobile RF Communications Equipment can affect Medical Electrical Equipment.

The equipment or system should not be used adjacent to or stacked with other equipment and that if adjacent or stacked use is necessary, the equipment or system should be observed to verify normal operation in the configuration in which it will be used.

NOTE– The EMC tables and other guidelines provide information to the customer or user that

is essential in determining the suitability of the Equipment or System for the Electromagnetic Environment of use, and in managing the Electromagnetic Environment of use to permit the Equipment or System to perform its intended use

without disturbing other Equipment and Systems or non-medical electrical equipment.

Guidance and Manufacturer’s Declaration – Emissions All Equipment and Systems

This device is intended for use in the electromagnetic environment speciﬁed below. The customer or user of this device should assure that it is used in such an environment.

Emissions Test Compliance Electromagnetic Enforcement – Guidance

RF Emissions CISPR 11

Group 1

This device uses RF energy only for its internal function. Therefore, its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment.

RF Emissions CISPR 11

Class B Radiated and Conducted Emissions

This device is suitable for use in all establishments including domestic, and those directly connected to the public low-voltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes.

Harmonics IEC 61000-3-2

Class A

Flicker IEC 61000-3-3

Complies

Page 29

A-DV56

guiDAnce & mAnufActurer's DeclArAtion

Guidance and Manufacturer’s Declaration – Emissions All Equipment and Systems

This device is intended for use in the electromagnetic environment speciﬁed below. The customer or user of this device should assure that it is used in such an environment.

Immunity Test

IEC 60601 Test Level

Compliance Level

Electromagnetic Environment Guidance

Electrostatic Discharge (ESD) IEC 61000-4-2

±6kV contact

±8kV air

±6kV contact

±8kV air

Floors should be wood, concrete or

ceramic tile. If oors are synthetic,

the relative humidity should be at least 30%.

Electrical Fast Transient/burst IEC 61000-4-4

±2kV on AC Mains

Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment.

Surge IEC 61000-4-5

±1kV Differential

±2kV Common

±1kV Differential

±2kV Common

Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment.

Voltage dips, short interruptions and voltage variations on power supply input lines IEC 61000-4-11

>95% Dip for

0.5 Cycle 60% Dip for

5 Cycles 30% Dip for

25 Cycles >95% Dip for

5 Seconds

>95% Dip for

0.5 Cycle 60% Dip for

5 Cycles 30% Dip for

25 Cycles >95% Dip for

5 Seconds

Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment. If the user of this device requires continued operation during power mains interruptions, it is recommended that the device be powered from an uninterruptible power supply or battery.

Page 30

A-DV56

guiDAnce & mAnufActurer's

DeclArAtion

Guidance and Manufacturer’s Declaration – Emissions All Equipment and Systems

This device is intended for use in the electromagnetic environment speciﬁed below. The customer or user of this device should assure that it is used in such an environment.

Immunity Test

IEC 60601 Test Level

Compliance Level Electromagnetic Environment - Guidance

Power Frequency 50/60Hz Magnetic Field IEC 61000-4-8

3A/m 3A/m

Power frequency magnetic ﬁelds should be that of a typical location in a typical commercial or hospital environment.

Conducted RF IEC 61000-4-6

3 Vrms from 150 kHz to 80 MHz

V1 = 3 Vrms

Portable and mobile RF communications equipment should be separated from the device by no less than the recommended separation distances calculated/listed below:

D=(3.5/V1)√

Radiated RF IEC 61000-4-3

3 V/m 80 MHz to

2.5 GHz

E1 = 3V/m

D=(3.5/E1)√

80 to 800 MHz

D=(7/E1)√

800 MHz to 2.5 GHz

Where P is the maximum power rating in watts and D is the recommended separation distance in meters. Field strengths from ﬁxed transmitters, as determined by an electromagnetic site survey, should be less that the compliance levels (V1 and E1). Interference may occur in the vicinity of equipment containing a transmitter.

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in meters (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer. Note 1: At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies. Note 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by

absorption and reection from structures, objects, and people.

Page 31

A-DV56

guiDAnce & mAnufActurer's DeclArAtion

Recommended Separation Distances Between Portable and Mobile RF Communications Equipment and this device. This device and system are NOT Life-Supporting

This device is intended for use in the electromagnetic environment in which radiated disturbances are controlled. The customer or user of this device can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF Communications Equipment and the device as recommended below, according to the maximum output power of the communications equipment.

Maximum Output Power (Watts)

Recommended Separation Distances for the device (meters)

150 kHz to 80 MHz

d=(1.1667)√

80 to 800MHz

d=(1.1667)√

800 MHz to 2.5 GHz

d=(2.3333)√

0.01 0.11667 0.11667 0.23333

0.1 0.36894 0.36894 0.73785 1 1.1667 1.1667 2.3333 10 3.6894 3.6894 7.3785 100 11.667 11.667 23.333

absorption and reection from structures, objects, and people.

Page 32

A-DV56

WArrAnty

waRRanTy

The DeVilbiss IntelliPAP device is warranted to be free from defective workmanship and material for a period of three years from date of purchase. Any defective part(s) will be repaired or replaced at DeVilbiss’s option if the device has not been tampered with or used improperly during that period. Make certain that any malfunction is not due to inadequate cleaning or failure to follow the instructions. If repair is necessary, contact your DeVilbiss provider or DeVilbiss Customer Service Department for instructions:

U.S.A. 800-338-1988, 814-443-4881; Canada 800-263-3390; Europe 44-138-444-6688.

NOTE– This warranty does not cover providing a loaner device, compensating for costs

incurred in rental while said device is under repair, or costs for labor incurred in

repairing or replacing defective part(s).

THERE IS NO OTHER EXPRESS WARRANTY. IMPLIED WARRANTIES, INCLUDING THOSE OF MERCHANTABILITY AND FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE, ARE LIMITED TO THE DURATION OF THE EXPRESS LIMITED WARRANTY AND TO THE EXTENT PERMITTED BY LAW ANY AND ALL IMPLIED WARRANTIES ARE EXCLUDED. THIS IS THE EXCLUSIVE REMEDY AND LIABILITY FOR CONSEQUENTIAL AND INCIDENTAL DAMAGES UNDER ANY AND ALL WARRANTIES ARE EXCLUDED TO THE EXTENT EXCLUSION IS PERMITTED BY LAW. SOME STATES DO NOT ALLOW LIMITATIONS ON HOW LONG AN IMPLIED WARRANTY LASTS, OR THE LIMITATION OR EXCLUSION OF CONSEQUENTIAL OR INCIDENTAL DAMAGES, SO THE ABOVE LIMITATION OR EXCLUSION MAY NOT APPLY TO YOU.

This warranty gives you speciﬁc legal rights, and you may also have other rights which vary from state to state.

Page 33

A-DV56

inDice

ÍnDiCe

Definiciones de símbolos .................................................................................................. 34

Precauciones importantes ................................................................................................ 34

Introducción ..................................................................................................................... 36

Uso al que se destina/Indicaciones de uso ................................................................ 36

Contraindicaciones .................................................................................................... 36

¿Qué es la apnea obstructiva del sueño (AOS)? ........................................................ 37

Funcionamiento de la terapia CPAP .......................................................................... 38

Familiarizarse con la terapia ...................................................................................... 38

Ventajas de la terapia................................................................................................. 39

Recursos de utilidad .................................................................................................. 39

Componentes principales ................................................................................................. 40

Desembalaje del contenido ....................................................................................... 40

Dispositivo SleepCube .............................................................................................. 40

Teclado ...................................................................................................................... 40

Montaje del sistema.......................................................................................................... 41

Teclado y pantalla ............................................................................................................. 41

Funcionamiento ................................................................................................................ 42

Inicio .......................................................................................................................... 42

Uso de la función de retardo de comodidad ............................................................ 43

Apagar el dispositivo ................................................................................................. 44

Controles del menú de propiedades avanzadas............................................................... 44

Lista del menú de propiedades avanzadas ................................................................ 44

Lista del menú Activar de IntelliPAP ......................................................................... 47

Menú del paciente de Bilevel .................................................................................... 48

Menú del paciente de CPAP ..................................................................................... 48

Mensajes del paciente ...................................................................................................... 49

Recordatorios ............................................................................................................ 49

Notificaciones ............................................................................................................ 49

Información de IntelliPAP en caso de viaje ...................................................................... 50

Funcionamiento de IntelliPAP con CC ............................................................................. 50

Alimentación de batería ............................................................................................ 50

Oxígeno suplementario .................................................................................................... 51

Accesorios/Piezas de repuesto ......................................................................................... 52

Mantenimiento ................................................................................................................. 53

Limpieza ........................................................................................................................... 54

Solución de problemas ..................................................................................................... 55

Especificaciones ................................................................................................................ 58

Declaración del fabricante y guía de uso de DeVilbiss® .................................................... 60

Garantía ............................................................................................................................ 65

Page 34

A-DV56

Definiciones De símbolos/

precAuciones importAntes

DefiniCiones De sÍmbolos

Protección eléctrica de clase II: doble aislamiento

Equipo tipo BF – pieza aplicada

Entrada/Salida del puerto de datos

Pausa: enciende o apaga el ventilador



Elemento siguiente de la pantalla LCD



Aumenta el valor que se muestra en la pantalla LCD



Elemento anterior de la pantalla LCD



Disminuye el valor que se muestra en la pantalla LCD

Atención - Consultar documentos

Calor adjuntos

Entrada de CC: 12 VCC, la clavija entral es positiva

100-240 Voltios de entrada CA 50/60 Hz



Asegurad



Desaseg

IPX1 A prueba de goteo, vertical

Delay – inicia el ciclo de retardo en el modo de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP), si se prescribe

Delay – inicia el ciclo de retardo en el modo de presión positiva continua en las

vías respiratorias (CPAP), si se prescribe – reduce la presión al límite inferior en el modo Bilevel

Este dispositivo contiene equipamiento eléctrico y/o electrónico que se debe reciclar conforme a la directiva de la CE 2002/96/EC - Residuos de aparatos eléctricos y electrónicos (RAEE)

PRECAUCIONES IMPORTANTES

Siempre que se utilicen aparatos eléctricos, deben tomarse algunas precauciones básicas de seguridad. Lea todas las instrucciones antes de utilizar este dispositivo. Los siguientes términos precederán a la información importante para resaltarla.

PELIGRO Información de seguridad urgente para situaciones peligrosas que

pueden provocar lesiones graves o incluso la muerte.

ADVERTENCIA Información de seguridad importante para situaciones peligrosas que

pueden provocar lesiones graves.

PRECAUCIÓN Información para evitar daños en el producto. NOTA Información a la que debe prestar especial atención

Page 35

A-DV56

precAuciones importAntes

lea ToDas las insTRUCCiones anTes De UTiliZaR esTe DisPosiTiVo.

GUARDE ESTAS INSTRUCCIONES

� peligro

Peligro de descargas eléctricas – No utilizar durante el baño. Peligro de descargas eléctricas – No sumergir este dispositivo en agua ni

en ningún otro líquido. Peligro de descargas eléctricas – No intentar abrir ni retirar la carcasa.

No contiene componentes que el usuario pueda reparar o sustituir. Si es necesario reparar el dispositivo, devuelva el producto a su proveedor de servicios de atención sanitaria domiciliaria. Si abre o altera el producto, la garantía quedará anulada.

� ADVertenciA

lEl dispositivo IntelliPAP™ de DeVilbiss sólo se debe utilizar con mascarillas recomendadas por DeVilbiss, por el médico o por el terapeuta respiratorio.

Para evitar la reinhalación del aire espirado, no utilice la mascarilla de CPAP a menos que el dispositivo esté encendido y suministrando aire. No bloquee nunca la ventilación de mascarilla. Cuando el dispositivo está encendido y suministrando aire, el aire espirado se expulsa por el sistema de ventilación de la mascarilla. Sin embargo, si la unidad de CPAP no está funcionando, es posible reinhalar el aire espirado. La reinhalación del aire espirado durante más de unos minutos bajo determinadas circunstancias puede provocar asfixia. Esta advertencia se aplica a la mayoría de dispositivos de CPAP.

La unidad IntelliPAP de DeVilbiss no es un equipo de soporte vital y puede dejar de funcionar si se producen determinados errores en el dispositivo o si falla el suministro de corriente eléctrica. Está destinado a pacientes con respiración espontánea de peso superior a 30 kg (66 lbs).

Para evitar descargas eléctricas, desenchufe siempre el cable de la toma de corriente de la pared antes de limpiar el dispositivo.

Utilice sólo accesorios recomendados por DeVilbiss.

Page 36

A-DV56

introDucciÓn

PRECAUCIÓN– El conector circular del puerto de datos que se encuentra en la

parte posterior del dispositivo IntelliPAP permite conectar los accesorios. El conector sólo se deberá utilizar con accesorios cuyo uso haya sido aprobado por DeVilbiss. No intente adjuntar ningún otro tipo de dispositivo a este conector, ya que podría dañar la unidad o el dispositivo suplementario.

PRECAUCIÓN– No enjuague nunca el dispositivo ni lo sumerja en agua. Nunca

permita que entre ni haya líquido cerca de los puertos, de los

interruptores o del ltro de aire, ya que podrían producirse daños

en el dispositivo. Si esto ocurriera, desenchufe el cable de la toma de corriente inmediatamente. Deje que el dispositivo se seque completamente antes de volver a utilizarlo.

PRECAUCIÓN– No coloque el dispositivo IntelliPAP donde pueda sufrir una caída o

donde alguien pueda tropezar con el cable de corriente.

PRECAUCIÓN– Se recomienda usar sólo el sistema humidicador con calentador

DeVilbiss DV5 con el dispositivo IntelliPAP. Es posible que otros

sistemas de humidicación impidan que el dispositivo detecte los

ronquidos y produzcan unos niveles de presión inadecuados.

PRECAUCIÓN– El oxígeno es un gas que se prescribe por orden de un médico y

se puede administrar únicamente bajo la supervisión de éste.

inTRoDUCCiÓn

Uso al que se destina/Indicaciones de uso

El uso del dispositivo DeVilbiss® IntelliPAP™ modelo DV5 Serie está indicado para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño en pacientes con un peso igual o superior a 30 kg/66 lbs.

Contraindicaciones

La terapia de presión positiva en las vías respiratorias puede estar contraindicada para algunos pacientes con los siguientes problemas previos:

• ensema buloso grave

• neumotórax o neumomediastino

• presión sanguínea baja patológica, particularmente si está asociada a una reducción del

volumen intravascular

• deshidratación

• derrame de uido cerebroespinal, trauma o cirugía craneal reciente

NOTA- Algunos síntomas como la sequedad de garganta, fosas nasales y boca son comunes

con la terapia de presión positiva continua en las vías respiratorias. Es de especial

importancia en zonas geográcas de clima seco y durante el invierno, cuando la

humedad del aire suele ser inferior a la del resto de estaciones del año. El dispositivo

Page 37

A-DV56

introDucciÓn

IntelliPAP incluye un sistema de humidicación opcional que le ayudará a minimizar

estos efectos.

¿Qué es la apnea obstructiva del sueño (AOS)?

La apnea obstructiva del sueño (AOS) es una afección respiratoria que afecta a más de 22 millones de americanos, aproximadamente el 4% de los hombres y el 2% de las mujeres de mediana edad.

Los factores ﬁsiológicos, como el tamaño de las amígdalas, la forma de la nariz, el estrechamiento de las vías respiratorias superiores o cualquier combinación de los factores anteriores, pueden causar AOS. Durante el sueño, las vías respiratorias se pueden relajar hasta el punto de colapsarse y quedar obstruidas. La relajación hace que el tejido situado en la parte posterior de la garganta vibre al respirar, lo que provoca ronquidos. Pero cuando las

vías respiratorias se colapsan por completo, se bloquea el ujo de aire y la respiración cesa.

(De hecho, la palabra “apnea” proviene de un término griego que signiﬁca “sin respiración”.) Esta suspensión de la respiración se produce de forma repetida a lo largo de toda la noche,

pudiendo durar cada episodio desde tan sólo unos segundos hasta más de un minuto. El nivel de oxígeno en sangre desciende hasta límites peligrosos, lo que hace que su sistema nervioso central provoque un jadeo repentino que le despierta parcialmente y le impide disfrutar del sueño profundo y continuo que su organismo necesita. Como resultado, es frecuente sentirse cansado, estresado e irritable al día siguiente, un estado poco recomendable y potencialmente peligroso para trabajar, conducir y tomar decisiones.

También hay consecuencias médicas importantes. La AOS priva al corazón, el cerebro y los órganos del oxígeno que necesitan para sobrevivir. Con el tiempo, esta privación podría tener consecuencias graves para la salud, como pérdidas de memoria, impotencia, hipertensión, enfermedades coronarias, infartos cerebrales y ataques al corazón. Estudios recientes revelan que la AOS presenta el mismo factor de riesgo de sufrir un ataque al corazón que el tabaco, un nivel alto de colesterol y el alcohol, y se estima que se producen hasta 38.000 muertes al año a causa de los efectos de la AOS.

Durante el episodio apneico, el paladar blando se

abate y bloquea las vías respiratorias

Vías respiratorias no obstruidas

Paladar blando

Uvula

Faringe

Epiglotis

Lengua

Paladar duro

Cavidad nasal

Paladar blando

Uvula

Faringe

Epiglotis

Lengua

Paladar duro

Cavidad nasal

Page 38

A-DV56

introDucciÓn

Está claro que la AOS es un problema médico grave que precisa atención y tratamiento.

Funcionamiento de la terapia CPAP

Existen varios tratamientos para la AOS, entre los que se incluyen la cirugía y la terapia CPAP. Sin embargo, la terapia CPAP ha resultado ser muy eﬁcaz en la mayoría de los pacientes. Las siglas CPAP signiﬁcan en inglés “Continuous Positive Airway Pressure” (presión positiva continua en las vías respiratorias), que es exactamente lo que suministra el dispositivo IntelliPAP de DeVilbiss a las vías respiratorias superiores, actuando como una “columna de aire” que mantiene las vías abiertas durante el sueño.

Esto reduce o elimina la obstrucción, lo que le permitirá disfrutar del sueño profundo, reparador e ininterrumpido que necesita. Y lo que es más importante, su organismo obtendrá el descanso y el oxígeno que necesita a través de un sueño ininterrumpido y continuo, lo que le ayudará a reducir el riesgo de padecer los graves problemas médicos asociados a la AOS. Además, el dispositivo IntelliPAP está diseñado para proporcionarle esta terapia de una forma cómoda y silenciosa, lo que le permitirá dormir toda la noche sin distracciones.

El sistema DeVilbiss IntelliPAP Bilevel® alterna automáticamente entre un modo de presión alta (IPAP) y otro de presión más baja (EPAP), si su médico considera esta alternancia necesaria. Los cambios de presión siguen el ritmo de la respiración, elevando la presión al inhalar y reduciéndola al exhalar. Incluye sistemas de ajuste independientes de sensibilidad de cambio de ciclo y de activación para garantizar una respuesta adecuada a sus necesidades respiratorias especíﬁcas.

Familiarizarse con la terapia

Como ocurre con todo lo nuevo, necesitará algún tiempo para acostumbrase a la terapia CPAP. Al tener la boca o la nariz (o ambas) cubiertas con una mascarilla, es posible que se

sienta inquieto o claustrofóbico. Es posible que el ujo de aire procedente del dispositivo

IntelliPAP le haga sentirse incómodo o preocupado. Pero no se preocupe, todas las personas que llevan ya tiempo utilizando la terapia CPAP con éxito tuvieron las mismas reacciones y preocupaciones que usted y, tras superarlas, pudieron disfrutar de todas las ventajas de esta terapia.

Siga estos pasos para acostumbrase poco a poco a la terapia y superar la ansiedad:

1. Intente conectar la mascarilla a la unidad de CPAC y enciéndala. Practique la respiración a través de la mascarilla durante una hora mientras ve la televisión, lee o realiza cualquier otra actividad sentado.

2. Si ronca, utilice la unidad de CPAP en esos momentos.

3. Utilice la unidad de CPAP al menos durante las primeras 3 ó 4 horas de sueño nocturno.

4. Utilice la unidad de CPAP durante una noche entera de sueño.

Siga estos pasos uno a uno y avance al paso siguiente cuando pueda realizar el paso actual sin sentir ansiedad.

Page 39

A-DV56

introDucciÓn

Ventajas de la terapia

Como usuario del dispositivo IntelliPAP de DeVilbiss, podrá disfrutar de una vida más feliz y saludable, una vida sin las interrupciones de sueño y los riesgos de salud asociados a la AOS. Después de familiarizarse con la terapia CPAP, es posible que se sorprenda de lo bien que se siente, tanto física como emocionalmente. La terapia CPAP le dará la oportunidad de disfrutar al ﬁn del sueño profundo y apacible que no ha podido tener hasta ahora. Muchos pacientes sienten que gozan de más energía, un mejor juicio y una mayor capacidad de concentración durante el día. Con una terapia eﬁcaz, logrará estar menos estresado e irritable y sentirse más identiﬁcado consigo mismo, con una actitud positiva y saludable ante

la vida. De hecho, es probable que desee haber descubierto IntelliPAP antes.

Recursos de utilidad

Al comenzar su terapia con IntelliPAP, recuerde que no está solo. Forma parte de una gran comunidad de usuarios de CPAP que crece cada día, y dispone de muchos recursos que darán respuesta a sus preguntas, calmarán su preocupaciones y le ayudarán a que su terapia sea lo más eﬁcaz y cómoda posible.

American Academy of Sleep Medicine

One Westbrook Corporate Ctr, Ste 920 Westchester IL 60154 (EE.UU.) Teléfono: (708) 492-0390 Fax: (708) 492-0943 www.aasmnet.org

American College of Chest Physicians

3300 Dundee Rd Northbrook, IL 60062-2348 (EE.UU.) Teléfono: (847) 498-1400 ó (800) 343-2227 Fax: (847) 498-5460 www.chestnet.org

The Sleep Apnoea Trust

12a Bakers Piece, Kingston Blount Oxon. OX39 4SW Tel: +44 845 60 60 685 www.sleepapnoea-trust.org

National Heart, Lung & Blood Institute

Information Center P.O. Box 30105 Bethesda, MD 20824-0105 (EE.UU.) Teléfono: (301) 592-8573 Fax: (240) 629-3246 www.nhlbi.nih.gov

American Academy of Neurology

1080 Montreal Avenue St. Paul, Minnesota 55116 (EE.UU.) Teléfono: (651) 695-2717 ó (800) 879-1960 Fax: (651) 695-2791 www.aan.com

American Sleep Apnea Association

1424 K Street NW, Suite 302 Washington, DC 20005 (EE.UU.) Teléfono: (202) 293-3650 Fax: 202) 293-3656 www.sleepapnea.org

National Center on Sleep Disorder Research National Heart Lung & Blood Institute (NIH)

6701 Rockledge Drive Bethesda, MD 20892 (EE.UU.) Teléfono: (301) 435-0199 Fax: (301) 480-3451 www.nhlbi.nih.gov/sleep

National Sleep Foundation

1522 K Street, NW, Suite 500 Washington, DC 20005 (EE.UU.) Teléfono: (202) 347-3471 Fax: (202) 347-3472 www.sleepfoundation.org

Page 40

A-DV56

componentes principAles

ComPonenTes PRinCiPales

Desembalaje del contenido

Su sistema IntelliPAP de DeVilbiss incluye los siguientes elementos:

1. Dispositivo IntelliPAP 5. Tubo de suministro de aire

2. Filtro de repuesto 6. Manual del usuario

3. Cable de CA 7. DVD

4. Funda para transporte Si falta alguno de estos elementos, póngase en contacto con su proveedor de servicios de

atención sanitaria domiciliaria.

NOTA– Si ha recibido un humidicador con el sistema

IntelliPAP, consulte la guía de instrucciones del

humidicador para obtener información adicional.

Dispositivo IntelliPAP de DeVilbiss

(Figuras A and B)

1. Teclado/Pantalla LCD (Figura C)

2. Puerto de suministro de aire trasero

3. Puerto de suministro de aire inferior (para el humidiﬁcador opcional)

4. Clavija del puerto de suministro de aire

5. Conector de suministro eléctrico del calentador (para el humidiﬁcador opcional)

6. Conector de suministro eléctrico de CA

7. Conector de suministro eléctrico de CC

8. Puerto de datos

9. Cable (adecuado para su toma de electricidad de la pared) (no se muestra)

10. Oriﬁcio del ﬁltro de entrada de aire

11. Conector cubierta (no se muestra)

Teclado (Figura C)

1. Encendido/Apagado

2. Elemento anterior

3. Elemento siguiente

4. Delay

5. Disminuir valor

6. Aumentar valor

7. LED de encendido del calentador (para el humidiﬁcador opcional)

Para obtener más información sobre las mascarillas, el equipo y los accesorios de DeVilbiss, consulte con su proveedor de servicios de atención sanitaria domiciliaria.

Page 41

A-DV56

montAJe Del sistemA/ teclADo y pAntAllA

monTaJe Del sisTema sin HUmiDifiCaCiÓn

NOTA- Si su sistema incluye un humidicador, consulte las instrucciones sobre montaje y

funcionamiento incluidas con el humidicador.

1. Localice el puerto de suministro de aire y el conector suplementario del calentador en la parte inferior del dispositivo IntelliPAP. Asegúrese de que todos los oriﬁcios tengan

bien insertadas las cubiertas exibles adecuadas.

2. Coloque el dispositivo IntelliPAP sobre una superﬁcie estable, como una mesa o una mesita de noche. Si lo desea, también puede poner el dispositivo en el suelo junto a la cama, pero debe tener cuidado de no colocarlo en un lugar donde pueda pisarlo o darle una patada. Asegúrese de que nada bloquee la entrada de aire situada en la parte posterior, como cortinas o ropa de cama.

NOTA– Mientras esté en funcionamiento, no coloque nunca el sistema IntelliPAP en una

supercie blanda como, por ejemplo, una cama o un sofá.

PRECAUCIÓN- Si se utiliza un humidicador, el sistema IntelliPAP debe estar

siempre situado a una altura inferior a la de la mascarilla facial, para impedir que entre agua en la mascarilla del CPAP.

3. Inserte el cable en la parte posterior del dispositivo. Asegúrese de que el cable esté insertado completamente en el conector. Enchufe el otro extremo del cable a la toma de CA de la pared.

4. Conecte el tubo de suministro de aire a la salida de suministro de aire situada en la parte posterior del dispositivo.

5. Prepare la mascarilla (proporcionada por su proveedor de servicios de atención sanitaria domiciliaria).

6. Conecte el tubo de suministro de aire a la mascarilla.

NOTA- El tubo de suministro de aire incluido en el dispositivo está especialmente diseñado

para no plegarse y permitir así un ujo de aire constante. Utilice únicamente tubos de 22 mm de diámetro con supercie interna lisa y antipliegues incluidos en su dispositivo

o un tubo de suministro de aire recomendado por su proveedor de servicios de atención sanitaria domiciliaria.

TeClaDo y PanTalla

Controles básicos del dispositivo IntelliPAP de DeVilbiss

Nombre Símbolo Función

ON/OFF

El botón ON/OFF inicia y detiene el ujo de aire del

dispositivo.

Page 42

A-DV56

funcionAmiento

Controles básicos del dispositivo IntelliPAP de DeVilbiss

Nombre Símbolo Función

HEATER

 

Si su dispositivo IntelliPAP tiene conectado un calentador/ humidiﬁcador, estos botones le permitirán ajustar la conﬁguración del calentador. Aumente el valor si desea obtener más humedad y redúzcalo si desea menos humedad.

DELAY

El botón DELAY activa la función de retardo de comodidad y sólo funcionará si se ha habilitado esta función. Para aprender a conﬁgurar esta función, consulte la sección Uso de la función de retardo de comodidad en la página 43.

NOTA- Los demás botones del panel de control del dispositivo IntelliPAP se corresponden con

controles avanzados de funciones especícas. Para obtener información detallada, consulte la sección ‘Controles del menú de propiedades avanzadas’ en la página 44.

fUnCionamienTo

Inicio

Antes de empezar a utilizar el dispositivo IntelliPAP, asegúrese de que esté conectado a una toma de corriente ‘activa’. Una vez enchufado el dispositivo, deberá aparecer la pantalla LCD tal como se muestra en la imagen.

Póngase la mascarilla de CPAP y pulse el botón ON/OFF del teclado para activar el ujo de aire O BIEN póngase la mascarilla de CPAP y respire varias veces hasta activar el ujo de

aire automáticamente. La presión de la mascarilla alcanzará la presión conﬁgurada en aproximadamente 10 segundos.

NOTA- Si el dispositivo no se inicia automáticamente después de respirar 2 ó 3 veces, es

posible que se haya desactivado esta función. Si la función de encendido/apagado automático está desactivada, deberá pulsar manualmente el botón ON/OFF para iniciar y detener el dispositivo.

La pantalla del teclado mostrará la presión actual de la mascarilla mientras esté utilizando el dispositivo. Debido a que ésta es la presión actual, la lectura de presión del dispositivo variará ligeramente al respirar. La pantalla deberá aparecer tal como se muestra en la imagen.

Si el sistema IntelliPAP de DeVilbiss incluye un humidiﬁcador, el estado y los controles del calentador aparecerán como se muestra en la imagen.

P:10,0 ST

Calor:Apagadp

APAGADO

Page 43

A-DV56

funcionAmiento

NOTA- Si lo que aparece en la pantalla no se parece a lo que se muestra en las imágenes

anteriores, consulte la sección “Mensajes del paciente” en la página 49 de este

capítulo.

Uso de la función de retardo de comodidad

El dispositivo IntelliPAP dispone de una función de retardo que le permitirá conciliar el

sueño con facilidad. El ujo de aire comenzará con una presión baja y, durante los últimos

minutos del período de retardo especiﬁcado, aumentará gradualmente la presión hasta alcanzar el nivel prescrito.

NOTA- Si la función de retardo de comodidad está activada, cada cierto tiempo aparecerá un

mensaje parpadeante en la pantalla que indicará el tiempo de retardo que queda.

Podrá ajustar la duración del período de retardo mediante los controles avanzados del dispositivo. La duración del retardo se puede ajustar entre 0 y 45 minutos en incrementos de 5 minutos. Para obtener información detallada, consulte la página 45.

NOTA- Si no puede cambiar el tiempo de retardo, es posible que su proveedor haya

bloqueado este parámetro. Para obtener información detallada, consulte la guía de menús del teclado en la página 45.

La función de retardo de comodidad está disponible en los modelos IntelliPAP Standard e IntelliPAP Bilevel, y en todos los modos de funcionamiento.

Función de retardo de comodidad en modo CPAP estándar

Si utiliza la función de retardo de comodidad mientras el dispositivo está en modo CPAP, el

ujo de aire se reducirá temporalmente durante el principio de la terapia a la presión

seleccionada por su médico cuando se conﬁguró el dispositivo.

Pulse el botón DELAY para activar la función de retardo por comodidad. La presión del

ujo de aire descenderá hasta alcanzar la presión de retardo cómoda prescrita.

La presión se elevará ligeramente hasta la presión prescrita para la terapia. Si no se ha dormido durante el período de retardo y desea repetirlo, pulse de nuevo el botón DELAY.

Función de retardo de comodidad en modo Bilevel

Si utiliza la función de retardo de comodidad mientras el dispositivo IntelliPAP se encuentra

en modo binivel, el ujo de aire se reducirá temporalmente durante el principio de la

terapia a la presión de retardo prescrita por su médico cuando se conﬁguró el dispositivo.

La presión del ujo de aire comenzará en la presión de retardo y aumentará de forma

gradual hasta la conﬁguración prescrita. En el modo binivel, las presiones IPAP y EPAP aumentarán gradualmente hasta alcanzar la conﬁguración prescrita.

Func. Retardo 10 min. faltan

Page 44

A-DV56

controles Del menú De

propieDADes AVAnzADAs

Apagar el dispositivo

Para apagar el dispositivo, pulse el botón ON/OFF. Otra opción para apagar el dispositivo es simplemente quitarse la mascarilla. Transcurridos unos segundos, el dispositivo mostrará el mensaje “Quitar máscara. Comp. ac. másc.” Si no se vuelve a poner la mascarilla, el dispositivo se apagará automáticamente transcurridos aproximadamente 20 segundos. Pulse cualquier botón para borrar el mensaje de la pantalla.

NOTA- Si el dispositivo DeVilbiss IntelliPAP no se apaga automáticamente, es posible que se

haya desactivado esa función. En este caso, deberá apagar el dispositivo manualmente.

ConTRoles Del menú De PRoPieDaDes aVanZaDas

Cuando el dispositivo esté encendido, pulse los botones “Siguiente” o “Anterior” del teclado para desplazarse por los elementos de la pantalla. No todas las funciones de la tabla siguiente están disponibles en todos los modelos. Algunas son opcionales y otras dependen de las opciones que haya seleccionado su médico o su proveedor de servicios de atención sanitaria domiciliaria. La tabla muestra todas las opciones que podrá ver y describe la función asociada a cada elemento. Además, algunas funciones sólo están disponibles en el modo Auto-ajuste o en el módulo de gestión de terapias SmartLink™ de DeVilbiss (estas opciones se incluyen en la columna ‘Modo’). Si no puede ver algunas de estas opciones, será porque su modelo o su conﬁguración no las incluye.

Nombre Símbolo Función

ELEMENTO ANTERIOR



Pulse este botón para ver la opción de menú anterior.

ELEMENTO SIGUIENTE



Pulse este botón para ver la opción de menú siguiente.

CAMBIAR VALOR

 

Estos botones permiten ajustar el valor que aparece en la pantalla.

Tenga en cuenta que los valores que aparecen son sólo ejemplos.

Lista del menú de propiedades avanzadas

Ejemplo de pantalla Modo Descripción

P:5,0 ST

Calor:Apagado

Todos Ésta es la pantalla predeterminada cuando el dispositivo

IntelliPAP está encendido. En ella se muestra la conﬁguración del calentador y la presión de la mascarilla real. La presión mostrada puede variar ligeramente al respirar. Si el sistema de calentador no está conectado, el valor de conﬁguración de calor aparecerá en blanco.

Page 45

A-DV56

controles Del menú De propieDADes AVAnzADAs

Ejemplo de pantalla Modo Descripción

Ajustar presión 10,0 cmH2O

Modo CPAP

Esta pantalla muestra la conﬁguración de prescripción que controla la presión de funcionamiento.

P:10,0 S_T FR:15 E/S: 1:1,0 (50%)

Todos

los

modos

binivel

Pantalla con información en tiempo real, la ﬁla superior muestra la presión detectada (P), la causa de la activación (S si se ha activado de forma espontánea o T si se ha establecido una hora especíﬁca), el estado de la respiración (la línea situada en el centro de la ﬁla superior se eleva durante la inhalación y desciende durante la exhalación). La ﬁla inferior muestra la proporción I:E y el porcentaje de inhalación.

FG:123 S

–

T ME:AS

VM:123,4 VT:1234

Todos

los

modos

binivel

Pantalla con información en tiempo real, la ﬁla superior muestra el porcentaje de fuga (FG), la causa de la activación (S si se ha activado de forma espontánea o T si se ha establecido una hora especíﬁca), el estado de la respiración (la línea situada en el centro de la ﬁla superior se eleva durante la inhalación y desciende durante la exhalación), marcadores de eventos (ME), la ﬁla inferior muestra el volumen por minuto (VM) y el volumen tidal (VT).

IPAP 10,0 cmH2O r 5,0

Todos

los

modos

binivel

Esta opción controla la presión durante la inhalación. También muestra el incremento de la presión (5.0 en el ejemplo) entre las presiones de inhalación y exhalación establecidas.

EPAP 5,0 cmH2O r 5,0

Todos

los

modos

binivel

Esta opción controla la presión durante la exhalación. También muestra el incremento de la presión (5.0 en el ejemplo) entre las presiones de inhalación y exhalación establecidas.

Tiempo retardo  45 minutos

Todos Conﬁguración de tiempo de retardo seleccionable. Su

proveedor ha programado el tiempo de retardo. Si aparece el símbolo desbloqueado, podrá ajustar este valor. Si aparece el símbolo bloqueado, únicamente su proveedor podrá ajustar este valor.

Presión Retardo 5,0 cmH2O

Modo CPAP

Esta pantalla muestra la conﬁguración de prescripción que controla la presión de funcionamiento durante el tiempo de retardo.

Redondeo IPAP  0 (1234 ms)

Todos

los

modos

binivel

Esta opción controla el redondeo de comodidad al cambiar a presión IPAP. Los valores oscilan entre 0 y 5, y también muestra una medición del tiempo de ascenso de la inhalación de la última respiración en milisegundos.

Redondeo EPAP  0 (1234 ms)

Todos

los

modos

binivel

Esta opción controla el redondeo de comodidad al cambiar a presión EPAP. Los valores oscilan entre 0 y 5 y también muestra una medición del tiempo de ascenso de la inhalación de la última respiración en milisegundos.

Page 46

A-DV56

controles Del menú De

propieDADes AVAnzADAs

Ejemplo de pantalla Modo Descripción

Activación inh. 

Modos

Binivel S y ST

Esta opción controla la sensibilidad del activador inspiratorio, los valores oscilan entre 1 y 10, siendo 1 la sensibilidad máxima y 10 la sensibilidad mínima.

Activación exh. 

Modos

Binivel S y ST

Esta opción controla la sensibilidad del activador espiratorio, los valores oscilan entre 1 y 10, siendo 1 la sensibilidad máxima y 10 la sensibilidad mínima.

Frec copia segur 15 BPM

Modos

Binivel ST y T

Esta opción afecta a la velocidad del ciclo de presión de seguridad. Se activará una nueva respiración si la velocidad de la respiración del paciente es inferior a este valor.

Frecuencia E/S 1 : 1,0 (50%)

Modos

Binivel ST y T

Esta opción afecta a la velocidad del ciclo de presión de seguridad. Es la proporción entre el tiempo de inhalación y el de exhalación y se expresa mediante la fórmula 1:X. Se activará una nueva exhalación binivel si la velocidad de la respiración del paciente es inferior a este valor. También está vinculada a la velocidad de seguridad. El porcentaje de inhalación se muestra entre paréntesis.

Longitud tubo  1,8 m (6 pies)

Todos La longitud estándar del tubo que se suministra con el

dispositivo es de 1,8 metros (6 pies). Sin embargo, puede ajustar el dispositivo IntelliPAP para que admita una longitud de tubo de suministro de aire de 3 metros (10 pies). Puede solicitar un tubo de repuesto a su proveedor de servicios de atención sanitaria domiciliaria (los números de referencia aparecen al ﬁnal de este manual).

Menú activar Pulse 

Todos Pulse la tecla hacia abajo para acceder al menú Activar.

Para obtener información detallada sobre el menú Activar, consulte la siguiente sección.

Aj. contr. LCD 50%

Todos En esta pantalla se cambia el contraste de la pantalla

LCD. Sólo será necesario ajustarlo si le resulta difícil ver la pantalla desde su ángulo de visión.

Contador cumpl. 123456,7 horas

Todos El número total de horas (en incrementos de 1/10 hora)

que el dispositivo IntelliPAP ha estado proporcionando terapia. (horas mientras respira)

Medidor de horas 123456,7 horas

Todos El número total de horas (en incrementos de 1/10 hora)

que el dispositivo IntelliPAP ha estado en funcionamiento.

Versión Firmware V0.11 21/08/2009

Todos Muestra la versión del ﬁrmware instalada.

Número serie KD123456

Todos Muestra el número de serie del dispositivo.

Page 47

A-DV56

controles Del menú De propieDADes AVAnzADAs

Ejemplo de pantalla Modo Descripción

Adherencia %

83% (25/30)

Todos Muestra la adherencia máxima alcanzada durante

cualquier período de treinta días consecutivos de uso dentro de un período de tiempo de noventa días. Esta puntuación representa el porcentaje de días, dentro de treinta días consecutivos, donde el uso cumple o supera el "Umbral de uso".

SmartCode 1 día G201-0Y7-6GPH

Todos Para registrar la información de adherencia se utiliza el

sistema SmartCode™; la información de adherencia se codiﬁca en una serie de letras y números e incluye un carácter especial para comprobación de errores y asegurar la exactitud a su médico. Utilice las teclas de

echa ARRIBA o ABAJO para cambiar el período de

información de SmartCode.

Lista del menú Activar de Intellipap

El menú Activar está disponible en todos los modos y es un submenú que permite controlar distintas funciones del dispositivo IntelliPAP. Para acceder a él, seleccione el menú de propiedades avanzadas y pulse el botón hacia abajo.

Ejemplo de pantalla Descripción

Auto-Apagado  Activado

Esta opción controla la función Auto-Encendido, que inicia

automáticamente el ujo de aire una vez que se respira una o dos

veces con la mascarilla. En función de la mascarilla que se utilice, es posible que el dispositivo tarde al menos 30 segundos en apagarse. Cuando está activa la función Auto-Apagado, la función AutoEncendido también se encuentra activa.

Auto-Encendido  Activado

Esta opción controla la función Auto-Encendido, que inicia

automáticamente el ujo de aire una vez que se respira una o dos

veces con la mascarilla. Siempre se activa cuando la función AutoApagado está activada.

Comp. ac. másc. Activado

Esta opción controla la función de comprobación del ajuste de la

mascarilla. El ujo de aire suministrado a la mascarilla se medirá de forma constante y, si la cantidad de ujo de aire excede los 95

litros/minuto durante más del 10% del tiempo de uso, se generará una notiﬁcación. Esta notiﬁcación se mostrará la próxima vez que utilice el dispositivo IntelliPAP.

Contraluz baja

Activado

Esta opción controla la contraluz de la pantalla. Contraluz baja activada mantiene la contraluz baja mientras el dispositivo esté en funcionamiento. En cambio, la opción Contraluz baja desactivada apaga la contraluz mientras el dispositivo está en funcionamiento.

Menú Salir Pulse 

Pulse la tecla hacia arriba para salir del menú Activar.

Page 48

A-DV56

controles Del menú De

propieDADes AVAnzADAs

Diseño del menú del paciente de DV55/DV56 Bilevel

La siguiente tabla muestra todas las pantallas a las que accederá en cada uno de los modos al pulsar los botones Siguiente o Anterior del teclado. Pulse el botón Abajo en la pantalla Menú activar para acceder a este submenú. A continuación, desplácese por las distintas opciones mediante los botones Siguiente y Anterior. Pulse el botón Arriba para volver al menú principal. Una vez que haya llegado a la pantalla ﬁnal, pulse el botón Siguiente para volver a la primera pantalla.

Auto-Encendido  Activado

Auto-Apagado  Activado

Contraluz baja Activado

Menú Salir

Pulse 

Comp. ac. másc. Activado

Menú-Modo CPAP

P:10,0 CPAP

Calor:5

Ajustar presión 10,0 cmH2O

Presión Retardo 5,0 cmH2O

Contador cumpl. 123456,7 horas

Número serie KD123456

Medidor de horas 123456,7 horas

Versión Firmware V0.11 21/08/2009

Aj. contr. LCD 50%

Tiempo retardo  10 minutos

Menú activar Pulse 

Longitud tubo  3,0 m (10 pies)

Adherencia %

83% (21/30)

Menú-Modo Binivel

P:10,0 ST

Calor:Apagado

Contador cumpl. 123456,7 horas

Número serie KD123456

Medidor de horas 123456,7 horas

Versión Firmware V0.11 21/08/2009

Aj. contr. LCD 50%

Auto-Encendido  Activado

Auto-Apagado  Activado

Contraluz baja Activado

Menú activar Pulse 

Longitud tubo  3,0 m (10 pies)

Menú Salir

Pulse 

Tiempo retardo  45 minutos

SmartCode 1 día FZA4-99D-D6WH

Adherencia %

70% (21/30)

NOTA: Este modo puede leer S, T o ST.

P:10,0 S_T FR:15 E/S: 1:1,0 (50%)

FG:123 S_T ME:AS VM:123,4 VT:1234

IPAP 10,0 cmH2O r 5,0

EPAP 5,0 cmH2O r 5,0

Presión Retardo 5,0 cmH2O

Activación exh. 

Frec copia segur 15 BPM

Frecuencia E/S 1 : 1,0 (50%)

Activación inh. 

Redondeo EPAP  0 (1234 ms)

Redondeo IPAP  0 (1234 ms)

Comp. ac. másc. Activado

Sólo modos Binivel S y ST

Sólo modos Binivel ST y T

P:10,0 S_T FR:15 E/S: 1:1,0 (50%)

FG:123 S_T ME:AS VM:123,4 VT:1234

NOTA: Existen 5 niveles de

SmartCode. Utilice las teclas  y  para subir y bajar de nivel.

SmartCode 1 día FZA4-99D-D6WH

Page 49

A-DV56

mensAJes Del pAciente

mensaJes Del PaCienTe

El dispositivo IntelliPAP le advertirá de los posibles problemas que puedan requerir su intervención para dotar a su terapia de una mayor efectividad. Estos mensajes se muestran cuando el dispositivo está encendido, ya sea pulsando el botón ON/OFF o respirando con la mascarilla. Puede pulsar cualquier tecla o botón para borrar el mensaje de la pantalla, aunque el dispositivo IntelliPAP funcionará de la forma habitual aunque no se borre el mensaje.

Se pueden mostrar dos tipos de mensajes: Recordatorios y Notiﬁcaciones.

Recordatorios

Los recordatorios le advierten que debe sustituir piezas de su sistema. Algunos componentes del sistema se desgastan con el tiempo y, si no se sustituyen, pueden afectar negativamente a su terapia. Si ve un mensaje en la pantalla que no aparezca a continuación, es posible que tenga conectado a su dispositivo el módulo opcional SmartLink™ de DeVilbiss, que muestra mensajes adicionales. Consulte la documentación proporcionada con el módulo SmartLink.

Limpiar ﬁltro: El ﬁltro se debe revisar cada 10 días para detectar signos de suciedad o desgaste y poder limpiarlo según sea necesario. Este mensaje le ayudará a recordar que debe revisarlo periódicamente.

Notificaciones

Las notiﬁcaciones identiﬁcan posibles problemas con el dispositivo IntelliPAP que pueden requerir su intervención o la de su proveedor de servicios de atención sanitaria domiciliaria para mantener un nivel de efectividad elevado en la terapia. Si ve un mensaje en la pantalla que no aparezca a continuación, es posible que tenga conectado a su dispositivo el módulo opcional SmartLink de DeVilbiss, que muestra mensajes adicionales. Consulte la documentación proporcionada con el módulo SmartLink.

NOTA-Los valores que se muestran son sólo ejemplos de referencia.

Func. Retardo xx min. faltan: Mientras esté activo un retardo de comodidad, este mensaje parpadeará en la pantalla cada 5 segundos para informarle del tiempo restante de retardo.

Fuga Máscara: Este mensaje indica que el dispositivo IntelliPAP

ha detectado una cantidad elevada de ujo de aire durante al menos

un 10% del tiempo de terapia en su sesión anterior. Esta notiﬁcación aparece cuando el dispositivo está encendido. Si aparece este mensaje,

Limpiar filtro

Func. Retardo 10 min. faltan

Fuga Máscara= 25% comp. másc.

Page 50

A-DV56

en cAso De ViAJe/

funcionAmiento con cc

colóquese la mascarilla y ajuste las tiras de sujeción para asegurarse de que la mascarilla se adapte correctamente a su cara. Siga las instrucciones del fabricante de la mascarilla para obtener una adaptación correcta de la mascarilla y las tiras de sujeción mediante su ajuste. Disponible en modelos Bilevel.

Quitar máscara: Este mensaje aparece cuando se produce un

problema de ujo de aire elevado. Por lo general, obtendrá un ujo

de aire elevado si la mascarilla no está ajustada correctamente o si se ha retirado la mascarilla. Compruebe si hay una fuga alrededor del borde de la mascarilla y realice los ajustes necesarios conforme a las instrucciones del fabricante de la mascarilla.

Este mensaje se mostrará hasta que se haya corregido el problema de ujo de aire elevado. Si el problema de ujo de aire elevado persiste durante al menos 30 segundos, el dispositivo

se apagará automáticamente (si la función apagado automático está activada).

Fallo dis.: Si se muestra un mensaje de error del dispositivo, consulte las instrucciones de la sección Solución de problemas.

infoRmaCiÓn De inTelliPaP en Caso De ViaJe

Cambios internacionales de potencia eléctrica

Su dispositivo IntelliPAP de DeVilbiss está equipado con un transformador universal. De esta forma, puede aceptar automáticamente voltajes de entrada de 100 a 240V~ 50/60Hz. No será necesario realizar ningún ajuste en el dispositivo si viaja a otro país en el que el voltaje de entrada sea distinto al voltaje de entrada de su país. Sólo tendrá que ponerse en contacto con su proveedor de servicios de atención sanitaria para obtener información sobre el tipo de enchufe correcto en la región a la que vaya a viajar (consulte el número de referencia correcto en la sección Accesorios/Piezas de repuesto).

Altitud

Su dispositivo IntelliPAP compensa automáticamente los cambios de altitud entre el nivel del mar y 8500 m (2600 pies). No será necesario realizar ajustes relativos a cambios de altitud en el dispositivo.

fUnCionamienTo De inTelliPaP Con CC

Alimentación de batería

El dispositivo IntelliPAP puede enchufarse a una toma de CC de 12V en una caravana, un barco u otro vehículo recreativo. La toma de corriente se puede utilizar con un cable accesorio de CC de 12V o con una batería independiente de CC de 12V. Puede solicitar

Fallo dis. E07 Llamar proveedor

Quitar máscara. Comp. ac. másc.

Page 51

A-DV56

oXígeno suplementArio

cualquiera de estos elementos a su proveedor de servicios de atención sanitaria domiciliaria (consulte los números de referencia correctos en Accesorios/Piezas de repuesto). Para utilizar la batería independiente, es necesario disponer de ambos cables accesorios. La conexión con la batería independiente se realiza mediante unas pinzas que se conectan a los bornes de la batería. Una batería con capacidad de 20 amperios-hora alimentará el dispositivo de CPAP a 14 cmH2O durante 2 noches.

NOTA- El calentador del sistema de humidicación de IntelliPAP no puede funcionar

directamente a través de una toma de CC de 12V. En caso necesario, puede utilizar el sistema de humidicación “passover”, que aún se encuentra disponible. También

puede convertir la señal de CC en CA mediante un inversor de corriente que

suministre la CA al sistema en lugar de conectar directamente la toma de CC de 12V a

IntelliPAP. De esta forma, funcionará el calentador. El inversor deberá tener una

potencia de salida de al menos 200 vatios @ 110V~ / 400 vatios @ 220V~.

NOTA- Si se encuentran disponibles ambas tomas de corriente, el dispositivo IntelliPAP

alternará automáticamente entre la de toma de CA y la toma de CC de 12V. Si la unidad está conectada tanto a la toma de CA como a la de CC de 12V, funcionará con

la toma de CA cuando ésta se encuentre disponible y pasará automáticamente a la de

CC de 12V en caso de que se pierda la anterior. Cuando se restaure la CA, la unidad

volverá a utilizar la toma de CA. No será necesario que realice ningún tipo de restauración ni ajuste de parámetros cuando se produzcan los cambios de tomas de

corriente, pero recuerde que el calentador no funcionará con CC de 12V.

oXÍGeno sUPlemenTaRio

A veces se prescribe el uso de oxígeno suplementario, además de CPAP, para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño. Si su médico le indica que utilice oxígeno para la terapia del sueño, podrá añadirlo de dos formas:

1. Solicite el adaptador de oxígeno opcional (número de referencia 7353D-601) a su proveedor de servicios de atención sanitaria domiciliaria y conéctelo al puerto de salida del dispositivo IntelliPAP. Conecte un extremo del tubo de suministro de aire al extremo abierto del adaptador y el otro extremo del tubo a la mascarilla.

2. Si la mascarilla dispone de un puerto de oxígeno, es posible que su médico le pida que aplique el oxígeno directamente a la mascarilla.

� ADVertenciA-uso De oXígeno

El oxígeno mantiene la combustión. Para evitar posibles daños físicos, no fume mientras esté utilizando este dispositivo con oxígeno suplementario. No utilice este dispositivo cerca de objetos calientes, sustancias volátiles ni llamas.

Page 52

A-DV56

Accesorios/piezAs De

repuesto

Encienda siempre el dispositivo IntelliPAP antes de conectar la fuente de suministro de oxígeno. Desconecte la fuente de suministro de oxígeno antes de apagar el dispositivo IntelliPAP.

Este dispositivo no puede utilizarse en presencia de mezclas anestésicas inflamables con aire, oxígeno u óxido nitroso.

A una velocidad fija de flujo de oxígeno suplementario, la concentración de oxígeno inhalado variará dependiendo del parámetro de presión, del ritmo de respiración del paciente, del tipo de mascarilla y del porcentaje de fuga de la misma. Esta advertencia se aplica a la mayoría de los dispositivos CPAP.

Si no se está utilizando el dispositivo IntelliPAP, no permita nunca que la fuente de suministro de oxígeno esté en funcionamiento mientras se encuentre conectada al dispositivo. Si no se está utilizando el dispositivo IntelliPAP, cierre el suministro de oxígeno.

PRECAUCIÓN– El oxígeno es un gas que se prescribe por orden de un médico y

se puede administrar únicamente bajo la supervisión de éste.

PRECAUCIÓN–El ujo del oxígeno debe ser especicado por el médico.

aCCesoRios/PieZas De RePUesTo

Piezas de repuesto

Filtro de entrada de aire (4/paquete)...................................DV51D-602

Filtro de partículas finas opcional (4/paquete) ............................DV51D-603

Tubo de suministro de aire (

6 pies (1,8 m) ...............................7351D-616

Conector de la fuente de suministro de aire ............................DV51D-602

Cubierta de conexión del calentador ..................................DV51D-605

Adaptador de oxígeno ..............................................7353D-601

Funda para transporte ..............................................DV51D-610

Componentes eléctricos

Cables de CA

EE. UU. .......................................................DV51D-606

Europa, excepto Reino Unido .....................................DV51D-607

Reino Unido ...................................................DV51D-608

Australia ......................................................DV51D-609

Page 53

A-DV56

mAntenimiento

Cable de CC .....................................................DV51D-619

Adaptador de pinza de batería de CC .................................DV51D-696

NOTA-Adaptador de pinza de batería de CC (necesita un cable de CC DV51D-619).

Mascarillas recomendadas para el dispositivo DeVilbiss IntelliPAP

Mascarilla FlexSet® de DeVilbiss..........................................9354D

Mascarilla superficial FlexSet® de DeVilbiss ................................. 9354S

Mascarilla de gel FlexSet® de DeVilbiss ....................................9354G

Mascarilla superficial de gel FlexSet® de DeVilbiss...........................9354GS

Mascarilla Serenity® de DeVilbiss . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9352D

Mascarilla superficial Serenity® de DeVilbiss ................................ 9352S

Mascarilla de gel Serenity® de DeVilbiss....................................9352G

Mascarilla de gel Serenity® de DeVilbiss...................................9352GS

Humidificador con calentador opcional

Humidificador con calentador DeVilbiss (soporte y cámara) ...................DV5HH

manTenimienTo De inTelliPaP

� peligro

Riesgo de descarga eléctrica: No intente abrir ni retirar la carcasa del dispositivo; no contiene componentes que el usuario pueda reparar o sustituir. Si necesita reparar el dispositivo, póngase en contacto con su proveedor de servicios de atención sanitaria domiciliaria para obtener instrucciones relativas al servicio de mantenimiento del dispositivo. Si abre el dispositivo o intenta repararlo, la garantía se anulará.

� ADVertenciA

Si el dispositivo parece no funcionar con normalidad o empieza a emitir sonidos inusuales, deje de utilizarlo y póngase en contacto con su proveedor de servicios de atención sanitaria domiciliaria para obtener la ayuda necesaria.

Si el dispositivo ha sufrido una caída, compruebe si funciona. Si no funciona o tiene dañada la carcasa, deje de utilizarlo y póngase en contacto con su proveedor.

Page 54

A-DV56

limpiezA

Si el dispositivo parece no funcionar correctamente, consulte la sección Solución de problemas para obtener las instrucciones necesarias.

Presión correcta: El dispositivo IntelliPAP está diseñado para ofrecer una presión correcta de

fábrica sin necesidad de calibración adicional. El dispositivo no necesita ningún servicio de mantenimiento rutinario durante un período de uso de 2 años, siempre que se utilice de acuerdo con las indicaciones del fabricante. El dispositivo se debe inspeccionar transcurridos 2 años.

NOTA- En algunos países, esta clase de dispositivos médicos se deben calibrar y revisar

periódicamente. Para obtener más información, póngase en contacto con su proveedor de servicios de atención sanitaria domiciliaria.

Filtro de entrada de aire estándar: Compruebe el ﬁltro cada 10 días y límpielo si es necesario. El ﬁltro debe reemplazarse cada 6 meses (o antes si está dañado). El ﬁltro estándar está diseñado para ﬁltrar partículas de tamaño superior a 3 micras. El ﬁltro estándar DEBE estar colocado en el dispositivo IntelliPAP cuando éste se encuentre en funcionamiento.

Filtro de partículas ﬁnas opcional: Compruebe el ﬁltro cada 10 días y reemplácelo si está sucio o dañado. Aunque no llegue a ensuciarse ni recibir ningún daño, el ﬁltro se debe cambiar cada 30 días. El ﬁltro de partículas ﬁnas opcional está diseñado para ﬁltrar partículas de tamaño superior o igual a 0,3 micras.

Mantenimiento del ﬁltro: Consulte la sección Limpieza para obtener instrucciones al respecto.

limPieZa De inTelliPaP

� ADVertenciA

Para evitar descargas eléctricas, desenchufe siempre el cable de la toma de corriente de la pared antes de limpiar el dispositivo.

PRECAUCIÓN- No enjuague nunca el dispositivo ni lo sumerja en agua. Nunca

permita que entre ni haya líquido cerca de los puertos, de los

interruptores o del ltro de aire, ya que podrían producirse daños

en el equipo. Si ocurre esto, no utilice el dispositivo. Póngase en contacto con el proveedor de servicios de atención sanitaria domiciliaria para obtener asistencia técnica.

Caja del dispositivo

1. Desenchufe el dispositivo IntelliPAP de la toma de corriente. Limpie la carcasa con un paño suave y limpio cada pocos días para que no se acumule en ella el polvo.

Page 55

A-DV56

soluciÓn De problemAs

2. Deje secar el dispositivo completamente antes de volver a enchufarlo.

Filtros

Filtro de entrada de aire (estándar)

1. El ﬁltro de entrada de aire se debe inspeccionar cada 10 días y limpiar si es necesario. El ﬁltro se encuentra en la parte posterior del dispositivo.

PRECAUCIÓN– Es importante que se realice una función de ltrado adecuada para

que funcione el dispositivo y para protegerlo de los daños.

2. Para efectuar la limpieza, retire el ﬁltro de espuma exterior sucio del marco.

3. Lave el ﬁltro con una solución de agua tibia y detergente para lavavajillas y enjuague con agua. Deje que el ﬁltro se seque por completo. Si el ﬁltro (n° de referencia DV51D-602) estuviera dañado, comuníqueselo a su proveedor de servicios de atención sanitaria domiciliaria y pídale que lo sustituyan.

4. Asegúrese de que el ﬁltro esté completamente seco antes de instalarlo y utilizarlo.

Filtro de partículas finas (opcional)

1. Si dispone de un ﬁltro de partículas ﬁnas opcional (nº de referencia DV51D-603), inspecciónelo y sustitúyalo si está sucio o dañado. No lo lave.

2. Instale el ﬁltro de partículas ﬁnas situado detrás del ﬁltro estándar.

NOTA- Si el ltro de partículas nas no se instala según las indicaciones su duración se verá

reducida y será necesario sustituirlo con más frecuencia.

Tubos

Los tubos de suministro de aire se deben limpiar a diario. Retire los tubos del dispositivo y la mascarilla. Limpie el interior de los tubos con agua y un detergente suave. Enjuague los tubos y deje que se sequen al aire.

Mascarilla y tiras de sujeción

Limpie la mascarilla y las tiras de sujeción según las instrucciones del fabricante.

solUCiÓn De PRoblemas

� peligro

Peligro de descargas eléctricas: No extraiga la caja del dispositivo; no hay componentes internos cuyo mantenimiento o reparación pueda efectuar el usuario. La caja sólo la deberá extraer un proveedor cualificado de DeVilbiss.

Si tiene problemas con el funcionamiento del dispositivo IntelliPAP de DeVilbiss, en la tabla siguiente encontrará una lista de problemas y sus posibles causas y soluciones. Si no puede

Page 56

A-DV56

soluciÓn De problemAs

resolver el problema siguiendo las instrucciones que se especiﬁcan a continuación, póngase en contacto con su proveedor de servicios de atención sanitaria domiciliaria.

Problema Causa probable Solución

No aparece nada en la pantalla.

1. El dispositivo no está enchufado o el cable no está completamente insertado.

2. No hay corriente.

1a. Compruebe que el cable de corriente

esté conectado correctamente al dispositivo IntelliPAP y a la toma de corriente.

1b. Si está utilizando una toma de

corriente de CC, asegúrese de que las conexiones del cable se hayan insertado correctamente. Compruebe que la batería esté cargada.

2. Localice una toma de corriente activa adecuada.

El dispositivo IntelliPAP no se enciende al respirar en la máscara.

1. La función de encendido automático está desactivada.

2. La corriente eléctrica no llega al dispositivo.

3. La respiración no es lo bastante profunda para activar la función de encendido automático.

4. Está utilizando una mascarilla facial completa con una válvula antiasﬁxia.

5. El conector de la toma de suministro de aire falta o no se ha insertado completamente.

6. La cámara del humidiﬁcador falta o no está completamente encajada en el soporte.

1. Encienda y apague el dispositivo con el botón ON/OFF.

2. Compruebe que el cable de corriente esté conectado correctamente al dispositivo y a la toma de corriente.

3. Inspire y espire profundamente para encender el dispositivo IntelliPAP.

4. Es posible que la función de encendido no funcione porque el aire espirado se escape a través de la válvula abierta. Encienda y apague el dispositivo con el botón ON/OFF.

5. Compruebe que el conector de la toma de suministro de aire esté completamente insertado en la unidad.

6. Deslice completamente la cámara del humidiﬁcador en la ranura. Compruebe que la palanca de enganche esté bien encajada.

Page 57

A-DV56

soluciÓn De problemAs

Problema Causa probable Solución

El ujo de aire se

ha interrumpido de forma inesperada durante el uso.

1. La función de Auto-Apagado

ha detectado un gran ujo

de aire porque la mascarilla no se ajusta bien.

2. Durante el uso, usted abre la boca y comienza a respirar por ella.

1. Compruebe que la mascarilla se ajuste bien, y ajuste adecuadamente las tiras de sujeción y la mascarilla.

2. Solicite una correa para la mandíbula a su proveedor de servicios de atención sanitaria domiciliaria, que le ayudará a evitar respirar por la boca.

Si las soluciones anteriores no resuelven el problema, desactive la función de Auto-Apagado en las opciones del menú de propiedades avanzadas.

La pantalla indica un error del dispositivo.

Se ha producido un error en el dispositivo y es necesario repararlo.

Póngase en contacto con el proveedor de servicios de atención sanitaria domiciliaria para obtener asistencia técnica.

Han reaparecido síntomas de AOS.

1. El ﬁltro de aire puede estar obstruido.

2. El estado de la apnea del sueño ha cambiado.

1. Limpie o sustituya el ﬁltro de aire y coloque el dispositivo lejos de cortinas y otras superﬁcies con polvo.

2. Póngase en contacto con su médico.

La piel se le irrita en la superﬁcie de contacto de la mascarilla.

1. Las tiras de sujeción están demasiado apretadas o mal ajustadas.

2. Es posible que la forma o el tamaño de la máscara no sean los más adecuados.

1. Aoje las tiras de sujeción para

reducir la presión de contacto sobre el rostro.

2. Póngase en contacto con su médico o proveedor de servicios de atención sanitaria domiciliaria.

Sequedad de nariz o garganta.

Humedad inadecuada. Aumente el valor de conﬁguración del

calentador en el humidiﬁcador.

Se está acumulando condensación de agua en la manguera, lo que produce un sonido de gorgoteo.

1. El valor de la humidiﬁcación es demasiado alto.

2. La temperatura ambiente

uctúa de niveles altos a

niveles más bajos a lo largo de la noche.

1. Añada un humidiﬁcador con calentador DeVilbiss DV5.

2. Reduzca el valor del calentador del humidiﬁcador y/o aumente la temperatura de la habitación.

Page 58

A-DV56

especificAciones

Problema Causa probable Solución

El aire procedente del generador de

ujo parece

demasiado caliente.

1. Los ﬁltros de aire están sucios.

2. El puerto de entrada de aire está bloqueado.

3. La temperatura ambiente es demasiado alta.

4. El dispositivo IntelliPAP se encuentra cerca de una fuente de calor.

1. Consulte la sección de limpieza para obtener información sobre el mantenimiento del ﬁltro.

2. Desbloquee la entrada de aire.

3. Reduzca la temperatura ambiente.

4. Coloque el dispositivo lejos de la fuente de calor de modo que el aire que penetre en el dispositivo se encuentre a temperatura ambiente.

Si el problema persiste, póngase en contacto con su proveedor de servicios de atención sanitaria domiciliaria.

Dolor nasal, de los senos nasales o de los oídos, con posible congestión nasal.

Es posible que tenga una

reacción a la presión del ujo

de aire.

No siga utilizando el dispositivo y póngase en contacto con su médico.

El binivel cambia la presión demasiado pronto o demasiado tarde (sin respiración posterior).

1. La sensibilidad de activación no está conﬁgurada correctamente.

2. La velocidad de seguridad (tiempo) es demasiado alta, el paciente está respirando por debajo de la velocidad de seguridad.

1. Ajuste la sensibilidad de activación inspiratoria y espiratoria para ajustar los niveles de activación del paciente.

2. Reduzca la conﬁguración de la velocidad de seguridad.

esPeCifiCaCiones

Dimensiones...10,7 cm (4,2”) de alto x 16,5 cm (6,5”) de ancho x 17,5 cm (6.9”) de largo

Peso ....................................................... 1,22 kg. (2,7 lbs.)

Requisitos eléctricos CA.................................... 100-240V~, 50/60 Hz

Requisitos eléctricos CC ................................10,4 - 15 VDC, 5 amperios

Consumo máximo de energía ................ Máximo de 65 vatios de una toma de CA

(sólo generador de flujo)

Rango de presión de dispositivo Bilevel CPAP...........................3-25 cmH2O

Rango de temperatura de funcionamiento............ Entre 5 °C (41 °F) y 40 °C (104 °F)

Rango de humedad de funcionamiento .........Entre 0% y 95% de HR sin condensación

Condiciones atmosféricas de funcionamiento ...............Desde el nivel del mar hasta

una altura de 2.743 m (9.000 pies) Rango de temperatura para

almacenamiento y transporte ...........Entre -40 °C (-104 °F) y +70 °C y (+158 °F)

Page 59

A-DV56

especificAciones

Rango de humedad para transporte

y almacenamiento .......................Entre 0% y 95% de HR sin condensación

Presión máxima limitada..................30 cmH2O bajo condiciones normales de uso

Nivel de sonido

(comprobación según ISO 17510) ...................................... 26 dBA

Especificaciones de filtrado

Filtro estándar > partículas de 3,0 micras Filtro opcional de partículas finas > partículas de 0,3 micras

Cantidades de flujo máximo

154 l/m a 8,5 cmH2O (1/3 de presión máx.) 180 l/m a 16,5 cmH2O (2/3 de presión máx.) 181 l/m a 25 cmH2O (presión máx.)

Precisión de presión..............................................± 1,0 cmH2O

Variabilidad de la presión

(en cmH2O de pico a pico con un volumen tidal de 500 mL, perfil de onda sinusoidal)

Respiraciones por minuto 10 15 20

a 8 cmH

0,5 0,5 0,5

a 10 cmH

1,0 1,0 1,0

a 17 cmH

1,0 1,0 1,0

a 25 cmH

1,0 1,0 1,0

Garantía .................................................. Limitada a tres años

Clasificación del equipo respecto a protección contra descargas eléctricas ........ Clase II

Grado de protección contra descargas eléctricas .............. Pieza aplicada de tipo BF

Grado de protección contra la entrada de líquidos ............................. IPX1

Este equipo no resulta adecuado para su uso en presencia de una mezcla anestésica inflamable con aire, oxígeno u óxido nitroso.

Modo de funcionamiento ..............................................Continuo

Especificaciones clínicas para salidas digitales

Presión de la mascarilla ...............................Entre 0 y 25,5 cmH2O ± 0,5

Flujo del paciente ..............................Entre -127 y +127 l/min ± 10 l/min

Flujo de fuga .....................................Entre 0 y +127 l/min ± 10 l/min

Volumen tidal ..................................De 0 a 1023 mL ± 30% de lectura

Page 60

A-DV56

DeclArAciÓn Del fAbricAnte

y guíA De uso

DeClaRaCiÓn Del fabRiCanTe y GUÍa De Uso De DeVilbiss

� ADVertenciA

Este equipo eléctrico médico exige el cumplimiento de unas medidas de precaución especiales de compatibilidad electromagnética, y se debe instalar y reparar según la información de compatibilidad electromagnética especificada en los documentos anexos.

Los equipos de comunicación de radiofrecuencia móviles y portátiles pueden afectar a los equipos eléctricos médicos.

Este equipo o sistema no se debe utilizar junto o sobre otros equipos y, si fuera necesario hacerlo, se deberá observar para comprobar que funciona con normalidad en la configuración con la que se esté utilizando.

NOTA– Tanto las tablas de compatibilidad electromagnética como el resto de instrucciones

proporcionan una información esencial al cliente o usuario que permitirá determinar la idoneidad del equipo o sistema en el entorno electromagnético actual y adaptar este entorno electromagnético para permitir al equipo o sistema realizar la función a la que está destinado sin alterar el funcionamiento de otros equipos y sistemas o de otros equipos eléctricos no médicos.

Page 61

A-DV56

DeclArAciÓn Del fAbricAnte y guíA De uso

Declaración del fabricante y guía de uso: emisiones de todos los equipos y sistemas

Este dispositivo se ha diseñado para su uso en los entornos electromagnéticos especiﬁcados a continuación. Antes de utilizar el dispositivo, el cliente o usuario debe comprobar que el entorno sea adecuado.

Prueba de emisiones Cumplimiento Cumplimiento electromagnético - Guía de uso

Emisiones RF CISPR 11

Grupo 1

Este dispositivo utiliza energía de radiofrecuencia sólo para su funcionamiento interno. Por tanto, sus emisiones de radiofrecuencia son muy bajas y no es probable que cause interferencias en los equipos electrónicos próximos.

Emisiones RF CISPR 11

Clase B Emisiones radiadas y conducidas

Este dispositivo es apto para su uso en todo tipo de emplazamientos, incluidas viviendas particulares y otros emplazamientos conectados directamente con la red de suministro eléctrico de bajo voltaje utilizada con ﬁnes domésticos.

Harmónicos IEC 61000-3-2

Clase A

Parpadeo IEC 61000-3-3

Cumple

Page 62

A-DV56

DeclArAciÓn Del fAbricAnte

y guíA De uso

Declaración del fabricante y guía de uso: emisiones de todos los equipos y sistemas

Prueba de inmunidad

Nivel de prueba IEC 60601

Nivel de cumplimiento

Entorno electromagnético - Guía de uso

Descarga electroestática IEC 61000-4-2

±6kV contacto ±8kV aire

El suelo debe ser de madera, cemento o azulejos. Si el suelo es sintético, la humedad relativa debe ser de al menos el 30%.

Transitorios eléctricos rápidos en ráfagas IEC 61000-4-4

±2kV en CC ±2kV en CC

La calidad de la red eléctrica debe ser la típica de un entorno hospitalario o comercial.

Sobretensión IEC 61000-4-5

±1kV diferencial ±2kV común

La calidad de la red eléctrica debe ser la típica de un entorno hospitalario o comercial.

Caídas de voltaje, breves interrupciones y variaciones de voltaje en líneas de alimentación eléctrica IEC 61000-4-11

>95% de caída durante 0,5 ciclos

60% de caída durante 5 ciclos

30% de caída durante 25 ciclos

>95% de caída durante 5 segundos

>95% de caída durante 0,5 ciclos

60% de caída durante 5 ciclos

30% de caída durante 25 ciclos

>95% de caída durante 5 segundos

La calidad de la red eléctrica debe ser la habitual de un entorno hospitalario o comercial. Si el usuario de este dispositivo requiere un funcionamiento continuo durante las interrupciones del suministro eléctrico, se recomienda conectar el dispositivo a una batería o una fuente de alimentación continua.

Page 63

A-DV56

DeclArAciÓn Del fAbricAnte y guíA De uso

Declaración del fabricante y guía de uso: emisiones de todos los equipos y sistemas

Este dispositivo se ha diseñado para su uso en los entornos electromagnéticos especiﬁcados a continuación. Antes de utilizar el dispositivo, el cliente o el usuario deberán comprobar que el entorno sea adecuado.

Prueba de inmunidad

Nivel de prueba IEC 60601

Nivel de cumplimiento Entorno electromagnético - Guía de uso

Campo magnético de 50/60 Hz de frecuencia eléctrica IEC 61000-4-8

3A/m 3A/m

Los campos magnéticos de frecuencia eléctrica deben ser los habituales de un entorno hospitalario o comercial.

RF conducida IEC 61000-4-6

3 Vrms desde 150 kHz hasta 80 MHz

V1 = 3 Vrms

Los equipos de comunicación de radiofrecuencia móviles y portátiles deben mantenerse alejados del dispositivo a una distancia no inferior a las distancias recomendadas en la siguiente lista:

D=(3,5/V1)√

RF radiada IEC 61000-4-3

3 V/m Entre 80 MHz y 2,5 GHz

E1 = 3V/m

D=(3,5/E1)√

Entre 80 y 800 MHz

D=(7/E1)√

Entre 800 MHz y 2,5 GHz

Donde P es la potencia de salida máxima en vatios y D la distancia de separación recomendada en metros. Las fuerzas de los campos de los transmisores ﬁjos, como se determina en un estudio de características electromagnéticas, no debe ser inferior a los niveles de cumplimiento (V1 y E1). Se pueden producir interferencias en la proximidad de equipos que contengan un transmisor.

Para los transmisores con una potencia de salida máxima no incluidos anteriormente, la distancia de separación recomendada (D) en metros (m) se puede estimar mediante la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es la potencia de salida máxima del transmisor en vatios (W), según el fabricante del transmisor. Nota 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación para los intervalos de frecuencia

más elevados.

Nota 2: es posible que estas pautas no se apliquen en todas las situaciones. La propagación

electromagnética se ve afectada por la absorción y reexión de estructuras, objetos y

personas.

Page 64

A-DV56

DeclArAciÓn Del fAbricAnte

y guíA De uso

Distancias de separación recomendadas entre equipos de comunicación de radiofrecuencia móviles y portátiles y este dispositivo. Este dispositivo y su sistema NO están destinados a su uso como aplicaciones de soporte vital.

Este dispositivo está destinado a su uso en entornos electromagnéticos en los que las perturbaciones radiadas estén controladas. Para evitar las interferencias electromagnéticas, el cliente o el usuario de este dispositivo pueden mantener una distancia mínima entre equipos de comunicación de radiofrecuencia móviles y portátiles y el dispositivo según las siguientes recomendaciones, según la potencia de salida máxima del equipo de comunicación.

Potencia de salida máxima (vatios)

Distancias de separación recomendadas para el dispositivo (metros)

Entre 150 kHz y 80 MHz

d=(1,1667)√

Entre 80 y 800 MHz

d=(1,1667)√

Entre 800 MHz y 2,5 GHz

d=(2,3333)√

0.01 0,11667 0,11667 0,23333

0.1 0,36894 0,36894 0,73785 1 1,1667 1,1667 2,3333 10 3,6894 3,6894 7,3785 100 11,667 11,667 23,333

más elevados.

Nota 2: es posible que estas pautas no se apliquen en todas las situaciones. La propagación

electromagnética se ve afectada por la absorción y reexión de estructuras, objetos y

personas.

Page 65

A-DV56

gArAntíA

GaRanTÍa

Todos los dispositivos DeVilbiss IntelliPAP están garantizados frente a cualquier defecto de mano de obra o de material por un período de tres años a partir de la fecha de compra. Cualquier pieza defectuosa se reparará o sustituirá conforme a la decisión de DeVilbiss si el dispositivo no ha sido forzado ni se ha utilizado de forma inadecuada durante dicho período. Asegúrese de que el funcionamiento incorrecto del dispositivo no se deba a una limpieza inadecuada ni al incumplimiento de las instrucciones. Si necesita reparar el dispositivo, póngase en contacto con el proveedor de DeVilbiss o con el departamento de atención al cliente de DeVilbiss y solicite instrucciones:

EE.UU. 800-338-1988, 814-443-4881; Canadá 800-263-3390; Europa 44-138-444-6688.

NOTA- Esta garantía no cubre el préstamo de otro dispositivo, ni la compensación de los

costes en que se incurra por el alquiler de otro dispositivo mientras el suyo se esté reparando, ni los costes de mano de obra derivados de la reparación o la sustitución de las piezas defectuosas.

NO EXISTE NINGUNA OTRA GARANTÍA EXPRESA. LAS GARANTÍAS IMPLÍCITAS, INCLUYENDO LAS DE COMERCIABILIDAD Y ADECUACIÓN A UN FIN CONCRETO, ESTÁN LIMITADAS A LA DURACIÓN DE LA GARANTÍA LIMITADA EXPRESA Y, EN LA MEDIDA EN QUE LA LEY LO PERMITA, TODAS Y CADA UNA DE LAS GARANTÍAS IMPLÍCITAS QUEDAN EXCLUIDAS. ÉSTA ES LA ÚNICA GARANTÍA EXISTENTE Y LA ÚNICA RESPONSABILIDAD QUE SE ASUMIRÁ POR DAÑOS CONSECUENTES O INCIDENTALES. TODAS LAS GARANTÍAS QUEDAN EXCLUIDAS EN LA MEDIDA EN QUE LA LEY LO PERMITA. ALGUNOS ESTADOS NO PERMITEN LIMITACIONES EN LA DURACIÓN DE LA GARANTÍA IMPLÍCITA, NI LA LIMITACIÓN O EXCLUSIÓN DE DAÑOS CONSECUENTES O INCIDENTALES, POR LO QUE ES POSIBLE QUE NO SE LE APLIQUE LA LIMITACIÓN O EXCLUSIÓN ANTERIOR.

Esta garantía le otorga derechos legales especíﬁcos. Puede disponer también de otros derechos según la legislación local.

Page 66

A-DV56

tAble Des mAtières

Table Des maTièRes

Explication des symboles .................................................................................................. 67

Mises en garde importantes ............................................................................................. 67

Introduction ...................................................................................................................... 69

Usage préconisé/Indications thérapeutiques ............................................................. 69

Contre-indications ..................................................................................................... 69

Qu’est-ce que l’apnée obstructive du sommeil (AOS) ? ........................................... 70

Mode de fonctionnement d’un traitement par CPAP/PPC ....................................... 71

Acclimatation au traitement ...................................................................................... 71

Avantages du traitement ........................................................................................... 72

Ressources importantes ............................................................................................ 73

Caractéristiques principales ............................................................................................. 74

Déballage de l’appareil .............................................................................................. 74

Appareil IntelliPAP ..................................................................................................... 74

Clavier ....................................................................................................................... 74

Assemblage du système ................................................................................................... 75

Clavier et Affichage .......................................................................................................... 76

Fonctionnement ............................................................................................................... 76

Démarrage ................................................................................................................ 76

Utilisation de la fonction de délai confort (« Comfort Delay »)................................ 77

Arrêt .......................................................................................................................... 78

Utilisation du menu détaillé .............................................................................................. 78

Liste du menu détaillé ............................................................................................... 78

Liste du menu d’activation des fonctions de l’appareil IntelliPAP ............................. 82

Menu patient en mode Bilevel .................................................................................. 83

Menu patient en mode CPAP/PPC ........................................................................... 83

Messages pour le Patient .................................................................................................. 84

Rappels ...................................................................................................................... 84

Notifications .............................................................................................................. 84

Informations sur l’utilisation de l’appareil IntelliPAP en voyage ....................................... 85

Mode de fonctionnement de l’appareil IntelliPAP en courant continu ............................ 85

Puissance nominale de la batterie ............................................................................. 85

Oxygène d’appoint ........................................................................................................... 86

Accessoires et pièces de rechange ................................................................................... 87

Entretien ........................................................................................................................... 88

Nettoyage ......................................................................................................................... 89

Dépannage........................................................................................................................ 90

Caractéristiques techniques ............................................................................................. 93

Recommandations et déclaration du fabricant pour DeVilbiss® ..................................... 94

Garantie ............................................................................................................................ 99

Page 67

A-DV56

eXplicAtion Des symboles/ mises en gArDe importAntes

eXPliCaTion Des symboles

Protection électrique de classe II

Équipement – pièce appliquée de type BF double isolation

Données d’entrée/Données de sortie

Mode veille – Mise sous tension ou hors tension du ventilateurf



Option suivante sur écran LCD



Permet d’augmenter la valeur de réglage afﬁchée sur l’écran LCD



Option précédente sur écran LCD



Permet de diminuer la valeur de réglage afﬁchée sur l’écran LCD

Attention – Lisez attentivement les document

Joints relatifs à l’humidication

chauffante

Tension d’entrée CC. : 12 VCC, la borne positive se trouve au centre

Tension/fréquence d’entrée (isolée) : 100 – 240 V c.a., 50/60 Hz



Bloqué



Débloqué

Norme IPX1 - Appareil protégé contre les chutes verticales de gouttes d’eau

Fonction Délai –Démarre le cycle Délai en mode CPAP/PPC, si prescrit

– diminue la pression jusqu’à la limite de réglage sélectionnée en

mode Bilevel

Cet appareil contient du matériel électrique et/ou électronique qui doit être

recyclé conformément à la Directive 2002/96/CE – Déchets d’équipements

électriques et électroniques (DEEE)

MISES EN GARDE IMPORTANTES

Respectez toujours des précautions de base lorsque vous utilisez un appareil électrique. Veuillez lire toutes les instructions attentivement avant d’utiliser cet appareil. Ce manuel contient des termes qui ont pour but d’attirer votre attention sur des informations importantes.

DANGER Consignes de sécurité extrêmement importantes concernant un

danger entraînant des blessures graves, voire mortelles.

AVERTISSEMENT Consignes de sécurité importantes concernant un danger pouvant

entraîner des blessures graves.

ATTENTION Informations visant à éviter l’endommagement de l’appareil. REMARQUE Informations auxquelles il convient de prêter une attention

particulière.

Page 68

A-DV56

mises en gArDe importAntes

VeUilleZ liRe ToUTes les insTRUCTions aTTenTiVemenT aVanT D’UTiliseR CeT aPPaReil

CONSERVEZ CES INSTRUCTIONS

� DAnger

Danger de décharge électrique – N’utilisez pas cet appareil en vous baignant.

Danger de décharge électrique – N’immergez jamais cet appareil dans l’eau ou dans tout autre liquide.

Danger de décharge électrique – N’essayez jamais d’ouvrir ou de retirer le boîtier. Cet appareil ne contient aucun composant interne réparable par l’utilisateur. Contactez votre prestataire de soins à domicile pour toute réparation de l’appareil. Toute ouverture ou altération de l’appareil annule la garantie.

� AVertissement

Utilisez toujours l’appareil IntelliPAP™ de DeVilbiss uniquement avec les masques recommandés par DeVilbiss, votre médecin ou votre respirothérapeute.

Afin d’éviter la réinhalation de l’air expiré, ne portez le masque CPAP/PPC que si l’appareil est sous tension et délivre de l’air. N’obstruez jamais les orifices de ventilation du masque. Lorsque l’appareil est sous tension et délivre de l’air frais, l’air expiré est expulsé par les orifices de ventilation du masque. Toutefois, si l’appareil est hors tension, une réinhalation de l’air expiré peut se produire. Si la réinhalation de l’air expiré dure plus que quelques minutes, elle peut dans certains cas entraîner une asphyxie. Cet avertissement s’applique à la plupart des modèles d’appareils CPAP/PPC.

L’appareil IntelliPAP de DeVilbiss n’est pas un appareil de survie. Son fonctionnement peut être interrompu en cas de panne ou de coupure de l’alimentation. Son usage est préconisé pour des personnes respirant spontanément et pesant plus de 30 kg (66 lb).

Pour éviter toute décharge électrique, débranchez toujours l’appareil de la prise murale avant de le nettoyer.

N’utilisez que les accessoires recommandés par DeVilbiss.

Page 69

A-DV56

introDuction

ATTENTION– Le connecteur rond du port de transmission des données situé à

l’arrière de l’appareil IntelliPAP est utilisé pour xer les accessoires. Le connecteur ne doit être utilisé qu’avec les accessoires agréés par DeVilbiss. N’essayez jamais de xer un autre appareil sur ce connecteur, cela pourrait endommager l’appareil CPAP/PPC ou ses

accessoires.

ATTENTION– Ne rincez jamais l’appareil et ne le mettez jamais dans l’eau. Ne

laissez jamais de liquide pénétrer dans l’appareil ou près des ports d’entrée-sortie, interrupteurs ou ltre à air, car cela endommagerait l’appareil. Si de l’eau pénètre dans l’appareil, arrêtez-le et débranchez-le. Laissez sécher l’appareil complètement avant toute

utilisation.

ATTENTION– Placez toujours l’appareil IntelliPAP dans un endroit où il ne peut pas

être renversé et où le câble d’alimentation ne ne risque pas de faire

trébucher qui que ce soit.

ATTENTION– Le système d’humidication chaude des modèles de séries DV5 de

DeVilbiss est le seul système recommandé pour une utilisation avec l’appareil IntelliPAP. L’utilisation de tout autre système d’humidication peut empêcher l’appareil de détecter le ronement et causer un

niveau de pression inadéquat dans le masque.

ATTENTION– L’oxygène est un gaz fourni sur ordonnance seulement et qui ne doit

être administré que sous la surveillance d’un médecin.

inTRoDUCTion

Usage préconisé/Indications thérapeutiques

Le modèle DV5 Series de l’appareil IntelliPAP™ de DeVilbiss® est préconisé pour un traitement des patients adultes (pesant au moins 30 kg et plus) souffrant d’apnée obstructive du sommeil.

Contre-indications

Un traitement à pression positive peut être contre-indiqué chez certains patients souffrant

des conditions préexistantes suivantes :

• pneumopathie bulleuse sévère

• pneumothorax ou pneumomédiastin

• hypotension artérielle pathologique, en particulier si elle est associée à une diminution du

volume intravasculaire

• déshydratation

• écoulement du liquide céphalorachidien, chirurgie ou traumatisme crânien récent

Page 70

A-DV56

introDuction

REMARQUE– Une sécheresse nasale, buccale ou de la gorge sont des effets secondaires fréquents lors

d’un traitement par ventilation spontanée en pression positive continue. Ces effets secondaires se produisent particulièrement dans les climats secs et durant l’hiver lorsque le niveau d’humidité de l’air ambiant est généralement inférieur à la normale. L’appareil IntelliPAP peut être utilisé avec un système d’humidiﬁcation en option aﬁn de pallier ces effets secondaires.

Qu’est-ce que l’apnée obstructive du sommeil (AOS) ?

L’apnée obstructive du sommeil (AOS) est un trouble respiratoire qui touche plus de 22

millions d’Américains – environ 4 % des hommes d’âge moyen et 2 % des femmes d’âge

moyen.

Plusieurs facteurs anatomiques peuvent contribuer individuellement ou en combinaison à

l’AOS, notamment la taille des amygdales, la forme du nez ou le rétrécissement des voies

aériennes supérieures. Pendant le sommeil, se produit un relâchement musculaire qui entraîne un affaissement et un blocage des voies respiratoires. Ce relâchement provoque la vibration des tissus de l’arrière-gorge et déclenche le ronement. Lorsque l’affaissement est

complet, se produit un blocage des voies respiratoires et des pauses respiratoires. (apnée vient du mot grec « apnea » qui signiﬁe « cesser de respirer ».)

Les pauses respiratoires se reproduisent pendant la nuit et peuvent durer de quelques

secondes à plus d’une minute. Lorsque le taux d’oxygène dans le sang chute à des niveaux

dangereux, le système nerveux central déclenche des réveils en sursaut, empêchant le maintien du sommeil profond et réparateur dont notre corps a besoin. Ces événements nocturnes entraînent fréquemment une fatigue diurne, ainsi qu’une tension et une irritabilité – pouvant affecter les prises de décision d’une personne et créer des conditions potentiellement dangereuses, notamment en conduisant ou en travaillant.

Les répercussions de l’apnée obstructive du sommeil sur la santé sont également

Pendant un événément apnéique le palais mou

s’affaisse, bloquant les voies respiratoires

Voies respiratoires sans blocage

Palais mou

Voile du

palais

Pharynx

Épiglotte

Langue

Palais dur

Cavité nasale

Palais mou

Voile du

palais

Pharynx

Épiglotte

Langue

Palais dur

Cavité nasale

Page 71

A-DV56

introDuction

importantes. L’AOS prive le cœur, le cerveau, et les organes vitaux d’une oxygénation continue. À la longue, cette privation d’oxygène est susceptible d’avoir des répercussions graves sur la santé, qui se manifestent par exemple par des troubles de la mémoire, l’impuissance, l’hypertension, des maladies coronariennes et des accidents vasculaires cérébraux et des infarctus. Des recherches récentes indiquent que l’AOS comporte les mêmes facteurs de risques de cardiopathies que les risques issus de la consommation de tabac, d’alcool et d’un taux de cholestérol élevé. Il est estimé que 38 000 personnes meurent chaque année des effets secondaires provoqués de l’AOS.

L’AOS est un trouble grave qui doit être surveillé et traité.

Mode de fonctionnement d’un traitement par ventilation spontanée en pression positive continue (CPAP/PPC)

Il existe plusieurs traitements de l’AOS, notamment des traitements chirurgicaux, et le traitement par ventilation spontanée en pression positive continue (CPAP/PPC). Le traitement par CPAP/PPC s’avère très efﬁcace chez la plupart des patients. PPC (de l’anglais CPAP) est l’abréviation de ‘pression positive continue’. L’appareil IntelliPAP de DeVilbiss est conçu précisément pour administrer une pression positive continue dans les voies aériennes

supérieures en agissant comme une « attelle pneumatique » qui sert à maintenir les voies

respiratoires ouvertes pendant le sommeil.

Le traitement réduit ou diminue tout blocage, et induit le sommeil profond, réparateur et ininterrompu dont nous avons besoin. Le traitement répond avant tout aux besoins de repos et d’oxygénation du corps, procurant ainsi un sommeil profond et ininterrompu, et

réduisant les risques graves liés à l’AOS. L’appareil IntelliPAP est conçu pour administrer un traitement silencieux et confortable qui permet à l’utilisateur de dormir toute la nuit sans

interruption.

Le système DeVilbiss IntelliPAP Bilevel® passe automatique d’une pression élevée (PIP) à

une pression inférieure (PEP) selon la prescription du médecin. La pression change en fonction de votre respiration, délivrant la pression la plus élevée quand vous inspirez et la pression inférieure quand vous expirez. Des réglages indépendants du déclenchement et de

la sensibilité du cycle sont fournis an d'assurer une réponse correcte à vos besoins

spéciﬁques de respiration.

Acclimatation au traitement

Tout produit/traitement nouveau– notamment le traitement par CPAP/PPC - demande une certaine période d’acclimatation. Le port d’un masque buccal ou nasal (parfois combiné) peut susciter au début du traitement une sensation de claustrophobie ou d’anxiété. L’air délivré par l’appareil IntelliPAP peut susciter une certaine gêne et préoccuper l’utilisateur.

Ces sensations sont de courte durée – au début d’un traitement à long terme chaque

Page 72

A-DV56

introDuction

utilisateur d’un appareil de traitement par CPAP/PPC éprouve de telles sensations, ﬁnit par les surmonter, puis par apprécier pleinement les avantages d’un tel traitement.

Suivez les étapes indiquées ci-dessous pour vous habituer progressivement au traitement et surmonter toute anxiété.

1. Fixez le masque sur l’appareil de traitement par CPAP/PPC et mettez l’appareil en

marche. Prenez le temps de vous habituer à respirer en portant le masque pendant une

heure alors que vous regardez la télévision, lisez ou exercez une activité en position assise.

2. Si vous faites la sieste, proﬁtez-en pour utiliser l’appareil de traitement par CPAP/PPC.

3. Commencez par utiliser l’appareil de traitement par CPAP/PPC au moins pendant les 3 ou 4 premières heures de sommeil.

4. Utilisez l’appareil de traitement par CPAP/PPC pendant toute une nuit.

Suivez chacune des ces étapes dans l’ordre; lorsque vous ne ressentez plus d’anxiété lors

d’une étape, passez aussitôt à l’étape suivante.

Avantages du traitement

En utilisant l’appareil IntelliPAP de DeVilbiss pour votre traitement, vous êtes sur la bonne voie pour améliorer votre santé et la qualité de votre vie, bénéﬁcier d’un sommeil

ininterrompu et éliminer les risques liés à l’AOS. Lorsque vous vous serez habitué(e) au

traitement par CPAP/PPC, vous serez sans doute surpris(e) par le bien-être physique et émotionnel que vous ressentirez. Le traitement par CPAP/PPC vous permettra enﬁn de faire l’expérience du sommeil profond et réparateur qui vous manquait. De nombreux patients notent une amélioration de leur vitalité et de leur concentration quotidienne. Avec un traitement efﬁcace, vous serez moins tendu(e), moins irrité(e) et retrouverez une perspective optimiste et saine. En fait, vous regretterez probablement de ne pas avoir pu bénéﬁcier de l’appareil IntelliPAP plus tôt !

Page 73

A-DV56

introDuction

Ressources utiles

Alors que vous commencez à utiliser votre appareil de traitement IntelliPAP, n’oubliez pas que vous n’êtes pas seul(e) ! Vous appartenez à un réseau important et en expansion d’utilisateurs d’appareils de traitement par CPAP/PPC. De nombreuses ressources sont à votre disposition pour répondre à toute question et tout problème, et vous permettre de

bénéﬁcier d’un traitement aussi efﬁcace et facile que possible.

American Academy of Sleep Medicine

One Westbrook Corporate Ctr, Ste 920 Westchester IL 60154 (EE.UU.) Teléfono: (708) 492-0390 Fax: (708) 492-0943 www.aasmnet.org

American College of Chest Physicians

3300 Dundee Rd Northbrook, IL 60062-2348 (EE.UU.) Teléfono: (847) 498-1400 ó (800) 343-2227 Fax: (847) 498-5460 www.chestnet.org

The Sleep Apnoea Trust

12a Bakers Piece Kingston Blount Oxon. OX39 4SW Tel: +44 845 60 60 685 www.sleepapnoea-trust.org

National Heart, Lung & Blood Institute

Information Center P.O. Box 30105 Bethesda, MD 20824-0105 (EE.UU.) Teléfono: (301) 592-8573 Fax: (240) 629-3246 www.nhlbi.nih.gov

American Academy of Neurology

1080 Montreal Avenue St. Paul, Minnesota 55116 (EE.UU.) Teléfono: (651) 695-2717 ó (800) 879-1960 Fax: (651) 695-2791 www.aan.com

American Sleep Apnea Association

1424 K Street NW, Suite 302 Washington, DC 20005 (EE.UU.) Teléfono: (202) 293-3650 Fax: 202) 293-3656 www.sleepapnea.org

National Center on Sleep Disorder Research National Heart Lung & Blood Institute (NIH)

6701 Rockledge Drive Bethesda, MD 20892 (EE.UU.) Teléfono: (301) 435-0199 Fax: (301) 480-3451 www.nhlbi.nih.gov/sleep

National Sleep Foundation

1522 K Street, NW, Suite 500 Washington, DC 20005 (EE.UU.) Teléfono: (202) 347-3471 Fax: (202) 347-3472 www.sleepfoundation.org

Page 74

A-DV56

cArActÉristiQues principAles

CaRaCTÉRisTiQUes PRinCiPales

Déballage de l’appareil

Le système IntelliPAP de DeVilbiss est livré avec les éléments suivants :

1. Appareil IntelliPAP 5. Tube d’alimentation en air

2. Lot de ﬁltres de rechange 6. Manuel de l’utilisateur

3. Câble d’alimentation CA 7. DVD

4. Sac de transport

Veuillez contacter votre prestataire de soins à domicile s’il

vous manque un ou plusieurs des éléments indiqués ci-dessus.

REMARQUE

– Si un humidicateur vous a été livré avec votre

système SleepCube, veuillez vous reporter au guide d’instructions de l’humidicateur pour

toute information supplémentaire.

Appareil IntelliPAP de DeVilbiss

(Figure A and B)

1. Clavier/Écran de commandes LCD (Figure C)

2. Entrée d’air à l’arrière

3. Entrée d’air en bas (pour humidiﬁcateur en option)

4. Prise d’entrée d’air

5. Connecteur d’alimentation du réchauffeur (pour

humidiﬁcateur en option)

6. Connecteur d’alimentation CA

7. Connecteur d’alimentation CC

8. Port de transmission des données

9. Câble d’alimentation (compatible pour prise murale)

(non illustré)

10. Entrée du ltre à air

11. Connecteur couvercle (non illustré)

Clavier (Figure C)

1. Marche/arrêt

2. Option précédente

3. Option suivante

4. Fonction Delai

5. Permet de diminuer la valeur de réglage

Page 75

A-DV56

AssemblAge Du système

6. Permet d’augmenter la valeur de réglage

7. Voyant DEL de marche du réchauffeur (pour humidiﬁcateur en option)

Contactez votre prestataire de soins à domicile pour toute information sur les masques, le

matériel, et les accessoires DeVilbiss disponibles.

assemblaGe DU sysTème sans HUmiDifiCaTeUR

REMARQUE– Si votre système inclut un humidicateur, veuillez vous reporter à son mode

d’emploi sur l’assemblage et le fonctionnement.

1. Repérez l’entrée d’air et le connecteur pour réchauffeur situé en bas de l’appareil

IntelliPAP. Vériﬁez que tous les oriﬁces sont protégés par le couvercle de protection souple approprié.

2. Placez l’appareil IntelliPAP sur une surface stable, une table de nuit ou une table par

exemple. Si vous placez l’appareil sur le sol près du lit, assurez-vous qu’on ne peut pas

le renverser ou marcher dessus. Assurez-vous que l’entrée d’air à l’arrière de l’appareil

n’est pas obstruée, par exemple par des rideaux ou la literie.

REMARQUE– Ne placez jamais l’appareil IntelliPAP en fonctionnement sur une surface molle,

par exemple un lit ou un fauteuil.

ATTENTION– Le système IntelliPAP doit toujours se trouver à un niveau inférieur à celui du

masque lors de l’utilisation d’un humidicateur an d’empêcher l'eau de

pénétrer dans le masque CPAP.

3. Insérez le câble d’alimentation à l’arrière de l’appareil. Veillez à insérer complètement

une extrémité du câble d’alimentation dans le connecteur. Branchez l’autre extrémité du câble d’alimentation sur une prise murale CA.

4. Fixez le tube d’alimentation en air sur l’interface d’alimentation en air située à l’arrière

de l’appareil.

5. Préparez le masque (fourni par votre prestataire de soins à domicile) conformément

au guide d’instructions sur le masque.

6. Connectez le tube d’alimentation en air au masque.

REMARQUE– Le tube d’alimentation en air fourni avec l’appareil est spécialement conçu pour

ne pas s’enrouler et pour permettre un débit d’air régulier. Utilisez uniquement le tube de 22 mm de diamètre, à parois lisses résistant à l’enroulement fourni

avec cet appareil ou un tube recommandé par votre prestataire de soins à domicile.

Page 76

A-DV56

clAVier et AfficHAge/

moDe De fonctionnement

ClaVieR eT affiCHaGe

Touches de commandes de base de l’appareil de DeVilbiss IntelliPAP

Nom Symbole Fonction

ON/OFF

La touche ON/OFF (marche/arrêt) permet d’activer ou d’arrêter le débit d’air délivré par l’appareil.

HEATER

 

Si votre appareil IntelliPAP est doté d’un humidiﬁcateur/réchauffeur intégré, ces touches servent au réglage du réchauffeur. Elles permettent d’augmenter la valeur de réglage pour obtenir plus d’humidiﬁcation et de la diminuer pour moins d’humidiﬁcation.

DELAY

La touche Delay active la fonction de délai confort. Cette fonction n’est disponible que si elle est activée. Pour régler les paramètres de

la fonction de délai, veuillez vous reportez à la section Utilisation de la fonction de délai confort (« Comfort Delay ») à la page 77.

REMARQUE– Les autres touches du panneau de commande de l’appareil IntelliPAP

permettent d’afcher des commandes détaillées de réglage spécique. Veuillez vous reporter à la section Utilisation du menu détaillé à la page 78 pour toute

information complémentaire.

moDe De fonCTionnemenT

Démarrage

Avant de commencer le traitement, vériﬁez que l’appareil IntelliPAP est sous tension. Lorsque que l’appareil est branché, l’afﬁchage LCD apparaît comme indiqué.

Mettez votre masque de traitement par CPAP/PPC et appuyez sur la touche ON/OFF du clavier pour activer le débit d’air OU respirez profondément plusieurs fois dans le masque

pour activer le débit d’air automatiquement. La pression dans le masque augmente jusqu’à

la pression de réglage en une dizaine de secondes.

REMARQUE– Si l’appareil ne démarre pas automatiquement après 2 ou 3 inspirations, cette

fonction a été probablement désactivée. Si la fonction Auto ON/OFF est

désactivée, appuyez sur la touche ON/OFF pour démarrer ou arrêter l’appareil.

La mesure de la pression réelle dans le masque s’afﬁche lorsque

l’appareil est utilisé. Cette mesure, correspondant à la pression

réelle dans le masque, peut varier légèrement lorsque vous respirez. La mesure de la pression s’afﬁche comme indiqué.

Si le système IntelliPAP de DeVilbiss est équipé d’un humidiﬁcateur, les touches de commande du réchauffeur et l’état du réchauffeur s’afﬁchent comme indiqué.

ARRET

P:10,0 ST

Chauff : Arrêt

Page 77

A-DV56

moDe De fonctionnement

REMARQUE– Si l’afchage de l’appareil diffère de l’afchage ci-dessus, reportez-vous à la

section Messages Patient à la page 84.

Utilisation de la fonction de délai confort

L’appareil IntelliPAP est doté d’une fonction de délai confort pour vous permettre de vous endormir plus facilement. L’appareil augmente progressivement la pression en passant d’une

pression basse à la pression prescrite pour le traitement pendant les dernières minutes de la

durée de délai sélectionnée.

REMARQUE– Lorsque la fonction de délai confort est activée, un message s’afche

périodiquement pour indiquer la durée de délai restante.

Ajustez la durée de délai confort au moyen des touches de commande avancée de l’appareil. La durée peut être réglée de

0 à 45 minutes par incréments de 5 minutes. Reportez-vous à la

page 79 pour des informations détaillées.

REMARQUE– Si le réglage de la durée de délai ne peut pas être modié, c’est que cette

fonction a été verrouillée par votre prestataire de soins. Reportez-vous au guide sur le menu du clavier à la page 79 pour des informations détaillées.

La fonction de délai confort est disponible sur les modèles IntelliPAP Standard et IntelliPAP Bilevel, et pour tous les modes de fonctionnement.

Fonction de délai confort en mode de fonctionnement par

CPAP/ PPC standard

Lorsque vous utilisez la fonction de délai confort en mode de fonctionnement par CPAP/

PPC, la pression du débit d’air au début du traitement est temporairement ramenée à la

pression sélectionnée par votre médecin au moment du réglage de l’appareil. Appuyez sur la touche de délai pour activer la fonction de délai confort. La pression du

débit d'air tombe au niveau de la pression de réglage de la fonction « délai confort ». La pression augmentera doucement jusqu'au niveau prescrit pour votre thérapie. La fonction

de délai peut être réinitialisée en appuyant de nouveau sur la touche Delay si vous ne vous vous êtes pas endormi(e).

Fonction de délai confort en mode Bilevel

Quand vous utilisez la fonction de délai de confort alors que votre IntelliPAP fonctionne en

mode à deux niveaux Bilevel, le débit d'air que vous recevez au début de votre thérapie est

la pression de délai prescrite par votre médecin lors de la conﬁguration de l'appareil. La

pression du débit d'air commence à la pression de délai et augmente progressivement au

réglage prescrit. En mode Bilevel, les pressions PIP et PEP augmentent progressivement

jusqu'à atteindre les réglages prescrits.

Rampe en cours 10 min de plus

Page 78

A-DV56

utilisAtion Du menu DÉtAillÉ

Arrêt du traitement

Appuyez sur la touche ON/OFF pour arrêter l’appareil. Vous pouvez également arrêter le traitement en retirant simplement votre masque. Au bout de quelques secondes le message « Pb masque. Vérif. taille » s’afﬁche. Si vous ne remettez pas le masque, l’appareil s’arrête automatiquement au bout de 20 secondes. Appuyez sur n’importe quelle touche pour effacer le message.

REMARQUE– Si l’appareil IntelliPAP de DeVilbiss ne s’arrête pas automatiquement, cette

fonction a été probablement désactivée. Si la fonction est désactivée, arrêtez

l'appareil manuellement.

UTilisaTion DU menU DÉTaillÉ

Mettez l’appareil en marche, appuyez sur les touches Next (suivant) ou Previous (précédent) du clavier pour naviguer dans le menu d’afﬁchage. Selon les modèles d’appareils, certaines fonctions indiquées dans le tableau ci-dessous ne sont pas disponibles. Certaines fonctions sont en option et d’autres dépendent de sélections faites par votre

médecin ou prestataire de soins à domicile. Le tableau ci-dessous montre les touches du

clavier et indique leurs fonctions. Certaines fonctions ne sont disponibles qu’avec le mode Bilevel ou le module de gestion de traitement SmartLink

de DeVilbiss, et sont indiquées dans la colonne Mode. Si votre modèle d’appareil ou sa conﬁguration ne supporte pas certaines fonctions, ces dernières ne s’afﬁchent pas.

Nom : Symbole Fonction

OPTION PRÉCÉDENTE



Appuyez sur cette touche pour afﬁcher les options du menu précédent.

OPTION SUIVANTE



Appuyez sur cette touche pour afﬁcher les options du menu suivant.

MODIFIER LE RÉGLAGE

 

Ces touches permettent de modiﬁer les valeurs de réglage afﬁchées.

Notez que les valeurs illustrées ne sont données qu’à titre d’exemple.

Menu détaillé

Exemple d’afﬁchage

Mode

Description

P:10,0 ST

Chauff :Arrêt

Tous

Cet écran s’afﬁche par défaut lorsque l’appareil IntelliPAP est mis en marche. La pression réelle dans le masque et l’état du réchauffeur s’afﬁchent. La mesure de pression afﬁchée peut varier légèrement avec la respiration. Si le système de réchauffage n’est pas connecté, aucune valeur de réglage ne s’afﬁche.

Page 79

A-DV56

utilisAtion Du menu DÉtAillÉ

Exemple d’afﬁchage

Mode

Description

Régl. Pression 10,0 cmH2O

Mode CPAP/

PPC

Réglage prescrit contrôlant la pression de fonctionnement.

P:10,0 S–T RR:15 I/E: 1:1,0 (50%)

Tous les

modes

Bilevel

Écran d'informations en temps réel, la ligne du haut montre la pression mesurée (P), la source de déclenchement (spontané ou synchronisé), l'état de la respiration (le tiret au centre de la ligne supérieure monte pendant inspiration et baisse pendant l'expiration). La ligne du bas montre le rapport I/E est le pourcentage d'inspiration.

LK:123 S–S EV:AS MV:123,4 VT:1234

Tous les

modes

Bilevel

Écran d'informations en temps réel, la ligne du haut montre la fuite de pression (LK), la source de déclenchement (spontané ou synchronisé), l'état de la respiration (le tiret au centre de la ligne supérieure monte pendant inspiration et baisse pendant l'expiration), les marqueurs d'événements (EV) ; la mini débat indique le volume par minute (MV) et le volume respiratoire (VT).

IPAP 10,0 cmH2O r 5,0

Tous les

modes

Bilevel

Il s'agit d'un réglage de prescription qui contrôle la pression pendant l’inspiration, ceci indique aussi la différence de pression (de 5,0 dans l'exemple) entre les réglages de pression de respiration et de l'expiration.

EPAP 5,0 cmH2O r 5,0

Tous les

modes

Bilevel

Il s'agit d'un réglage de prescription qui contrôle la pression pendant l’expiration, ceci indique aussi la différence de pression (de 5,0 dans l'exemple) entre les réglages de pression de respiration et de l'expiration.

Durée : rampe  45 minutes

Tous

Réglage de la durée de délai. Votre prestataire a réglé la durée de délai. Si le symbole «Verrou ouvert » s’afﬁche, vous pouvez modiﬁer le réglage. Si le symbole « Verrou fermé » s’afﬁche, seul votre prestataire de soins peut modiﬁer le réglage.

Pression rampe 5,0 cmH2O

Mode CPAP/

PPC

Réglage prescrit contrôlant la pression de fonctionnement pendant la durée de délai.

Arr. val. IPAP  0 (1234 ms)

Tous les

modes

Bilevel

Il s'agit d'un réglage qui contrôle l'arrondi de

confort lors du passage à la pression PIP, les

réglages sont compris entre 0 et 5, et qui montres également la durée d'augmentation mesurée en millisecondes de la dernière respiration.

Page 80

A-DV56

utilisAtion Du menu DÉtAillÉ

Exemple d’afﬁchage

Mode

Description

Arr. val. EPAP  0 (1234 ms)

Tous les

modes

Bilevel

Il s'agit d'un réglage qui contrôle l'arrondi de

confort lors du passage à la pression PEP, les

réglages sont compris entre 0 et 5, et qui montres également la durée d'augmentation mesurée en millisecondes de la dernière respiration.

Déclench. Inh. 

Modes

Bilevel S

& ST

Il s'agit d'un réglage qui contrôle la sensibilité du déclenchement d'inspiration et qui peut être réglé entre 1 et 10, 1 étant le plus sensible et 10 le moins sensible.

Déclench. Exp. 

Modes

Bilevel S

& ST

Il s'agit d'un réglage qui contrôle la sensibilité du déclenchement d'expiration et qui peut être réglé entre 1 et 10, 1 étant le plus sensible et 10 le moins sensible.

Débit app. sec 15 BPM

Modes

Bilevel ST

& T

Il s’agit d'un réglage qui affecte la fréquence du cycle de pression de secours. Une nouvelle respiration est déclenchée si celle du patient est plus lente que ce réglage.

Rapport I/E 1 : 1,0 (50 %)

Modes

Bilevel ST

& T

Il s’agit d'un réglage qui affecte la fréquence du cycle de pression de secours. Il s'agit du rapport de la durée entre inspiration expiration, exprimé sous la forme 1:X. Une nouvelle respiration est déclenchée par la fonction Bilevel si celle du patient

est plus lente que ce réglage, également lié à la

fréquence de secours. Le pourcentage d’inspiration est indiqué entre parenthèses.

Long. de tube  1,8 m (6 pi)

Tous

La longueur du tube standard fourni avec l’appareil est 1,8 mètre (6 pieds). Vous pouvez toutefois régler l’appareil IntelliPAP pour fonctionner avec un tube d’alimentation en air de 3 mètres (10 pieds). Pour obtenir un tube de rechange contactez votre

prestataire de soins à domicile (la référence des pièces de rechange gure à la n de ce manuel).

Activer menu Appuyer sur 

Tous

Appuyez sur la touche de déﬁlement vers le bas

pour activer le menu. Reportez-vous à la section

suivante Activer le menu pour des informations détaillées.

Régl. Contraste 50 %

Tous

Cette fonction permet de modiﬁer le contraste de l’écran LCD. Réglez le contraste uniquement si vous

éprouvez des difcultés à voir ce qui s’afche sur

l’écran de votre point de vue.

Menu Observance 123456,7 heures

Tous

Nombre total d’heures (par incréments de 1/10 d’heure) de traitement dispensés par l’appareil IntelliPAP.

Page 81

A-DV56

utilisAtion Du menu DÉtAillÉ

Exemple d’afﬁchage

Mode

Description

Compteur horaire 123456,7 heures

Tous

Nombre total d’heures (par incréments de 1/10 d’heure) de fonctionnement de l’appareil IntelliPAP. (pendant les heures de respiration)

Version logiciel V0.11 21/08/2009

Tous

Afﬁche la version du logiciel installé.

Numéro de série KD123456

Tous

Afﬁche le numéro de série de l’appareil.

% adhésion 83% (25/30)

Tous

Représente l’application maximale effectuée au cours d’une période de 30 jours consécutifs d’utilisation dans le cadre d'une durée de quatrevingt-dix jours. Ce score représente le pourcentage de jours, parmi les trente jours consécutifs, durant lesquels la durée d’utilisation était égale ou supérieure au « seuil d’utilisation ».

SmartCode 1 jr G201-0Y7-6GPH

Tous

SmartCode™ est utilisé pour assurer le suivi d'observation du traitement, les informations d’observation du traitement sont codées sous forme de séries de lettres et de nombres, incluant un caractère spécial de détection d'erreur permettant

d'assurer l'exactitude des données fournies à votre médecin. Utilisez les boutons échés UP (vers le

haut) ou DOWN (vers le bas) pour modiﬁer la période de rapport couverte par SmartCode.

Page 82

A-DV56

utilisAtion Du menu DÉtAillÉ

Menu d’activation de l’appareil IntelliPAP

Le menu d’activation est disponible pour tous les modes. Il s’agit d’un sous-menu qui permet de régler les différentes fonctions de l’appareil IntelliPAP. Appuyez sur la touche de déﬁlement vers le bas lorsque vous vous trouvez dans le Menu détaillé.

Exemple d’afﬁchage Description

Arrêt auto  Activé

Cette option contrôle la fonction Auto-OFF, qui arrête automatiquement le débit d’air lorsque le masque est retiré. En fonction du type de masque utilisé, il faut au moins 30 secondes pour que l'appareil s'arrête. Quand la fonction Auto-OFF est activée, Auto-ON est également activé.

Marche auto  Activé

Cette option contrôle la fonction Auto-On, qui active automatiquement le débit d’air après une ou deux respirations dans le masque. Ceci est toujours activé quand la fonction Auto-OFF est activée.

Vérif. Masque Activé

Cette option contrôle la fonction d’ajustement du masque. Le débit d’air dans le masque est mesuré continuellement. Si le débit d’air dépasse 95 litres par minute pendant plus de 10 % de la durée d’utilisation de l’appareil, une notiﬁcation est créée. Cette notiﬁcation s’afﬁche la prochaine fois que vous utilisez l’appareil IntelliPAP.

Faible rétro-écl

Activé

Il s'agit d'un réglage qui contrôle le rétroéclairage. L'activation du rétroéclairage faible réduit le rétroéclairage pendant le fonctionnement. La désactivation du rétroéclairage faible éteint le rétroéclairage pendant le fonctionnement.

Quitter menu Appuyer sur 

Appuyez sur la touche de déﬁlement vers le haut pour quitter le Menu d’activation.

Page 83

A-DV56

utilisAtion Du menu DÉtAillÉ

Disposition du menu du patient Bilevel DV55/DV56

Le tableau suivant illustre les options afﬁchées par Mode que vous pouvez faire déﬁler en appuyant sur les touches Next (option suivante) ou Previous (option précédente) du clavier. Si vous appuyez sur la touche de déﬁlement vers le bas lorsque s’afﬁche Activer Menu vous pourrez naviguer dans un sous-menu en appuyant sur les touches de déﬁlement Next ou Previous. Appuyez sur la touche de déﬁlement vers le haut pour revenir au menu principal. Lorsque la dernière option s’afﬁche, appuyez sur

la touche Next pour revenir à la première option.

Arrêt auto  Activé

Marche auto  Activé

Faible rétro-écl Activé

Quitter menu Appuyer sur 

Vérif. Masque Activé

Menu-Mode CPAP

P:10,0 CPAP

Chauff.:5

Régl. Pression 10,0 cmH2O

Pression rampe 5,0 cmH2O

Menu Observance 123456,7 heures

Numéro de série KD123456

Compteur horaire 123456,7 heures

Version logiciel V0.11 21/08/2009

Régl. Contraste 50%

Durée : rampe  10 minutes

Activer menu Appuyer sur 

SmartCode 1 Jr

G201-0Y7-6GPH

Long. de tube  1,8 m (6 pi)

% adhésion 83% (25/30)

Menu-Mode Bilevel

P:10,0 ST

Chauff.:Arrêt

Menu Observance 123456,7 heures

Numéro de série KD123456

Compteur horaire 123456,7 heures

Version logiciel V0.11 21/08/2009

Régl. Contraste 50%

Arrêt auto  Activé

Marche auto  Activé

Faible rétro-écl Activé

Activer menu Appuyer sur 

Long. de tube  3,0 m (10 pi)

Quitter menu Appuyer sur 

Durée : rampe  45 minutes

SmartCode 1 Jr

FZA4-99D-D6WH

% adhésion 70% (21/30)

REMARQUE : le mode peut lire S, T ou ST

P:10,0 S–T RR:15 I/E: 1:1,0 (50%)

LK:123 S–S EV:AS MV:123,4 VT:1234

IPAP 10,0 cmH2O r 5,0

EPAP 5,0 cmH2O r 5,0

Pression rampe 5,0 cmH2O

Déclench. Exp. 

Débit app. sec 15 BPM

Rapport I/E 1 : 1,0 (50 %)

Déclench. Inh. 

Arr. val. EPAP  0 (1234 ms)

Arr. val. IPAP  0 (1234 ms)

Vérif. Masque Activé

Modes Bilevel S & ST uniquement

P:10,0 S–T RR:15 I/E: 1:1,0 (50%)

LK:123 S–S EV:AS MV:123,4 VT:1234

REMARQUE : l’appareil dispose de cinq niveaux de SmartCode. Utilisez la

touche vers le haut  ou vers le bas  pour changer de niveau.

Modes Bilevel S & ST uniquement

Modes Bilevel ST & T uniquement

Page 84

A-DV56

messAges pour le pAtient

messaGes PoUR le PaTienT

L’appareil IntelliPAP prévient de tout problème nécessitant une intervention de votre part pour rendre le traitement plus efﬁcace. Ces messages s’afﬁchent lorsque l’appareil est mis en marche, soit en appuyant sur la touche ON/OFF, soit en respirant dans le masque. Pour effacer un message, appuyez sur n’importe quelle touche. Même si un message n’est pas effacé, l’appareil IntelliPAP fonctionne normalement.

Deux types de messages s’afﬁchent : Rappels et Notiﬁcations.

Rappels

Les messages de rappel vous préviennent que certaines pièces du système doivent être remplacées. Certains composants de votre système s’usent. S’ils ne sont pas remplacés, votre traitement peut en être affecté. Si le message qui s’afﬁche n’est pas indiqué ci-dessous, le module en option SmartLink™ de DeVilbiss est sans doute branché sur votre

appareil et vous fournit des messages supplémentaires. Reportez-vous à la documentation

fournie avec le module SmartLink.

Nettoyage du ﬁltre – Vériﬁez l’état du ﬁltre tous les dix jours pour enlever toute saleté et vous assurer qu’il n’est pas usé. Le message ci-contre vous rappelle de vériﬁer régulièrement l’état du ﬁltre.

Notifications

Les notiﬁcations indiquent un état de votre appareil IntelliPAP nécessitant une intervention

de votre part ou de votre prestataire de soins à domicile an d’assurer une qualité optimale

de traitement. Si le message qui s’afﬁche n’est pas indiqué ci-dessous, le module en option SmartLink™ de DeVilbiss est sans doute branché sur votre appareil et vous fournit des

messages supplémentaires. Reportez-vous à la documentation fournie avec le module

SmartLink.

REMARQUE–Notez que les valeurs afchées ne sont données qu’à titre d’exemple.

Durée de délai en cours – xx minutes restantes) – Lorsque la fonction de délai confort est activée, ce message clignote sur l’écran toutes les 5 secondes pour vous indiquer la durée de délai restante.

Fuite du masque – Ce message indique que l’appareil IntelliPAP a déterminé que le débit d’air reçu lors du dernier traitement a dépassé une certaine limite pendant au moins 10 % de la durée d’utilisation de l’appareil. Cette notiﬁcation s’afﬁche lorsque l’appareil est mis en marche. Si

Rampe en cours 10 min de plus

Nettoyer filtre

Fuite masque : 25 % vér. taille

Page 85

A-DV56

en VoyAge/ fonctionnement en cc

ce message s’afﬁche, mettez le masque et ajustez parfaitement le harnais sur le visage. Ajustez le masque et le harnais conformément aux instructions du fabricant. Disponible sur les modèles Bilevel.

Problème de masque – Ce message s’afche à chaque fois

qu’un débit d’air élevé est enregistré. Un débit d’air élevé est causé habituellement par un masque mal ajusté ou qui a été retiré. Vériﬁez le masque pour détecter toute fuite et ajustez-le conformément aux

instructions du fabricant. Le message ci-contre s’afche jusqu’à la correction du problème

de débit d’air élevé. Si la condition de débit élevé persiste pendant au moins 30 secondes, l'appareil s'arrêtera automatiquement (si la fonction Auto-OFF est activée).

Panne de l’appareil – Si un message de panne s’afﬁche,

reportez-vous à la section Dépannage pour toute instruction

détaillée.

infoRmaTion sUR l’UlisaTion De l’aPPaReil inTelliPaP en VoyaGe

Variation de la tension du courant électrique à l’étranger

Votre appareil IntelliPAP de DeVilbiss est équipé d’une source d’alimentation universelle. Il

peut fonctionner automatiquement avec des courants/fréquences de 100 à 240 V~

50/60Hz et 120V~ 400Hz Aucun réglage spécial n’est requis si vous voyagez dans un pays où la tension du courant électrique est différente de celle que vous utilisez. Contactez votre

prestataire de soins à domicile pour obtenir le câble d’alimentation avec adaptateur approprié au pays dans lequel vous voyagez (reportez-vous à la section Accessoires/Pièces

de rechange pour obtenir le numéro de référence correspondant).

Altitude

Votre appareil IntelliPAP compense automatiquement les variations d’altitude du niveau de

la mer jusqu’à 8500 mètres (2600 pieds). Aucun réglage spécial n’est requis en cas de

variations d’altitude.

fonCTionnemenT De l’aPPaReil inTelliPaP en CC

Batterie

L’appareil IntelliPAP peut fonctionner à partir d’une source d’alimentation 12 Vcc dans une autocaravane, un bateau ou tout autre véhicule de plaisance. L’appareil peut être branché à la source d’alimentation avec un câble d’alimentation 12 Vcc ou fonctionner à partir d’une

Pb masque Vérifier masque

Code erreur E07 Appeler SAV

Page 86

A-DV56

oXygène D’Appoint

batterie autonome 12 Vcc. Ces deux pièces sont disponibles auprès de votre prestataire de

soins à domicile (reportez-vous à la section Accessoires/Pièces de rechange pour obtenir le numéro de référence correspondant). Deux câbles sont nécessaires pour un

fonctionnement sur batterie autonome. L’équipement de connexion pour fonctionnement autonome sur batterie comporte des pinces permettant le branchement aux bornes de la

batterie.Une batterie d’une puissance de 20 A alimentera la PPC à 14 cmH2O pendant

deux nuits.

REMARQUE– Le système d’humidication chauffante de l’appareil IntelliPAP ne fonctionne

pas directement sur une source d’alimentation 12 Vcc. Si vous avez besoin d’un système d’humidication, une humidication par léchage est disponible. Toutefois, au lieu de connecter directement l’alimentation 12 Vcc à l’IntelliPAP,

vous pouvez la connecter à un convertisseur de courant continu en courant

alternatif qui délivrera un courant CA à l’appareil. Ce qui permettra d’activer le réchauffeur. La puissance nominale du convertisseur doit être de 200 watts @ 110V~ / 400 watts @ 220V~ au minimum.

REMARQUE– l’appareil IntelliPAP passera automatiquement d’une source à l’autre (CA à 12

Vcc) si elles sont disponibles. Si votre appareil est connecté à la fois sur CA et 12 V CC, il fonctionne en mode CA tant que le câble d’alimentation CA est branché et passe automatiquement en mode 12 Vcc si la source en CA n’est plus disponible. Lorsque la source en CA est restaurée, aucun réglage n’est requis pour passer d’une source à l’autre, mais n’oubliez pas que le réchauffeur ne fonctionne pas sur une source 12 vcc.

oXyGène D’aPPoinT

Un appoint d’oxygène est parfois prescrit en complément d’un traitement par CPAP/PPC de l’apnée obstructive du sommeil. Si votre médecin prescrit de l’oxygène, cet appoint peut être délivré de deux manières :

1. Demandez à votre prestataire de soins à domicile de vous fournir un adaptateur en option pour oxygène (réf. 7353D-601) et connectez l’adaptateur à la prise de sortie de

l’appareil IntelliPAP. Branchez un côté du tube d’alimentation en air sur l’extrémité libre de l’adaptateur et l’autre côté sur le masque.

2. Si votre masque est équipé d’une prise pour oxygène, votre médecin peut prescrire un appoint d’oxygène délivré directement dans le masque.

� AVertissement-utilisAtion

D’oXygène

L’oxygène favorise la combustion. Pour éviter toute blessure, ne fumez pas lorsque vous utilisez cet appareil avec un appoint d’oxygène. N’utilisez

Page 87

A-DV56

Accessoires et pièces De recHAnge

pas l’appareil près d’objets chauds, de matières volatiles ou de sources d’inflammation.

Mettez toujours l’appareil IntelliPAP sous tension avant d’activer la source d’oxygène. Arrêtez la source d’oxygène avant d’arrêter l’appareil IntelliPAP.

Cet appareil ne peut pas être utilisé en présence d’un mélange anesthésique inflammable contenant de l’air, de l’oxygène ou de l’oxyde d’azote.

À un taux fixe d’oxygène d’appoint, la concentration de l’oxygène inhalé peut varier en fonction du réglage de pression, du mode de respiration du patient, du type de masque choisi et du taux de fuite. Cet avertissement s’applique à la plupart des appareils de traitement par CPAP/PPC.

Ne laissez jamais une source d’oxygène connectée à l’appareil IntelliPAP fonctionner en continu lorsque ce dernier n’est pas en usage. Si l’appareil IntelliPAP n’est pas utilisé, arrêtez le débit d’oxygène.

ATTENTION– L’oxygène est un gaz fourni sur ordonnance seulement et qui ne doit

être administré que sous la surveillance d’un médecin.

ATTENTION– Le débit de la source d’oxygène doit être spécié par un médecin.

aCCessoiRes eT PièCes De ReCHanGe

Pièces de rechange

Filtre d’entrée d’air (paquet de 4) .....................................DV51D-602

Filtre à particules fines en option (paquet de 4) ..........................DV51D-603

Tube d’alimentation en air

(6 pieds) ....................................7351D-616

Prise d’entrée d’air ................................................DV51D-604

Couvercle de connexion du réchauffeur ................................DV51D-605

Adaptateur pour oxygène ...........................................7353D-601

Sac de transport ..................................................DV51D-610

Accessoires pour l’alimentation électrique

Câbles d’alimentation CA

États-Unis......................................................DV51D-606

Europe, à l’exception du Royaume-Uni. ..............................DV51D-607

Page 88

A-DV56

entretien De l’AppAreil

Royaume-Uni ..................................................DV51D-608

Australie ......................................................DV51D-609

Câble d’alimentation CC ............................................DV51D-619

Pinces de batterie CC – sur adaptateur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .DV51D-696

REMARQUE- Adaptateur emboîtable de batterie de courant continu (nécessite le cordon

d'alimentation CC DV51D-619).

Masques recommandés pour une utilisation avec l’appareil IntelliPAP de DeVilbiss :

Masque FlexSet® de DeVilbiss ...........................................9354D

Masque FlexSet® de DeVilbiss peu profond ................................. 9354S

Masque FlexSet® de DeVilbiss à gel .......................................9354G

Masque FlexSet® de DeVilbiss à gel peu profond............................9354GS

Masque Serenity® de DeVilbiss...........................................9352D

Masque Serenity® de DeVilbiss peu profond ................................ 9352S

Masque Serenity® de DeVilbiss à gel ......................................9352G

Masque Serenity® de DeVilbiss à gel peu profond ...........................9352GS

Humidificateur chauffant en option

Humidificateur chauffant de DeVilbiss (support et réservoir) ...................DV5HH

enTReTien De l’aPPaReil inTelliPaP

� DAnger

Danger de décharge électrique – N’ouvrez pas et ne démontez pas le boîtier ; il ne contient aucun composant interne réparable par l’utilisateur. Pour toute réparation nécessaire, contactez votre prestataire de soins à domicile pour obtenir des informations sur la marche à suivre. Toute ouverture ou réparation non autorisée de l’appareil annule la garantie.

� AVertissement

Si l’appareil ne fonctionne pas normalement ou produit des sons inhabituels, arrêtez de l’utiliser et contactez votre prestataire de soins.

Si l’appareil est tombé, vérifiez son bon fonctionnement. Si l’appareil ne fonctionne pas ou si son boitier est endommagé arrêtez de l’utiliser et contactez votre prestataire des soins.

Page 89

A-DV56

nettoyAge De l’AppAreil

Si l’appareil semble ne pas fonctionner normalement, reportez-vous à la section Dépannage pour obtenir des instructions détaillées.

Exactitude de la mesure de pression – l’appareil IntelliPAP qui a été étalonné en usine

est conçu pour fournir une mesure exacte de la pression, aucun réglage supplémentaire n’est requis. Aucun entretien de routine n’est requis pendant une période d’utilisation de 2 ans si l’appareil est utilisé conformément aux directives du fabricant. Après 2 ans d’utilisation, l’appareil doit être vériﬁé.

REMARQUE– Certains pays exigent un entretien et un étalonnage réguliers pour ce type

d’appareil médical. Contactez votre prestataire de soins à domicile pour obtenir

toute information complémentaire.

Filtre d’entrée d’air standard – Vériﬁez l’état du ﬁltre tous les 10 jours et nettoyez-le si nécessaire. Remplacez le ﬁltre tous les 6 mois ou plus tôt s’il est endommagé. Le ﬁltre

standard sert à ltrer les particules de plus de 3 microns. Il doit se trouver sur l’appareil

IntelliPAP pendant le fonctionnement de celui-ci.

Filtre à particules ﬁnes en option – Vériﬁez l’état du ﬁltre tous les 10 jours et

remplacez-le s’il est sale ou endommagé. Sinon remplacez le tous les 30 jours. Le ltre à particules nes en option sert à ltrer les particules à partir de 0,3 micron.

Entretien du ﬁltre – Reportez-vous à la section Nettoyage pour obtenir des instructions

détaillées.

neTToyaGe De l’aPPaReil inTelliPaP

� AVertissement

Pour éviter toute décharge électrique, débranchez toujours l’appareil de la prise murale.

ATTENTION– Ne rincez jamais l’appareil et ne le mettez jamais dans l’eau. Ne

Contactez votre prestataire de soins à domicile pour le réparer.

Boitier de l’appareil

1. Débranchez l’appareil IntelliPAP. Essuyez le boitier avec un chiffon propre et humide tous les deux ou trois jours pour qu’aucune poussière ne s’accumule.

2. Laissez sécher complètement l’appareil avant de le rebrancher.

Page 90

A-DV56

DÉpAnnAge

Filtres

Filtre d’entrée d’air (standard)

1. L’état du ﬁltre d’entrée d’air doit être vériﬁé tous les dix jours. Nettoyez-le si

nécessaire. Le ltre se trouve à l’arrière de l’appareil.

ATTENTION– Il est important que le ltre soit en bon état pour que l’appareil puisse

fonctionner normalement et éviter tout endommagement.

2. Pour le nettoyer, retirez le ﬁltre extérieur en mousse de son cadre.

3. Lavez le ltre dans un mélange d’eau tiède et de détergent à vaisselle. Rincez-le à l’eau

du robinet. Laissez le ﬁltre sécher complètement. Si le ﬁltre (réf. DV51D-602) est

endommagé, contactez votre prestataire de soins à domicile pour obtenir un ltre de

rechange.

4. Assurez-vous que le ﬁltre est complètement sec avant de l’installer et de l’utiliser.

Filtre à particules fines (en option)

1. Si l’appareil est équipé d’un ltre à particules nes en option (réf. DV51D-603), vériez

son état et remplacez-le s’il est sale ou endommagé. Ne lavez pas ce ﬁltre.

2. Installez le ltre à particules ne derrière le ltre standard.

REMARQUE– Si le ltre à particules nes n’est pas installé conformément aux instructions

cela réduira sa durée de vie et il sera nécessaire de le remplacer plus souvent.

Tube

Nettoyez le tube d’alimentation en air tous les jours. Enlevez le tube et le harnais du masque. Utilisez un mélange d’eau et de détergent doux pour nettoyer l’intérieur du tube.

Rincez le tube et laissez-le sécher à l’air.

Masque et Harnais

Nettoyez le masque et le harnais conformément aux instructions du fabricant.

DÉPannaGe

� DAnger

Danger de choc électrique - Ne pas retirer le boîtier de l’appareil, il ne contient aucun composant interne réparable par l’utilisateur. Le boîtier ne doit être retiré que par un technicien DeVilbiss.

Pour tout problème de fonctionnement de votre appareil IntelliPAP de DeVilbiss, reportez-

vous à la liste de problèmes, causes possibles et solutions indiqués dans le tableau suivant. Si vous ne parvenez pas à résoudre un problème après avoir essayé les suggestions ci-dessus,

contactez votre prestataire de soins.

Page 91

A-DV56

DÉpAnnAge

Problème Cause possible Solution

Aucun message ne s’afﬁche.

1. L’appareil n’est pas branché

ou le câble d’alimentation

n’est pas inséré complètement.

2. L’appareil n’est pas alimenté.

1a. Vériez que le câble d’alimentation

est bien branché sur l’appareil IntelliPAP et sur la source d’alimentation.

b. Si vous utilisez une source CC

vériez que les connexions du câble

sont sûres. Vériﬁez que la batterie est chargée.

2. Repérez une source d’alimentation appropriée.

L’appareil IntelliPAP ne démarre pas lorsque vous respirez dans le masque.

1. La fonction Auto ON (démarrage automatique) a été désactivée.

2. L’appareil n’est pas alimenté.

3. Vous ne respirez pas sufﬁsamment profondément pour que la fonction Auto ON puisse le détecter.

4. Vous utilisez un masque complet équipé d’une valve anti-asphyxie.

5. La prise d’entrée d’alimentation en air n’est pas installée ou n’est pas complètement insérée.

6. Le réservoir de l’humidiﬁcateur n’est pas installé ou n’est pas complètement inséré dans le support.

1. Appuyez sur la touche ON/OFF (marche-arrêt) pour mettre en marche et arrêter l’appareil.

2. Vériez que le câble d’alimentation

est bien branché sur l’appareil IntelliPAP et sur la source d’alimentation.

3. Respirez profondément pour mettre en marche l’appareil IntelliPAP.

4. La fonction Auto ON peut ne pas marcher car l’air expiré s’échappe de la valve ouverte. Appuyez sur le bouton ON/OFF pour mettre en marche et arrêter l’appareil.

5. Vériﬁez que la prise d’entrée d’alimentation en air est complètement insérée dans l’appareil.

6. Insérez entièrement le réservoir de l’humidiﬁcateur dans le support. Vériﬁez que le levier de verrouillage s’enclenche.

Le débit d’air s’est arrêté soudainement pendant l’utilisation de l’appareil.

1. La fonction Auto-Off a détecté un débit d’air important car le masque n’est pas correctement ajusté.

2. Pendant l’utilisation de l’appareil, vous ouvrez la bouche et votre respiration est buccale.

1. Assurez-vous que la taille du masque est appropriée, ajustez au besoin le masque et le harnais.

2. Contactez votre prestataire de soins pour obtenir une mentonnière ou un masque différent aﬁn d’empêcher une respiration buccale.

Si les solutions ci-dessus ne parviennent

pas à résoudre le problème, désactivez

la fonction Auto-Off dans le menu détaillé.

Page 92

A-DV56

DÉpAnnAge

Problème Cause possible Solution

L’écran afﬁche un message de panne.

Une erreur s’est produite et l’appareil doit être réparé.

Contactez votre prestataire de soins à

domicile pour réparer l’appareil.

Les symptômes d’apnée réapparaissent.

1. Le ltre à air est peut-être

obstrué.

2. Les symptômes d’apnée ont changé.

1. Nettoyez ou remplacez le ltre à air

et placez l’appareil dans un endroit éloigné de tout rideau ou de toute surface poussiéreuse.

2. Appelez votre médecin.

Votre peau est irritée au contact du masque.

1. Le harnais est trop serré ou mal ajusté.

2. La taille du masque ou sa forme sont inappropriées pour votre visage.

1. Desserrez le harnais pour diminuer la pression de contact sur le visage.

2. Contactez votre médecin ou votre prestataire de soins.

Sécheresse de la gorge ou du nez.

Le taux d’humidité est inadéquat.

1. Ajoutez un humidicateur chauffant

DeVilbiss DV5.

2. Augmentez le niveau d’humidité en

réglant l’humidiﬁcateur.

L’eau se condense sur le tube et produit un bruit de gargouillement.

1. Le taux d’humidité est trop élevé.

2. La température de la pièce monte et descend pendant la nuit.

Diminuez le taux d’humidiﬁcation et/ou augmentez la température de la pièce.

L’air qui sort du générateur semble trop chaud.

1. Le(s) ltre(s) à air est/sont

sales.

2. L’entrée d’air est obstruée.

3. La température dans la pièce est trop élevée.

4. L’appareil IntelliPAP se trouve près d’un radiateur.

1. Reportez-vous à la section

Nettoyage pour des instructions sur l’entretien des ﬁltres.

2. Débouchez l’entrée d’air.

3. Baissez la température dans la pièce.

4. Placez l’appareil loin du chauffage pour que l’air entrant dans l’appareil

soit à température ambiante.

Si le problème persiste, contactez

votre prestataire de soins à domicile.

Douleurs nasales, des sinus, des oreilles, ou nez qui coule.

Il est possible que cette réaction soit causée par la pression du débit d’air.

Arrêtez d’utiliser l’appareil et contactez votre médecin.

La fonction Bilevel change la pression trop tôt ou trop tard (elle ne suit pas la respiration)

1. La sensibilité de déclenchement n'est pas correctement réglée

2. La fréquence de secours (durée) est trop élevée, le patient respire plus lentement que la fréquence de secours

1. Réglez la sensibilité de déclenchement respiratoire et expiratoire aﬁn d'ajuster le déclenchement pour le patient

2. Réduisez le réglage de la fréquence de secours

Page 93

A-DV56

cArActÉristiQues tecHniQues

CaRaCTÉRisTiQUes TeCHniQUes

Taille (HxLxP).......................................10,7 cm x 16,5 cm x 17,5 cm

Poids ....................................................... 1,22 kg ( 2,7 lb)

Spécifications en courant alternatif ...........................100-240 V~, 50/60 Hz

Spécifications en courant continu...............................10,4 - 15 V CC, 5 A

Consommation électrique maximale ..............65 watts max pour une source en CA

(générateur de flux uniquement)

Plage des pressions CPAP Bilevel.....................................3-25 cmH2O

Plage des températures de fonctionnement ............................. 5°C à 40°C

Taux d’humidité limite de fonctionnement ..........0 % à 95 % HR (sans condensation)

Conditions atmosphériques de fonctionnement ...................Du niveau de la mer

jusqu’à 9 000 pieds (2743 m)

Température de stockage et de transport ..........................-40 °C à +70 °C

Taux d’humidité limite pour le stockage et le transport ................0 % à 95 % H R

(sans condensation)

Pression limitée maximale .........................30 cm H2O en utilisation normale

Niveau sonore (conforme aux

exigences de la norme ISO 17510) ..................................... 26 dBA

Caractéristiques des filtres

Filtre standard > 3 microns

Filtre à particules nes en option > 0,3 microns

Débit max

154 l/min à 8,5 cm H2O (1/3 de pression max.)

180 l/min à 16,5 cm H2O (2/3 de pression max.)

181 l/min à 25 cm H2O (pression max.)

Exactitude de la pression ..........................................± 1,0 cmH2O

Page 94

A-DV56

cArActÉristiQues tecHniQues

Variations de la pression

(cm H2O crête à crête à un volume respiratoire de 500 ml, profil d’onde sinusoïdal)

Respirations par minute 10 15 20

à 8 cmH

0,5 0,5 0,5

à 10 cmH

1,0 1,0 1,0

à 17 cmH

1,0 1,0 1,0

à 25 cmH

1,0 1,0 1,0

Garantie ............................................Trois ans de garantie limitée

Classification de l’appareil conformément aux normes

de protection contre les décharges électriques .............................Class II

Degré de protection contre les décharges électriques .........Pièce appliquée de type BF

Degré de protection contre la pénétration de liquides ..........................IPX1

Cet appareil ne convient pas à une utilisation en présence d’un mélange anesthésique

inflammable contenant de l’air, de l’oxygène ou de l’oxyde d’azote.

Mode de fonctionnement...............................................Continu

Spécifications cliniques des sorties numériques

Pression dans le masque ................................de 0 à 25,5 cmH2O ± 0,5

Débit patient ....................................de -127 à +127 l/min ± 10 l/min

Débit de fuite ...................................... de 0 à +127 l/min ± 10 l/min

Volume respiratoire .............................0 à 1 023 ml ± 30 % de la mesure

ReCommanDaTions eT DÉClaRaTion DU fabRiCanT PoUR DeVilbiss

� AVertissement

L'équipement médical électrique nécessite des précautions spéciales en ce qui concerne la CEM et doit être installé et mis en service conformément aux informations sur la compatibilité électromagnétique [CEM] spécifiées dans les documents joints.

L'équipement portatif et mobile de communications HF peut affecter le matériel médical électrique.

L'équipement ou le système de prêts est utilisé à côté ou empilé avec un

Page 95

A-DV56

recommAnDAtions et DÉclArAtion Du fAbricAnt

autre équipement et, si son utilisation alors qu’il est adjacent ou empilé est nécessaire, l'équipement ou le système doit être observé afin de vérifier le fonctionnement normal dans la configuration qui sera utilisée.

REMARQUE– Les tableaux de CEM et autres directives fournissent au client ou à l'utilisateur

des informations qui sont essentielles pour déterminer la pertinence de

l'équipement du système quant à une utilisation dans un environnement électromagnétique et dans la gestion de l'environnement électromagnétique d'utilisation an de permettre à l'équipement au système de fonctionner comme prévu sans gêner d'autres équipements et systèmes ou un équipement

électrique non médical.

Recommandations et déclaration du fabricant – Émissions pour tous les équipements et systèmes

Cet appareil est prévu pour être utilisé dans l'environnement électromagnétique ci-dessous. Son acheteur ou utilisateur doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.

Test d'émission Conformité

Application électromagnétique – Recommandations

Émissions HF CISPR 11

Groupe 1

Cet appareil n'utilise l'énergie radioélectrique que pour son fonctionnement interne. Il n'émet donc que peu de radiofréquences et il est peu probable qu'il interfère avec les

appareils électroniques à proximité.

Émissions HF CISPR 11

Classe B Émissions rayonnées et conduites

Cet appareil peut être utilisé dans tous les

bâtiments, y compris dans les bâtiments

résidentiels ou ceux directement connectés au

réseau électrique public à basse tension

approvisionnant les résidences.

Harmoniques IEC 61000-3-2

Class A

Scintillation IEC 61000-3-3

Conforme

Page 96

A-DV56

recommAnDAtions et

DÉclArAtion Du fAbricAnt

Recommandations et déclaration du fabricant – Émissions pour tous les équipements et systèmes

Cet appareil est prévu pour être utilisé dans l'environnement électromagnétique ci-dessous. Son acheteur ou utilisateur doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.

Test d'immunité

IEC 60601 Test Level

Niveau de conformité

Environnement électromagnétique Recommandations

Décharges électrostatiques (ESD) IEC 61000-4-2

±6kV contact

±8kV air

±6kV contact

±8kV air

Le sol doit être en bois, en ciment ou à

carreaux de céramique. S'il est recouvert d'un matériau synthétique, l'humidité relative doit être au moins de 30 %.

Courants transitoires rapides/pointes de tension IEC 61000-4-4

±2kV sur secteur CA

La qualité du courant du secteur doit être celle d'un environnement commercial ou hospitalier typique.

Surtensions IEC 61000-4-5

±1 kV Différentiel

±2 kV Commun

±1 kV Différentiel

±2 kV Commun

La qualité du courant du secteur doit être celle d'un environnement commercial ou hospitalier typique.

Chutes de tension, courtes interruptions et variations de courant sur les lignes de courant d'alimentation IEC 61000-4-11

>95 % de chute pour 0,5 cycle

60 % de chute pour 5 cycles

30 % de chute pour 25 cycles

>95 % de chute pour 5 secondes

>95 % de chute pour 0,5 cycle

60 % de chute pour 5 cycles

30 % de chute pour 25 cycles

>95 % de chute pour 5 secondes

La qualité du courant du secteur doit être celle d'un environnement commercial ou hospitalier typique. Si un fonctionnement continu du dispositif est requis pendant une interruption de l’alimentation secteur, il est recommandé d’utiliser une alimentation permanente (UPS) ou une batterie.

Page 97

A-DV56

recommAnDAtions et DÉclArAtion Du fAbricAnt

Recommandations et déclaration du fabricant – Émissions pour tous les équipements et systèmes

Cet appareil est prévu pour être utilisé dans l'environnement électromagnétique ci-dessous. Son acheteur ou utilisateur doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.

Test d'immunité

IEC 60601 Test Level

Niveau de conformité

Environnement électromagnétique Recommandations

Champ

magnétique à la

fréquence du réseau de 50/60 Hz IEC 61000-4-8

3A/m 3A/m

Les champs magnétiques de fréquence du réseau doivent se trouver aux niveaux typiques d'un environnement commercial ou hospitalier.

HF conduite IEC 61000-4-6

3 Vrms de

150 kHz à

80 MHz

V1 = 3 Vrms

Les équipements de communication HF portables et mobiles doivent être séparés de l’appareil par au minimum les distances de séparation recommandées calculées/indiquées ci-dessous :

D=(3,5/V1)√

HF rayonnée IEC 61000-4-3

3 V/m

80 MHz à

2,5 GHz

E1 = 3V/m

D=(3,5/E1)√

80 MHz à 800 MHz

D=(7/E1)√

800 MHz à 2,5 GHz

Où P est la puissance nominale maximale et d est la distance de séparation recommandée en mètres. L’intensité des champs des transmetteurs HF ﬁxes, telle que déterminée par une étude électromagnétique du site, doit être inférieure aux niveaux de conformité (V1 et E1).

Des interférences sont possibles à proximité de

l’équipement contenant un transmetteur.

Dans le cas de transmetteurs dont le courant de sortie maximum n'est pas listé ci-dessus, le

dégagement recommandé, d, en mètres (m), peut être estimé au moyen de l'équation applicable à la

fréquence du transmetteur, dans laquelle P est le courant de sortie nominal maximum du transmetteur en watts (W), indiqué par son fabricant.

Remarque 1 : à 80 et 800 MHz, la plage des fréquences les plus hautes est celle qui s'applique. Remarque 2 : ces recommandations peuvent ne pas s'appliquer à toutes les situations. La

propagation électromagnétique dépend de l'absorption et de la réexion par les

structures, les objets et les personnes.

Page 98

A-DV56

recommAnDAtions et

DÉclArAtion Du fAbricAnt

Distances recommandées de séparation entre les équipements de communication HF portables et mobiles et ce dispositif. Cet appareil et ce système NE SONT PAS conçus pour la réanimation.

Cet appareil est prévu pour être utilisé dans l'environnement électromagnétique où les perturbations rayonnées sont contrôlées. L'acheteur ou l'utilisateur de cet appareil peut réduire le risque d'interférences radioélectriques en maintenant une distance minimum

entre les équipements de communication à HF mobiles et portatifs et cet appareil, telle

que la distance recommandée ci-dessous, en fonction du courant de sortie maximum de l'équipement de communication en question.

Sortie électrique maximum (Watts)

Distances de séparation recommandées pour l'appareil (mètres)

150 kHz à 80 MHz

d=(1,1667)√

80 à 800 MHz

d=(1,1667)√

800 MHz à 2,5 GHz

d=(2,3333)√

0,01 0,11667 0,11667 0,23333 0,1 0,36894 0,36894 0,73785 1 1,1667 1,1667 2,3333 10 3,6894 3,6894 7,3785 100 11,667 11,667 23,333

Dans le cas de transmetteurs dont le courant de sortie maximum n'est pas listé ci-dessus, le

dégagement recommandé, d, en mètres (m), peut être estimé au moyen de l'équation applicable à la

fréquence du transmetteur, dans laquelle P est le courant de sortie nominal maximum du transmetteur en watts (W), indiqué par son fabricant.

Remarque 1 : à 80 et 800 MHz, la plage des fréquences les plus hautes est celle qui s'applique. Remarque 2 : ces recommandations peuvent ne pas s'appliquer à toutes les situations. La

propagation électromagnétique dépend de l'absorption et de la réexion par les

structures, les objets et les personnes.

Page 99

A-DV56

gArAntie

GaRanTie

L’appareil IntelliPAP de DeVilbiss est garanti contre tout vice de fabrication et de matériau

pendant trois ans à compter de la date d’achat. Toute pièce défectueuse sera réparée ou remplacée, à la discrétion de DeVilbiss à condition que l’appareil n’ait pas été altéré ou

utilisé de façon inappropriée pendant cette période. Vériﬁez que tout mauvais

fonctionnement n’est pas simplement dû à un mauvais nettoyage ou au non-respect des

instructions. Si une réparation est nécessaire, contactez votre prestataire DeVilbiss ou le

service à la clientèle de DeVilbiss :

États-Unis 800-338-1988, 814-443-4881 Canada 800-263-3390 Europe 44-138-444-6688

REMARQUE– Cette garantie ne couvre pas la fourniture d’un appareil de remplacement, les

frais encourus pour la location d’un autre appareil pendant que ledit appareil est réparé, ni le coût de main-d’œuvre pour la réparation ou le remplacement de la (des) pièce(s) défectueuse(s).

IL N’EXISTE AUCUNE AUTRE GARANTIE EXPLICITE. LES GARANTIES IMPLICITES, Y COMPRIS CELLES DE QUALITÉ MARCHANDE OU D’ADÉQUATION À UN USAGE PARTICULIER, SONT LIMITÉES À LA DURÉE DE LA GARANTIE LIMITÉE EXPLICITE, ET DANS LA MESURE AUTORISÉE PAR LA LOI. TOUTE GARANTIE IMPLICITE EST EXCLUE. CETTE GARANTIE CONSTITUE LE SEUL RECOURS DE L’ACHETEUR ET LA SEULE RESPONSABILITÉ ASSUMÉE PAR LE FABRICANT QUANT À DES DOMMAGES INDIRECTS ET SECONDAIRES. TOUTE AUTRE GARANTIE EST EXCLUE DANS LES LIMITES D’EXCLUSION AUTORISÉES PAR LA LOI. CERTAINS ÉTATS INTERDISENT LA LIMITATION DE LA DURÉE DE VALIDITÉ D’UNE GARANTIE IMPLICITE, L’EXCLUSION OU LA LIMITATION DES DOMMAGES INDIRECTS ET SECONDAIRES ; LA LIMITE ET L’EXCLUSION STIPULÉES CI-DESSUS PEUVENT DONC NE PAS CONCERNER L’ACHETEUR.

Cette garantie vous confère certains droits légaux spéciﬁques auxquels peuvent s’ajouter d’autres droits selon votre pays.

Page 100

DeVilbiss Healthcare • 100 DeVilbiss Drive • Somerset, PA 15501 • USA

800-338-1988 • 814-443-4881 • www.DeVilbissHealthcare.com

A-DV56 Rev. A

DeVilbiss Healthcare

100 DeVilbiss Drive Somerset, PA 15501-2125 USA 800-338-1988 814-443-4881

Sunrise Medical Canada, Inc.

237 Romina Drive, Unit 3 Concord, Ontario L4K 4V3 CANADA 905-660-2459 800-263-3390

Sunrise Medical Ltd.

Sunrise Business Park High Street Wollaston, West Midlands DY8 4PS ENGLAND 44-138-444-6688

Sunrise Medical Pty. Limited

15 Carrington Road, Unit 7 Castle Hill NSW 2154 AUSTRALIA 61-2-9899-3144

Sunrise Medical

Division Respiratoire 13 Rue de la Painguetterie 37390 Chanceaux / Choisille FRANCE 33-274-55 44-00

Sunrise Medical

DeVilbiss Produkte Kahlbachring 2-4 D-69254 Malsch/Heidelberg GERMANY 49-7253-980-460

Division of Sunrise Medical HHG, Inc.