Atmos Endo-Stroboscope L Operating Instructions Manual

Deutsch

MedizinTechnik

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Français

ATMOS
Endo-Stroboscope L

Gebrauchsanweisung

Operating Instructions

Mode d'emploi

ATMOS MedizinTechnik
GmbH & Co. KG

Ludwig-Kegel-Str. 16
79853 Lenzkirch / Germany

Tel. [phone] / 6 89-0
Fax [phone] / 6 89-190

507.2300.i
201-0 Index: 1

[e-mail]
www.atmosmed.de

2

Inhalt

Seite

1.0 Einleitung

1.1 Hinweise zur Gebrauchsanweisung......................4

1.2 Lieferumfang .........................................................6

1.3 Transport und Lagerung .......................................6

1.4 Funktion ................................................................8

1.5 Erklärung der Bildzeichen ...................................10

2.0 Sicherheitshinweise ................................. 12 - 14

3.0 Zweckbestimmung ............................................16

4.0 Aufstellung und Inbetriebnahme

4.2 Frontansicht ........................................................18

4.3 Rückansicht ........................................................20

4.4 Vorbereitung........................................................22

4.5 Anschlüsse..........................................................24

4.6 Inbetriebnahme ...................................................24

5.0 Bedienung

5.1 Untersuchungsablauf ..........................................26

5.1.1 Bedienung Fußregler ..........................................28

5.1.2 Bedienung Luft ow .............................................30

5.1.3 Pilotlicht ...............................................................30

6.0 Reinigung und Pfl ege ............................... 32 - 34

7.0 Wartung und Service

7.1 Sicherungswechsel .............................................36

7.2 Wechsel der Blitzlampe ......................................36

8.0 Behebung von Betriebs- oder

Funktionsstörungen .........................................38

9.0 Zubehör, Ersatzteile ..........................................40

10.0 Technische Daten .............................................43

11.0 Entsorgung ........................................................46

13.0 Hinweise zur EMV ....................................... 47-49

Deutsch

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3

Table of contents

Page

1.0 Introduction

1.1 Notes on operating instructions ............................5

1.2 Standard delivery ..................................................7

1.3 Transport and storage ...........................................7

1.4 Function ................................................................9

1.5 Explanation of symbols .......................................11

2.0 Safety advice ............................................. 13 - 15

3.0 Intended use ......................................................17

4.0 Installation and start-up

4.1 Front view ................................................... 18 - 19

4.2 Rear view .................................................... 20 - 21

4.3 Preparation .........................................................23

4.4 Connections ........................................................25

4.5 Unit start-up ........................................................25

5.0 Operation

5.1 Sequence of examination ...................................27

5.1.1 Operating the foot controller ...............................29

5.1.2 Operating the air ow ...........................................31

5.1.3 Pilot light .............................................................31

6.0 Cleaning ..................................................... 33 - 35

7.0 Repairs and servicing

7.1 Exchanging fuses................................................37

7.2 Exchanging the  ash lamp ..................................37

8.0 Trouble-shooting ...............................................39

9.0 Accessories, spare parts .................................41

10.0 Technical specifi cations ...................................44

11.0 Disposal .............................................................47

13.0 Notes on EMC .............................................. 50-52

Sommaire

Page

1.0 Introduction

1.1 Notes sur le mode d'emploi ..................................5

1.2 Contenu de la livraison .........................................7

1.3 Transport et stockage ...........................................7

1.4 Fonctionnement ....................................................9

1.5 Explication des symboles graphiques ................. 11

2.0 Notes de sécurité ...................................... 13 - 15

3.0 Finalité ...............................................................17

4.0 Mise en place et mise en service

4.1 Vue frontale ................................................. 18 - 19

4.2 Vue arrière .................................................. 20 - 21

4.3 Préparation .........................................................23

4.4 Branchements .....................................................25

4.5 Mise en service ...................................................25

5.0 Manipulation

5.1 Processus d'examen ...........................................27

5.1.1 Service de la pédale de réglage .........................29

5.1.2 Service passage air ............................................31

5.1.3 Lumière pilote .....................................................31

6.0 Nettoyage et entretien .............................. 33 - 35

7.0 Maintenance et service

7.1 Remplacement des fusibles ................................37

7.2 Remplacement du  ash ......................................37

8.0 Elimination des défaillances ...........................39

9.0 Accessoires, pièces de rechange ...................42

10.0 Caractéristiques techniques ...........................45

11.0 Elimination du produit ......................................47

13.0 Conseils concernant la compatibilité

électromagnétique ...................................... 53-55

English

Français

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4

1.0

1.0 Einleitung

1.1 Hinweise zur
Gebrauchsanweisung

 Diese Gebrauchsanweisung gilt für folgende Geräte:

• Endo-Stroboscope L REF 507.2300.0

in Verbindung mit den in Kapitel 9.0 genannten Zubehör-

teilen sowie für alle baugleichen Geräte mit Sonderspan­nung.

 Diese Gebrauchsanweisung enthält wichtige Hinweise,

wie Sie das Endo-Stroboscope L sicher, sachgerecht und
effektiv betreiben. Sie ist deshalb nicht nur für neu anzuler­nende bzw. einzulernende Bedienungspersonen gedacht,
sondern auch als Nachschlagewerk. Sie hilft Gefahren
zu vermeiden, sowie Reparaturkosten und Ausfallzeiten
zu vermindern. Ferner erhöht sie die Zuverlässigkeit und
Lebensdauer des Gerätes. Aus diesen Gründen muss die

Gebrauchsanweisung stets in Gerätenähe verfügbar
sein.

Vor der ersten Inbetriebnahme lesen Sie bitte das Kapitel

2.0 "Sicherheitshinweise" durch, um für eventuelle Gefah­rensituationen gerüstet zu sein.

Grundsätzlich gilt:
Umsichtiges und vorsichtiges Arbeiten ist der beste

Schutz vor Unfällen!

Die Betriebssicherheit und Einsatzfähigkeit des Gerätes

ist nicht nur abhängig von Ihrem Können, sondern auch
von der Pfl ege und Wartung des Endo-Stroboscope L.
Aus diesem Grund sind die regelmäßigen Reinigungs- und

P egearbeiten unerläßlich. Wartungs- und Reparaturar-

beiten dürfen nur von einem durch ATMOS autorisierten
Fachmann ausgeführt werden. Es dürfen nur Original-Er­satzteile verwendet werden. Sie haben dann die Gewähr,
dass die Betriebssicherheit, Einsatzfähigkeit und der Wert
Ihres Gerätes erhalten bleiben.

 Das Produkt Endo-Stroboscope L trägt die CE-Kenn-

zeichnung gemäß der EU-Richtlinie des Rates über Me­dizinprodukte 93/42/EWG und erfüllt die grundlegenden
Anforderungen des Anhangs I dieser Richtlinie.

 Das bei ATMOS angewandte Qualitätsmanagementsystem

ist nach den einschlägigen internationalen Normen zum

Qualitätsmanagement zerti ziert.

 Für den autorisierten Service stellt ATMOS eine Servicean-

leitung mit detaillierten Schaltungsbeschreibungen, Einstel­lanweisungen und Serviceinformationen zur Verfügung.

 Diese Gebrauchsanweisung entspricht der Ausführung

des ATMOS Endo-Stroboscope L und dem Stand der
zu grundegelegten sicherheitstechnischen Normen bei
Drucklegung.

 Nachdruck dieser Gebrauchsanweisung - auch auszugs-

weise - nur mit schriftlicher Genehmigung von ATMOS.

Abkürzungen / Symbole in dieser Gebrauchsanweisung:

 Kennzeichnung einer Aufzählung

• Untergliederung einer Aufzählung/Tätigkeit.

Die empfohlene Reihenfolge ist jeweils einzuhalten!

Wichtige Hinweise!

ATMOS

Telefon: + (49) 7653 689-0

Fax:
+ (49) 7653 689-190
+ (49) 7653 689-392 (Vertrieb Inland)
+ (49) 7653 689-391 (Export)

e-mail: [e-mail]
Internet: http://www.atmosmed.de

MedizinTechnik GmbH & Co. KG
Ludwig-Kegel-Str. 16
79853 Lenzkirch
Deutschland

Deutsch

Weitere Informationen, Zubehör und Ersatzteile können an­gefordert werden bei:

Further information, accessories and spare parts are available
from:

Des informations supplémentaires, accessoires, consom-ma­bles et pièces de rechange sont disponibles chez:

gültig für Geräte mit Lieferdatum

ab Juli 2002

valid for appliances delivered

after July 2002

valable pour des appareils livrés

à partir du Juillet 2002

5

1.0

English

Français

1.0 Introduction

1.1 Notes on
operating instructions

 These operating instructions apply for following devices:

• Endo-Stroboscope L REF 507.2300.0

In combination with the accessories mentioned in chapter

9.0 as well as for all identically constructed devices with
special voltages.

 These operating instructions contain important notes on

how to operate the Endo-Stroboscope L safely, correctly
and effectively. Therefore, they are intended not only for
new operating personnel to be instructed in its use, but
also for use as a reference manual. Following the operating
instructions will help you to avoid risks, reduce repair costs
and down-time and increase reliability and service-life of
the equipment. These operating instructions must always

be kept available near the equipment.

Prior to  rst use please read chapter 2.0 “For your safety”,

to understand and avoid possible dangerous situations.

The basic principles are:
Judicious and careful work provides best protection

against accidents!

Operational safety and readiness for use depend not only

on your capabilities, but also on care and maintenance
given to the Endo-Stroboscope L. For this reason regular
cleaning and service work are a must. Major maintenance
and repair work may be carried out only by expert person­nel authorized by ATMOS. In case of repairs you should
insist that original spare parts only are used to continue the
warranty and ensure the operational safety and readiness
of the unit.

 The product Endo-Stroboscope L bears CE marking

according to the EEC guideline of the council for medical
products 93/42/EEC and meets the basic requirements of
annex I of this guideline.

 The quality management system used at ATMOS has been

certi ed for quality management in accordance with the

relevant international standards.

 For authorised servicing, ATMOS provides servicing

instructions with detailed descriptions of circuits, setting
instructions and servicing information.

 These operating instructions correspond to the design

of the device and the status of basic safety engineering
standards on going to press.

 Reproduction of these instructions – even in part – only

with the written permission of ATMOS.

Abbreviations/symbols:

 Identi es a list.

• Subdivision of a list/activity.

The recommended sequence must be adhered to

in each case!

Important advice!

1.0 Introduction

1.1 Notes sur le mode d'emploi

 Ces instructions d’utilisation s’applique à l’appareil sui-

vant:

• Endo-Stroboscope L REF 507.2300.0

En combinaison avec les accessoires et options men-

tionnés au chapitre 9.0, ainsi que pour tous appareils
identiques avec des tensions spéciales.

 Ce mode d’emploi contient des indications importantes

pour faire fonctionner l'Endo-Stroboscope L de manière

sûre, conforme et ef ciente. Il n’est donc pas conçu pour

du personnel nouveau ou stagiaire, mais comme traité
de référence. Il aide à éviter les risques, les coûts de
réparation et les temps d’arrêt. Il permet par ailleurs

d’augmenter la  abilité et la durabilité de l’appareil. C’est

pour ces raisons qu’il avoir le mode d’emploi toujours
à proximité de l’appareil.

Avant la première mise en service, nous vous prions de

lire le chapitre 2.0 «Notes de sécurité» a n d’être prêt à

rencontrer d’éventuelles situations dangereuses.
Il faut partir du principe que:

Travailler avec soin et précaution est la meilleure

manière de se protéger contre les accidents!

La sécurité de fonctionnement et l’aptitude à l’emploi
de l’appareil ne dépend pas seulement de votre savoir­ faire mais aussi de l’entretien et la maintenance du
Endo-Stroboscope L. Les travaux de nettoyage et
d’entretien sont donc inévitables. Les travaux de
maintenance et de réparation ne peuvent être réalisés

que par le personnel quali é d’ATMOS. Pour les

réparations, veiller à ce qu’il soit uniquement utilisé
des pièces originales de rechange. La sécurité de
fonctionnement, l’aptitude à l’emploi et la valeur
de votre appareil sont ainsi garanties.

 Le produit Endo-Stroboscope L porte la signalisation CE

conformément à la directive C.E.E. du conseil sur
les produits médicaux 93/42/C.E.E. et satisfait aux exi­gences fondamentales de l’annexe I de cette directive.

 Le système de management de qualité appliqué chez

ATMOS est certi é d’après les normes internationales

EN ISO 9001 et EN 46001.

 ATMOS met à la disposition du service autorisé une no-

tice technique contenant les descriptions détaillées des
cricuits, les instructions de réglage et les informations de
service.

 A l’impression de cette notice d’utilisation, les instructions

de l’Endostroboscope L correspondent aux normes de
sécurité standard.

 Copie – même partielle – permise uniquement avec

l’autorisation écrite d’ATMOS.

Abréviations / symboles dans ce mode d’emploi:

 Signalisation d’une liste

• Sous-division d’une liste / activité

L’ordre conseillé est à respecter.

Notes importantes

6

1.0

Deutsch

1.2 Lieferumfang

 Dieses ATMOS-Gerät wurde vor dem Versand einer ein-

gehenden Funktionsprüfung unterzogen und sorgfältig
verpackt.

Bitte vergleichen Sie dennoch sofort nach Erhalt den Inhalt

der Sendung auf Vollständigkeit (siehe nachstehenden
Standard-Lieferumfang).

Menge Beschreibung

1 Endo-Stroboscope L,
incl. 2 Sicherungen T 2,5A/H
2 Sicherungen T3,15A/H (115V~)
1 Adapter für Storz-Lichtleitkabel
1 Mikrofon mit Bügel
1 Fussregler
1 Netzkabel 5m
1 Laryngoskophalter
1 Inbusschlüssel 2mm

1 Gebrauchsanweisung

1.3 Transport und Lagerung

 Der Transport des Gerätes darf nur in einem gepolsterten

und ausreichend Schutz bietenden Versandkarton erfol­gen.

 Transportschäden bitte umgehend dokumentieren und mel-

den. Für Reklamationen bzw. Rücksendungen verwenden
Sie bitte beiliegendes Formular QD 434 Warenreklamati-
on / Rücklieferung.

 Umgebungsbedingungen:

Transport/Lagerung: -20...+50°C;
max. 90 % Luftfeuchte
ohne Kondensation
bei Luftdruck 700...1060 hPa

Betrieb: 10...+35°C;

20...80 % Luftfeuchte
ohne Kondensation
bei Luftdruck 700...1060 hPa

 Nach Transport bei Temperaturen unter dem Gefrierpunkt

muss das Gerät vor der Erst-Inbetriebnahme bis zu sechs
Stunden bei Raumtemperatur stehengelassen werden.
Ist das Gerät nicht aklimatisiert, darf es nicht betrieben
werden.

7

1.0

English

Français

1.2 Standard delivery

 Prior to dispatch, this ATMOS device was subjected to an

extensive functional test and has been carefully packed.

Nevertheless, please compare the contents of the ship-

ment on completeness immediately upon receipt (see
following extents of supply).

Qty. Description

1 Endo-Stroboscope L,
incl. 2 fuses T 2.5A/H
2 Fuses T3.15A/H (115V~)

1 Adapter for Storz  bre optic cable

1 Microphone with bow
1 Foot controller
1 Mains cable 5m
1 Laryngoscope holder
1 Hex. socket screw key 2mm

1 Operating instructions

1.2 Contenu de la livraison

 Avant son envoi, l’Endostroboscope L a été soumis à de

nombreux tests de fonctionnement et a été soigneuse-ment
emballé.

Veuillez cependant, véri er le contenu de l’emballage (voir

bon de livraison) dès réception.

Quantité Description

1 Endo-Stroboscope L,
y compris 2 fusibles T 2,5A/H
2 Fusibles T3,15A/H (115V~)
1 Adaptateur pour câble optique Storz
1 Microphone avec etrier
1 Pédale de réglage
1 Câble de réseau 5m
1 Support de laryngoscope
1 Clé pour vis à 6 pans creux 2mm

1 Mode d'emploi

1.3 Transport and storage

 The transport of the device may be effected only in a

dispatch carton upholstered and offering suf cient protec-

tion.

 Please document and report damages in transit imme-

diately. For complaints or return deliveries, please use the
enclosed form QD 434.

 Ambient conditions:

Transport/storage: -20...+50°C;
max. 90 % humidity
without condensing,
air pressure 700...1060 hPa

Operation: 10...+35°C;

20...80 % humidity
without condensing,
air pressure 700...1060 hPa

 The unit must be allowed to stand for up to six hours at room

temperature prior to starting up for the  rst time following

transport at temperatures below freezing. The unit may not
be operated if it has not acclimatised.

1.3 Transport et stockage

 Le transport de l’appareil doit seulement être effectué dans

un carton rembourré et offrant une protection suf sante.

 Les dommages causés par le transport doivent être si-

gnalés immédiatement. Pour des réclamations ou retour
de marchandises, veuillez remplir le formulaire QD 434
joint à l’appareil: réclamation de marchandises / bon de

retour

 Conditions ambiantes:

Transport/stockage: -20...+50°C;

humidité relative de l'air de
90 % sans condensation,

pression atmosphérique

700...1060 hPa

Betrieb: 10...+35°C;

humidité relative de l'air de

20...80 % sans condensation,
pression atmosphérique

700...1060 hPa

 Si le transport a été effectué dans des conditions de tempé-

ratures froides, veuillez laisser reposer l’appareil pendant six
heures à température ambiante avant la première mise en
service. Si l’appareil n’est pas acclimaté, il ne doit pas être

mis en service.

8

1.0

Deutsch

Allgemein dient ein Stroboskop zur scheinbar ver­langsamten Betrachtung schnell ablaufender Vorgän­ge mit Hilfe periodisch ausgesandter Lichtblitze.

Der stroboskopische Effekt beruht auf einer optischen Täuschung,
die in der Trägheit unseres optischen Sinnes begründet ist.
Eine Folge von Einzelbildern, die mit Intervallen kleiner als 0,2
s präsentiert wird, erscheint als konti-nuierliches Bild. Schnelle,
periodisch aufeinanderfolgende Bewegungen (wie z.B. Schwin­gungsbewegungen), die das menschliche Auge nicht mehr
aufzulösen vermag, können deshalb sichtbar gemacht werden,
wenn man einzelne Phasen der periodischen Bewegungsfolge
blitzartig kurz beleuchtet, wobei die Dauer der Lichtblitze klein
sein muss im Verhältnis zur Periodendauer. Wenn die Blitzfre­quenz genau mit der Schwingungsfrequenz des Objektes über­einstimmt, wird immer dieselbe Schwingungs-phase ganz kurz
beleuchtet, das in Wirklichkeit schnell schwingende Objekt

scheint für unser Auge stillzustehen (“stehendes Bild”). An

welcher Stelle das Objekt stillzustehen scheint, hängt davon
ab, in welcher Schwingungsphase es angeblitzt wird (Bild

1). Wenn die Blitzfrequenz nur beinahe, aber nicht genau
mit der Schwingungsfrequenz übereinstimmt, wird bei jedem
Durchgang nicht genau die gleiche Stellung, sondern eine
unmittelbar benachbarte angeleuchtet.

Man sieht dann einen scheinbar langsamen Schwingungsab­lauf, der sich aber aus einzelnen Phasenbildern aufeinanderfol­gender Perioden zu einem kontinuierlichen optischen Eindruck

zusammenfügt (“bewegtes Bild”) (Bild 2).

Das manuelle Bedienen des Endo-Stroboscope L wurde auf ein ab­solutes Minimum reduziert. Deshalb wurden alle wichtigen Einstell­funktionen auf den kombinierten Fußregler verlagert:

– das Aktivieren des Stroboscopes,
– die Regelung der Phasenlage des Standbildes,
– das Umschalten von Standbild auf Zeitlupe und
– die Regelung der Zeitlupenfrequenz.

Siehe auch Kapitel 5.1.1.

Nach einfacher Emp ndlichkeitsanpassung an die Stimme des

Patienten erfolgt die gesamte weitere Untersuchung durch
Bedienung des Endo-Stroboscope L mit dem universellen
Fußregler. Die jeweiligen Funktionen werden dabei optisch
unverwechselbar am Gerät angezeigt. Durch die hohe Ein-

gangsemp ndlichkeit ist die Untersuchung auch bei stimm-

schwachen Patienten gewährleistet.

Ob ein Lupenlarnygoskop, ein  exibles Endoskop oder ein

Untersuchungsmikroskop zur Stroboskopie eingesetzt werden
soll, bei ATMOS stehen verschiedene Adapter zur Verfü­gung.
Die hohe Blitzfrequenz ermöglicht die direkte stroboskopische
Untersuchung ohne Untersetzung bis 500 Hz: jede einzelne
Stimmlippenbewegung - zwischen 70 und 500 Hz - wird
erfasst und ermöglicht somit ein klares Bild ohne Informa­tionsverlust. Bei Stimmfrequenzen von 500 - 1000 Hz wird
die Blitzfrequenz einmal untersetzt, es wird also jede zweite
Schwingung durch einen Blitz beleuchtet. Hierbei ist die Pha­seneinstellung (bis 400°) überlappend, so dass Probleme
an den Bereichsenden eliminiert werden. Bemerkenswert
ist schließlich die quarzgesteuerte, außergewöhnlich schnell
anzeigende Stimmfrequenzkontrolle und exakte Triggerung,
wodurch die Untersuchung verbessert und beschleunigt wird.
Eine Testtaste ermöglicht die schnelle Selbstkontrolle aller
wichtigen Funktionen des Endo-Stroboscope L.

Illustr. 2. Image en mouvement

Blitz­frequenz f

b

Stimmlippen­frequenz f

s

Sichtbare
Schwingung mit
Frequenz = fs - f

b

Bild 2. Bewegtes Bild

Flash
frequency f

b

Vocal cords
frequency f

s

Visible
oscillation at
frequency = fs - f

b

Fréquence
éclairs f

b

Fréquence
cordes vocales f

s

Oscillations
visibles avec
fréquence = fs - f

b

Fig. 2. Moving picture

1.4 Funktion (Forts.)

Bild 1. Stehendes Bild

Blitzfrequenz f

b

Stimmlippen­frequenz f

s

Flash frequency f

b

Vocal cords
frequency f

s

Fréquence éclairs f

b

Fréquence
cordes vocales f

s

Illustr. 1. Image  xe

Fig. 1. Standstill picture

9

1.0

English

Français

Generally, a stroboscope is used for observing fast-running
action at an apparently reduced speed by means of periodically

emitted light  ashes.

The stroboscopic effect is based on an optical illusion, based
on the inertia of our optical sense. A sequence of single pic­tures, presented at intervals smaller than 0.2 s, appears as a
continuous picture. Fast movements in periodical sequence
(as e.g. oscillations) which no longer can be dissolved by
the human eye, can therefore, be made visible when single

phases of the periodical sequence of movements are  ash­lit for a short time, whereas the duration of the light- ashes

must be short in relation to the duration of the periods.

When the frequency of the  ash is exactly the same as the

frequency of the oscillating object, the same phase of oscil­lation will always be lit for a short time. To the human eye
the object, which is actually oscillating rapidly, seems to be
standing still ("still picture"). The position at which the object
seems to be standing still depends upon the phase of the

oscillation during which it is being  ashed ( g. 1).
When the  ash frequency is close but not exactly the same as

the frequency of oscillation, each pass will not be lit in the exact
same position, but the one immediately following will be lit.
In that case, one will apparantly see slow motion of oscil­lation, which, will combine for a continuous optical im­pression consisting of individual phase pictures of periods

following each other ("moving picture") ( g. 2).

A minimal amount of manual operation is needed for the Endo­Stroboscope L. Therefore, all important control functions are
positioned in the combined foot controller:
– activating the Stroboscope,
– control of phase position of standstill picture,
– switch-over from standstill picture to slow motion,
and
– control of slow-motion frequency.

See also chapter 5.1.1.

After carrying out a simple adaptation of sensitivity to the
voice of the patient, the complete examination takes place by
operating the Endo-Stroboscope L by means of the universal
foot controller. During this operation, the active functions are
indicated at the unit. Due to the high input sensitivity, exami­nation of weak-voiced patients is possible.

Whether a magnifying laryngoscope, a  exible endoscope

or an examination microscope is to be used for strobosco­py, several adaptors are available from ATMOS.

The high  ash frequency allows direct stroboscopic examination

(without reduction until 500 Hz), every single vocal cords
movement - between 70 and 500 Hz - is being monitored and,
therefore, gives a clear picture without loss of information. With

voice frequencies between 500 - 1000 Hz the  ash frequency

is reduced once, that is to say that every second oscillation is

lit by a  ash. Here, there is an overlap of phase setting (up to

400°) so that problems at the ends of the range are elimina­ted. Finally, it is worthwhile to mention the quartz-controlled,
extremely quick indicating voice frequency control, and the
exact triggering improve and speed up examination. A test key
allows quick automatic control of all important functions of the
Endo-Stroboscope L.

De façon générale, un stroboscope sert à observer des

opérations rapides, apparemment ralenties à l’aide d’éclairs
lumineux émis périodiquement.

L’effet stroboscopique se base sur une illusion optique due
à la lenteur de notre sens optique. Une succession d’images
individuelles présentées à un intervalle de moins de 0,2 secon­des apparaît comme un image continuelle. Des mouvements
rapides se succédant périodiquement (par exemple des mou­vements oscillants) que l’oeil humain ne peut plus résoudre
peuvent ainsi être visualisés en illuminant brièvement sous
la forme d’un éclair les phases individuelles de la succession
périodique de mouvements, la durée de l’éclair doit être brève
par rapport à la durée de la période. Si la fréquence d’éclair
coïncide exactement avec la fréquence des oscillations de
l’objet, c’est constamment la même phase d’oscillation qui
sera éclairée brièvement; l’objet, oscillant rapidement dans la

réalité, semble s’arrêter pour notre oeil (image  xe). Le moment

où l’objet semble s’arrêter dépend de la phase d’oscillation
éclairée (illustr. 1).

Si la fréquence de l’éclair s’approche de la fréquence d’os­cillation, sans pour autant coïncider exactement, à chaque
passage, ce n’est pas la même position mais une position
directement voisine qui sera illuminée.

On voit alors un déroulement d’oscillation apparemment lent
qui se compose de périodes successives composées des diffé­rentes images de phase pour se transformer en une impression

optique continuelle („Image en mouve-ment“) (illustr. 2).

Le service manuel de l’Endo-Stroboscope L a été réduit à un
minimum. C’est la raison pour laquelle, toutes les fonctions
importantes de réglage ont été déplacées vers la pédale de
réglage:

– l'activation de la Stroboscope,

– le réglage de la position de phase de l'image  xe,
– la commutation d'image  xe sur image au ralenti et

– le réglage de la fréquence de l'image au ralenti.

Voir aussi chapitre 5.1.1.

Après adaptation simple de la sensibilité à la voix du patient,
l’ensemble de l’examen s’effectue par le service de l’Endo­Stroboscope L par l’intermédiaire de la pédale de réglage
universelle. Les fonctions respectives sont ici indiquées de

façon optique et avec précision sur l’appareil. Grâce à la sen-

sibilité élevée à l’entrée, l’examen est possible même sur des
patients ayant une voix faible.

Que l’on utilise un laryngoscope à loupe, un endoscope  exible

ou un microscope d’examen pour la stroboscopie, ATMOS
propose différents adaptateurs.

La fréquence élevée d’éclair permet une analyse strobos-copique
directe sans réduction jusqu’à 500 Hz, chaque mouve-ment des
cordes vocales - entre 70 et 500 Hz - est saisi et permet ainsi
une image claire sans perte d’infor-mation. Pour les fréquences
vocales de 500 à 1000 Hz, la fréquence d’éclair est réduite,
et une oscillation sur deux donc est éclairée. Ici, le réglage
de phase (jusqu’à 400°) se chevauche pour éliminer les pro­blèmes aux extrémités de gamme. Un élément re-marquable

en n est le contrôle de fréquence de voix commandé par quartz
à af chage extrêmement rapide et le déclenchement exact

améliorant et accélérant l’analyse. Une touche-test permet

un auto-contrôle rapide de toutes les fonctions importantes

de l’Endo-Stroboscope L.

1.4 Function (contin.)

1.4 Fonctionnement (contin.)

10

1.0

1.5 Erklärung der Bildzeichen

~

Gebrauchsanweisung beachten !

Hochspannung, Lebensgefahr

Sicherung

Anwendungsteil - Typ BF

Anschluss für Fußschalter

Multifunktionsanschluss

Kurzzeitbetrieb

Wechselstrom

Zeitlupe

Standbild

Einstellung der Mikrofonemp ndlichkeit

Frequenzanzeige

Luft ow, Ein/Aus

Test-Taste (256 Hz)

Deutsch

Wichtige Hinweise

Herstellungsdatum

SN

Seriennummer

Bestellnummer

REF

Das CE-Prüfzeichen zeigt an, dass dieses
Produkt den einschlägigen Anforderun­gen der EU-Richtlinien entspricht.

Ein/Aus (für direkte Netzverbindung)

11

1.0

1.5 Explanation of symbols 1.5 Explication des symboles graphiques

~

On/Off (push-button)

Pay attention to operating instructions!

High voltage, danger to life!

Fuse

Application part - Type BF

Foot controller connection

Multi-function connection

Short-time operation

Alternating current

Slow-motion

Standstill picture

Setting of microphone sensitivity

Frequency display

Air ow, On/Off

Test key (256 Hz)

~

Marche/Arrêt (pour connexion directe au
réseau

Veiller au mode d'emploi!

Haute tension, danger de mort

Fusible

Partie d'application - Type BF

Branchement pour pédale de réglage

Branchement multifonctions

Service court

Courant alternativ

Ralenti

Image  xe

Réglage de la sensibilité du microphone

Af chage de la fréquence

Passage d'air, Marche/Arrêt

Touche-test (256 Hz)

English

Français

Important advice Notes importantes

Date of production

SN

Serial number

Ordering number

REF

Date de fabrication

SN

Numéro de série

Numéro de commande

REF

The CE sign shows that this product
meets the appropriate requirements of

the EU guidelines.

Le symbole CE montre que ce produit
correspond aux exigences des directives

de l’Union Européenne.

12

2.0 Sicherheitshinweise

 Lesen Sie bitte vor Inbetriebnahme des Endo-Strobos-cope

L die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch.

 ATMOS garantiert weder eine fehlerfreie

Funktion noch haftet ATMOS für Personen- und
Sachschäden, wenn

• keine Original-ATMOS-Teile verwendet werden,

• die Verwendungshinweise dieser Gebrauchsanweisung

missachtet werden,

• Montage, Neueinstellungen, Änderungen, Erweiterun-

gen und Reparaturen durch nicht von ATMOS autori­ sierte Personen durchgeführt wurden.

 Es bestehen keine Gewährleistungsansprüche bei Schä-

den oder Fehlfunktionen, die durch die Verwendung von
Fremdzubehör oder Fremdverbrauchsmaterial entstanden
sind.

 Das Endo-Stroboscope L ist nach IEC 601/EN 60601

ausgeführt. Es ist ein Gerät der VDE Schutzklassse I
und der Klasse I Medizinproduktegesetz (MPG) zu­ geordnet.

 Das Endo-Stroboscope L darf nur von Fachpersonal,

welches von ATMOS autorisiert und in die Bedienung
eingewiesen wurde, in beaufsichtigtem Betrieb benutzt
werden (IEC 601-1/EN 60601-1).

 Achten Sie bei der Aufstellung des Gerätes auf ausreichen-

de Kühlluftzufuhr.

 Die auf dem Typenschild angegebene Netzspannung muss

mit den Werten des Versorgungsnetzes übereinstimmen.

 Das Endo-Stroboscope darf nur an eine ordnungsgemäß

installierte Schutzkontaktsteckdose angeschlossen wer­den.

 Achten Sie bei der Montage länderspezi scher Anschlüsse

auf die richtige Belegung:
grün/gelb: Schutzleiter
blau: Nulleiter
schwarz bzw. braun: Phase

 Überzeugen Sie sich vor jeder Anwendung von der Funk-

tionssicherheit und dem ordnungsgemäßen Zustand des

Gerätes. Beschädigte Leitungen sofort ersetzen!

 Das Bedienungsfeld muss vom Anwender gut einsehbar

und erreichbar sein. Achten Sie auf eine genügende Sta-

bilität der Aufstell äche.

 Der behandelnde Arzt ist für die ordnungsgemäße Ver-

fahrensweise und die Technik verantwortlich! Die Ange-

messenheit und die Durchführung der Anwendung muss

von einem ausgebildeten Arzt im Einzelfall entschieden

werden.

 Zu Beachten:

Sollen mehrere Geräte über eine einzige gemeinsame

Netzleistung angeschlossen werden, so ist ein entspre-

chend der Leistungsaufnahme aller anzuschließenden

Geräte zu bemessender medizinischer Trenntrafo nach

EN 60 601-1 mit Isolationswächter oder eine vergleich-

bare Sicherheitseinrichtung zu verwenden.

 Bei der Zusammenführung mehrerer Geräte auf eine

Schutzkontaktsteckdose, sind die zulässigen Belastun-

gen und Ableitströme einzuhalten.

 Das ATMOS Endo-Stroboscope L darf nur in medizinisch

genutzten Räumen, jedoch nicht in explosions­ gefährdeten und Sauerstoff angereicherten Bereichen

betrieben werden.

Deutsch

2.0

13

2.0 Safety advice

2.0 Notes de sécurité

 Prior to starting up the Endo-Stroboscope L, read these

operating instructions carefully.

 ATMOS cannot guarantee perfect functioning neither will

it be liable for damage to people or property if:

• any non-original ATMOS parts are used,

• the user instructions given in this manual are not fol

lowed exactly or are disregarded,

• assembly, resetting, alterations, extensions and repairs

are not carried out by people authorised by ATMOS.

 No warranty rights shall exist in the event of damage or

failure caused by the use of non-ATMOS accessories or
non-ATMOS consumables.

 The Endo-Stroboscope L is designed in accordance with

IEC 601/EN 60601. The unit conforms to VDE protection
class I and class I of the Medical Products Regulation
(MPG).

 The Endo-Stroboscope L may be used in supervised ope-

ration by quali ed personnel which have been authorised

by ATMOS and which have been trained in the operation
of the equipment (IEC 601-1/EN 60601-1).

 When installing the unit make sure that there is an adequate

supply of air for cooling.

 The main voltage speci ed on the type plate must match

the power supply system.

 The equipment must only be connected to a power outlet

with a correctly installed ground/earthing contact
according to local and state requlations.

 Proper assignment when assembling country-speci c

connections:
Green/yellow PE terminal
Blue neutral terminal (N)
Black or brown phase (L)

 Prior to every use of the equipment, verify that the device is

technically safe and in proper working condition. Damaged

leads must be replaced immediately!

 Always set the unit up so that the control panel is easily

visible to the operator and can be reached comfortably.

The unit must be set up on a  rm, level surface.

 The treating doctor is responsible for the proper procedure

and technology! The adequacy and the kind of application

must be decided by a trained doctor according to circum-

stances.

 Please note:

A medical insulating transformer with earth leakage
monitor or any similar safety system acc. to EN 60 601-1 is

required, if several devices are connected over one com-

mon power supply. The transformer must correspond to the

power consumption of all the devices to be connected.

 When connecting several devices on one grounding re-

ceptacle, the allowed strain and leakage current have to

be observed.

 The ATMOS Endo-Stroboscope L may be operated only in

rooms used for medical purposes, but not in areas subject

to explosion hazards and in oxygen rich environments.

 Avant la mise en service de l’Endostroboscope L, veuillez

lire ces instructions d’utilisation avec soin.

 ATMOS ne se porte pas garant pour les dommages cor-

porels et matériels quand:

• il n’a pas été utilisé des pièces originales ATMOS,

• les notes d’utilisation de cette notice d’utilisation n’ont

pas été respectées

• le montage, les nouveaux réglages, les modi cations,

les extensions et réparations n’ont pas été réalisés par
le personnel autorisé par ATMOS.

 ATMOS ne se porte pas garant en cas de dommages

surgissant lors de l’utilisation d’accessoires ou de pièces
de rechange d’autres fabricants

 L'Endo-Stroboscope L est fabriqué selon CEI 601/EN

60601. C’est un appareil de la classe de protection VDE
I et de la classe I de la loi relative aux produits médicaux
(MPG).

 L’Endostroboscope L ne peut être utilisé que par un per-

sonnel quali é autorisé par ATMOS et qui a été formé pour

l’utilisation de l’équipement (IEC 601-1/EN 60601-1).

 Veillez à installer l’appareil dans une pièce ventilée.

 La tension d’alimentation mentionnée sur la plaque

signalétique doit correspondre aux valeurs du réseau
d’alimentation.

 L'Endo-Stroboscope L ne peut être branché qu’à une

prise de contact de protection installée en bonne et due
forme.

 Lors du montage de  ches spéci ques à un pays, veiller

à ce que les contacts soient corrects:
vert/jaune: conducteur de protection
bleu conducteur neutre
noir ou marron: phase

 Avant toute utilisation, assurez-vous du fonctionnement sûr,

et du bon état de l’appareil. Remplacer immédiate-ment

tous câbles endommagés.

 Le panneau de contrôle doit être visible et dans le champ

de l’utilisateur. Assurez-vous de la stabilité de l’appareil

avant toute utilisation.

 Le médecin traitant est responsable des procédures régle-

mentaires et de la technique. Les domaines d’appli-cation

doivent être décidés par le médecin traitant.

 Attention :

Si plusieurs appareils sont alimentés par une seule prise

commune, il faut utiliser un transformateur séparé médical

selon EN 60601-1 avec surveillance d’isolation, ou une

installation sécurisée comparable, en fonction de la con-

sommation de l’ensemble des appareils à connecter.

 Lors de la mise en réseau de plusieurs appareils sur

une prise à contact de protection, respecter les charges

autorisées et les courants de fuite autorisés.

 L'ATMOS Endostroboscope L ne doit être utilisé que

dans des pièces à usage médical, mais non dans des

zones présentant un risque d'explosion ou enrichis en

oxygène.

English

Français

2.0

14

2.0 Sicherheitshinweise (Forts.)

 Zusatzausrüstungen, die an die analogen und digitalen
Schnittstellen des Gerätes angeschlossen werden, müs-

sen nachweisbar ihren entsprechenden EN Spezi katio-

nen, (z.B. EN 60950 für datenverarbeitende Geräte und
EN 60601 für elektromedizinische Geräte) genügen. Wei­ terhin müssen alle Konfigurationen der Systemnorm
EN 60601-1-1 genügen. Wer zusätzliche Geräte an den
Signaleingangs- oder Signalausgangsteil anschließt, ist

Systemkon gurierer und damit verantwortlich, dass die

Systemnorm EN 60601-1-1 eingehalten wird. Bei Rück­ fragen kontaktieren Sie bitte Ihren lokalen Fachhändler
oder den Technischen Dienst.

 Das Endo-Stroboscope L darf nur in medizinisch genutzten

Räumen, jedoch nicht in explosionsgefährdeten Bereichen
betrieben werden.

 Die im Kapitel 1.3 Transport und Lagerung angegebenen

Umgebungsbedingungen sind zu beachten.

 Nach Transport bei Temperaturen unter dem Gefrierpunkt

muss das Gerät vor der Erst-Inbetriebnahme bis zu sechs
Stunden bei Raumtemperatur stehengelassen werden.
Ist das Gerät nicht aklimatisiert, darf es nicht betrieben
werden.

 Schauen Sie niemals direkt ins Licht!

 Achtung bei Lichtquellen!

Durch die hohe Lichtenergie entsteht u.U. eine Wärme-

abgabe an der Spitze der Optik. Vermeiden Sie einen zu
geringen Abstand zwischen Gewebe und dem Lichtaus­trittsbereich des Lichtleiters bzw. des Endoskops, da dies
zu einer Koagulation des Gewebes beim Patienten führen
kann. Vermeiden Sie bei der Endoskopie den direkten
Kontakt zwischen Lichtaustrittsbereich und Gewebe.

Achtung Brandgefahr!
Niemals den Lichtaustrittsbereich des Lichtleiters oder

des Endoskops auf wärmeabsorbierende Flächen (dunkle
Tücher, usw.) legen, da dies zu einer unzulässig hohen Er­wärmung bzw. zur Entzündung des Stoffes führen kann.

 Stecken Sie nur gereinigte, desin zierte Endoskope in die

Aufbewahrungsköcher.

 Zum Trennen des Gerätes vom Netz stets zuerst den Stecker

aus der Wandsteckdose ziehen. Erst dann die An-schluss­leitung vom Gerät trennen. Niemals Stecker oder Leitung
mit nassen Händen berühren.

Deutsch

2.0

2.0

English

2.0 For your safety (contin.)

 All additional equipment, which is connected to the

analog and digital interfaces of the unit, must meet the

requirements of relevant EN specifi cations (for inst. EN

60950 for data processing equipment and EN 60601 for

electrical medical appliances). In addition, confi gurations
must satisfy system specifi cation EN 60601-1-1. When

additional equipment is connected to the signal input or
signal output section on the unit, the person making the

connection is deamed "a system confi guration operator"

and as such is responsible for meeting the requirements

of system specifi cation EN 60601-1-1. For answers to

additional questions, please contact your local specialist
supplier or ATMOS technical service.

 The Endo-Stroboscope L should only be operated in rooms

used for medical purposes, and never in areas subject to
explosion hazards.

 Pay attention to the ambient conditions described in chapter

1.3 Transport and storage.

 The unit must be allowed to stand for up to six hours at room

temperature prior to starting up for the fi rst time following

transport at temperatures below freezing. The unit may not
be operated if it has not acclimatised.

Français

2.0 Notes de sécurité (contin.)

 Tout équipement supplémentaire, qui est raccordé aux

interfaces analogiques et digitales de l’appareil, doit corre-

spondre aux exigences des spécifi cations EN (par exemple

EN 60950 pour des appareils informatisés et EN 60601

pour des appareils électriques médicaux). De plus, toutes

les confi gurations doivent satisfaire à la norme EN 60601-1-

1. Si un équipement supplémentaire est connecté au signal

d’entrée ou de sortie de l’unité, la personne effectuant cette

connexion doit être habilitée à le faire, et en tant que tel

est responsable pour répondre aux exigences de la norme

EN 60601-1-1. Pour toutes informations complémentaires,

veuillez contacter votre service technique ATMOS.

 L’Endostroboscope L doit seulement être utilisé dans des

salles médicales et jamais dans des zones à dangers

d’explosion.

 Veillez aux conditions de température décrites au chapitre

1.3 Transport et stockage.

 Si le transport a été effectué dans des conditions de tempé-

ratures froides, veuillez laisser reposer l’appareil pendant

six heures à température ambiante avant la première mise

en service. Si l’appareil n’est pas acclimaté, il ne doit pas

être mis en service.

 Never look directly into the light!

 Attention with light sources!

Because of the high energy of the light, there might be

heat emission at the point of the optical system. Avoid too

small a distance between the tissue and the fi eld of light

emission of the light guide resp. of the endoscope. This

may cause coagulation of the patient's tissue. When using

the endoscope avoid direct contact between area of light
emission and the tissue.

Attention, Fire Hazard!
Never place the area of light emission from the light guide

or from the endoscope onto heat-absorbing surfaces (dark

pieces of cloth, etc.). This will cause high heating of the
material and it might ignite.

 Only endoscopes which previously have been cleaned and

disinfected may be stored in the quivers.

 Always remove the plug from the wall socket fi rst in

order to disconnect the unit from the mains. Only then
may the connecting cable be disconnected from the
unit. Never touch the plug or cable with wet hands.

 Ne jamais regarder la lumière directement!

 Attention, sources de lumière!

La forte énergie lumineuse dégage une chaleur à la pointe

de l'optique. Eviter une distance trop faible entre le tissu et

la face de sortie de lumière du conducteur à fi bre optique

voire de l'endoscope car ceci pourrait conduire à une co-

agulation du tissu du patient. Lors de l'endoscopie, éviter

le contact direct entre la zone de sortie de lumière et le

tissu.
Attention, risque d'incandie!

Ne jamais poser la face de sortie de lumière du con-duc-

teur à fi bre optique ou de l'endoscope sur des sur-faces

absorbant la chaleur (chiffons foncés, etc.) car ceci peut

provoquer un réchauffement trop élevé voire enfl ammer

le chiffon.

 Les récipients du support d'endoscope servent unique-

ment à conserver les endoscopes nettoyés et désinfectés

auparavant.

 Ôter toujours en premier la prise murale, afi n de déconnecter

l’appareil. Ensuite le câble peut être débranché de l’appareil.

Ne jamais toucher le câble ou la prise avec des mains humi-

des.

15

16

3.0 Zweckbestimmung

Das Endo-Stroboscope L ist ein kompaktes Gerät zur stro­boskopischen Larynxdiagnostik. Es ist für die An-wendung am
Menschen in Klinik und Praxis bestimmt. Die zur Untersuchung
gewünschte Phasen- oder Zeitlupeneinstel-lung wird mit Hilfe
eines Fußreglers eingestellt. Zusammen mit entsprechenden
Endoskopen und Videokomponenten kann der Untersuchungs­verlauf am Monitor verfolgt und aufgezeichnet werden. Das
Endo-Stroboscope L ist für die vorübergehende Anwendung
im beaufsichtigten Betrieb vorgesehen.
Das Endo-Stroboscope L darf nicht außerhalb medizinischer
Bereiche oder in explosionsgefährdeten Bereichen med. ge­nutzter Räume eingesetzt werden.
Das EndoStroboscope L darf nicht als Dauerlichtquelle z. B.
für Operationen verwendet werden.

Deutsch

3.0

17

3.0 Intended use 3.0 Finalité

L'Endo-Stroboscope L est un appareil compact pour procéder
aux diagnostics stroboscopiques du larynx. Il est destiné à

l'utilisation sur les personnes dans les hôpitaux et les cabinets

médicaux. Le réglage de phase ou de ralenti souhaité pour
l'examen s'effectue par l'intermédiaire d'une pédale. Avec les
endoscopes correspondants et les com-posantes vidéo, il est
possible de suivre le déroulement de l'examen à l'écran et de
l'enregistrer. L' Endo-Stroboscope L est prévu pour une utilisation
provisoire sous surveillance.
Ne pas utiliser l'Endo-Stroboscope L hors des domaines
médicaux ou dans les zones à danger d'explosion de salles
utilisées médicalement.
L’Endostroboscope L ne doit pas être utilisé comme source
de lumière permanente.

The Endo-Stroboscope L is a compact unit for stroboscopic
larynx diagnostics. It is designed for application to humans
in hospital and doctor's practice. The phase or slow motion
adjustment required for examination is set by a foot controller.
In combination with respective endoscopes and video compo­nents, the examination process may be watched on a monitor
and can be recorded. The Endo-Stroboscope L is destined for
interrupted use under supervision.
The Endo-Stroboscope L may not be used outside medical
ranges and in areas which are subject to danger of explo­sion.
The EndoStroboscope L may not be used as permanent light
source, e.g. for options.

English

Français

3.0

18

4.1 Frontansicht

 





 

1112

13



14

Bild 3.
 Ein/Aus-Schalter
 Einstellregler f. Mikrofonemp ndlichkeit
 Mikrofonanschlussbuchse
 Einstellregler für Pilotlichtfrequenz
 Anschluss für Luft ow
 Lichtleiteranschluss
 Taster Ein/Aus für Luft ow
 Anzeige für Luft ow aktiv

 Anzeige für Pilotblitz aktiv
 Anzeige für Zeitlupe
Anzeige für Standbild
Anzeige für Mikrofonaussteuerung zu hoch
Anzeige für Mikrofonaussteuerung zu gering
Anzeige der Frequenz in Hz

Testtaste

Deutsch

4.0 Aufstellung und Inbetriebnahme

4.0

19

4.1 Front view

Fig. 3.
 On/Off switch
 Setting controller for microphone sensitivity
 Microphone connection jack
 Setting controller for pilot frequency
 Connection for air ow
 Light guide connection
 On/Off key for air ow
 Display: air ow is activated

 Display: pilot  ash is activated
 Display for slow motion
Display for standstill picture
Display for microphone setting too high
Display for microphone setting too low
Display of frequency in Hz

Test button

Illustr. 3.
 Commutateur Marche/Arrêt
 Régulateur de sensibilité microphone
 Prise de branchement microphone
 Régulateur pour fréquence lumière pilote
 Branchement pour passage d'air
 Branchement câble optique
 Touche Marche/Arrêt pour passage d'air
 Af chage passage d'air activé

 Af chage  ash pilote activé
 Af chage pour ralenti
Af chage pour image  xe
Af chage pour modulation microphone trop élevée
Af chage pour modulation microphone trop faible
Af chage de la fréquence en Hz

Touche-test

4.1 Vue frontale

English

4.0 Installation and start-up

4.0 Mise en place et mise en service

Français

4.0

20

Bild 4.
 Netzanschluss
 Anschlussbuchse für Fußregler
 Multifunktionsanschluss
 Bereiche für Lüftungsöffnungen
 Typenschild

4.2 Rückansicht









Deutsch

4.0

21

4.2 Rear view

Illustr. 4.
 Branchement réseau
 Prise pour pédale de réglage
 Branchement multifonctions
 Ori ces d'aération
 Plaquette de type

4.2 Vue arrière

Fig. 4.

 Mains connection

 Connection jack for foot controller
 Multi-function connection
 Ventilation openings

 Type plate

English

Français

4.0

22

4.3 Vorbereitung

Kontrolle der Netzspannung:

Die gewählte Netzspannung kann im Fenster (

, Bild 5) der

Sicherungsschublade auf der Rückseite des Gerätes abgele­sen werden. Folgende Netzspannungen sind einstellbar:

Nennwert Sicherungs- Im Fenster (

)

der Netz- wert sichtbarer Wert
spannung

100 V~ T 3,15 A/H 115
110 V~ T 3,15 A/H 115
115 V~ T 3,15 A/H 115
127 V~ T 3,15 A/H 115
220 V~ T 2,5 A/H 230
230 V~ T 2,5 A/H 230
240 V~ T 2,5 A/H 230

Einstellung auf die entsprechende Spannungsversor­gung:

Schritt 1: Zur Einstellung der verschiedenen Netzspannungen

muss auf der Rückseite des Gerätes die Sicherungsschublade
(Bild 5) geöffnet werden. Hierzu wird mit einem Schrauben­dreher die Lasche (

, Bild 5) nach oben gedrückt und der

Sicherungshalter herausgezogen.

Schritt 2: Den Sicherungseinsatz (, Bild 6) aus dem Siche-
rungshalter (

, Bild 6) herausziehen.

Schritt 3: Den Sicherungseinsatz drehen und wieder einset­zen, bis die entsprechende Aufschrift (siehe Tabelle) im Fenster
des Sicherungshalters erscheint.

Schritt 4: Beide Sicherungen (, Bild 6) entsprechend der
Tabelle einsetzen bzw. tauschen.

Schritt 5: Die Sicherungsschublade wieder einschieben, bis
sie einrastet.

Beachten Sie unbedingt vor der ersten

Inbetriebnahme die Sicherheitshinweise in
Abschnitt 2.0

Bitte überprüfen Sie vor Inbetriebnahme des Gerä­ tes, ob die eingestellte Netzspannung mit der vor­ handenen Netzspannung am Verwendungsort über­ einstimmt.

Bild 5. Sicherungsschublade, eingerastet

 Fenster
 Lasche

 

Bild 6. Sicherungshalter

 Halter
 Sicherungseinsatz
 Sicherungen




Deutsch

4.0

23

4.3 Preparation

Checking mains voltage:

The selected mains voltage can be read in the window (

,

 g. 5) of the fuse drawer on the rear side of the unit. Mains

voltage can be set as follows:

Nominal Size Value shown
value of of fuse in window (

)

mains voltage

100 V~ T 3,15 A/H 115
110 V~ T 3,15 A/H 115
115 V~ T 3,15 A/H 115
127 V~ T 3,15 A/H 115
220 V~ T 2,5 A/H 230
230 V~ T 2,5 A/H 230
240 V~ T 2,5 A/H 230

Setting the correct voltage supply:

Step 1: For setting the different mains voltages, the fuse drawer

( g. 5) on the rear side of the unit must be opened. To do this,

the tab (

,  g. 5) is pushed upwards using a screw driver and

the fuse holder pulled out.

Step 2: The fuse cartridge (,  g. 6) is withdrawn from the
fuse holder (

,  g. 6).

Step 3: The fuse cartridge is reversed and inserted again, until
the corresponding reading (see table) appears in the window
on the fuse holder.

Step 4: Both fuses (,  g. 6) must be inserted and/or replaced
in line with the table

Step 5: Insert fuse drawer again until it locks.

Prior to starting up the device for the  rst

time, pay attention to the safety information in
chapter 2.0.

Prior to  rst use of the unit, check whether the set

mains oltage is the same as the actual mains
voltage at the place of use.

4.3 Préparation

Contrôle de la tension de réseau:

La tension de réseau choisie  gure à la fenêtre (

, illustr. 5)

du tiroir à fusibles à l'arrière de l'appareil. Il est possible de
régler les tensions de réseau suivantes:

Tension réseau Valeur Valeur af chée

nominale des fusibles à la fenêtre (

)

100 V~ T 3,15 A/H 115
110 V~ T 3,15 A/H 115
115 V~ T 3,15 A/H 115
127 V~ T 3,15 A/H 115
220 V~ T 2,5 A/H 230
230 V~ T 2,5 A/H 230
240 V~ T 2,5 A/H 230

Réglage de la tension correspondante de réseau:

1ière étape: Pour régler les différentes tensions de réseau, ou-

vrir le tiroir à fusibles se trouvant à l'arrière de l'appareil (illustr.

5). A cet effet, presser vers le haut la languette (

, illustr. 5) à

l'aide d'un tournevis et retirer le support de fusibles.

2ième étape: Enlever l'élément fusibles (, illustr. 6) du
support de fusibles (

, illustr. 6).

3ième étape: Tourner l'élément fusibles et replacer lorsque la
valeur correcte (voir tableau) apparaît à la fenêtre du support
de fusibles.

4ième étape: Introduire ou remplacer les deux fusibles (,
illustr. 6) conformément au tableau.

5ième étape: Replacer le tiroir à fusibles jusqu'à enclenche­ment.

Avant la premiere mise en service respectez

absolument les avis de securtés á partie 2.0

Avant la mise en service de l'appareil, véri er que la

tension réseau réglée corresponde avec la tension
réseau existant sur place.

Fig. 5. Fuse drawer, locked
 Window
 Ta b

Illustr. 5. Tiroir à fusibles, enclenché
 Fenêtre
 Languette

Fig. 6. Fuse holder

 Holder
 Fuse cartridge
 Fuses

Illustr. 6. Support de fusibles

 Support
 Elément d'introduction de fusibles
 Fusibles

English

Français

4.0

24

4.4 Anschlüsse

Das Netzkabel wird mit dem Netzanschluss (, Bild 4, S.

20) an der Geräterückseite verbunden. Den Netzstecker
bitte nur in eine ordnungsgemäß installierte Schutzkontakt-

steckdose stecken!
Das Mikrofon (Bild 7, Seite 26) wird an der Eingangsbuchse
(

, Bild 3) angeschlossen und der Stecker durch Rechts-

drehen des Überwurfringes verschraubt. Der Fußregler
(Bild 8, Seite 28) wird an die entsprechende Buchse (

,

Bild 4) auf der Rückseite des Gerätes angeschlossen und
verriegelt. Das Laryngoskop bzw. Lichtleitkabel wird in den
dafür vorgesehenen Anschluss (

, Bild 3) gesteckt. Der

Multifunktionsanschluss (

, Bild 4) an der Geräterückseite

ist, gem. IEC 601-1/EN 60601-1, ausschließlich für den
An-schluss von med. Geräten vorgesehen, bei denen das
Risiko einer externen Spannung nicht besteht.

Wird kein Kunststof ichtanschluss verwendet, dürfen am

Lichtausgang nur Lichtleiter angeschlossen werden, bei denen
keine galvanische Verbindung zwischen Patientenseite und
Anschlussseite besteht.

Niemals direkt ins Licht schauen!

4.5 Inbetriebnahme

Schalten Sie das Gerät am Netz - Ein/Ausschalter
(

, Bild 3) ein.

Nach dem Einschalten führt das Gerät selbständig einen
Segmenttest durch. In der digitalen Frequenzanzeige
(

, Bild 3) erscheint einige Sekunden lang

die Ziffernfolge "8 8 8".

Nach einigen Sekunden ist dieser Test beendet und das Gerät
ist betriebsbereit.

Nach dem Einschalten ist der Luft ow stets ausgeschaltet.

Deutsch

4.0

14

25

4.4 Connections 4.4 Branchements

The power cable is connected to the socket (,  g. 4, page
20 ) on the rear side of the unit. The mains plug must be
connected only with a properly installed socket outlet with
earthing contact!

The microphone ( g. 7, page 26) is connected to the inlet

jack (

,  g. 3) and the plug  xed by clockwise rotation of

the coupling ring. The foot controller ( g. 8, page 28) is

connected to the corresponding jack (

,  g. 4) on the rear

side of the unit and locked. The laryngoscope and/or the
light guide cable is inserted into the respective connection
(

,  g. 3). According to IEC 601-1/EN 60601-1, medical

devices which undergo the risk of external voltage may not
be connected to the multi-function connection (

,  g. 4) on

the rear side of the unit.

When no plastic light connections are used, light guides may
be connected to the two light outputs only when there is no
common electrical connection between the patient's side and
the connection side.

Never look directly into the light. Always use a
light guide cable !

Le câble de réseau est relié à l’arrière de l’appareil au
branchement réseau (

, illusr. 4, page 20). Ne brancher la

 che réseau que dans des prises de contact de protection

dûment installées.
Le microphone (illustr. 7, page 26) est branché à la prise
d’entrée (

, illustr. 3) et visser la  che en tournant vers la

droite la bague de  xation. La pédale de réglage (illustr. 8,

page 28) est branchée puis verrouillée à la prise corres­pondante (

, illustr. 4) à l’arrière de l’appareil. Le laryn-

goscope voire le câble optique est introduit à la prise (

,

illustr. 3) prévue à cet effet. Le branchement multi-fonctions
(

, illustr. 4) à l’arrière de l’appareil est prévu uniquement

pour le branchement d’appareils médicaux conformément
à CEI 601-1/EN 60601-1 pour lesquels le risque de tension
externe est inexistant.

Si aucun branchement lumière en plastique n'est prévu,

n'utiliser qu'un câble  bre optique aux deux sorties de lumière
n'ayant pas de raccord galvanisé entre le côté patient et le
côté branchement.

Ne jamais regarder la lumière directement!

4.5 Unit start-up

Switch on the unit using the mains ON/OFF switch
(

,  g. 3).

After switch-on, the unit automatically performs a segment
test. In the digital frequency display (

,  g. 3) for several

seconds the sequence of digits "8 8 8" will appear.

the sequence of digits "8 8 8" will appear.

After a few seconds, this test is over and the unit is ready for
operation.

After switching on, the air ow is always switched off.

4.5 Mise en service

Mettre l'appa r e il en servi c e par l'int e r m éd i a ir e de
l'inter-rupteur Marche/Arrêt (

, illustr. 3).

Après la mise en service, l'appareil se livre automatique-ment

à un test de segment. A l'af chage de fréquence (

, illustr.

3) apparaît pendant quelques secondes

la combinaison de chiffres "8 8 8".

Aprés quelques secondes, ce test est terminé et l'appareil est
prêt à fonctionner.

Après la mise en service, le passage de lumière est hors­service.

English

Français

4.0

14 14

26

5.0 Bedienung

5.1 Untersuchungsablauf

Vorbereitung

Die Mikrofonkapsel (, Bild 7 ) wird mit Hilfe des Bügels (,
Bild 7) seitlich am Kehlkopf des Patienten  xiert. Die Mikrofon-

kapsel kann auch vom Bügel getrennt (Druckknopf) und vom
Patienten selbst an den Kehlkopf gedrückt werden.

Bei Phonation müssen beide Dreiecke der Anzeige für den
Eingangspegel ( + , Bild 3, S. 18) gleich hell sein.

Ist dies nicht der Fall, so wird der Einstellregler für den Eingangs­pegel (

, Bild 3) so weit in Richtung des helleren Dreiecks

gedreht, bis etwa gleiche Helligkeit erreicht ist. Die Einstellung ist
nicht sehr kritisch, und man kann auch davon abweichen, falls es
sich in bestimmten Fällen als vorteilhaft erweisen sollte. Es hat

jedoch keinen Sinn, die Emp ndlichkeit weit über die Erforder-

nisse hinaus zu erhöhen, da wegen der extrem hohen Ansprech-

emp ndlichkeit des Gerätes Umweltgeräusche und Obertöne

das Ergebnis verschlechtern können. Die volle Eingangsemp-

 ndlichkeit wird gewöhnlich nur bei sehr stimmschwachen

Patienten mit gleichzeitig hoher Stimmlage benötigt.
Die bei guter Pegelanpassung zuverlässig arbeitende auto-

matische Grundton lterung und Störunterdrückung wird durch

zu hohen Pegel zudem eher gestört als verbessert.
Die sehr schnelle quarzgesteuerte Frequenzanzeige zeigt
den exakten Wert bereits nach wenigen Zehntelsekunden
an. Damit ist die näherungsweise Bestimmung der mittleren
Sprechstimmlage sowie die Untersuchung von Patienten mit
nur kurzer Phonationsdauer möglich.





Bild 7. Mikrofon

 Mikrofonkapsel
 Halsbügel

Das hochemp ndliche Mikrofon bitte stets vorsich-

tig behandeln; harte Stöße (Anschlagen an Tisch­ kanten oder Gerätewagen sowie Herunterfallen) ver­ meiden ! Nicht auf die Metallmembrane drücken.

Deutsch

5.0

12

13

27

5.0 Operation

5.1 Sequence of examination

Preparation

The microphone body (,  g. 7 ) is attached sideways to the
larynx of the patient by means of the clip (

,  g. 7). The micro-

phone body can also be separated from the clip (snap fastener)
to be pressed against the larynx by the patient himself.

The high-sensitivity microphone must always be
treated carefully or it will be damaged. Any hard
impact (hitting table edges, the equipment trolley,
or dropping) must be avoided! Don´t press the
metal membrane.

5.0 Service

5.1 Processus d'examin

Préparation

La capsule de microphone (, illustr. 7) est  xée à l’aide
du cintre (

, illustr. 7) latéralement au larynx du patient. La

capsule de microphone peut également être séparée du cintre
(bouton) et pressée par le patient même au larynx.

Le microphone est très sensible, le manipuler avec
grande précaution. Eviter les chocs (contre les bords
de table ou le chariot à appareils ainsi que les
chutes)!Ne pas appuyer sur la membrane en
méta.

During phonation, both the triangles in the display for the input
level (

+ ,  g. 3, page 18) must be of equal bright-ness.

If this is not the case, the setting controller for the input level
(

,  g. 3) is rotated in direction of the brighter triangle until

approximately the same brightness is achieved. Setting is not
very critical, and deviations are allowed if this should be found
to be advantageous in certain cases. It does not make sense,
however, to increase sensitivity far beyond requirements,
because of the extremely high responsiveness of the unit
ambient noise and overtones may impair the results. Normally,
the full input sensitivity is required only with patients with a
very weak and a high voice at the same time.

The automatic ground tone  ltering and interference suppression

system working reliably with good level adaptation will in case of
too high a level rather deteriorate than become better.
The very quick quartz controlled frequency display shows the
exact values after a few tenth of a second only. Therefore, it is
possible to quickly determine the approximate average voice
level and examination of the patient can take place after only
a short time of phonation.

Lors de la phonation, les deux triangles de l’af chage du ni-

veau d’entrée (

+ , illustr. 3, page 18) doivent présenter

la même luminosité.

Si ce n’est pas le cas, le régulateur du niveau d’entrée
(

, illustr. 3) doit être tourné dans la direction du triangle le

plus clair jusqu’à ce que la luminosité soit identique. Le réglage
n’est pas très critique et il est également possible de s’en écar­ter si, dans certains cas, cette méthode paraît avantageuse.
Cependant, il est parfaitement inutile d’aug-menter la sensi­bilité bien au-delà des exigences car la sensibilité de réaction
extrêmement élevée de l’appareil peut détériorer les bruits
environnants et les sonorités supéri-eures. Normalement, la
sensibilité totale de l’entrée n’est nécessaire que pour des
patients à faible voix avec, en même temps, une voix aiguë.

Un niveau trop élevé aura un effet plutôt négatif que positif
sur le  ltrage des sons de base qui fonctionnent de façon
 able si le niveau est bien réglé ainsi que sur l’élimination

des dérangements.

L’af chage de fréquence très rapide commandée par quartz

indique la valeur exacte après quelques dixièmes de seconde
seulement. Ainsi, il est possible de déterminer approximative­ment la situation moyenne de la voix ainsi que d’examiner le
patient avec une brève durée de phonation.

Fig. 7.

 Microphone body
 Neck clip

Illustr. 7.

 Capsule microphone
 Cintre cou

English

Français

5.0

12

13

12

13

28

5.1.1 Bedienung Fußregler

Der Wechsel der Betriebsart erfolgt durch Treten des Zeitlupen/
Standbild-Umschalters (

, Bild 9 + 10) am Fußregler.

Die eingeschaltete Betriebsart ist dabei am Gerät an der An­zeige für Zeitlupe oder, im anderen Falle, an der

Anzeige für Standbild ersichtlich.

Wird die Wippe (, Bild 9 + 10 ) mit dem Absatz bis zum
fersenseitigen Anschlag herabgedrückt, ist das Blitzlicht
ausgeschaltet.

Auf dem restlichen Einstellweg arbeitet das Gerät im Automa­tik-Modus. Das heißt, dass bei Phonation des Patienten sofort
das Blitzlicht auf die Phonation triggert. Es wird phonations­abhängig zwischen Pilotlicht und Blitzlicht umgeschaltet. Zum
Ausschalten der Blitzfunktion ist die Wippe bis zum fersensei­tigen Anschlag zu drücken.

Im Automatik-Modus dient die Wippe bei Betriebsart Standbild
zur Phaseneinstellung (kontinuierlich 0 bis 380° Phasenver­schiebung bei allen Frequenzen) und bei

Betriebsart Zeitlupe zur Einstellung der Zeitlupenfrequenz
(0,5 bis 2 Hz).

Wird die Wippe mit der Fußspitze bis zum zehenseitigen
Anschlag herabgedrückt, wird in beiden Betriebsarten (Zeit­lupe/Standbild) die Triggerung durch das Mikrophon ausge­schaltet. Gleichzeitig wird die Zeitbegrenzung des Pilotlichts
ausgeschaltet, so dass die eingestellte Grundfrequenz als
"Quasi-Dauerlicht" genutzt werden kann.

Achtung: Dieser Dauerlicht-Betriebszustand sollte
lediglich zur Einführung des

Laryngoskops /  ex. Endoskops

genutzt werden.
Ein Dauerbetrieb in dieser Betriebsart
ist nicht uneingeschränkt gegeben
(vgl. Technische Daten).

Mit Hilfe der Testtaste ( , Bild 3, Seite 18) kann das Endo­Stroboscope L mit einer aus einem Quarzoszillator abgeleiteten
Frequenz von 256 Hz auf seine Funktionen hin geprüft werden.
Sie erlaubt eine Kontrolle der Frequenzanzeige (muss bei ge­drückter Taste 256 ± max. 1 Hz zeigen), wie auch der beschrie­benen Fußregler-Funktionen bis hin zur Blitzröhre.

Bild 8. / Fig. 8. / Illustr. 8.





Bild 9. Fußregler (Ansicht von oben)





Bild 10. Fußregler (Seitenansicht)

 Umschalter für Standbild/Zeitlupe
 Wippe zur Einstellung der Phase

bzw. Zeitlupenfrequenz

Deutsch

5.0

15

29

5.1.1 Operating the foot controller

The change of mode is effected by activating the slow-mo­tion/standstill picture switch-over (

,  g. 9 + 10) at the foot

controller.

The switched-on mode is shown at the unit in the display for
slow motion or,

in the other case, in the display for the standstill picture.

If the rocker (

,  g. 9 + 10 ) is pressed with the heel down to

the heel-side stop, the  ashlight is switched-off.

In the remaining setting path, the unit works in the automatic
mode. This means, that during phonation of the patient the

 ashligth triggers immediately on the phonation. There is a
switch-over between pilot light and  ashlight depending on
phonation. For switching off the  ashlight, the rocker has to

be pressed down to the heel-side stop.

In automatic mode the rocker is used in standstill picture mode
for adjusting the phase (continuously 0 to 380° phase shifting
will all frequencies) and in

slow-motion mode for adjusting the slow-motion frequency
(0.5 to 2 Hz).

If the rocker is pressed down with the tip of the toe up to the
toe-side stop, in both modes (slow motion/standstill picture) the
triggering is switched off by the microphone. Simul-taneous­ly, the time limit of the pilot light is turned off, thus making
it possible to use the adjusted basic frequency as a sort of
"continuous light".

Attention: This "continuous light mode" is only to be used

for inserting the laryngoscope/ exible endoscope

but not for continuous operation (compare with

Technical Speci cations).

5.1.1 Service de la pedale de réglage

Le changement de mode de service s’effectue en appuyant

avec le pied sur le commutateur ralenti/image  xe (

, illustr.

9 + 10) de la pédale de réglage.

Le mode de service commuté apparaît à l’appareil à l’af chage

ralenti ou, dans l’autre cas,

à l’af chage pour image  xe.

Si la bascule (, illustr. 9 + 10) est abaissée avec le talon
jusqu’à la butée côté cheville, le  ash est hors-service.

Pour le reste du réglage, l’appareil fonctionne en mode auto-

matique. Ceci signi e que lors de la phonation du patient, le
 ash réagit immédiatement à la phonation. Il commute entre
lumière pilote et  ash en fonction de la phonation. Pour met­tre la fonction  ash hors service, appuyer sur l'interrupteur à
bascule jusqu'à la butée côté talon.

Au mode automatique, la bascule sert au réglage de phase

en service image  xe (permanent de 0 à 380° déplacement

de phase pour toutes les fréquences) et

en service ralenti au réglage de la fréquence ralenti (0,5 à
2 Hz).

Si la bascule est abaissée avec la pointe du pied jusqu’à la

butée à côté d’orteils, le déclenchement sera déactivé dans

les deux modes (slow motion/standstill) par le microphone.
En meme temps, la limitation de temps pour la veilleuse est

éteinte a n que la fréquence fondamentale ajustée puisse être
utilisée comme une sorte de “lumière continue”.

Attention: ce mode de lumière continue devrait être utilisé uni-

quement pour l’insertion du laryngoscope / endoscope  exible,

mais pas pour une fonctionnement continu (à comparer avec
les caractéristiques techniques).

Illustr. 9. Pédale de réglage (vue de haut)

Fig. 10. Foot controller (view from above)
 Switchover for standstill picture/

slow motion

 Rocker for setting the phase and/or

the slow-motion frequency

Illustr. 10. Pédale de réglage (vue latérale)
 Commutateur image  xe/ralenti
 Bascule de réglage de la phase

voire de la fréquence ralenti

Fig. 9. Foot controller (view from above)

All functions of the Endo-Stroboscope L can be checked by
means of the test key (

,  g. 3, page 18) using a frequen-

cy of 256 Hz derived from a quartz oscillator. This allows a
check of the frequency display (must show 256 ± max. 1 Hz
with the key pressed down) as well as of the foot controller

functions described and including the  ash lamp.

A l’aide de la touche-test ( , illustr. 3, page 18), la fonction de
l’Endo-Stroboscope L peut être testée à l’aide d’une fréquence
déviée à partir d’un oscillateur à quartz de 256Hz. Elle permet

de contrôler l’af chage de fonction (doit indiquer 256 ± 1 Hz

lorsque la touche est pressée) tout comme les fonctions pédale

de réglage décrites, jusqu’à la lampe  ash.

English

Français

5.0

30

5.1.2 Bedienung Luftfl ow

Um optische Instrumente beschlagfrei zu halten, kann der

Luft ow benutzt werden.

Dieser wird von einer Pumpe erzeugt und über einen Schlauch
dem entsprechend ausgerüsteten optischen Instrument (La­ryngoscope) zugeführt.

Einschalten:
Drücken Sie die Taste (

, Bild 3, S. 18) bis die Anzeige

(

, Bild 3) leuchtet. Schließen Sie an den Anschluss

(

, Bild 3) den Luftschlauch an.

Ausschalten:
Drücken Sie die Taste (

 , Bild 3), bis die Anzeige

(, Bild 3) erlischt.

5.1.3 Pilotlicht

Das zur Untersuchung notwendige Pilotlicht wird ebenfalls
durch die Blitzröhre erzeugt. Sobald der Pilotlichtgenerator
aktiv ist, leuchtet die Anzeige für Pilotlicht (

 , Bild 3) über

dem Stellregler.
Die Frequenz des Blitzes ist mit dem Einstellregler für Pilot­lichtfrequenz (

, Bild 3) auf die Stimmgrundfrequenz des

Patienten einstellbar. Dadurch läßt sich ein Helligkeitssprung
bei Einsetzen der Phonation verhindern.
Die Aktivierung des Pilotlichts geschieht entweder dadurch,
dass Sie den Fußregler aus der Aus-Stellung bewegen oder
sobald kein Triggersignal mehr vom Mikrofon kommt oder

durch kurzes Antippen der Testtaste.

Deutsch

5.0

31

5.1.2 Operating the airfl ow

In order to prevent condensation on optical instruments, the

air ow can be used.

This is produced by means of a pump and ducted via a tube to

the optical instrument (laryngoscope) out tted accor-dingly.

Switching on:
Press key (

 ,  g. 3) until the display (,  g. 3, page 18) lights

up. Attach the air hose to the connection (

,  g. 3).

Switching off:
Press key (

,  g. 3), until the display (,  g. 3) disap-

pears.

5.1.2 Service passage air

Le passage d’air permet d’obtenir des instruments optiques
libres de buées.
Ce passage est assuré par une pompe et amené par l’inter­médiaire d’un tuyau vers l’instrument optique équipé à cet
effet (laryngoscope).

Mise en service:
Appuyer sur la touche (

 , illustr. 3, page 18) jusqu’à ce que

l’af chage (

, illustr. 3) s’allume. Brancher le tuyau d’air au

branche-ment (

, illustr. 3).

Mise hors-service:
Appuyer sur la touche (

 , illustr. 3) jusqu’à ce que l’af chage

(

, illustr. 3) s’éteigne.

5.1.3 Pilot light

The pilot light necessary for examination is also generated by

the  ash tube. As soon as the pilot light generator is active, the

indicator (

,  g. 3) above the setting controller is lit.

The  ash frequency can be adjusted to the basic vocal fre-

quency of the patient by means of the setting controller for

 ash light (

,  g. 3) . Thus, an intensity jump upon beginning

of phonation is avoided.
The pilot light is activated either by moving the foot controller
out of the Off-position, by tapping the test button or when no

further triggering signal is received from the microphone.

5.1.3 Lumière pilote

La lumière pilote nécessaire à l'examen est également générée

par le tube  ash. Dès que le générateur de lumière pilote est
activé, l'af chage de lumière pilote (

 , illustr. 3) au-dessus

du régulateur s'allume.
La fréquence de l'éclair se règle par l'intermédiaire du régulateur
pour fréquence de lumière pilote (

, illustr. 3) à la fréquence

de base de la voix du patient. Il empêche ainsi un saut de
luminosité lors de la phonation.
L'activation de la lumière pilote s'effectue par le déblocage de
la position hors service de la pédale ou dès que le microphone
n'émet plus de signal de déclenchement ou par bref actionne­ment de la touche test.

English

Français

5.0

32

6.0 Reinigung und Pfl ege

6.1 Grundsätzliches zum

Reinigen und Desinfi zieren
der Geräteoberfl äche

Vor der Reinigung ist der Netzstecker zu ziehen.

Die beschriebenen Maßnahmen zum Reinigen und

Desin zieren ersetzen nicht die jeweils für den Betrieb

gültigen Vorschriften !

Beachten Sie die Gebrauchsanweisung der Herstel­ ler der Desinfektionsmittel, vor allem die
Konzentrationsangaben und Hinweise zur
Materialverträglichkeit.

 Die Ober ächen des Endo-Stroboscope L sind beständig

gegen die meisten Ober ächendesinfektionsmittel.

 Verwenden Sie jedoch keine

• Desinfektionsmittel mit konzentrierten
organischen oder anorganischen Säuren,
da diese Korrosionsschäden verursachen
können.

• Desinfektionsmittel mit Chloramiden,
Phenolderivaten oder anionischen
Tensiden, da diese bei den verwendeten
Kunststoffen Spannungsrisse verursachen

können.

 Zur Reinigung und Desinfektion können Sie auch Des-

infektionssprays oder Desinfektionstücher verwenden.

• Schalten Sie das Gerät am Hauptschalter aus, bevor
Sie mit dem Reinigen und Desin zieren beginnen.

• Reiben Sie die Geräteoberfläche mit einem mit

Reinigungs- oder Desinfektionsmittel angefeuchte­ tenTuch ab. Achten Sie darauf, dass keine Flüssigkeit
in das Gerät eindringt. Es eignen sich alle auf Seite
34 aufgeführten Reinigungs- und Desinfektionsmittel.

Deutsch

6.0

33

6.0 Cleaning

6.1 General instructions for cleaning
and disinfecting of the exterior

surfaces of the unit

Prior to starting cleaning work, remove the plug from
the wall outlet.

The measures described for cleaning and disin­ fection are not intended to replace the regulations
applicable for operation in each case!

Always comply on principle with the relevant manu­ facturer’s information regarding concentration and
notes for use!

 The exterior surfaces of the Endo-Stroboscope L resist

most common surface disinfectants.

 Do not use any

• Disinfectants containing organic or inorganic acids

or bases since these may cause corrosion

damage.

• Disinfectants containing chloramines, phenol deri-

vatives or anionic tensides since these may cause
stress cracks in the plastics used.

 For cleaning, you may also use disinfectant sprays or

disinfecting cloths.

• Set power switch to OFF before cleaning and dis­ infecting the unit.

• Wipe the unit surface with a cloth moistened with a

cleaning or disinfecting solution. Make sure that no
liquid penetrates the unit. You may use all cleansers
and disinfectants listed on page 35.

6.0 Nettoyage

6.1 Indications fondamentales de
nettoyage et de désinfection des
surfaces d’appareil.

Vor der Reinigung ist der Netzstecker zu ziehen.

The measures described for cleaning and disin­ fection are not intended to replace the regulations
applicable for operation in each case!

Veuillez vous conformer aux informations du
fabricant concernant les produits désinfectants à
savoir les concentrations et les notes d’utilisation.

 Les surfaces de l' Endo-Stroboscope L résistent à la plupart

des désinfectants de surface.

 Cependant, ne pas utiliser

• de désinfectants avec des acides concentrés

organiques ou inorganiques car ils peuvent
provoquer des dommages dus à la corrosion.

• de désinfectants contenant des chloramides, des

dérivés du phénol ou des agents de surface
anioniques car leur utilisation pourrait provoquer une

tension entraînant des  ssures dans les matières

plastiques.

 Pour le nettoyage et la désinfection, il est également possible

d'utiliser des sprays ou des chiffons désinfectants.

• Avant de procéder au nettoyage et à la désinfection

de la surface de l'appareil, il est impératif de tirer la

 che-secteur.

• Essuyez la surface de l'appareil à l'aide d'un chiffon

humecté avec une solution de nettoyage ou de

désinfectant. Aucun liquide ne doit pénétrer dans

l'appareil. Tous les produits de nettoyage ou de dés-

infection mentionés sur la page 35 sont appropriés.

English

Français

6.0

6.0

Deutsch

6.2 Empfohlene

Oberfl ächendesinfektionsmittel

Desinfektionsmittel Inhaltstoffe (in 100 g) Hersteller

Dismozon pur Magnesium monoperoxyphthalat Bode Chemie, Hamburg
(Anwendungskonzentrat) Hexahydrat 80 g

Green & Clean SK Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid < 1 g Metasys, Rum (Österreich)
(Anwendungskonzentrat) Dialkyldimethylammoniumchlorid-

ammoniumchlorid

Incidin Plus Glucoprotamin 26,0 g Ecolab, Düsseldorf
(Anwendungskonzentrat) nichtionische Tenside
Lösungsmittel, Komplexbildner

Werden aldehydhaltige und aminhaltige Desinfektionsmittel am selben Objekt verwendet, kann dies zu Verfärbungen führen.

34

6.0

English

6.2 Recommended
surface disinfectans

Recommended surface disinfectants

Disinfectant Ingredients (in 100 g) Manufacturer

Cleaning agents

Incidin Plus Glucoprotamin 26.0 g Ecolab, Düsseldorf
(Application concentrate) Nonionic tensides
Solvents, complexing agents

Dismozon pur magnesium monoperoxyphthalate Bode Chemie, Hamburg
(Application concentrate) hexahydrate 80 g

Green & Clean SK alkyl-dimethyl-benzyl-ammonium chloride <1 g Metasys, Rum (Austria)
(Application concentrate) dialkyl-dimethyl-ammonium chloride

If using aldehyde-containing or amine-containing disinfectants at the same object, this may result in discolourations.

Français

6.2 Désinfectants de surfaces
recommandés

Désinfectants de surfaces recommandés

Désinfectants Matières contenues (en 100 g) Fabricants

Diomozon pur Monopéroxyphtalate de magnesium 80 g Bode Chemie, Hamburg
(concentré) Héxahydrate

Green & Clean SK Chloride alkyldiméthylebenzyl d’ammonium < 1 g Metasys, Rum (Autriche)
(concentre) Chloride dialkyldméthyle d’ammonium –
chloride d’ammonium

Incidin PLUS glucoprotamine 26 g Ecolab, Düsseldorf
(Concentré d'application) tensides non-ioniques
dissolvants, créateurs de complexes

En cas d'utilisation de désinfectants contenant de l'aldéhyde et de l'amine sur le même objet, des décolorations peuvent se
produire.

35

36

7.1 Sicherungswechsel

Siehe Abschnitt 4.3.
Weitere Sicherungen sind von außen nicht zugänglich.

7.2 Wechsel der Blitzlampe

Durch die Lampentechnologie ist ein Ausfall der Blitzröhre erst
nach mehr als 1000 Stunden denkbar. Merkmal ist dabei ein
minimaler Rückgang der Helligkeit.

Das Auswechseln der Blitzlampe ist nur durch den Servi­cetechniker möglich !

7.0 Wartung und Service

 Überzeugen Sie sich vor jeder Anwendung von der Funk-

tionssicherheit und dem ordnungsgemäßen Zustand des
Gerätes. Beschädigte Leitungen sofort ersetzen!

 Das Endo-Stroboscope L ist bis auf einen evtl. Sicherungs-

bzw. Blitzlampenwechsel wartungsarm. Es sind aber die für
den jeweiligen Einsatzbereich geltenden Vorschriften und
Anweisungen zu beachten.

 Die Wartung bzw. das Öffnen und die Reparatur des Ge-

rätes (ausgenommen die in dieser Gebrauchsanweisung
beschriebenen Reinigungs- und Wartungsarbeiten) darf
nur von einem ATMOS-Servicetechniker oder von einem
durch ATMOS autorisierten Fachmann durchgeführt
werden. Hierbei sind technische und hygienische Schutz­maßnahmen, die Sicherheitshinweise in Kapitel 2.0 sowie
Servicevorschriften zu beachten.

 Dieses Gerät kann zur Reparatur direkt an ATMOS zurück-

geschickt werden.

 Vor Einsendung des Gerätes zur Reparatur ist dieses zu

reinigen und zu desin zieren.

 ATMOS garantiert weder eine fehlerfreie Funktion

noch haftet ATMOS für Personen- und Sachschäden,
wenn

• keine Original-ATMOS-Teile verwendet werden,

• die Verwendungshinweise dieser Gebrauchsanweisung

missachtet werden,

• Montage, Neueinstellungen, Änderungen, Erweiterun-

gen und Reparaturen durch nicht von ATMOS autori­ sierte Personen durchgeführt wurden.

 Es bestehen keine Gewährleistungsansprüche bei Schä-

den oder Fehlfunktionen, die durch die Verwendung von
Fremdzubehör oder Fremdverbrauchsmaterial entstanden
sind.

Deutsch

7.0

37

7.1 Exchanging fuses

See section 4.3.
Further fuses are not accessible from outside.

7.2 Exchanging the fl ash lamp

Due to the reliable lamp technology a defect of the  ash tube

might occur only after more than 1000 operating hours. A defect
can be recognized from a slight intensity loss.

Exchange of the fl ash lamp is possible only by a service

technician !

7.0 Maintenance and service

7.1 Remplacement des fusibles

Voir paragraphe 4.3.
Les autres fusibles ne sont pas accessible de l'extérieur.

7.2 Remplacement du fl ash

Grâce à la technologie de lampe, le tube à éclairs ne peut
tomer en panne avant 1000 heures. On remarque dans ce
cas une baisse minimale de la luminosité.

Seul le technician de service peut procéder au remplace-

ment du fl ash !

7.0 Entretien et service

English

Français

 Prior to every use of the equipment, verify that the device is

technically safe and in proper working condition. Damaged
leads must be replaced immediately!

 The Endo-Stroboscope L is low-maintenance; only a fuse

or  ash lamp replacement might be necessary.

However, the regulations and directives applicable to the

speci c area of use must be complied with.

 Maintenance or opening and repair of the Endo-Strobos-

cope L (with the exception of the cleaning work described
in these operating instructions) may only be carried out by
ATMOS or a specialist authorised by ATMOS. In this case
attention should be paid to the protective technical and
hygiene measures plus the descriptions in the servicing
instructions for ATMOS Endo-Stroboscope L.

 For repair, this device can be returned to ATMOS.

 Before returning the device for repair, clean and disinfect

it.

 ATMOS cannot guarantee perfect functioning neither will

it be liable for damage to people or property if:

• any non-original ATMOS parts are used,

• the user instructions given in this manual are not fol

lowed exactly or are disregarded,

• assembly, resetting, alterations, extensions and repairs

are not carried out by people authorised by ATMOS.

 No warranty rights shall exist in the event of damage or

failure caused by the use of non-ATMOS accessories or
non-ATMOS consumables.

 Avant toute mise en service, effectuez un contrôle visuel

de l’appareil, assurez-vous qu’il soit parfaitement raccordé

au réseau.

 L’Endostroboscope L est sans maintenance; seulement

le remplacement d’un fusible ou de la lampe  ash est

nécessaire.

 La maintenance ou l’ouverture et la réparation de l’Endo-

stroboscope L (sauf le nettoyage décrit dans cette notice

d’utilisation) doivent seulement être effectuées par ATMOS

ou par un spécialiste autorisé par ATMOS. Dans ce cas, il

faut se conformer aux mesures de protection technique et

d’hygiène, aux instructions de sécurité du chapitre 2.0.

 Cet appareil peut être retourné chez ATMOS pour toute

réparation

 Avant tout retour chez ATMOS, l’appareil doit être nettoyé

et désinfecté.

 ATMOS ne se porte pas garant pour les dommages cor-

porels et matériels quand:

• il n’a pas été utilisé des pièces originales ATMOS,

• les notes d’utilisation de cette notice d’utilisation n’ont

pas été respectées

• le montage, les nouveaux réglages, les modi cations,

les extensions et réparations n’ont pas été réalisés
par le personnel autorisé par ATMOS

 Es bestehen keine Gewährleistungsansprüche bei Schä-

den oder Fehlfunktionen, die durch die Verwendung von

Fremdzubehör oder Fremdverbrauchsmaterial entstanden

sind.

7.0

38

.

Fehlersymptom Mögliche Fehlerursache Beseitigung der Fehlerursache

Gerät zeigt nichts an Netzstecker sitzt schlecht Anschluss an Steckdose überprüfen

Keine Netzspannung Haussicherung überprüfen

Sicherung defekt Sicherung austauschen

Gerät blitzt nicht Kein Fußregler angeschlossen Fußregler anschließen und aus
dem Fersenanschlag bringen

Fußregler in Aus-Stellung Fußregler aus dem Fersenanschlag
bringen

Segmenttest : 888 Segmentfehler Service benachrichtigen
nicht vollständig

Triggerprobleme bei Mikrophonemp indlichkeit (

, Bild 3) Mikrophonemp ndlichkeit nachregeln

hohen Frequenzen nicht an Stimme angepasst

Korrosion an Blitzlichtelektroden Service benachrichtigen

8.0 Behebung von Betriebs- oder Funktionsstörungen

Deutsch

 Das Endo-Stroboscope L wurde im Werk einer eingehenden Güteprüfung unterzogen. Sollte dennoch einmal eine Störung

auftreten, können Sie sie möglicherweise selbst beheben, wenn Sie folgende Hinweise beachten.

8.0

39

Problem Possible causes Remedy

No response by unit Mains plug not correctly inserted Check connection to wall outlet

No mains voltage Check house fuse

Fuse defective Exchange fuse

Unit does not  ash No foot controller connected Connect foot controller and move

it out of heel-stop position

Foot controller in Off-position Move foot controller out of
heel-stop position

Segment test : 888 Segment fault Inform service
not complete

Triggering problems with Microphone senstitivity (

,  g. 3) Readjust microphone sensitivity

high frequencies not adjusted to the voice

Corrosion on  ash-light electrodes Inform service

8.0 Trouble-shooting

.

Symptôme Cause possible Elimination de la cause

L'appareil ne réagit pas La prise de courant n'est pas bien Véri er le branchement à la prise

branchée de courant

Pas de tension de réseau Véri er les fusibles des locaux

Fusible défectueuse Remplacer la fusible

L'appareil ne  ashe pas Pédale de réglage non branchée Brancher la pédale de réglage et la

débloquer de la butée talon

Pédale de réglage en position Arrêt Débloquer la pédale de réglage de
la butée talon

Test-segment: 888 Erreur de segment Informer le S.A.V.
incomplet

Problèmes de Corrosion des électrodes de  ash Informer le S.A.V.

déclenchement en hautes
fréquences

8.0 Elimination des défaillances

English

Français

 Prior to dispatch, the EndoStroboscope L was subjected to an extensive functional test. If, nevertheless, a failure should appear,

you may possibly clear it yourself if you follow these notes:

 Avant son envoi, l’Endostroboscope L a été sujet à de nombreux tests de fonctionnement. Si toutefois, un défaut de fonction-

nement apparaissait, il vous est tout à fait possible d’y remédier, si vous suivez ces notes:

8.0

40

9.0 Zubehör, Ersatzteile

9.1 Zubehör

Beschreibung REF

Laryngoskop 70°, ∅10mmm, L=195mm, mit Hochleistungslichtleiter ........................................................... 950.0150.0

Laryngoskop 90°, ∅10mmm, L=195mm, mit Hochleistungslichtleiter ........................................................... 950.0163.0

Laryngoskop 70°, ∅10mmm, L=195mm, ohne Lichtleiter .............................................................................950.0151.0

Laryngoskop 90°, ∅10mmm, L=195mm, ohne Lichtleiter .............................................................................950.0177.0

Naso-Pharyngoskop, ∅3,4mm, L=300mm, mit Integrallichtleiter ..................................................................950.0162.0

Naso-Pharyngoskop, ∅3,4mm, L=300mm, ohne fest verbundenen Lichtleiter .............................................950.0169.0

Video-Systemträger-Wagen ...........................................................................................................................507.0994.0

Neigungsverstellbare Wippe ..........................................................................................................................507.0995.0

Adapterhülse für Storz-Anschluss..................................................................................................................507.0940.5

Adapterhülse für Olympus-Anschluss ............................................................................................................ 507.0940.6

Adapterhülse für Pentax-Anschluss ............................................................................................................... 507.0940.7

Adapterhülse für Wolf-Anschluss ................................................................................................................... 507.0940.8

Kamerahalter zur Montage an Endo-Stroboscope L .....................................................................................507.2212.0

Kamera-Kabelhalter zur Montage an Kamerahalter ......................................................................................507.3011.0

Mikrophon mit Bügel ......................................................................................................................................502.2210.0

Fußregler .......................................................................................................................................................507.2200.0

Ablagehülse für Laryngoskope ......................................................................................................................443.0017.0

Schlauch für Luft ow, Länge 1,8 m ................................................................................................................507.0953.0

Verlängerungsadapter zur Lichtreduzierung .................................................................................................. 507.0922.0

Blitzlichtröhre (Lebensdauer: ca. 1000 Stunden) ........................................................................................... 507.2325.0

9.2 Ersatzteile

Beschreibung REF

Sicherung T3,15A/H (für 115 V~) ...................................................................................................................008.0751.0

Sicherung T2,5A/H (230 V~) ..........................................................................................................................008.0750.0

Schlauchleitung Luft ow zur Optik .................................................................................................................507.0953.0

Laryngoskophalter .........................................................................................................................................507.2209.0

Netzanschlusskabel 5m .................................................................................................................................008.0629.0

Mikrofon mit Bügel .........................................................................................................................................507.2210.0

Fußregler .......................................................................................................................................................507.2200.0

Gebrauchsanweisung ....................................................................................................................................507.2300.i



Page 41



Page 42

Deutsch

English

Français

9.0

41

9.0 Accessories, spare parts

9.1 Accessories

Description REF

Laryngoscope 70°, ∅10mmm, length=195mm, with high-performance light guide .......................................950.0150.0

Laryngoscope 90°, ∅10mmm, length=195mm, with high-performance light guide .......................................950.0163.0

Laryngoscope 70°, ∅10mmm, length=195mm, without light guide ............................................................... 950.0151.0

Laryngoscope 90°, ∅10mmm, length=195mm, without light guide ............................................................... 950.0177.0

Naso-pharyngoscope, ∅3.4mm, length=300mm, with integral light guide .................................................... 950.0162.0

Naso-pharyngoscope, ∅3.4mm, length=300mm, with removable high-performance light guide ..................950.0169.0

Video system trolley ....................................................................................................................................... 507.0994.0

Rocker with adjustable inclination .................................................................................................................. 507.0995.0

Adaptor sleeve for Storz connection ..............................................................................................................507.0940.5

Adaptor sleeve for Olympus connection ........................................................................................................507.0940.6

Adaptor sleeve for Pentax connection ...........................................................................................................507.0940.7

Adaptor sleeve for Wolf connection ...............................................................................................................507.0940.8

Camera support for mounting to Endo-Stroboscope L ................................................................................507.2212.0

Camera cable support for mounting to camera support.................................................................................507.3011.0

Microphone with bow .....................................................................................................................................502.2210.0

Foot switch ..................................................................................................................................................... 507.2200.0

Deposit for laryngoscopes .............................................................................................................................443.0017.0

Hose for air ow, length: 1.8 m ....................................................................................................................... 507.0953.0

Extension adaptor for light reduction .............................................................................................................507.0922.0

Flash light tube (lifetime: approx. 1000 hours) ............................................................................................... 507.2325.0

9.2 Spare parts

Description REF

Fuse T3.15A/H (for 115 V~) ........................................................................................................................... 008.0751.0

Fuse T2.5A/H (230 V~) ..................................................................................................................................008.0750.0

Hose line from air ow to optical equipment ................................................................................................... 507.0953.0

Laryngoscope holder .....................................................................................................................................507.2209.0

Power cable 5m .............................................................................................................................................008.0629.0

Microphone with bow .....................................................................................................................................507.2210.0

Foot controller ................................................................................................................................................507.2200.0

Operating instructions ....................................................................................................................................507.2300.i



Page 42

English

Français

9.0

42

9.0 Accessoires, pièces de rechange

9.1 Accessoires

Description REF

Laryngoscope 70°, ∅10mmm, 195mm long, à conducteur optique de haute puissance ..............................950.0150.0

Laryngoscope 90°, ∅10mmm, 195mm long, à conducteur optique de haute puissance ..............................950.0163.0

Laryngoscope 70°, ∅10mmm, 195mm long, sans conducteur optique .........................................................950.0151.0

Laryngoscope 90°, ∅10mmm, 195mm long, sans conducteur optique .........................................................950.0177.0

Naso-pharyngoscope, ∅3,4mm, 300mm long, à conducteur optique intégral...............................................950.0162.0

Naso-pharyngoscope, ∅3,4mm, 300mm long, à conducteur optique de haute puissance amovible ............ 950.0169.0

Chariot de support de système vidéo ............................................................................................................507.0994.0

Bascule à inclinaison réglable........................................................................................................................507.0995.0

Douille d'adaptation pour connexion Storz ....................................................................................................507.0940.5

Douille d'adaptation pour connexion Olympus ............................................................................................... 507.0940.6

Douille d'adaptation pour connexion Pentax ..................................................................................................507.0940.7

Douille d'adaptation pour connexion Wolf ...................................................................................................... 507.0940.8

Support de caméra pour montage à l'Endo-Stroboscope L .........................................................................507.2212.0

Porte-câble de caméra pour montage au support de caméra .......................................................................507.3011.0

Microphone ....................................................................................................................................................502.2210.0

Pédale de régulation ......................................................................................................................................507.2200.0

Réservoir pour laryngoscopes .......................................................................................................................443.0017.0

Tube pour système de désembuage, long. : 1,8 m ........................................................................................507.0953.0

Adaptateur (prolongateur) pour réduction de la lumière ................................................................................507.0922.0

Tube lampe  ash (durée approx. 1000 heures) .............................................................................................507.2325.0

9.2 Pièces de rechange

Description REF

Fusible T3,15A/H (pour 115 V~) ....................................................................................................................008.0751.0

Fusible T2.5A/H (230 V~) .............................................................................................................................. 008.0750.0

Conduite passe d'air vers le système optique ...............................................................................................507.0953.0

Support laryngoscope ....................................................................................................................................507.2209.0

Câble de raccord au réseau 5m.....................................................................................................................008.0629.0

Microphone avec étrier ..................................................................................................................................507.2210.0

Pédale de réglage .......................................................................................................................................... 507.2200.0

Mode d'emploi ................................................................................................................................................507.2300.i

Français

9.0

43

10.0 Technische Daten

Spannungen

Stromaufnahme

Netzkabel

Leistungsaufnahme

Leistungsdaten

Blitzfrequenz

Genauigkeit der Frequenzanzeige

Mikrofon

Betriebsarten

Betriebsdauer

Ausführungen

Sicherungen

Schutzleiterwiderstand
Erdableitstrom
Patientenableitstrom

Umgebungsbedingungen
Transport/Lagerung

Betrieb

Abmessungen HxBxT

Gewicht

Wiederkehrende
Sicherheitstechnische Kontrollen (STK)

Schutzklasse (EN 60601-1)

Schutzgrad

Schutzart

Klassi zierung gemäß Anhang IX

EG-Richtlinie 93/42/EWG

CE-Kennzeichnung

Angewandte Normen

UMDNS-Code

Bestell-Nr.

230 V~ ± 10 %; 115 V~ ± 10 %, einstellbar
50/60 Hz

max. 1,1 A (230 V~ ± 10 %)
max. 2,2 A (115 V~ ± 10 %)

5 m

max. 250 W

Flow-Leistung: ca. 2 l/min. am Anschlussnippel

70 bis 500 Hz, ohne Untersetzung; bis 1000 Hz mit 1. Untersetzung

± 1 Hz

Körperschallmikrofon

Dauerlicht; Zeitlupe 0,5 bis 2 Hz; stehendes Bild 0° - 400° Phasenverschiebung;
Pilotblitz ca. 10 sec. lang, Frequenz einstellbar ca. 100 - 400 Hz (± 40 Hz)

Kurzzeitbetrieb bei Blitzlicht, Pilotlicht
Kurzzeitbetrieb = 15 min Betrieb; 15 min Pause (= 50 % ED)

Tischgerät

T 2,5 H (230 V~ ± 10 %)
T 3,15 H (115 V~ ± 10 %)

max. 0,1 Ω
max. 0,50 mA
max. 0,10 mA

-20...+50°C; max. 90 % Luftfeuchte ohne Kondensation
bei Luftdruck 700...1060 hPa

+10...+35°C; 20...80 % Luftfeuchte ohne Kondensation
bei Luftdruck 700...1060 hPa

12,5 x 38 x 41 cm

12,0 kg

Die sicherheitstechnische Kontrolle soll jährlich von einem durch den Betreiber
beauftragten und von ATMOS autorisierten Sachverständigen durchgeführt
werden. Diese Maßnahme wird in Deutschland in der Betreiberverordnung (§
4 BetrVMP) geregelt.

I

Typ BF

IPX0

I

CE

EN 60601-1: 1990 + A1:1993 + A2:1995
EN 60601-1-2: 1993 (EMV / EMC)
EN 60601-2-18: 1996 (Lichtquellen)

12-346

507.2300.0

Stand der technischen Daten: 10.05.2004



Page 44



Page 45

Deutsch English

Français

Classifi cation canadienne

Application Gastroentérologie et urologie

PNC 78FTI

Classe de risque 1

Description Lampe pour endoscopie,

incandescente

10.0

44

Voltages

Current input

Power cable

Power consumption

Performance data

Flash frequency

Accuracy of frequency indication

Microphone

Operating mode

Operating time

Version

Fuses

Protective earth conductor
Earth leakage current
Patient leakage current

Ambient conditions
Transport/storage

Operation

Dimensions HxWxD

Weight

Protection class (EN 60601-1)

Degree of protection

Protection category

Classifi cation acc. to Annex IX

EEC directions 93/42/EEC

CE marking
Rules applied

UMDNS-Code
REF

Canadian Classifi cation

Device group
PNC

Risk Class
Description

230 V~ ± 10 %; 115 V~ ± 10 % adjustable
50/60 Hz

max. 1.1 A (230 V~ ± 10 %)
max. 2.2 A (115 V~ ± 10 %)

5 m

max. 250 W

 ow data: approx. 2 l/min. at connecting stud

70 up to 500 Hz, without reduction; up to 1000 Hz with 1. reduction

± 1 Hz

Body sound microphone

Continuous light; slow motion 0.5 up to 2 Hz; standstill picture 0° - 400° phase shift;

pilot  ash for approx. 10 sec., frequency adjustable from approx. 100 - 400 Hz

(± 40 Hz)

short time operation in  ashlight mode, pilot light
short-time operation = 15 min on, 15 min off (= 50 % operating time)

Desk-top unit

slow-blow 2.5 H (230 V~ ± 10 %)
slow-blow 3.15 H (115 V~ ± 10 %)

0.1 Ω max.

0.50 mA max.

0.10 mA max.

-20...+50°C; max. 90 % humidity without condensing,
air pressure 700...1060 hPa

+10...+35°C; 20...80 % humidity without condensing,
air pressure 700...1060 hPa

12.5 x 38 x 41 cm

12.0 kg

I

Type BF

IPX0

I

CE
EN 60601-1: 1990 + A1:1993 + A2:1995
EN 60601-1-2: 1993 (EMV / EMC)
EN 60601-2-18: 1996 (light sources)

12-346

507.2300.0

Gastroenterology & Urology
78FTI
1
LAMP, ENDOSCOPE, INCANDESCENT

Issue of the Technical Speci cations: 01.04.2005

10.0 Technical Specifi cations

English

10.0

Classifi cation canadienne

Application Gastroentérologie et urologie
PNC 78FTI
Classe de risque 1
Description Lampe pour endoscopie,
incandescente

45

10.0 Spécifi cations techniques

Alimentation

Courant absorbé

Câble de réseau

Puissance absorbé (max.)

Données de puissance

Fréquence de l'éclair

Exactitude de l'af chage de fréquences

Microphone

Modes de service

Durée de service

Version

Fusibles

Résistance de  l de protection

Courant de fuite de la terre
Courant de fuite du patient

Conditions ambiantes
Transport/stockage

Betrieb

Dimensions HxLxP

Poids

Classe de protection (EN 60601-1)

Type de protection

Catégorie de protection

Catégorie de risque selon appendice IX de la
directive EU 93/42 C.E.E

Marquage CE

Normes appliquées

Code UMDNS

REF

230 V~ ± 10 %; 115 V~ ± 10 %, ajustable
50/60 Hz

max. 1,1 A (230 V~ ± 10 %)
max. 2,2 A (115 V~ ± 10 %)

5 m

250 W

Puissance de passage: env. 2 l/minute au raccord

70 à 500 Hz, sans réduction; jusqu'à 1000 Hz avec 1 Untersetzung

± 1 Hz

Microphone bruit de corps

Lumière permanente; ralenti 0,5 à 2 Hz;

image  xe 0° - 400° déplacement de phase;
 ash pilote env. 10 sec. , fréquence ajustable env. 100 - 400 Hz (± 40 Hz)

Opération de courte durée en mode lampe  ash

service bref = 15 min service; 15 min pause (= 50 % durée de mise en cir­cuit)
Appareil de table

T 2,5 H (230 V~ ± 10 %)
T 3,15 H (115 V~ ± 10 %)

0,1 Ω max.
0,50 mA max.
0,10 mA max.

-20...+50°C; humidité relative de l'air de 90 % sans condensation,
pression atmosphérique 700...1060 hPa

+10...+35°C; humidité relative de l'air de 20...80 % sans condensation pres­sion atmosphérique 700...1060 hPa

12,5 x 38 x 41 cm

12,0 kg

I

Typ BF

IPX0

I

CE

EN 60601-1: 1990 + A1:1993 + A2:1995
EN 60601-1-2: 1993 (EMV / EMC)
EN 60601-2-18: 1996 (sources lumineuses)

12-346

507.2300.0

Date des caractéristiques techniques: 10.05.2004

Français

10.0

Classifi cation canadienne

Application Gastroentérologie et urologie
PNC 78FTI
Classe de risque 1
Description Lampe pour endoscopie,
incandescente

46

11.0 Entsorgung

Die Bestandteile des Endo-Stroboscope L sind ordnungsge­mäß zu entsorgen und die Materialien sorgfältig zu trennen.

Das Endo-Stroboscope L beinhaltet keine Gefahrengüter. Das
Gehäusematerial ist voll recyclingfähig.

Die Elektronik-Leiterplatten sind einem entsprechenden Re­cyclingverfahren zuzuführen.

Die Blitzlampe muss ebenfalls einem entsprechenden Recy­clingsverfahren zugeführt werden.

Beachten Sie länderspezi sche Entsorgungs-Vorschriften.

Deutsch

11.0

47

11.0 Disposal

11.0 Elimination du produit

The component parts of the Endo-Stroboscope L must be
correctly discarded and the materials should be carefully
separated for recycling.

The Endo-Stroboscope L is not comprised of any hazardous
materials. The material of the housing can be completely
recycled.

Electronics circuit boards must be discarded using the appro­priate recycling process.

The  ash lamp should also be disposed into the appropriate

recycling process.

Pay attention to country-speci c regulations for disposal.

Les composants de l’Endostroboscope L doivent être évacués
en bonne et due forme et le matériau doit être soigneusement

séparé pour recyclage.

L'Endo-Stroboscope L ne contient pas de matières danger­euses. Le matériau du boîtier (polystyrol) peut être complète­ment recyclé.

Les circuits électroniques doivent être évacués selon le pro­cessus de recyclage approprié.

Le  ash doit également être soumise à un processus de re-
cyclage correspondant.

English

Français

Veillez aux directives de recyclage de votre pays.

11.0

48

12.0 Hinweise zur EMV

12.1 Leitlinien und Herstellererklärung - Elektromagnetische Aussendungen

Der ATMOS Endo-Stroboscope L ist für den Betrieb in einer wie unten angegebenen Umgebung bestimmt. Der Kun­de oder der Anwender des ATMOS Endo-Stroboscope L sollte sicherstellen, dass er in einer derartigen Umgebung
betrieben wird.

Störaussendungsmessungen Übereinstimmung Elektromagnetische Umgebung - Leitfaden

HF-Aussendungen
nach CISPR 11

Gruppe 1 Der ATMOS Endo-Stroboscope L verwendet HF-

Energie
ausschließlich zur internen Funktion. Daher
ist die HF-Aussendung sehr gering, und es ist
unwahrscheinlich, dass benachbarte
elektronische Geräte gestört werden.

HF-Aussendungen
nach CISPR 11

Klasse B

Der ATMOS Endo-Stroboscope L ist für den Ge­brauch in allen Einrichtungen einschließlich denen
im Wohnbereich und solchen geeignet, die unmit­telbar an ein öffentliches Versorgungsnetz ange­schlossen sind, das auch Gebäude versorgt, die zu
Wohnzwecken benutzt werden.

Aussendungen von
Oberschwingungen
nach IEC 61000-3-2

Klasse B

Aussendungen von
Spannungsschwankungen/Flicker
nach IEC 61000-3-3

Stimmt überein

12.2 Leitlinien und Herstellererklärung - Elektromagnetische Störfestigkeit

Der ATMOS Endo-Stroboscope L ist für den Betrieb in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung be­stimmt. Der Kunde oder der Anwender des ATMOS Endo-Stroboscope L sollte sicherstellen, dass er in einer solchen
Umgebung benutzt wird.

Störfestigkeits­prüfungen

IEC 60601-Prüfpegel

Übereinstimmungs­pegel

Elektromagnetische
Umgebung - Leitlinien

Entladung statischer
Elektrizität (ESD)
nach IEC 61000-4-2

± 6 kV Kontaktentladung

± 8 kV Luftentladung

± 6 kV Kontaktentladung

± 8 kV Luftentladung

Fußböden sollten aus Holz oder
Beton bestehen oder mit Kera-

mik iesen versehen sein. Wenn

der Fußboden mit synthetischem
Material versehen ist, muss die
relative Luftfeuchte mindestens
30 % betragen.

schnelle transiente
elektrische Störgrößen/
Bursts
nach IEC 61000-4-4

± 2 kV für Netzleitungen

± 1 kV für Eingangs­und Ausgangsleitungen

± 2 kV für Netzleitungen

nicht anwendbar

Die Qualität der Versorgungsspan­nung sollte der einer typischen
Geschäfts- oder Krankenhausum­gebung entsprechen.

Stoßspannungen
(Surges)
nach IEC 61000-4-5

± 1 kV
Gegentaktspannung

± 1 kV
Gleichtaktspannung

± 2 kV
Gegentaktspannung

± 1 kV
Gleichtaktspannung

Die Qualität der Versorgungsspan­nung sollte der einer typischen
Geschäfts- oder Krankenhausum­gebung entsprechen.

Magnetfeld bei der
Versorgungsfrequenz
(50/60 Hz)
nach IEC 61000-4-8

3 A/m nicht anwendbar Magnetfelder bei der Netzfrequenz

sollten den typischen Werten, wie
sie in der Geschäfts- und

Krankenhausumgebung vorzu n-

den sind, entsprechen.

■ Medizinische elektrische Geräte unterliegen besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der EMV und

müssen gemäß den nachstehend beschriebenen EMV-Hinweisen installiert werden.

■ Tragbare und mobile HF-Kommunikationseinrichtungen können medizinische elektrische Geräte
beein ussen.

■ Die Verwendung von anderem Zubehör, anderer Wandler und Leitungen als den angegebenen, kann zu

einer erhöhten Aussendung oder einer reduzierten Störfestigkeit des Gerätes oder Systems führen.

Das Gerät darf nicht unmittelbar neben oder mit anderen Geräten gestapelt angeordnet werden. Wenn der Betrieb
nahe oder mit anderen Geräte gestapelt erforderlich ist, sollte das Gerät beobachtet werden, um seinen bestim­mungsgemäßen Betrieb in dieser benutzten Anordnung zu überprüfen.

49

Störfestigkeits­prüfungen

IEC 60601-Prüfpegel Übereinstimmungs-

pegel

Elktromagnetische
Umgebung - Leitlinien

Spannungseinbrüche,
Kurzzeitunterbrechun­gen und Schwankun­gen der Versorgungs­spannung
nach IEC 61000-4-11

< 5 % UT
(> 95 % Einbruch der UT)
für 0,5 Periode

40 % U

T

(60% Einbruch der UT)
für 5 Perioden

70% U

T

(30 % Einbruch der UT)
für 25 Perioden

< 5 % UT
(>95 % Einbruch der U

T

)

für 5 s

< 5 % UT
(> 95 % Einbruch der U

T

)

für 0,5 Periode

40 % U

T

(60% Einbruch der UT)
für 5 Perioden

70% U

T

(30 % Einbruch der UT)
für 25 Perioden

< 5 % U

T

(>95 % Einbruch der U

T

)

für 5 s

Die Qualität der Versorgungs­spannung sollte der einer typi­schen Geschäfts- oder Kranken­hausumgebung entsprechen.
Wenn der Anwender des ATMOS
Endo-Stroboscope L fortgesetzte
Funktion auch beim Auftreten von
Unterbrechungen der Energiever­sorgung fordert, wird empfohlen,
den ATMOS Endo-Stroboscope
L aus einer unterbrechungsfreien
Stromversorgung oder einer Batte­rie zu speisen.

ANMERKUNG U

T

ist die Netzwechselspannung vor der Anwendung der Prüfpegel.

12.3 Leitlinien und Herstellererklärung - Elektromagnetische Störfestigkeit

Der ATMOS Endo-Stroboscope L ist für den Betrieb in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung be­stimmt. Der Kunde oder der Anwender des ATMOS Endo-Stroboscope L sollte sicherstellen, dass er in einer solchen
Umgebung benutzt wird.

Störfestigkeits­prüfungen

IEC 60601­Prüfpegel

Übereinstimmungs­pegel

Ektromagnetische Umgebung ­Leitlinien

Geleitete Störgrößen
nach IEC 61000-4-6

3 V

eff

150 kHz bis 80 MHz

3 V

Tragbare und mobile Funkgeräte sollten in
keinem geringeren Abstand zum
ATMOS Endo-Stroboscope L einschließ­lich der Leitungen verwendet werden als
dem empfohlenen Schutzabstand, der
nach der für die Sendefrequenz zutreffen­den Gleichung berechnet wird.

Empfohlener Schutzabstand:

d = (3,5 / V1) * √(P)
d = (3,5 / E1) * √(P) 80-800 MHz
d = (7 / E1) * √(P) 0,8-2,5 GHz

mit P als der Nennleistung des Senders in
Watt (W) gemäß Angaben des Senderher­stellers und d als empfohlenem Schutzab­stand in Metern (m).

Die Feldstärke stationärer Funksender
sollte bei allen Frequenzen gemäß einer
Untersuchung vor Ort (a) geringer als der
Übereinstimmungspegel sein (b).

In der Umgebung von Geräten, die das fol­gende Bildzeichen tragen, sind Störungen
möglich.

Gestrahlte
HF-Störgrößen
nach IEC 61000-4-3

3 V/m
80 MHz bis 2,5 GHz

3 V/m

12.0 Hinweise zur EMV

50

12.4 Empfohlene Schutzabstände zwischen tragbaren und mobilen
HF-Telekommunikationsgeräten und des ATMOS Endo-Stroboscope L

ANMERKUNG 1 Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der höhere Frequenzbereich.

ANMERKUNG 2 Diese Leitlinien mögen nicht in allen Fällen anwendbar sein. Die Ausbreitung elektroma-

gnetischer Größen wird durch Absorptionen und Re exionen der Gebäude, Gegenstände
und Menschen beein usst.

Der ATMOS Endo-Stroboscope L ist für den Betrieb in einer elektromagnetischen Umgebung bestimmt, in der
die HF-Störgrößen kontrolliert sind. Der Kunde oder der Anwender des ATMOS Endo-Stroboscope L kann da­durch helfen, elektromagnetische Störungen zu vermeiden, indem er den Mindestabstand zwischen tragbaren
und mobilen HF-Telekommunikationsgeräten (Sendern) und dem ATMOS Endo-Stroboscope L – abhängig von
der Ausgangsleistung des Kommunikationsgerätes, wie unten angegeben – einhält.

Schutzabstand abhängig von der Sendefrequenz m

Nennleistung

des Senders

W

150 kHz bis 80 MHz

d = [ 3,5 / 3] √P

80 MHz bis 800 MHz

d = [ 3,5 / 3] √P

800 MHz bis 2,5 GHz

d = [ 7,0 / 3] √P

0,01 0,12 0,12 0,24

0,1 0,37 0,37 0,74

1 1,2 1,2 2,4

10 3,69 3,69 7,38

100 11,66 11,66 23,32

Für Sender, deren maximale Nennleistung in obiger Tabelle nicht angegeben ist, kann der empfohlene Schutzab­stand d in Metern (m) unter Verwendung der Gleichung ermittelt werden, die zur jeweiligen Spalte gehört, wobei P
die maximale Nennleistung des Senders in Watt (W) gemäß Angabe des Senderherstellers ist.

ANMERKUNG 1 Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der höhere Frequenzbereich.

ANMERKUNG 2 Diese Leitlinien mögen nicht in allen Fällen anwendbar sein. Die Ausbreitung elektroma-

gnetischer Größen wird durch Absorptionen und Re exionen der Gebäude, Gegenstände
und Menschen beein usst.

a Die Feldstärke stationärer Sender, wie z.B. Basisstationen von Funktelefonen und mobilen
Landfunkgeräten, Amateurfunkstationen, AM- und FM-Rundfunk- und Fernsehsender können
theoretisch nicht genau vorherbestimmt werden. Um die elektromagnetische Umgebung hinsichtlich
der stationären Sender zu ermitteln, sollte eine Studie des Standorts erwogen werden. Wenn die
gemessene Feldstärke an dem Standort, an dem der ATMOS Endo-Stroboscope L benutzt wird, die obigen
Übereinstimmungspegel überschreitet, sollte der ATMOS Endo-Stroboscope L beobachtet werden, um die
bestimmungsgemäße Funktion nachzuweisen. Wenn ungewöhnliche Leistungsmerkmale beobachtet
werden, können zusätzliche Maßnahmen erforderlich sein, wie z.B. eine veränderte Ausrichtung oder
ein anderer Standort des ATMOS Endo-Stroboscope L .

b Über den Frequenzbereich von 150 kHz bis 80 MHz sollte die Feldstärke geringer als 3 V/m sein.

12.0 Hinweise zur EMV

51

12.0 Notes on EMC

12.1 Guidelines and Manufacturer´s Declaration - Emissions

The ATMOS Endo-Stroboscope L is intended for use in the electromagnetic environment speci ed below. The custo-

mer or user of the ATMOS Endo-Stroboscope L should ensure that it is used in such an environment.

Emissions Test Compliance Electromagnetic Environment - Guidance

RF Emissions
CISPR 11

Group 1 The ATMOS Endo-Stroboscope L uses RF energy

only for its internal function. Therefore, its RF emis­sions are very low and are not likely to cause any
interference in nearby electronic equipment.

RF Emissions
CISPR 11

Class B

The ATMOS Endo-Stroboscope L is suitable for
use in all establishments, including domestic, and
those directly connected to the public low-voltage
power supply network that supplies buildings used
for domestic purposes.

Harmonics IEC 61000-3-2 Class B
Flicker

IEC 61000-3-3

is conform

12.2 Guidelines and Manufacturer´s Declaration - Immunity

The ATMOS Endo-Stroboscope L is intended for use in the electromagnetic environment speci ed below. The custo-

mer or user of the ATMOS Endo-Stroboscope L should ensure that it is used in such an environment.

Immunity Test

IEC 60601­Test Level

Compliance Level

Electromagnetic
Environment - Guidance

ESD
IEC 61000-4-2

± 6 kV Contact

± 8 kV Air

± 6 kV Contact

± 8 kV Air

Floors should be wood, concrete,

or ceramis tile. If  oors are synthe-

tic, the relative humidity should be
at least 30%.

EFT
IEC 61000-4-4

± 2 kV Mains

± 1 kV I/Os

± 2 kV Mains

Inapplicable

Mains power quality should be that
of a typical commercial or hospital
environment.

Surges
IEC 61000-4-5

± 1 kV Differential

± 1 kV Common

± 2 kV Differential

± 1 kV Common

Mains power quality should be that
of a typical commercial or hospital
environment.

Power Frequency
50/60 Hz

Magnetic  eld

IEC 61000-4-8

3 A/m Inapplicable Power frequency magnetic  elds

should be that of a typical com­mercial or hospital environment.

■ Medical electrical equipment is subject to special precautions with regard to EMC and must be installed acc.

to following EMC notes.

■ Portable and mobile HF communication facilities can influence medical electrical equipment.

■ The use of other accessories, other converters and cables than stated may lead to an increased emission

or a reduced interference immunity of the equipment or system.

The device may not be used directly next to other devices or piled up with other devices.
If operation next to or piled with other devices is necessary, please watch the device to check its intended
operation in this arrangement.

52

Immunity Test IEC 60601-

Test Level

Compliance Level Electromagnetic Environ-

ment - Guidance

Voltage Dips / Dropout
IEC 61000-4-11

< 5 % UT
(> 95 % Dip of the UT)
for 0.5 Cycle

40 % U

T

(60% Dip of the UT)
for 5 Cycles

70% U

T

(30 % Dip of the UT)
for 25 Cycles

< 5 % UT
(>95 % Dip of the UT)
for 5 s

< 5 % UT
(> 95 % Einbruch der UT)
für 0,5 Periode

40 % U

T

(60% Einbruch der UT)
für 5 Perioden

70% U

T

(30 % Einbruch der UT)
für 25 Perioden

< 5 % UT
(>95 % Einbruch der UT)
für 5 s

Mains power quality should be that
of a typical commercial or hospital
environment. If the user of the
ATMOS Endo-Stroboscope L de­mands continued function even in
case of interruptions of the energy
supply, it is recommended to sup­ply the ATMOS Endo-Stroboscope
L from an uninterruptible current
supply or a battery.

NOTE U

T

is the mains alternating current prior to application of the test levels.

12.3 Guidelines and Manufacturer´s Declaration - Immunity

The ATMOS Endo-Stroboscope L is intended for use in the electromagnetic environment speci ed below. The custo-

mer or user of the ATMOS Endo-Stroboscope L should ensure that it is used in such an environment.

Immunity Test

IEC 60601­Test Level

Compliance Level

Electromagnetic Environment ­Guidance

Portable and mobile communications
equipment should be separated from the
ATMOS Endo-Stroboscope L incl. the
cables by no less than the distances calcu­lated/listed below.

Recommended distances:

d = (3,5 / V1) * √(P)
d = (3,5 / E1) * √(P) 80-800 MHz
d = (7 / E1) * √(P) 0,8-2,5 GHz

where „P“ is the max. power in watts (W)

and D is the recommended separation
distance in meters (m).

Field strengths from  xed transmitters, as

determined by an electromagnetic site (a)
survey, should be less than the compli­ance level (b).
Interference may occur in the vicinity of
equipment containing following symbol.

Conducted RF
IEC 61000-4-6

3 V

eff

150 kHz to 80 MHz

3 V

Radiated RF
IEC 61000-4-3

3 V/m
80 MHz to 2.5 GHz

3 V/m

12.0 Notes on EMC

53

12.4 Recommended separations between portable and mobile RF Communications
equipment and the ATMOS Endo-Stroboscope L

NOTE 1 With 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines might not be applicable in any case. The propagation of electromagnetic sizes is

in uenced by absorptions and re ections of buildings, objects and people.
a The  eld strength of stationary transmitters, such as base stations of cellular phones and mobile terrain radio

equipment, amateur radio transmitters, cbm broadcast and TV stations cannot be predestined exactly.
To determine the electromagnetic environment in regard to stationary transmitters, a study of the location is to

be considered. If the measured  eld strength at the location where the ATMOS Endo-Stroboscope L

is used exceeds the above compliance level, the ATMOS Endo-Stroboscope L is to be observed to
verify the intended use. If abnormal performance characteristics are noted, additional measures might
be necessary, e. g. a changed arrangement or another location for the device.

b Within the frequency range of 150 kHz to 80 MHz the  eld strength is to be below 3 V/m.

The ATMOS Endo-Stroboscope L is intended for use in electromagnetic environment in which radiated distur­bances are controlled. The customer or user of the ATMOS Endo-Stroboscope L can help prevent electro­magnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF Communications
equipment and the ATMOS Endo-Stroboscope L as stated below, according to the maximum output power of
the communications equipment.

Separation distance, depending on transmit-frequency m

Nominal output of the

transmitter

W

150 kHz bis 80 MHz

d = [ 3,5 / 3] √P

80 MHz bis 800 MHz

d = [ 3,5 / 3] √P

800 MHz bis 2,5 GHz

d = [ 7,0 / 3] √P

0.01 0.12 0.12 0.24

0.1 0.37 0.37 0.74
1 1.2 1.2 2.4

10 3.69 3.69 7.38

100 11.66 11.66 23.32

For transmitters for which the maximum nominal output isn´t indicated in the above table, the recommended sepa­ration distance d in meters (m) can be determined using the equation belonging to the respective column whereas

P is the maximum nominal output of the transmitter in watts (W) acc. to manufacturer´s speci cation.

NOTE 1 With 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines are not applicable in any case. The propagation of electromagnetic sizes is

in uenced by absorptions and re ections of buildings, objects and people.

12.0 Notes on EMC

54

12.1 Directives et explications du constructeur – émissions électromagnétiques

L’ATMOS Endo-Stroboscope L est prévu pour un environnement équivalent à celui décrit ci-dessous. Le client ou
l’utilisateur de l’ATMOS Endo-Stroboscope L doit s’assurer que l’appareil est bien utilisé dans un tel milieu.

Mesures d’émissions Equivalence Environnement électromagnétique

Emissions HF selon CISPRR 11 Groupe 1 Le ATMOS Endo-Stroboscope L utilise l’énergie

HF uniquement pour son fonctionnement interne.
C’est pourquoi ses émissions HF sont très faibles,
et il est improbable que des appareils électriques
avoisinants soient dérangés .

Emissions HF selon CISPRR 11 Classe B

Emissions à l’occasion de survibra­tions selon IEC 61000-3-2

Classe B

L’ATMOS Endo-Stroboscope L est prévu pour
une utilisation à tout endroit, y compris à domicile
ou connecté à un réseau d’alimentation couvrant
également des bâtiments d’habitation.

Emissions de variations de tension
selon IEC 61000-3-3

correspond à

12.2 Directives et explications du constructeur – protection électromagnétique

L’ATMOS Endo-Stroboscope L e st prévu pour un environnement équivalent à celui décrit ci-dessous. Le client ou
l’utilisateur de l’ATMOS Endo-Stroboscope L doit s’assurer que l’appareil est bien utilisé dans un tel milieu.

Contrôles de la
protection

Niveau de contrôle
IEC 60601

Niveau de concor­dance

Environnement électromag­nétique – Directives

Décharge d’électricité
statique selon IEC
61000-4-2

± 6 kV décharge
de contact

± 8 kV décharge
dans l’air

± 6 kV décharge
de contact

± 8 kV décharge
dans l’air

Les sols devraient être en bois ou
béton ou recouverts de carreaux
de céramique. Si le sol est couvert
par un matériau synthétique,
l’humidité relative de l’air doit être
d’au moins 30%.

Perturbations électriques
rapides (Bursts) selon
IEC 61000-4-4

± 2 kV pour le câble
d’alimentation

± 1 kV pour les câbles
d’entrée et de sortie

± 2 kV pour le câble
d’alimentation

Non utilisable

La qualité de la tension
d’alimentation devrait correspond­re à celle utilisée dans un environ­nement commercial ou hospitalier.

Tensions de choc (Sur­ges) selon
IEC 60100-4-5

± 1 kV
voltage équilibré

± 1 kV
voltage mode commun

± 2 kV
voltage équilibré

± 1 kV
voltage mode commun

La qualité de la tension
d’alimentation devrait correspond­re à celle utilisée dans un environ­nement commercial ou hospitalier.

Champ magnétique
avec la fréquence
d’utilisation (50/60 Hz)
selon IEC 61000-4-8

3 A/m Non utilisable Avec une fréquence réseau, les

champs magnétiques devraient
correspondre aux taux typiques,
comme on les trouve dans un
environnement commercial ou
hospitalier.

■ Les appareils médicaux électriques doivent répondre à des mesures de sécurité spéciales concernant

la compatibilité électromagnétique et doivent être installés dans le respect des conseils concernant la
compatibilité électromagnétique listés ci-après.

■ Des installations portables et mobiles de communication HF peuvent in uer sur le fonctionnement

des appareils médicaux électriques.

■ L’utilisation de tout autre accessoire, tout autre convertisseur et câble que ceux qui accompagnent

l’appareil peuvent augmenter les émissions ou amoindrir le degré de protection de l’appareil ou
du système.

L’appareil ne doit pas être installé à proximité immédiate d’autres appareils. S’il est nécessaire de l’installer à proximi-

té immédiate d’un autre appareil, il faut le surveiller pour véri er son fonctionnement dans cet environnement.

12.0 Conseils concernant la compatibilité électromagnétique

55

12.0 Conseils concernant la compatibilité électromagnétique

Contrôles de la
protection

Chutes de tension,
interruptions brèves
et variations de la
tension d’alimentation
selon IEC 61000-4-11

Niveau de contrôle
IEC 60601

< 5 % UT
(> 95 % chute deUT)
pour 0,5 période

40 % U

T

(60% chute de UT)
pour5 périodes

Niveau de con­cordance

< 5 % U
(> 95 % Einbruch der UT)
pour 0,5 Periode

40 % U
(60% Einbruch der UT)
pour 5 Perioden

T

T

Environnement électromag­nétique – Directives

La qualité de la tension
d’alimentation devrait correspondre
à celle utilisée dans un environne­ment commercial ou hospitalier.
Si l’utilisateur de l’ATMOS Endo-

Stroboscope L veut proter d’une

fonction continue même en cas
d’interruption de l’alimentation en

70% U

T

(30 % chute de UT)
pour 25 périodes

70% U

T

(30 % Einbruch der UT)
pour 25 Perioden

courant, il est conseillé d’alimenter
la ATMOS Endo-Stroboscope L ’
par une source d’alimentation ne
risquant pas d’interruption, ou par

REMARQUE U

< 5 % UT
(>95 % chute de U
pour 5 secondes

est la tension alternative du secteur

T

)

T

< 5 % UT
(>95 % Einbruch der U
pour 5 s

une batterie.

)

T

12.3 Directives et explications du constructeur – protection électromagnétique

L’ATMOS Endo-Stroboscope L est prévu pour un environnement équivalent à celui décrit ci-dessous. Le client ou
l’utilisateur de l’ATMOS Endo-Stroboscope L doit s’assurer que l’appareil est bien utilisé dans un tel milieu.

Contrôles de la
protection

Perturbation conduite
selon IEC 61000-4-6

Perturbations HF
rayonnante selon IEC
61000-4-3

Niveau de con­trôle IEC 60601

3 V

eff

150 kHz à 80 MHz
3 V/m

80 MHz à 2,5 GHz

Niveau de con­cordance

3 V

3 V/m

Environnement électromagnétique
– Directives

Les appareils portables ou mobiles ne
doivent pas être utilisés à moins de la di­stance de sécurité conseillée (câble com­pris) ; distance calculée selon la fréquence
d’émission :

Distance de sécurité conseillée

d = (3,5 / V1) * √(P)
d = (3,5 / E1) * √(P) 80-800 MHz
d = (7 / E1) * √(P) 0,8-2,5 GHz

avec P comme puissance nominale de
l’émetteur en Watts (W) selon les données
du constructeur et d comme distance mini­mum de sécurité en mètres (m)

Le champ de l’émetteur stationnaire
devrait, pour toutes les fréquences, être
inférieure, selon un examen sur site a, au
niveau de concordance b.

Dans l’environnement d’appareils portant
le pictogramme suivant, des perturbations
sont possibles.

12.0 Conseils concernant la compatibilité électromagnétique

REMARQUE 1 A 80 MHz et 800 MHz vaut le niveau de fréquence supérieur

REMARQUE 2 Ces directives ne sont peut-être pas applicables dans tous les cas. La propagation

électromagnétique est inuencée par l’absorption et la réexion des bâtiments, des objets

et des hommes

a Le champ d’émetteurs stationnaires tels que des stations de base de téléphone ou de postes

émetteurs-récepteurs mobiles, d’émetteurs radio ou télé ne peuvent en théorie pas être prédénis de

manière exacte. Pour évaluer l’environnement électromagnétique d’un émetteur stationnaire, il faut
procéder à une étude du site. Si la puissance du champ mesurée à l’endroit où doivent être utilisées
l’ATMOS Endo-Stroboscope L est supérieure au niveau de concordance précité, il faut surveiller

l’ATMOS Endo-Stroboscope L ’, an de vérier son fonctionnement. Si l’appareil présente des

caractéristiques inhabituelles, d’autres mesures peuvent être nécessaires, comme par exemple une
orientation différente, ou un autre emplacement pour l’utilisation de l’ATMOS Endo-Stroboscope L .

b Au-delà d’un niveau de fréquence de 150 kHz à 80 MHz, la puissance de champ devrait être inférieure à
3 V/m.

12.4 Distances de sécurité conseillées entre les appareils de
télécommunication HF portables et mobiles et l’unité d’aspiration
ATMOS Endo-Stroboscope L

L’ATMOS Endo-Stroboscope L est prévu pour une utilisation dans un environnement électromagnétique, dans

lequel les perturbations HF sont contrôlées. Le client ou l’utilisateur de l’ATMOS Endo-Stroboscope L peut

aider à éviter les perturbations électromagnétiques en respectant une distance minimale vis-à-vis des appareils
de télécommunication HF portables et mobiles (émetteurs) et l’ATMOS Endo-Stroboscope L – distance minima­le dépendante de la puissance de sortie de l’appareil de communication, telle qu’indiquée ci-dessous.

Distance de sécurité, dépendante de la fréquence d’émission

Puissance nominale de

150 kHz à 80 MHz

80 MHz à 800 MHz

800 MHz à 2,5 GHz

l’émetteur

W

0,01 0,12 0,12 0,24

0,1 0,37 0,37 0,74

1 1,2 1,2 2,4

10 3,69 3,69 7,38

100 11,66 11,66 23,32

Pour des émetteurs dont la puissance maximale n’est pas indiquée dans le tableau ci-dessous, la distance de

sécurité conseillée d en mètres peut être calculée en fonction de la formule gurant en haut de la rubrique, P étant

la puissance maximale de l’émetteur en Watts (W) selon les données du constructeur de l’émetteur.

REMARQUE 1 A 80 MHz et 800 MHz vaut le niveau de fréquence supérieur

REMARQUE 2 Ces directives ne sont peut-être pas applicables dans tous les cas. La propagation

électromagnétique est inuencée par l’absorption et la réexion des bâtiments, des objets et

des hommes

d = [ 3,5 / 3] √P

d = [ 3,5 / 3] √P

d = [ 7,0 / 3] √P

56

57

Technische Änderungen im gesamten Dokument vorbehalten.

This document is subject to change without notice.

Ce document est établi sous la réserve de modi cations techniques.

Allgemeine Geschäftsbedingungen

MedizinTechnik

1. Allgemeines

Unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen (AGB) gelten ausschließlich.
Entgegenstehende oder von unseren AGB abweichende Bedingungen unseres
Kunden erkennen wir nicht an, es sei denn, wir hätten ausdrücklich schriftlich
ihrer Geltung zugestimmt. Unsere AGB gelten auch dann, wenn wir in Kenntnis
entgegenstehender oder von unseren AGB abweichenden Bedingungen des
Kunden die Lieferung an unseren Kunden vorbehaltlos ausführen. Unsere
AGB gelten auch für alle künftigen Geschäfte mit dem Kunden.

2. Angebot - Auftragsbestätigung

Unsere Angebote sind freibleibend, sofern sich aus unserer

Auftragsbestätigung nichts anderes ergibt. Jede Bestellung gilt nur nach
schriftlicher Auftragsbestätigung durch uns als angenommen.

3. Bestellung

Jede Bestellung erfordert die genaue Angabe aller Einzelheiten unserer

Produkte. Für Fehler und Schäden, die durch ungenaue oder unvollständige
Bestellangaben entstehen, haften wir nicht.

4. Preise

Sofern sich aus der Auftragsbestätigung nichts anderes ergibt, verstehen sich

unsere Preise ab Werk, ausschließlich Verpackung und ohne Umsatzsteuer.

Verpackung wird zu Selbstkosten gesondert in Rechnung gestellt. Die

Umsatzsteuer wird in gesetzlicher Höhe am Tag der Rechnungsstellung
in der Rechnung gesondert ausgewiesen. Wir behalten uns das Recht vor,
unsere Preise angemessen zu ändern, wenn nach Abschluss des Vertrages

Kostensenkungen oder Kostenerhöhungen, insbesondere aufgrund von
Tarifabschlüssen, Materialpreisänderungen oder Währungsschwankungen
eintreten. Diese werden wir dem Kunden auf Verlangen nachweisen.

5. Zahlungsbedingungen - Aufrechnung

Soweit unsere Auftragsbestätigung keine abweichende

Zahlungsbedingungen enthält, sind unsere Rechnungen innerhalb von
10 Tagen ab Rechnungsdatum mit 3% Skonto (ausgenommen Reparaturen

und Montageanleitungen) oder innerhalb von 21 Tagen ab Rechnungsdatum

netto Kasse zur Zahlung fällig; für die Fristeinhaltung ist der Geldeingang

bei uns maßgebend. Wir sind berechtigt, Fälligkeitszinsen in Höhe von
2 Prozentpunkten über dem jeweiligen Basiszinssatz der Deutschen

Bundesbank zu berechnen. Befindet sich der Kunde in Zahlungsverzug,
sind wir berechtigt, Verzugszinsen in Höhe von 5 Prozentpunkten über
dem jeweiligen Basiszinssatz der Deutschen Bundesbank zu fordern.

Sind wir in der Lage, einen höheren Verzugsschaden nachzuweisen, sind

wir berechtigt, diesen geltend zu machen. Aufrechnungsrechte stehen

unserem Kunden nur zu, wenn seine Gegenansprüche rechtskräftig

festgestellt, unbestritten oder von uns anerkannt sind. Wegen bestrittener
Gegenansprüche steht dem Kunden kein Zurückbehaltungsrecht zu.

6. Lieferzeit

Die Einhaltung unserer Lieferverpflichtung setzt die rechtzeitige und

ordnungsgemäße Erfüllung der Verpflichtungen des Kunden voraus. Die

Einrede des nicht erfüllten Vertrages bleibt vorbehalten. Kommt unser Kunde

in Annahmeverzug oder verletzt er sonstige Mitwirkungspflichten, sind wir

berechtigt, ohne Nachfristsetzung entweder vom Vertrag zurückzutreten
oder den uns insoweit entstehenden Schaden einschließlich etwaiger

Mehraufwendungen ersetzt zu verlangen. Weitergehende Ansprüche

bleiben uns vorbehalten. Zugleich geht in einem solchen Fall die Gefahr
eines zufälligen Untergangs oder einer zufälligen Verschlechterung der

Kaufsache in dem Zeitpunkt auf den Kunden über, in dem dieser in
Annahme- oder Schuldnerverzug geraten ist. Ereignisse höherer Gewalt
oder Betriebsstörungen (wie unzureichende Werkstoffversorgung, Arbeits-

kämpfe etc.) berechtigen uns, entweder eine entsprechende Verlängerung
der Lieferfrist zu verlangen oder den Liefervertrag ganz oder teilweise
aufzuheben. Ein Entschädigungsanspruch zugunsten unseres Kunden
entsteht hierdurch nicht. Wir haben die Lieferfrist eingehalten, wenn bis
zu ihrem Ablauf der Liefergegenstand unser Werk verlassen hat oder die
Versandbereitschaft unserem Kunden mitgeteilt ist. Lieferzeitangaben, die
vom Kunden vorgeschrieben werden, sind von uns nicht anerkannt, es
sei denn diese sind Bestandteil unserer Auftragsbestätigung. Wir haften

nach den gesetzlichen Bestimmungen, wenn als Folge eines von uns zu
vertretenden Lieferverzuges der Kunde berechtigt ist, geltend zu machen,
dass sein Interesse an der weiteren Vertragserfüllung in Fortfall geraten

ist. Wir haften auch dann nach den gesetzlichen Bestimmungen, wenn der

Lieferverzug auf einer von uns zu vertretenden vorsätzlichen oder grob

fahrlässigen Vertragsverletzung beruht. Ein Verschulden unserer Vertreter
oder Erfüllungsgehilfen ist uns zuzurechnen. Beruht der Lieferverzug nicht
auf einer von uns zu vertretenden vorsätzlichen Vertragsverletzung, ist

unsere Schadensersatzhaftung auf den vorhersehbaren, typischerweise
eintretenden Schaden begrenzt. Wir haften nach den gesetzlichen

Bestimmungen, wenn und soweit der von uns zu vertretende Lieferverzug
auf der schuldhaften Verletzung einer wesentlichen Vertragspflicht durch

uns beruht. Auch in diesem Fall ist aber die Schadensersatzhaftung auf
den vorhersehbaren, typischerweise eintretenden Schaden begrenzt.
Beruht der Lieferverzug lediglich auf einer schuldhaften Verletzung einer
nicht wesentlichen Vertragspflicht, ist unser Kunde berechtigt, für jede
vollendete Woche Verzug eine pauschalierte Verzugsentschädigung in
Höhe von 3 Prozentpunkten des Lieferwertes, maximal jedoch nicht mehr
als 15 Prozentpunkte des Lieferwertes zu verlangen.

7. Lieferung - Einweisung

Bei Lieferung von Geräten, die für den medizinisch technischen Fachhandel

bestimmt sind und beim Endkunden eine Montage und/oder Einweisung (wie
z. B. HNO-Geräte oder Absauggeräte) durch einen Fachhandelsmitarbeiter
erfordern, behalten wir uns vor, die Bestellung ausschließlich an den
diesbezüglichen Fachhändler auszuliefern. Führt der Fachhändler die
Montage und/oder Einweisung des Kunden nicht durch, erfolgt dies durch
uns. Für diesen Fall behalten wir uns vor, die hierfür entstehenden Kosten
dem Kunden zusätzlich in Rechnung zu stellen. Unsere Fachhändler
unterhalten ein Erfassungssystem, um im Bedarfsfall unsere Produkte
bis zum Anwender rückverfolgen zu können. Die Fachhändler verpflichten
sich, meldepflichtige Vorkommnisse und Risiken in Zusammenhang mit
unseren Produkten unverzüglich an unseren Sicherheitsbeauftragten zu
melden.

8. Gefahrübergang - Verpackung

Ergibt sich aus unserer Auftragsbestätigung nichts anderes, ist Lieferung ab

Werk vereinbart. Das Risiko der Beschädigung oder des Verlusts der Ware
geht damit auf den Kunden über, sobald die Ware unser Werk verlassen hat
oder unser Kunde sich in Annahmeverzug befindet. Dies gilt auch in den
Fällen, in denen wir frachtfreie Lieferung bestätigen. Transport- und alle
sonstigen Verpackungen nach Maßgabe der Verpackungsordnung werden
nicht zurückgenommen. Unser Kunde ist verpflichtet, für eine Entsorgung
der Verpackung auf eigene Kosten zu sorgen. Unsere Lieferungen werden
durch uns auf Kosten des Kunden versichert, sofern nicht ausdrücklich
etwas anderes vereinbart ist. Bei Selbstabholung durch unseren Kunden
erfolgt keine Versicherung. Reklamationen bei Transportschäden werden
nur bearbeitet, wenn der Kunde vor Annahme der Lieferung sich Schäden,
Mindergewichte und Verluste vom Transportunternehmen bestätigen

lässt.

9. Mängelhaftung

Der Kunde ist verpflichtet, unser Produkt unverzüglich nach Anlieferung zu

untersuchen und etwaige Mängel oder Lieferfehler uns sofort anzuzeigen.
Kommt der Kunde dieser Untersuchungs- und Rügeobliegenheit nach und
sind unsere Zahlungsbedingungen eingehalten, so haften wir für Mängel
nach den gesetzlichen Bestimmungen. Wir haften für Mängel ab dem

Tag des Gefahrübergangs oder dem Tag der Ablieferung stets zwei Jahre

(Verjährungsfrist), ausgenommen bei Gebrauchtgeräten (Verjährungsfrist

1 Jahr). Voraussetzung für unsere zweijährige Mängelhaftung ist, dass

unser Kunde den Ersterwerbsnachweis führen kann (mittels Rechnung
oder Lieferschein) und an unserem Produkt sich noch die unveränderte
Original-Seriennummer befindet. Für unsere Mängelhaftung gilt dann
ergänzend:

a. Bei Nacherfüllung besteht unsere Leistung nach unserer Wahl in

kostenloser Reparatur - entweder beim Kunden oder im Werk - oder im
Austausch des Produkts. Wir können die Nacherfüllung auch durch ein
hierfür von uns authorisiertes Unternehmen erbringen;

b. im Fall der Rücksendung muss der Kunde das Produkt in der

Originalverpackung oder in einer gleichwertigen Schutz bietenden anderen
Verpackung an uns oder an die von uns mitgeteilte Adresse versenden;

c. unsere Mängelhaftung entfällt, wenn an unserem Produkt - gleichgültig

in welcher Form - Änderungen vorgenommen worden sind, es sei denn,
die Änderung ist durch uns oder ein von uns authorisiertes Unternehmen
erfolgt oder wir haben der Änderung zuvor schriftlich zugestimmt. Ebenso
bestehen keine Mängelhaftungsansprüche, wenn an unserem Produkt
durch Dritte Reparaturen ausgeführt oder Teile ausgetauscht werden.
Dies gilt unabhängig davon, ob diese Maßnahmen im einzelnen oder in
ihrem Zusammenwirken für einen Mangel ursächlich sind;

d. unsere Haftung entfällt bei Mängeln, die auf betriebsbedingter Abnutzung

oder üblichem Verschleiß;

- fehlerhafter Installation bzw. fehlerhafter oder unzureichender

Wartung;

- unsachgemäßem Gebrauch oder Bedienungsfehler (entgegen der
mitgelieferten Betriebsanleitung);

- unsachgemäßer oder nachlässiger Behandlung und Pflege, insbesondere
Verschmutzung, Verkalkung, Einsaugung von Flüssigkeiten, unsachgemäße
Reinigung bzw. Desinfektion bzw. Sterilisation;

- Verwendung von Zubehör- und/oder Ersatzteilen, die durch uns nicht
ausdrücklich zugelassen sind;

- fehlerhafter Montage bzw. Inbetriebsetzung durch den Kunden oder

Dritte;

- Fahrlässigkeit des Kunden beim Umgang mit dem Produkt; unzulässigen
Betriebsbedingungen, insbesondere durch Feuchtigkeit, Temperatur,
Stromanschlüsse oder Stromversorgung, Erschütterungen, unzureichende
Belüftung;

- Unfällen, höherer Gewalt, oder anderen von uns nicht zu verantwortenden
Ursachen, insbesondere Blitzschlag, Wasser, Feuer, Störung der öffentlichen
Ordnung, beruhen. Für mängelbedingte Schäden, die nicht an unserem
Produkt selbst entstehen, haften wir nicht, ausgenommen bei Vorsatz oder
grober Fahrlässigkeit einschließlich Vorsatz und grober Fahrlässigkeit
unserer Vertreter oder Erfüllungsgehilfen. Wird uns keine vorsätzliche
Vertragsverletzung angelastet, ist unsere Schadensersatzhaftung auf den
vorhersehbaren, typischerweise eintretenden Schaden begrenzt. Gleiches
gilt, sofern wir schuldhaft eine wesentliche Vertragspflicht verletzen.
Die zwingenden Bestimmungen des Produkthaftungsgesetzes bleiben

unberührt.

10. Eigentumsvorbehalt

Wir behalten uns das Eigentum an unserer Ware bis zum Eingang

aller Zahlungen aus der Geschäftsverbindung einschließlich aller
Forderungen aus Anschlussaufträgen, Nachbestellungen, Reparaturen,
Zubehörlieferungen und Ersatzteilbestellungen vor. Soweit wir mit
dem Kunden Bezahlung aufgrund des Scheck-Wechsel-Verfahrens
vereinbaren, erstreckt sich der Vorbehalt auch auf die Einlösung des
von uns akzeptierten Wechsels durch den Kunden und erlischt nicht
durch Gutschrift des erhaltenen Schecks bei uns. Bei vertragswidrigem
Verhalten des Kunden, insbesondere Zahlungsverzug, sind wir berechtigt,
unsere Ware zurückzunehmen. In der Zurücknahme der Ware durch uns
liegt kein Rücktritt vom Vertrag, es sei denn, wir hätten dies ausdrücklich
schriftlich erklärt. Wir sind nach Rücknahme der Ware zu deren Verwertung
befugt, der Verwertungserlös ist auf die Verbindlichkeiten des Kunden ­abzüglich angemessener Verwertungskosten - anzurechnen.Der Kunde
ist verpflichtet, unsere Ware pfleglich zu behandeln. Sofern Wartungs- und
Inspektionsarbeiten erforderlich sind, muss der Kunde diese auf eigene
Kosten rechtzeitig durchführen. Unser Kunde ist berechtigt, die von uns
bezogene Ware im ordentlichen Geschäftsgang weiterzuveräußern. Er tritt
uns jedoch bereits jetzt alle Forderungen in Höhe des Faktura-Endbetrages
(einschließlich Umsatzsteuer) unserer Forderung ab, die ihm aus der
Weiterveräußerung gegen seinen Kunden oder Dritte erwachsen. Zur
Einziehung dieser Forderung bleibt der Kunde auch nach der Abtretung
ermächtigt. Unsere Befugnis, die Forderung selbst einzuziehen, bleibt
hiervon unberührt. Wir verpflichten uns, die uns zustehenden Sicherheiten
auf Verlangen des Kunden insoweit freizugeben, als der realisierbare Wert
unserer Sicherheiten die zu sichernden Forderungen um mehr als 10
Prozentpunkte übersteigt. Die Auswahl der freizugebenden Sicherheiten

obliegt uns.

11. Pläne und Zeichnungen

An Plänen und Zeichnungen, Abbildungen, Kalkulationen und sonstigen

Unterlagen, die unseren Angeboten beigefügt sind, behalten wir uns
Eigentums- und Urheberrechte vor. Vor einer Weitergabe an Dritte
bedarf der Kunde unserer ausdrücklichen schriftlichen Zustimmung. Eine
Nachahmung unserer gesetzlich geschützten Erzeugnisse ist untersagt
und wird von uns gerichtlich verfolgt.

12. Gerichtsstand und Erfüllungsort

Unser Sitz ist Gerichtsstand für alle Streitigkeiten in Zusammenhang

mit diesen AGB und den unter ihrer Geltung mit unserem Kunden

abgeschlossenen Verträgen.

Diese Zuständigkeit schließt andere Zuständigkeiten persönlicher oder

sachlicher Natur aus. Unser Kunde ist auch nicht berechtigt, uns vor einem
anderen Gericht zu verklagen, soweit er Widerklage erhebt, aufrechnet
oder Zurückbehaltung erklärt. Wir sind jedoch berechtigt, unseren Kunden
an dessen allgemeinem Gerichtsstand oder vor einem sonstigen nach
deutschen oder ausländischem Recht zuständigen Gericht zu verklagen.
Sofern sich aus der Auftragsbestätigung nichts anderes ergibt, ist unser
Geschäftssitz Erfüllungsort.

Lenzkirch, September 2008

ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG

79853 Lenzkirch/Germany

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kommerziellen Zwecken, sind ohne Zustimmung des Herausgebers unzulässig. Alle zusammengetragenen Daten basieren auf Herstellerangaben. Alle in diesem Dokument
verwendeten Logos, Produktnamen und Bezeichnungen sind Eigentum der jeweiligen Hersteller.
Keine Gewähr und Haftung bei fehlerhaften und unterbliebenen Eintragungen. Änderungen vorbehalten.

ATMOS General terms and conditions

MedizinTechnik

1. General:

Our General Standard Terms and Conditions apply exclusively. Client’s
terms and conditions which are contrary to or deviate from our General
Standard Terms and Conditions are not recognised unless their validity
is explicitly confirmed in writing. Our General Standard Terms and
Conditions also apply even if we deliver to clients without reservation,
in the knowledge of the client’s contrary terms and conditions. Our
General Standard Terms and Conditions also apply to all future business

with that client.

2. Proposal - Order Confirmation

 Our proposals are subject to change without notice unless otherwise
stated in our order confirmation. Each order is only accepted by us
following our written order confirmation.

3. Orders

 Every order requires an exact description of all of our product’s details.
We assume no liability for errors and damage caused by inaccurate or

incomplete ordering details.

4. Prices

Unless otherwise stated in the order confirmation, our prices in the
order confirmation are ex factory prices and exclude packaging and
value added tax. Packaging is charged separately at cost price in the
invoice. Value added tax is charged separately in the invoice according
to the legal rate on the invoice date. We reserve the right to change

prices appropriately should price reductions or increases, especially

due to wage settlements, changes in the price of materials or currency
fluctuations, be incurred. Proof of such changes will be provided for the
client on request.

5. Payment Conditions - Balancing

 Unless otherwise stated in the order confirmation, our invoices
are payable with a 3% discount within 10 days (except for repair and
assembly services) or within 21 days from the invoice date net cash;
money receipts is decisive for complying with this term. We are entitled
to charge interest after the due date at a rate 2% above the relevant
basic interest rate of the German Federal Bank. Should the client have

payment arrears, we are entitled to charge interest on arrears at a rate

5% above the relevant basic interest rate of the German Federal Bank.
Should we be able to prove higher damages due to arrears, we are also
entitled to claim these. The client only has the right to balance invoices
against its own claims should such claims be confirmed in a court of
law or recognised by us. The client does not have the right of retention

due to disputed counterclaims.

6. Delivery Periods
Fulfilment of our delivery duties requires the punctual and proper

fulfilment of the client’s duties. The right to defense on the grounds of an
unfulfilled contract is reserved.Should the client default in accepting the
goods delivery or breach other cooperation duties, we are entitled either
to withdraw from the contract or claim compensation for any increased
costs incurred up to that time without setting a further deadline. The right
to make further claims is reserved. Furthermore, in such cases, the risk
of coin-cidental destruction or a coincidental deterioration in the quality
of the delivered goods is transferred to the client in the case of default
in accepting such goods or payment arrears. Acts of God or stoppages
(due to insufficient supplies of material, industrial disputes etc.) entitle
us either to demand an appropriate extension of delivery periods or to
partly or entirely dissolve the delivery contract. This does not give the
client the right to claim damages. We have fulfilled delivery periods if the
delivery goods have left our factory or the client has been informed of
the goods’ readiness for delivery within such delivery periods. Delivery
periods stipulated by the client are not recognisedby us unless they
form part of our order confirmation. We adhere to legal terms and
conditions in cases where, as a result of an undue delay in the delivery
for which we are liable, the client is entitled to claim that his interests
in a continued fulfilment of the contract have ceased. We also adhere
to legal terms and conditions should a delay in delivery be caused by
deliberate or grossly negligent action by us or our representatives for
which we are responsible. We are also responsible for such actions by
our representatives or agents. Should the delivery delay not be caused
by our deliberate infringement of contractual duties for which we are
responsible, our liability is limited to damage which is regarded as typical
for that case. We are liable according to the legal terms and conditions if
and in so far as the delivery delay for which we are responsible is caused
by an infringement of a substantial contractual duty. In such cases, our
liability is also limited to damage which is regardedas typical for that

case. Should the delivery delay be caused by a culpable infringement
of non-substantial contractual duties, our client is also entitled to claim
a one-off damage compen-sation worth 3 percentage points of the
delivery value of the goods for each week’s delay, up to a maximum

which is no higher than 15 percentage points of the delivery value of

the goods

7. Delivery - Familiarisation

In the case of the delivery of devices for the medico-technical industry

which require assembly and/or familiarisation for the final customer using
specialist trade personnel (such as Ear, Nose and Throat Apparatus and
Suction Units), we reserve the right to deliver the goods exclusively to

the relevant specialist traders. Should the trader not carry out assembly
and/or familiarisation for the final customer, this is carried out by us. In
such cases, we reserve the right to charge the client for the additionally

created costs. Our specialist traders operate a recording system so

that, if necessary, our products can be traced to the final customer. The
specialist trader undertakes to immediately report to us all events and
risks which must be reported in connection with our products.

8. Passage of Risk - Packaging

Unless otherwise stated in our order confirmation, delivery is agreed
ex factory. The risk of the goods’ damage or loss is therefore transferred

to the client as soon as the goods leave the factory or the client is in
default of acceptance of the goods. This also applies to cases where we
confirm prepaid carriage. Transport packaging and all other packaging
according to the packaging regulations is not returnable. Our client is
responsible for disposing the packaging at its own cost. Our deliveries are

insured by us at the client’s expense unless explicitly otherwise agreed.

No insurance is arranged in the case of goods which are collected by
our clients. In the case of transport damage, claims are only handled if

the client receives confirmation of any damage, reduced weight or loss

by the shipping company before accepting the delivery.

9. Warranty

The client is responsible for examining the delivered goods

immediately after receiving them to determine any eventual deficiencies
or delivery errors, and to report these immediately. Should the client
fulfil this examining and reporting responsibility, and should payment
conditions be fulfilled, we shall be liable to the client within the scope
of legal regulations. Our period of warranty shall in all cases be two
years. Our client can make use of the warranty as follows, so long as

he can provide first buyer proof (in the form of an invoice or delivery
note) and provided that the product still has the original, unchanged
serial number:
a. We choose whether to fulfil our guarantee by providing repair

services free of charge - either on the client’s premises or in our factory

- or replacing the product. We can also provide these guarantee
services through an authorised company;

b. Should a product be returned to us, the client agrees to send

the product in its original or similar packaging, offering the same

protection as the original packaging, to our address or any address

notified by us.

c. Our guarantee ceases to apply if changes of any kind have been

made to our product, unless such changes have been made by us
or a company authorised by us, or have been previously agreed
upon in writing by us. Our guarantee also ceases to apply if third
parties have carried out repairs to our products or replaced parts
thereof. This applies regardless of the fact whether these measures
individually or collectively led to a deficiency of the product;

d. We accept no responsibility for damage defects caused by

- operational wear and tear;

- incorrect installation or incorrect or insufficient maintenance;

- incorrect operation of the product (in contradiction to the operating instructions
delivered with the product); - improper use or operating faults; -

inappropriate or negligent handling and care, especially with respect

to dirt, lime, suction of fluids, inappropriate cleaning and sterilisation;

- using accessories and/or replacementpartswhich are not explicitly
approved;

- incorrect assembly and/or initial operation by the client or third
parties; - the client’s negligence in handling the product; - unacceptable

operating conditions, such as humidity, temperatures, the power supply,

vibrations.

- accidents, acts of God, especially lightening, water, fire, public
unrest and insufficient ventilation. We are not liable for damage to
other objects apart from our product itself, except in thecase of any
deliberate or grossly negligent actions by us or our representatives or
agents. Should no deliberate breach of contract be claimed, our liability

is limited to damage which is regarded as typical for tthat case. This
also applies in the case of our culpable infringement of substantial
contractual duties The indispensable conditions of German Liability
Law remain unaffected thereby.

- For second-hand equipment, the period of warranty shall be reduced
to a period of twelve months.

10. Reservation of Ownership

 We retain ownership of our goods until the receipt of all payments
arising from the business relationship, including all demands arising
from installation orders, subsequent orders, repairs, accessory deliveries
and replacement orders. Should we have agreed upon payment on the
basis of cheque and bill transactions, the ownership reservation applies
until the cheque received byus has been paid in, and does not expire
through our credit upon receiving the client’s cheque. In the case of
a breach of contract by the client, especially payment arrears, we are
entitled to repossess our goods. Repossession of our goods repre-sents
a withdrawal from the contract, unless explicitly declared in writing by
us. We have the right to utilise the product after its repossession, whilst
the income form such use is balanced against the client’s arrears, after
deducting appropriate utilisation costs.The client is responsible for
handling the goods with care. Should maintenance and inspection work
be necessary, the client must carry these out punctually at his own cost.
Our client is entitled to sell the goods he has bought from us in a proper
sale transaction. However, he must immediately assign all outstanding
claims to the value of the final invoice sum (including value added tax)
of our claims to his customers or third parties. The client is entitled to
collect this claim even after such assignment. Our right to collect the
claim ourselves remains unaffected thereby.We undertake to release
the securities to which we are entitled if requested to do so by the
client should the realisable value of the our securities be more than 10
percentage points higher than the outstanding claims. We reserve the
right to choose the securities to be released.

11. Plans and Illustrations
We retain ownership of and copyrights to all plans, illustrations,

calculations and other documents which are attached to our proposals.

The client must receive explicit written permission before passing these
on to third parties. Imitating our legally patented products is forbidden
and will be prosecuted.

12. Jurisdiction and Place of Performance
Our central office is the place of performance for all disputes in

connection with these General Standard Terms and Conditions and
the contracts closed with clients under them. This jurisdiction excludes
other jurisdiction relating to persons or subject-matter. Furthermore, our
client is not entitled to bring charges against us in another court should
he file counter-charges, carry out counterbalancing or declare retention.
We, however, are entitled to bring charges against our client at their
general place of jurisdiction or at another relevant court recognised by
German or foreign law.Unless otherwise stated in the order confirmation,
our central office is the place of performance.

Lenzkirch, September 2008

ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG

79853 Lenzkirch/Germany

This document is copyrighted. Duplication, translations, microlming and savings on electronic systems, particularly for commercialpurposes
are illegal without prior agreement of the manufacturer. All compiled data are based on manufacturers instructions. All logos,
product names and designations used in this document are property of the respective manufacturer.
We do not take over any warranty and liability in the case of missing inscriptions. Subject to modications and amendments.

Conditions générales de vente

MedizinTechnik

1. Conditions d’achat à crédit

Le contrat de vente est régi par la loi n° 78-22 du 10 janvier 1978

relative à l’information et à la protection des consommateurs

dans le domaine de certaines opérations de crédit, et plus

particulièrement par son article 2.

En vertu de l’article 7 de cette même loi, le contrat devient parfait

dès l’acceptation de l’offre préalable par l’emprunteur.

Toutefois, l’emprunteur peut, dans un délai de sept jours à

compter de l’acceptation de l’offre, revenir sur son engagement ;

en vertu de l’article 13 de cette même loi, le contrat n’est pas

résolu si, avant l’expiration du délai de sept jours prévu ci-dessus,

l’acquéreur paie comptant.

ATMOS MEDICAL FRANCE est liée par ses offres si ces

dernières sont immédiatement acceptées.

2. Commande

Chaque commande est acceptée après confirmation écrite ou

livraison. Chaque commande fait l’objet d’une information exacte et

détaillée. Les erreurs ou omissions éventuelles ne pourront en

aucun cas être imputées à ATMOS MEDICAL FRANCE.

3. Livraison

La date de livraison inscrite sur le bon de commande ne peut en

aucun cas lier la Société ATMOS MEDICAL FRANCE.

La date à respecter par la Société ATMOS MEDICAL FRANCE

sera la date inscrite sur la confirmation de commande envoyée

au client, sans toutefois que le retard dans la livraison puisse

donner lieu à des pénalités ou indemnités d’aucune sorte.

Le délai de livraison est admis, par conséquent, à compter

du départ de l’usine.

Aucune autre conception du délai de livraison ne sera admise.

ATMOS MEDICAL FRANCE se réserve le droit de fournir

exclusivement au revendeur tout matériel technico-médical

exigeant de ce dernier une installation et/ou des instructions

particulières.

Pour les livraisons effectuées par un négociant spécialisé (par

exemple pour les appareils ORL ou aspirations chirurgicales),

la Société ATMOS MEDICAL FRANCE se réserve le droit

d’adresser directement le matériel à l’acheteur avec une facture

de tous les frais engagés.

4. Prix

Le prix du matériel s’entend non seulement du prix du bien en

lui-même, mais également du prix de l’emballage, du transport

et de l’assurance.

5. Conditions de paiement - Imputation

Si notre confirmation de commande ne fait pas mention de

conditions de paiement spéciales, nos factures sont à payer

sous 21 jours à compter de la date de facture. Nous sommes en

droit d’exiger des intérêts à hauteur de 2 points de pourcentage

au-dessus du taux de base de la Bangue de France. Si le client

est en retard de paiement, nous sommes en droit d’exiger des

intérêts de retard à hauteur de 5 poins de pourcentage au-delà

du taux de bse de la Banque de France. Si nous pouvons

prouver un dommage dû à ce retard de paiement, nous avons

le droit de le faire valoir.

6. Garantie

Une garantie d’un an pour les appareils ORL et de trois ans pour

les appareils d’aspiration est consentie à l’acheteur, sous réserve

du paiement intégral du matériel dans les délais convenus.

Cette garantie se limite strictement aux appareils défectueux

dont la défaillance résulte d’une malfaçon et/ou d’une mauvaise

installation imputables à la Société ATMOS MEDICAL FRANCE.

Cette garantie consiste en la prise en charge financière de toutes

les réparations à apporter par la Société ATMOS MEDICAL

FRANCE, les frais d’expédition et de réinstallation demeurant

à la charge de l’acheteur.

Aucune garantie n’est donnée pour les dommages résultant

des causes suivantes : utilisation inadaptée ou impropre,

particulièrement en cas de non-observation des instructions

d’utilisation du matériel, faute d’installation ou de mise en marche,

par l’acheteur ou un tiers, maintenance incorrecte, usage anormal

et usage incorrect ou abusif. Si les appareils ainsi que les

batteries sont livrés et installés par un intermédiaire spécialisé,

celui-ci sera responsable de l’installation et de la maintenance.

Aucune réclamation ne peut être faite pour des appareils et

accessoires livrés par la Société ATMOS MEDICAL FRANCE.

Pour des erreurs qui incomberaient à la Société ATMOS MEDICAL

FRANCE, cette dernière délivre, après retour du matériel,

soit un appareil équivalent sans frais supplémentaire, soit une

lettre de crédit. L’acheteur n’est autorisé à retourner l’appareil

défectueux que si la Société ATMOS MEDICAL FRANCE lui a

préalablement donné son consentement écrit. Cette faculté de

reprise ne joue pas pour les fabrications spéciales.

7. Caractéristiques

Les caractéristiques des appareils ne peuvent être relevées

que par des experts agréés ou des techniciens de la Société

ATMOS MEDICAL FRANCE.

De même, le constructeur ou le négociant ne peuvent en aucun

cas être tenus responsables des résultats thérapeutiques

des utilisateurs.

8. Clause attributive de compétence

Tous les litiges auxquels la présente vente pourra donner lieu,

tant pour sa validité que pour son interprétation, son exécution

et sa résiliation, seraient de la compétence du Tribunal de

Commerce ou du Tribunal de Grande Instance de Marseille, auxquels

les parties déclarent faire attribution de compétence.

9. Réserve de propriété

Le matériel demeure la propriété du vendeur jusqu’à complet

paiement du prix convenu. La remise de traites ou de titres

créant une obligation de payer ne constitue pas paiement au

sens de la présente disposition. L’utilisateur ne peut pas donner

le matériel en gage ou en transférer la propriété en guise de

garantie. Le matériel, objet de la vente, ne pourra être transformé

par l’utilisateur. En cas de saisie ou de toute autre intervention,

l’utilisateur en préviendra immédiatement le vendeur.

10. Conditions de paiement

10a - Sauf indication contraire, le paiement doit s’effectuer net et

sans escompte à la date d’échéance figurant sur la facture.

10b - Si le fournisseur accepte des paiements échelonnés, le

non-paiement par un client d’une seule échéance, permettra

au fournisseur d’exiger le paiement immédiat du solde du

prix de la fourniture concernée et de toutes sommes dues au

titre de toutes les autres fournitures, même si elles ne sont

pas encore échues. Il en sera de même en cas de vente, de

cession, de remise en nantissement ou d’apport en société du

fonds de commerce.

10c - Conformément à l’article 33 de l’ordonnance N° 86-1234 du

01.12.1986, dans le cas où les sommes dues sont versées

après la date de paiement figurant sur la facture, elles produiront

automatiquement à titre de pénalité pour retard de paiement

un intérêt de 1,68 % HT par mois de retard de paiement, (au

moins une fois et demie le taux d’intérêt légal). Cette pénalité

s’appliquera après relances restées sans effet.

10d - En outre, en cas de recouvrement contentieux, le fournisseur

aura le droit de réclamer le remboursement de ses frais de poursuite

et une indemnité d’au moins 10 % de la somme due.

10e - Le client ne peut jamais, sous prétexte de réclamation

formulée contre le fournisseur, retenir tout ou partie des sommes

dues, ni opérer une compensation.

11. Portée de la convention

La présente convention tient lieu de loi entre les parties qui

doivent s’y conformer et ne peuvent en aucun cas y déroger.

12. Transfert des risques

Nonobstant les dispositions du paragraphe 8 ci-dessus, les risques

afférents aux biens vendus seront assumés par l’acheteur

dès la livraison.

13. Clause de transport

Le matériel voyage aux risques et périls de l’utilisateur ;

en cas de détérioration pendant le transport, le destinataire doit

faire toutes réserves vis-à-vis du transporteur avant de prendre

livraison de l’appareil.

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