MICROLIFE BP A7 Touch BT User guide [pl]

Europe / Middle-East / Africa

Microlife AG
Espenstrasse 139
9443 Widnau / Switzerland
Tel. +41 / 71 727 70 30
Fax +41 / 71 727 70 39
Email [e-mail]
www.microlife.com

Asia

Microlife Corporation.
9F, 431, RuiGang Road, NeiHu
Taipei, 11492, Taiwan, R.O.C.
Tel. [phone]
Fax [phone]
Email [e-mail]
www.microlife.com

North / Central / South America

Microlife USA, Inc.
1617 Gulf to Bay Blvd., 2nd Floor Ste A
Clearwater, FL 33755 / USA
Tel. [phone]
Fax [phone]
Email [e-mail]
www.microlife.com

Microlife BP A7 Touch

EN  1

PL  9

IB BP A7 Touch EN-PL 3916

Microlife BP A7 Touch BP A7 Touch

Guarantee Card

Name of Purchaser

Imię i nazwisko nabywcy

Serial Number

Numer seryjny

Date of Purchase

Data zakupu

Specialist Dealer
Przedstawiciel

Start
Stop

Microlife BP A7 Touch

1

Enter

2

Display

3

Cuff Socket

4

Mains Adapter Socket

5

Battery Compartment

6

Cuff

7

Cuff Connector

8

AFIB/MAM Switch

9

+ «Forward» Button

AT

- «Backward» Button

AK

Lock Switch

AL

USB Port

Display

AM

START/STOP Button

AN

Date/Time

AO

M-button (memory)

AP

User Indicator

AQ

Systolic Value

AR

Diastolic Value

AS

Pulse Rate

BT

Battery Display

BK

Traffic Light Indicator

BL

Pulse Indicator

BM

Atrial Fibrillation Indicator (AFIB)

BN

AFIB/MAM Mode

BO

MAM Interval Time

BP

Cuff Check Indicator

BQ

Arm Movement Indicator

Read the instructions carefully before using this device.

Type BF applied part

Keep dry

EN

Dear Customer,
Your new Microlife blood pressure monitor is a reliable medical
device for taking measurements on the upper arm. It is simple to
use, accurate and comes highly recommended for blood pressure
monitoring in your home. This device was developed in collabora­tion with physicians and clinical tests carried out prove its
measurement accuracy to be of a very high standard.*
Microlife AFIB detection is the world’s leading digital blood pres­sure measurement technology for the detection of atrial fibrillation
(AFIB) and hypertension. These are the two top risk factors of
getting a stroke or heart disease in the future. It is important to
detect AFIB and hypertension at an early stage, even though you
may not experience any symptoms. Appropriate treatment will
reduce your risk of suffering a stroke. For this reason, it is recom­mended that you visit your doctor when the device gives an AFIB
signal during your blood pressure measurement. The AFIB algo­rithm of Microlife has been clinically investigated by several prom­inent clinical investigators and showed that the device detects
patients with AFIB at a certainty of 97-100%.
Please read through these instructions carefully so that you under­stand all functions and safety information. We want you to be happy

Microlife

with your

product. If you have any questions, problems or
want to order spare parts please contact your local
Customer Service. Your dealer or pharmacy will be able to give you

Microlife

the address of the
the internet at

www.microlife.com

dealer in your country. Alternatively, visit

where you will find a wealth of
invaluable information on our products.
Stay healthy – Microlife AG!

* This device uses the same measuring technology as the award
winning «BP 3BTO-A» model tested according to the British
Hypertension Society (BHS) protocol.

1

Stergiou GS, Karpettas N, Protogerou A, Nasothimiou EG, &
Kyriakidis M. Diagnostic accuracy of a home blood pressure
monitor to detect atrial fibrillation. J Hum Hyperten 2009; 1-5.

2

Wiesel J, Fitzig L, Herschman Y, & Messineo FC Detection of
Atrial Fibrillation Using a Modified Microlife Blood Pressure
Monitor. Am J Hypertens 2009; 848-852.

1,2

Microlife

-

EN

1BP A7 Touch

Table of Contents

1. Important Facts about Blood Pressure and Self-Measure­ment

• How do I evaluate my blood pressure?

2. Important Facts about Atrial Fibrillation (AFIB)

• What is Atrial Fibrillation (AFIB)?

• How does AFIB impact my family or me?

• Microlife AFIB detection provides a convenient way to

screen for AFIB (only in AFIB/MAM mode)

• Risk factors you can control

3. Using the Device for the First Time

• Inserting the batteries

• Setting the date and time

• Selecting the correct cuff

• Selecting the user

• Select the measuring mode: standard or AFIB/MAM mode

• AFIB/MAM mode (highly recommended)

4. Taking a Blood Pressure Measurement using this Device

• How not to store a reading

5. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for early
Detection (only in AFIB/MAM mode)

6. Traffic Light Indicator in the Display

7. PC-Link Functions

• Installation and data transmission

8. Data Memory

• Viewing the stored values

• Memory full

• Clearing all values

9. Battery Indicator and Battery change

• Low battery

• Flat battery – replacement

• Which batteries and which procedure?

• Using rechargeable batteries

10. Using a Mains Adapter

11. Error Messages

12. Safety, Care, Accuracy Test and Disposal

• Safety and protection

• Device care

• Cleaning the cuff

• Accuracy test

• Disposal

2

13. Guarantee

14. Technical Specifications
Guarantee Card (see Back Cover)

1. Important Facts about Blood Pressure and Self­Measurement

• Blood pressure is the pressure of the blood flowing in the

arteries generated by the pumping of the heart. Two values, the
systolic (upper) value and the diastolic (lower) value, are
always measured.

• The device indicates the pulse rate (the number of times the

heart beats in a minute).

• Permanently high blood pressure values can damage your

health and must be treated by your doctor!

• Always discuss your values with your doctor and tell him/her if

you have noticed anything unusual or feel unsure. Never rely

on single blood pressure readings.

• There are several causes of excessively high blood pressure

values. Your doctor will explain them in more detail and offer

treatment where appropriate. Besides medication, weight loss
and exercise can also lower your blood pressure.

• Under no circumstances should you alter the dosages of

any drugs prescribed by your doctor!

• Depending on physical exertion and condition, blood pressure

is subject to wide fluctuations as the day progresses. You

should therefore take your measurements in the same
quiet conditions and when you feel relaxed! Take at least

two readings every time (in the morning and in the evening) and
average the measurements.

• It is quite normal for two measurements taken in quick succes-

sion to produce significantly different results. Therefore we
recommend using the MAM technology.

• Deviations between measurements taken by your doctor or in

the pharmacy and those taken at home are quite normal, as
these situations are completely different.

•

Several measurements

about your blood pressure than just one single measurement.
Therefore we recommend using the MAM technology.

• Leave a small break of at least 15 seconds between two

measurements.

• If you suffer from an irregular heartbeat, measurements taken

with this device should be evaluated with your doctor.

provide much more reliable information

• The pulse display is not suitable for checking the
frequency of heart pacemakers!

• If you are pregnant, you should monitor your blood pressure
very closely as it can change drastically during this time!

This monitor is specially tested for use in pregnancy and



pre-eclampsia. When you detect unusual high readings in
pregnancy, you should measure again after 4 hours. If the
reading is still too high, consult your doctor or gynecologist.

How do I evaluate my blood pressure?

Table for classifying home blood pressure values in adults in
accordance with the international Guidelines (ESH, AHA, JSH).
Data in mmHg.

Range Systolic Diastolic Recommendation

blood pressure too
low

1. blood pressure
optimum

2. blood pressure
elevated

3. blood pressure too
high

4. blood pressure
dangerously high

The higher value is the one that determines the evaluation.
Example: a blood pressure value of 140/80 mmHg or a value of
130/90 mmHg indicates «blood pressure too high».

 100  60 Consult your

100 - 130 60 - 80 Self-check

130 - 135 80 - 85 Self-check

135 - 160 85 - 100 Seek medical

160  100  Urgently seek

doctor

advice

medical advice!

2. Important Facts about Atrial Fibrillation (AFIB)

What is Atrial Fibrillation (AFIB)?

Normally, your heart contracts and relaxes to a regular beat.
Certain cells in your heart produce electrical signals that cause the
heart to contract and pump blood. Atrial fibrillation occurs when
rapid, disorganized electrical signals are present in the heart’s two
upper chambers, called the atria; causing them to contract irregu­larly (this is called fibrillation). Atrial fibrillation is the most common
form of heart arrhythmia or irregular heart beat. It often causes no
symptoms, yet it significantly increases your risk of stroke. You’ll
need a doctor to help you control the problem.

How does AFIB impact my family or me?

People with AFIB have a five-fold higher risk of getting stroke.
Since the chance of having a stroke increases with age, AFIB
screening is recommended for people over 65 years and older.

However, for people from the age of 50 years with high blood pres­sure (hypertension), diabetes, coronary heart failure or have had a
previous stroke AFIB screening is also recommended. Early diag­nosis of AFIB followed by adequate treatment can significantly
reduce the risk of getting stroke.
In young people AFIB screening is not recommended as it could
generate false positive results and unnecessary anxiety. In addi­tion, young individuals with AFIB have a relatively low risk of
getting stroke as compared to elder people.
For more information please visit our website: www.microlife.com.

Microlife AFIB detection provides a convenient way to screen for AFIB (only in AFIB/MAM mode)

Knowing your blood pressure and knowing whether you or your
family members have AFIB can help reduce the risk of stroke.
Microlife AFIB detection provides a convenient way to screen for
AFIB whilst taking your blood pressure.

Risk factors you can control

High blood pressure and AFIB are both considered «controllable»
risk factors for strokes. Knowing your blood pressure and knowing
whether you have AFIB is the first step in proactive stroke prevention.

3. Using the Device for the First Time

Inserting the batteries

Switch the lock switch AK to «unlock» position. The battery
compartment 5 is on the bottom of the device. Insert the batteries
(4 x 1.5 V, size AAA), thereby observing the indicated polarity.

Setting the date and time

1. After the new batteries are fitted, the year number flashes in the
display. You can set the year by pressing either the «+» 9 or
the «-» AT button. To confirm and then set the month, press
enter 1.

2. Press the «+» 9 or the «-» AT button to set the month. Press
enter 1 to confirm and then set the day.

3. Follow the instructions above to set the day, hour and minutes.

4. Once you have set the minutes and pressed enter, the date and
time are set and the time is displayed.

5. If you want to change the date and time, press and hold Date/
Time

AN

for approx. 3 seconds until the year number starts

flashing. Now you can enter the new values as described above.

Selecting the correct cuff

Microlife offers different cuff sizes. Select the cuff size to match the
circumference of your upper arms (measured by close fitting in the
centre of the upper arm).

EN

3BP A7 Touch

Cuff size for circumference of upper arm

S 17 - 22 cm
M 22 - 32 cm
M - L 22 - 42 cm
L 32 - 42 cm
L - XL 32 - 52 cm

Only use Microlife cuffs.





Contact your local Microlife Service if the enclosed cuff 6 does
not fit.



Connect the cuff to the device by inserting the cuff connector 7
into the cuff socket 3 as far as it will go.

Selecting the user

This device allows to store the results for 2 individual users. In
addition, there is a guest mode in which results are not stored.



Before each measurement, set the user indicator AP for the
intended user: user 1, user 2 or guest mode.



Press and hold the user indicator AP for approx. 2 seconds until
the user symbol starts flashing. Now select user 1, user 2 or
guest mode by pressing the user indicator again. Wait 2­3 seconds to confirm your selection.

The first person to measure should select user 1.



Select the measuring mode: standard or AFIB/MAM mode

This device enables you to select either standard (standard single
measurement) or AFIB/MAM mode (automatic triple measure­ment). To select standard mode, slide the AFIB/MAM switch 8 on
the side of the device downwards to position «1» and to select
AFIB/MAM mode, slide this switch upwards to position «3».

AFIB/MAM mode (highly recommended)

In

AFIB/MAM
succession and the result is then automatically analysed and
displayed. Because blood pressure constantly fluctuates, a result
determined in this way is more reliable than one produced by a single
measurement. AFIB detection is only activated in

• When you select the 3 measurements, the MAM-symbol BN

appears in the display.

•

The bottom, right hand section of the display shows a 1, 2 or 3 to
indicate which of the 3 measurements is currently being taken.

• There is a break of 15 seconds between the measurements

(15 seconds are adequate according to «Blood Pressure Moni­toring, 2001, 6:145-147» for oscillometric instruments). A count
down indicates the remaining time.

4

mode, 3 measurements are automatically taken in

AFIB/MAM

mode.

• The individual results are not displayed. Your blood pressure
will only be displayed after all 3 measurements are taken.

• Do not remove the cuff between measurements.

• If one of the individual measurements was questionable, a

fourth one is automatically taken.

4. Taking a Blood Pressure Measurement using this

Device

Checklist for taking a reliable measurement

1. Avoid activity, eating or smoking immediately before the
measurement.

2. Sit down for at least 5 minutes before the measurement and relax.

3. Always measure on the same arm (normally left). It is recom­mended that doctors perform double arm measurements on a
patients first visit in order to determine which arm to measure in
the future. The arm with the higher blood pressure should be
measured.

4. Remove close-fitting garments from the upper arm. To avoid
constriction, shirt sleeves should not be rolled up - they do not
interfere with the cuff if they are laid flat.

5. Always ensure that the correct cuff size is used (marking on the
cuff).

• Fit the cuff closely, but not too tight.

• Make sure that the cuff is positioned 2 cm above the elbow.

• The artery mark located on the cuff (ca. 3 cm long bar) must

lie over the artery which runs down the inner side of the arm.

• Support your arm so it is relaxed.

• Ensure that the cuff is at the same height as your heart.

6. Slide the lock switch AK down to the «unlock» position. Press
the START/STOP button AM to start measuring.

7. The cuff will now pump up automatically. Relax, do not move
and do not tense your arm muscles until the measurement
result is displayed. Breathe normally and do not talk.

8. When the correct pressure is reached, the pumping stops and the
pressure falls gradually. If the required pressure was not reached,
the device will automatically pump some more air into the cuff.

9. During the measurement, the pulse indicator BL flashes in the
display.

10.The result, comprising the systolic AQ and the diastolic AR
blood pressure and the pulse rate AS is displayed. Note also the
explanations on further display symbols in this booklet.

11.When the device has finished measuring, remove the cuff.

12.Switch off the device. (The monitor does switch off automati­cally after approx. 1 min.).

How not to store a reading

As soon as the reading is displayed press and hold the START/
STOP button AM until «M» AO is flashing. Confirm to delete the
reading by pressing the M-button AO.

You can stop the measurement at any time by pressing the



START/STOP button (e.g. if you feel uneasy or an
unpleasant pressure sensation).
If the systolic blood pressure is known to be very high,



it can be an advantage to set the pressure individually.
Press the START/STOP button after the monitor has been
pumped up to a level of approx. 30 mmHg (shown on the
display). Keep the button pressed until the pressure is
about 40 mmHg above the expected systolic value – then
release the button.

5. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for

early Detection (only in AFIB/MAM mode)

This device is able to detect atrial fibrillation (AFIB). This symbol BM
indicates that atrial fibrillation was detected during the measurement. If
the AFIB symbol appears after having performed a full blood pressure
measurement episode (triplicate measurements), you are advised to
wait for one hour and perform another measurement episode (triplicate
measurements). If the AFIB symbol appears again, then you are
advised to visit your doctor. If after repeated measurement the AFIB
symbol is no longer displayed there is no cause for concern. In such
case it is recommended to measure again the next day.

Information for the doctor on frequent appearance of the
atrial fibrillation indicator

This device is an oscillometric blood pressure monitor that also
analyses pulse irregularity during measurement. The device is
clinically tested.
The AFIB symbol is displayed after the measurement, if atrial
fibrillation occurred during measuring. If the AFIB symbol
appears after having performed a full blood pressure measure­ment episode (triplicate measurements), the patient is advised to
wait for one hour and perform another measurement episode
(triplicate measurements). If the AFIB symbol appears again, we
recommend the patient to seek medical advice.
The device does not replace a cardiac examination, but serves
to detect atrial fibrillation that often remains undiagnosed until
stroke occurs.

Keep the arm still during measuring to avoid false readings.



This device may not detect atrial fibrillation in people with



pacemakers or defibrillators.

6. Traffic Light Indicator in the Display

The bars on the left-hand edge of the display BK show you the
range within which the indicated blood pressure value lies.
Depending on the height of the bar, the readout value is either
within the optimum (green), elevated (yellow), too high (orange) or
dangerously high (red) range. The classification corresponds to
the 4 ranges in the table as defined by the international guidelines
(ESH, AHA, JSH), as described in «Section 1.».

7. PC-Link Functions

This device can be used in conjunction with a personal computer
(PC) running the Microlife Blood Pressure Analyser (BPA) software.
The memory data can be transferred to the PC by connecting the
monitor via a cable.
If no CD and cable is included download the BPA software from
www.microlife.com and use a USB cable with a Mini-B 5 pin
connector.

Installation and data transmission

1. Insert CD into the CD ROM drive of your PC. The installation
will start automatically. If not, please click on «SETUP.EXE».

2. Connect the monitor via the cable to the PC; there is no need to
switch the device on. 3 horizontal bars will appear on the
display and last for 3 seconds.

3. The bars will then flash to indicate that the connection between
PC and device is successful. As long as the cable is plugged in,
the bars will keep flashing and the buttons are disabled.

During the connection, the device is completely controlled



by the computer. Please refer to the «help» file for software
instructions.

8. Data Memory

This device automatically stores up to 99 measurement values for
each of the 2 users.

Viewing the stored values

Switch the lock switch AK to «unlock» position. Select either user
1 or 2 with the user indicator AP. Press the M-button AO briefly. The
display shows an average value.

EN

5BP A7 Touch

Pressing the M-button again displays the previous value. Pressing
the M-button repeatedly enables you to move from one stored
value to another.

Memory full

Pay attention that the maximum memory capacity of 99



memories per user is not exceeded.

full, the oldest value is automatically overwritten with the
100th

value.

the memory capacity is reached – otherwise data will be lost.

Clearing all values

Make sure the correct user is activated.

1. Firstly unlock the device AK, then select either 1 or 2 with the
user indicator AP.

2. Hold down the M-button AO until «CL» appears and then release
the button.

3. Press the M-button while «CL» is flashing to permanently clear
all values of the selected user.

Cancel deletion:



is flashing.
Individual values cannot be cleared.



Values should be evaluated by a doctor before

press START/STOP button AM while «CL»

When the 99 memory is

9. Battery Indicator and Battery change

Low battery

When the batteries are approximatel y ¾ empty the battery symbol BT
will flash as soon as the device is switched on (partly filled battery
displayed). Although the device will continue to measure reliably, you
should obtain replacement batteries.

Flat battery – replacement

When the batteries are flat, the battery symbol BT will flash as soon
as the device is switched on (flat battery displayed). You cannot
take any further measurements and must replace the batteries.

1. Open the battery compartment 5 on the bottom of the device.

2. Replace the batteries – ensure correct polarity as shown by the
symbols in the compartment.

3. To set date and time, follow the procedure described in
«Section 3.».

The memory retains all values although date and time must



be reset – the year number therefore flashes automatically
after the batteries are replaced.

Which batteries and which procedure?

Use 4 new, long-life 1.5 V, size AAA alkaline batteries.



6

Do not use batteries beyond their date of expiry.



Remove batteries if the device is not going to be used for a



prolonged period.

Using rechargeable batteries

You can also operate this device using rechargeable batteries.

Only use «NiMH» type reusable batteries.



Batteries must be removed and recharged when the flat



battery symbol appears. They should not remain inside the
device as they may become damaged (total discharge as a
result of low use of the device, even when switched off).
Always remove the rechargeable batteries if you do not



intend to use the device for a week or more.
Batteries cannot be charged in the blood pressure monitor.



Recharge batteries in an external charger and observe the
information regarding charging, care and durability.

10.Using a Mains Adapter

You can operate this device using the Microlife mains adapter
(DC 6V, 600 mA).

Only use the



accessory appropriate for your supply voltage.
Ensure that neither the mains adapter nor the cable are



damaged.

1. Plug the adapter cable into the mains adapter socket 4 in the
blood pressure monitor.

2. Plug the adapter plug into the wall socket.

When the mains adapter is connected, no battery current is
consumed.

Microlife

mains adapter available as an original

11.Error Messages

If an error occurs during the measurement, the measurement is
interrupted and an error message, e.g. «ERR 3», is displayed.

Error Description Potential cause and remedy

«ERR 1» Signal too

weak

«ERR 2»BQError signal During the measurement, error signals

The pulse signals on the cuff are too
weak. Re-position the cuff and repeat the
measurement.*

were detected by the cuff, caused for
instance by movement or muscle
tension. Repeat the measurement,
keeping your arm still.

Error Description Potential cause and remedy

«ERR 3»BPNo pressure

«ERR 5» Abnormal

«ERR 6»AFIB/MAM

«HI» Pulse or cuff

«LO» Pulse too

* Please consult your doctor, if this or any other problem occurs
repeatedly.



in the cuff

result

Mode

pressure
too high

low

If you think the results are unusual, please read through the
information in «Section 1.» carefully.

An adequate pressure cannot be gener­ated in the cuff. A leak may have
occurred. Check that the cuff is correctly
connected and is not too loose. Replace
the batteries if necessary. Repeat the
measurement.

The measuring signals are inaccurate
and no result can therefore be displayed.
Read through the checklist for
performing reliable measurements and
then repeat the measurement.*

There were too many errors during the
measurement in AFIB/MAM mode,
making it impossible to obtain a final
result. Read through the checklist for
performing reliable measurements and
then repeat the measurement.*

The pressure in the cuff is too high (over
300 mmHg) OR the pulse is too high
(over 200 beats per minute). Relax for 5
minutes and repeat the measurement.*

The pulse is too low (less than 40 beats
per minute). Repeat the measurement.*

12.Safety, Care, Accuracy Test and Disposal

Safety and protection



• This device may only be used for the purposes described in
these instructions. The manufacturer cannot be held liable for
damage caused by incorrect application.

• This device comprises sensitive components and must be
treated with caution. Observe the storage and operating condi­tions described in the «Technical Specifications» section.

• Protect it from:

- water and moisture

- extreme temperatures

- impact and dropping

- contamination and dust

- direct sunlight

- heat and cold

• The cuffs are sensitive and must be handled with care.

• Do not exchange or use any other kind of cuff or cuff connector

for measuring with this device.

• Only pump up the cuff once fitted.

•

Do not use this device close to strong electromagnetic fields such
as mobile telephones or radio installations. Keep a minimum
distance of 3.3 m from such devices when using this device.

• Do not use this device if you think it is damaged or notice
anything unusual.

• Never open this device.

• If the device is not going to be used for a prolonged period the

batteries should be removed.

• Read the additional safety information provided within the indi­vidual sections of this instruction manual.

Ensure that children do not use this device unsupervised;
some parts are small enough to be swallowed. Be aware of
the risk of strangulation in case this device is supplied with
cables or tubes.

Device care

Clean the device only with a soft, dry cloth.

Cleaning the cuff

Carefully remove spots on the cuff with a damp cloth and soapsuds.

WARNING: Do not wash the cuff in a washing machine or



dishwasher!

Accuracy test

We recommend this device is tested for accuracy every 2 years or
after mechanical impact (e.g. being dropped). Please contact your
local Microlife-Service to arrange the test (see foreword).

Disposal

Batteries and electronic devices must be disposed of in
accordance with the locally applicable regulations, not with
domestic waste.

13.Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the date of
purchase. The guarantee is valid only on presentation of the guar-

EN

7BP A7 Touch

antee card completed by the dealer (see back) confirming date of
purchase or the receipt.

• Batteries and parts that become worn with use are not included.

• Opening or altering the device invalidates the guarantee.

• The guarantee does not cover damage caused by improper

handling, discharged batteries, accidents or non-compliance
with the operating instructions.

•

The cuff has a functional guarantee (bladder tightness) for 2 years.

Please contact your local Microlife-Service (see foreword).

14.Technical Specifications

Operating conditions:

Storage conditions:

Weight:
Dimensions:
Measuring procedure:

Measurement range:

Cuff pressure display
range:

Resolution:
Static accuracy:
Pulse accuracy:
Voltage source:

Battery lifetime: approx. 400 measurements

IP Class: IP20
Reference to

standards:
Expected service life: Device: 5 years or 10000 measurements

This device complies with the requirements of the Medical Device
Directive 93/42/EEC.
Technical alterations reserved.

10 - 40 °C / 50 - 104 °F
15 - 95

% relative maximum humidity

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
15 - 95

% relative maximum humidity

312

g (including batteries)
160 x 82 x 35
oscillometric, corresponding to Korotkoff

method: Phase I systolic, Phase V diastolic
20 - 280

40 - 200 beats per minute – pulse

0 - 299 mmHg
1 mmHg
pressure within ± 3 mmHg
± 5 % of the readout value

4 x 1.5 V alkaline batteries; size AAA
Mains adapter DC 6V, 600 mA (optional)

(using new batteries)

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Accessories: 2 years

mm

mmHg – blood pressure

8

Microlife BP A7 Touch

1

Wejście

2

Wyświetlacz

3

Gniazdo mankietu

4

Gniazdo zasilacza

5

Pojemnik na baterie

6

Mankiet

7

Wtyczka mankietu

8

Przycisk AFIB/MAM

9

Przycisk + «Dalej»

AT

Przycisk - «Wstecz»

AK

Przełącznik blokady

AL

Gniazdo USB

Wyświetlacz

AM

Przycisk START/STOP

AN

Data/godzina

AO

Przycisk PAMIĘĆ

AP

Wskazanie użytkownika

AQ

Wartość skurczowa

AR

Wartość rozkurczowa

AS

Tętno

BT

Ikona baterii

BK

Odczytywanie kolorowego wskaźnika klasyfikacji nadciśnienia

BL

Wskaźnik tętna

BM

Znacznik migotania przedsionków (AFIB)

BN

Tryb AFIB/MAM

BO

Odstęp czasowy MAM

BP

Wskaźnik poprawności założenia mankietu

BQ

Wskaźnik ruchu ramienia

Przed rozpoczęciem eksploatacji należy dokładnie zapoznać
się z niniejszą instrukcją obsługi.

Typ zastosowanych części - BF

Nie dopuścić do zamoczenia

PL

Drogi Kliencie,
Twój nowy aparat do pomiaru ciśnienia krwi Microlife jest przy­rządem medycznym, który odczytuje wartość ciśnienia tętniczego
krwi z okolic ramienia. Dzięki prostej obsłudze i dokładności
doskonale nadaje się do regularnej kontroli ciśnienia krwi w warun­kach domowych. Przyrząd został zaprojektowany we współpracy
z lekarzami oraz posiada testy kliniczne, potwierdzające jego
wysoką dokładność pomiarową.*
Urządzenie Microlife AFIB jest wiodącym ciśnieniomierzem na
świecie, służącym do wykrywania migotania przedsionków (AFIB)
i nadciśnienia tętniczego. Są to dwa najważniejsze czynniki ryzyka
wystąpienia udaru w przyszłości. Ważne jest, aby wykryć migo­tanie przedsionków i nadciśnienie tętnicze we wczesnym etapie,
nawet jeśli nie występują żadne objawy. Właściwe leczenie może

m

niejszyć ryzyko wystąpienia udaru mózgu. Dlatego, zalecana

z
jest konsultacja z lekarzem, w sytuacji, gdy urządzenie po wyko­naniu pomiaru zasygnalizuje migotanie przedsionków. Algorytm
AFIB używany przez Microlife został sprawdzony w testach klinicz­nych udowadaniając skuteczność w wysokości 97-100%.
Niniejszą instrukcję należy uważnie przeczytać oraz zapoznać się
ze wszystkimi funkcjami i wskazówkami dotyczącymi bezpieczeń-
stwa. Zależy nam, aby byli Państwo zadowoleni z produktów
Microlife. W przypadku jakichkolwiek pytań lub problemów oraz w
celu zamówienia części zapasowych, prosimy o kontakt z
lokalnym Biurem Obsługi klienta Microlife. Adres dystrybutora
produktów Microlife na terenie swojego kraju znajdziecie Państwo
u sprzedawcy lub farmaceuty. Zapraszamy także na naszą stronę
internetową www.microlife.pl, na której można znaleźć wiele
użytecznych informacji na temat naszych produktów.
Zadbaj o swoje zdrowie – Microlife AG!

* Przyrząd wykorzystuje tę samą
model «BP 3BTO-A», testowan

metodę pomiarową co nagrodzony

y zgodnie z wytycznymi Brytyj-

skiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego (BHS).

1

Stergiou GS, Karpettas N, Protogerou A, Nasothimiou EG, &
Kyriakidis M. Diagnostic accuracy of a home blood pressure
monitor to detect atrial fibrillation. J Hum Hyperten 2009; 1-5.

2

Wiesel J, Fitzig L, Herschman Y, & Messineo FC Detection of
Atrial Fibrillation Using a Modified Microlife Blood Pressure
Monitor. Am J Hypertens 2009; 848-852.

1,2

PL

9BP A7 Touch

Spis treści

1. Ważne zagadnienia związane z ciśnieniem krwi

i samodzielnym wykonywaniem pomiarów

• Analiza wyników pomiaru ciśnienia krwi

2. Ważne fakty dotyczące migotania przedsionków (AFIB)

• Co to jest migotanie przedsionków (AFIB)?

• Jak migotanie przedsionków wpływa na życie moje i mojej
rodziny?

• Technologia AFIB Microlife dostarcza właściwej drogi
wykrywania migotania przedsionków (w trybie MAM)

• Czynniki ryzyka, które możesz kontrolować

3. Korzystanie z urządzenia po raz pierwszy

• Umieszczanie baterii

• Ustawianie daty i godziny

• Wybór właściwego mankietu

• Wybór użytkownika

• Wybierz tryb pomiaru: standardowy lub tryb AFIB/MAM

• Tryb AFIB/MAM (najbardziej zalecany)

4. Pomiar ciśnienia krwi przy użyciu ciśnieniomierza

•Jak uniknąć zapisania odczytu

5. Pojawienie się symbolu migotania przedsionków

(w trybie AFIB/MAM)

6. Odczytywanie kolorowego wskaźnika klasyfikacji
nadciśnienia

7. Połączenie z komputerem PC

• Instalacja programu i transmisja danych

8. Pamięć

•Wywołanie zapisanych wyników pomiaru

• Brak wolnej pamięci

• Usuwanie wszystkich wyników

9. Wskaźnik baterii i wymiana baterii

• Niski poziom baterii

• Wyczerpane baterie – wymiana

• Rodzaj baterii i sposób wymiany

• Korzystanie z akumulatorków

10. Korzystanie z zasilacza

11. Komunikaty o błędach

12. Bezpieczeństwo, konserwacja, sprawdzanie dokładności i

utylizacja

• Bezpieczeństwo i ochrona

• Konserwacja urządzenia

10

•

Cz

yszczenie mankietu

• Sprawdzanie dokładności

• Utylizacja

13. Gwarancja

14. Specyfikacje techniczne

Karta gwarancyjna (patrz tył okładki)

1. Ważne zagadnienia związane z ciśnieniem krwi

i samodzielnym wykonywaniem pomiarów

•

Ciśnienie krwi

Powstaje ono przez ciągłą pracę serca, które nieustannie tłoczy
krew w układzie krwionośnym. Opisują je zawsze dwie wartości:
wartość

• Przyrząd mierzy także tętno (ilość uderzeń serca na minutę).

• Stałe wysokie ciśnienie krwi zagraża zdrowiu i wymaga

leczenia!

• Wszystkie wyniki konsultuj z lekarzem, a także informuj go o

wszelkich nietypowych lub niepokojących objawach. Poje-

dynczy pomiar nigdy nie jest miarodajny.

• Istnieje wiele przyczyn zbyt wysokiego ciśnienia krwii. Lekarz

pomoże Ci je zdiagnozować, a w razie konieczności zapropo­nuje właściwe leczenie. W obniżeniu ciśnienia tętniczego
pomagają także: techniki relaksacyjne, zdrowy styl życia, utrzy­manie prawidłowej wagi ciała oraz aktywność fizyczna.

• Pod żadnym pozorem nie należy zmieniać dawek leków

przepisanych przez lekarza!

• W zależności od aktywności i kondycji fizycznej ciśnienie krwi

może ulegać dużym wahaniom w ciągu dnia. Z tego względu

l

eży wykonywać pomiary o stałych godzinach, w chwili

na
pełnego odprężenia! Wykonuj co najmniej 2 pomiary dziennie,

o tych samych porach - jeden rano i drugi wieczorem i wyciągnij
średnią z tych pomiarów.

•

Normalnym stanem rzeczy jest uzyskanie dwóch zupełnie

różnych wyników

czasu. Zalecamy korzystanie z technologii MAM.

• Różnice pomiędzy wynikami pomiarów wykonanych u lekarza

lub farmaceuty, a wynikami uzyskanymi w domu nie powinny
dziwić, jako że sytuacje, w jakich były dokonywane pomiary,
znacznie się różnią.

• Wielokrotne powtórzenie pomiarów dają bardziej rzetelne

rezultaty niż pojedyńczy pomiar. Zalecamy korzystanie z tech­nologii MAM.

jest to ciśnienie wytwarzane w arteriach.

skurczowa

(górna) oraz wartość

pomiarów wykonanych w krótkich odstępach

rozkurczowa

(dolna).

• Zrób przynajmniej 15-sekundową przerwę między kolejnymi

pomiarami.

• W przypadku nieregularnej pracy serca analiza wyników

uzyskanych przy pomocy urządzenia powinna być przeprowa­dzona dopiero po konsultacji z lekarzem.

• Wskazanie tętna nie nadaje się do kontroli częstotliwości

pracy zastawek serca!

• W czasie ciąży należy regularnie kontrolować ciśnienie krwi,

które w tym okresie może ulegać znacznym wahaniom!

Urządzenie jest specjalnie zaprojektowane celem użycia



przez kobiety w ciąży, mające zdiagnozowany stan prze­drzucawkowy. Kiedy zauważysz nietypowe wysokie
odczyty w czasie ciąży, należy dokonać pomiaru ponownie
po 4 godzinach. Jeśli pomiary są nadal zbyt wysokie,
należy skonsultować się z lekarzem lub ginekologiem.

Analiza wyników pomiaru ciśnienia krwi

Zestawienie wartości ciśnienia tętniczego krwi u osób dorosłych,
zgodne z międzynarodowymi wytycznymi (ESH, AHA, JSH). Dane
w mmHg.

Skur-

Zakres

Zbyt niskie ciśnienie
krwi

1. Optymalne ciśnienie
krwi

2. Nieznacznie podwyż-
szone ciśnienie krwi

3. Zbyt wysokie ciśnienie
krwi

4. Niebezpiecznie
wysokie ciśnienie krwi

Rozkur-

czowe

czowe Zalecenia



100



60

Skontaktować się z
lekarzem

100 - 130 60 - 80

130 - 135 80 - 85

135 - 160 85 - 100

160 100 Wymagana natych-

Samodzielna
kontrola

Samodzielna
kontrola

Wymagana konsul­tacja medyczna

miastowa konsul­tacja medyczna!

Za rozstrzygającą należy uznać wartość wyższą. Przykład:
Wartość ciśnienia krwi 140/80 mmHg lub wartość 130/90 mmHg
wskazuje «ciśnienie krwi jest zbyt wysokie».

2. Ważne fakty dotyczące migotania przedsionków (AFIB)

Co to jest migotanie przedsionków (AFIB)?

Normalnie serce skurcza i rozkurcza się w regularnym cyklu. Pewne
komórki w sercu produkują elektryczne sygnały, które synchronizują
pracę serca jako pompy krwi. Migotanie przedsionków występuje,
gdy gwałtowne desynchronizujące sygnały elektryczne są obecne w
sercu, w obu górnych komorach nazwanych przedsionkami, które

wywołują szybką i niesynchroniczną pracę zwaną migotaniem.
Migotanie przedsionków najczęściej prowadzi do arytmii czyli zabu­rzeń rytmu serca. Można żyć z migotaniem przedsionków, jednakże
prowadzi to do innych chorób serca, wyczerpania i co gorsza do
zatoru. Skontaktuj si ę z lekarzem i stale kontroluj problem migotani a
przedsionków.

Jak migotanie przedsionków wpływa na życie moje i mojej
rodziny?

Ludzie mający migotanie przedsionków mają pięć razy większe
ryzyko wystąpienia udaru mózgu. Ponieważ ryzyko wystąpienia
udaru mózgu wzrasta z wiekiem, wykrywanie migotania przed­sionków podczas pomiaru ciśnienia jest szczególnie istotne dla
pacjentów powyżej 65 roku życia. Problem mi gotania przedsionków
może dotyczyć także ludzi powyżej 50 roku życia cierpiących na
nadciśnienie tętnicze, chorych na wieńcową niewydolność serca
oraz diabetyków. Dodatkowo, takie pomiary zalecane są pacjentom
u których wcześniejsze badanie wykryło już migotanie przed­sionków. Wczesne rozpoznanie migotania przedsionków, a
następnie odpowiednie leczenie może znacznie zmniejszyć ryzyko
wystąpienia udaru mózgu.
Badanie AFIB nie jest zalecane młodzieży, ponieważ może gene­rować fałszywe wyniki i niepotrzebny niepokój. Dodatkowo,
młodsze osoby mające migotanie przedsionków mają stosunkowo
niskie ryzyko wystąpienia udaru mózgu w porównaniu do osób
starszych.
Aby uzyskać więcej informacji, prosimy odwiedzić naszą stronę
internetową: www.microlife.pl.

Technologia AFIB Microlife dostarcza właściwej drogi
wykrywania migotania przedsionków (w trybie MAM)

Wiedza na temat ciśnienia krwi oraz tego czy ktoś w rodzinie miał
problemy z sercem może ułatwić ocenę ryzyka zatoru. Technologia

Microlife

AFIB

dostarcza właściwego rozwiązania do kontroli ryzyka.

Czynniki ryzyka, które możesz kontrolować

Wysokie ciśnienie i migotanie przedsionków są czynnikami «do
opanowania». Wiedząc jakie jest ciśnienie oraz wiedza czy wystę-
puje migotanie przedsionków możemy działać prewencyjne.

3. Korzystanie z urządzenia po raz pierwszy

Umieszczanie baterii

Włączyć przełącznik blokady AK na pozycję «odblokowany». Komora

5

znajduje się na spodzie urządzenia. Umieścić baterie (4 x

baterii

1.5 V, baterie

AAA

), zwracając uwagę na ich biegunowość.

PL

11BP A7 Touch

Ustawianie daty i godziny

1. Po włożeniu nowych baterii na wyświetlaczu zaczną mrugać
cyfry. Można ustawić rok po wciśnięciu przycisku «+» 9 lub
«-» AT przycisk. Aby potwierdzić i przejść do ustawień
miesiąca, wciśnij Wejście 1.

2. Naciśnij «+» 9 lub «-» AT przycisk, aby ustawić miesiąc. Aby
potwierdzić i przejść do ustawień dnia, wciśnij Wejście 1.

3. W celu ustawienia dnia, godziny i minut postępuj zgodnie z
instrukcjami zamieszczonymi powyżej.

4. Po ustawieniu minut i wciśnięciu Wejście ustawiona data i
godzina zostaną zapisane, a na wyświetlaczu ukaże się godzina.

5. Aby przestawić datę lub godzinę, należy wcisnąć i przytrzymać
przez około 3 sekundy Date/Time (data/godzina) AN, aż zaczną
mrugać cyfry roku. Teraz można wprowadzić nowe wartości
zgodnie z opisem zamieszczonym powyżej.

Wybór właściwego mankietu

Microlife oferuje różne rozmiary mankietów. Wybierz mankiet
według obwodu ramienia (dobrze dopasowany w środkowej
części ramienia).

Rozmiar mankietu Dla obwodu ramienia

S 17 - 22 cm
M 22 - 32 cm
M - L 22 - 42 cm
L 32 - 42 cm
L - XL 32 - 52 cm

Używaj wyłącznie mankietów Microlife!





Skontaktuj się z lokalnym Biurem Obsługi Klienta Microlife,
jeżeli dołączony mankiet 6 nie pasuje.



Podłącz mankiet poprzez włożenie wtyczki mankietu 7 do
gniazda 3.

Wybór użytkownika

Urządzenie pozwala na zapisanie wyników dla 2 indywidualnych
użytkowników. Ponadto, posiada tryb gość, którego wyniki nie są
przechowywane.



Przed każdym pomiarem

AP

na wskazanego użytkownika: Użytkownik 1, Użytkownik

nika
2 lub na odpowiedniego użytkownika.



Wciśnij i przytrzymaj wskaźnik użytkownik AP ok. 2 sekundy
dopóki symbol użytkownik zacznie migać. Teraz należy wybrać
Użytkownik 1, Użytkownik 2 lub tryb gościa, naciskając

12

należy ustawić wskazanie użytkow-

ponownie wskaźnik użytkownika. Odczekaj 2-3 sekundy, aby
potwierdzić swój wybór.

Pierwsza osoba dokonująca pomiaru powinna wybrać



Użytkownika 1.

Wybierz tryb pomiaru: standardowy lub tryb AFIB/MAM

Przyrząd umożliwia wybór standardowego (pojedynczy standar­dowy pomiar) lub trybu AFIB/MAM (trzy automatyczne pomiary). Aby
wybrać tryb standardowy, przesuń znajdujący się z boku przyrządu
przełącznik AFIB/MAM
wybrać tryb AFIB/MAM, przesuń przełącznik w górę do pozycji «3».

Tryb AFIB/MAM (najbardziej zalecany)

W trybie AFIB/MAM wykonywane są automatycznie 3 następujące
po sobie pomiary, a ich wynik jest następnie analizowany i
wyświetlany. Ze względu na ciągłe wahania ciśnienia uzyskany w
ten sposób wynik jest bardziej wiarygodny niż wynik pojedynczego
pomiaru. Detekcja AFIB działa tylko w trybie MAM.

• Wybierając technologię MAM odpowiednia ikona BN zostanie
wyświetlona na ekranie ciśnieniomierza.

• W dolnym prawym rogu ekranu pojawi się cyfra 1, 2 lub 3, infor-
mująca o tym, który z 3 pomiarów jest aktualnie wykonywany.

•

Pomiędzy kolejnymi pomiarami pojawia się 15-sekundowa przerwa
(15 sekund odstępu pomiędzy pomiarami to czas wystarczający dla
zachowania precyzji pomiaru, zgodnie z «Blood Pressure Monito­ring, 2001, 6:145-147» dla przyrządów oscylometrycznych). Odli­czanie wskaże czas, jaki pozostał do końca, a na 5 sekund przed
drugim i trzecim odczytem pojawi się sygnał dźwiękowy.

• Nie zostaną wyświetlone pojedyncze wyniki. Wartość ciśnienia
krwi zostanie wyświetlona dopiero po zakończeniu trzeciego
pomiaru.

• Nie zdejmuj mankietu między kolejnymi pomiarami.

•

Jeżeli wynik jednego z pomiarów zostanie poddany w wątpliwość,
automatycznie wykonywany jest czwarty pomiar.

8

w dół do pozycji «1», natomiast aby

4. Pomiar ciśnienia krwi przy użyciu ciśnieniomierza

Lista zaleceń przed wykonaniem pomiaru

1. Przed wykonaniem pomiaru unikaj nadmiernej aktywności,
przyjmowania pokarmów oraz palenia tytoniu.

2. 5 minut przed wykonaniem pomiaru usiądź i zrelaksuj się.

3. Pomiar wykonuj zawsze na tym samym ramieniu (zwykle
lewym). Zaleca się, aby lekarze przy pierwszej wizycie przepro­wadzili pomiar ciśnienia na obu rękach równocześnie, w celu
określenia, na którym ramieniu powinien być przeprowadzony

pomiar. Ramię, na którym wartości ciśnienia są wyższe
powinno być wykorzystane do pomiarów ciśnienia krwi.

4. Zdejmij odzież, która mogłaby uciskać ramię. Nie podwijaj
rękawów, gdyż mogą one uciskać ramię. Rozprostowane
rękawy nie wpływają na pracę mankietu.

5. Zawsze sprawdzaj czy został użyty mankiet o właściwym obwo­dzie (sprawdź znaczniki na mankiecie).

• Zaciśnij mankiet dokładnie, jednak niezbyt silnie.

• Upewnij się, że mankiet jest założony 2 cm powyżej łokcia.

• Znacznik arterii umieszczony na mankiecie (3 cm pasek)

musi znaleźć się nad arterią po wewnętrznej stronie stawu
łokciowego.

• Wspieraj ramię podczas pomiaru.

• Upewnij się, że mankiet znajduje się na wys

6. Przesuń przełącznik blokady AK w dół w celu «odblokowany»
odblokowania pozycji. Naciśnij przycisku START/STOP AM aby
rozpocząć pomiar.

7. Mankiet zostanie napompowany automatycznie. Odpręż się,
nie wykonuj żadnych ruchów i nie napinaj mięśni aż do wyświet-
lenia wyniku. Oddychaj normalnie i nie rozmawiaj.

8. Po osiągnięciu odpowiedniego poziomu ciśnienia, pompowanie
jest przerywane, a ciśnienie w mankiecie stopniowo maleje. W
przypadku niedostatecznego ciśnienia rękaw zostanie automa­tycznie dopompowany.

9. Podczas pomiaru na wyświetlaczu pojawi się migający symbol
serca BL.

10.Po pomiarze na wyświetlaczu pojawi się wynik pomiaru
ciśnienia krwi, obejmujący ciśnienie skurczowe AQ i rozkur­czowe AR oraz tętno AS. W dalszej części instrukcji wyjaśniono
znaczenie pozostałych wskazań wyświetlacza.

11.Po zakończonym pomiarze zdejmij mankiet.

12.Wyłącz aparat (aparat wyłącza się automatycznie po około 1 min.).

Jak uniknąć zapisania odczytu

Gdy tylko odczyt zostanie wyświetlony na ekranie LCD naciśnij i
przytrzymaj przycisk START/STOP AM, aż «M» AO zacznie migać.
Potwierdź, aby usunąć odczyt naciskając przycisku PAMIĘĆ AO.

Możesz przerwać wykonywanie pomiaru w dowolnej chwili



poprzez naciśnięcie przycisku START/STOP (np. w przy­padku złego samopoczucia związanego z ciśnieniem).

Jeżeli wiadomo, że ciśnienie skurczowe jest bardzo



, użyteczna może okazać się możliwość dostoso-

wysokie

wania ustawienia ciśnienia. Kiedy ciśnienie w ciśnieniomierzu
osiągnie wartość około 30 mmHg wyższą od przewidywanego

oko

ści serca.

ciśnienia skurczowego (wskazanie wyświetlacza), należy
wcisnąć i przytrzymać przycisk START/STOP, aż ciśnienie
osiągnie wartość około 40 mmHg powyżej przewidywanej
wartości ciśnienia skurczowego, a następnie zwolnić przycisk.

5. Pojawienie się symbolu migotania przedsionków

(w trybie AFIB/MAM)

Urządzenie zdiagnozuje migotanie przedsionków. Symbol migotania
przedsionków
pomiaru wystąpiło migotanie przedsionków. Jeżeli symbol AFIB
pojawi się po zakończeniu pomiaru ciśnienia krwi (potrójny pomiar),
zaleca się odczekać godzinę i wykonać pomiar ponownie (potrójny
pomiar). Jeżeli symbol AFIB pojawi się ponownie, należy poinfor­mować o tym lekarza. Jeśli po wielokrotnych pomiarach symbol
AFIB nie jest już wyświetlany nie jest to powodem do niepokoju. W
takim przypadku zalecany jest ponowny pomiar następnego dnia.

Informacja dla lekarza dotycząca wystąpienia symbolu
migotania przedsionków

Urządzenie jest oscylometrycznym ciśnieniomierzem z dodat­kową funkcją pomiaru tętna. Urządzenie zostało przetestowane
klinicznie.
Symbol AFIB wyświetlany jest po pomiarze, w którym wystąpiło
migotanie przedsionków. Jeżeli po przeprowadzeniu pełnego
pomiaru ciśnienia (trzykrotny pomiar) pojawił sie symbol AFIB,
pacjent powinien odczekać godzinę i wykonać kolejny pełny
pomiar. Jeżeli symbol AFIB pojawi się kolejny raz, zaleca się
wizytę u lekarza.
Urządzenie nie zastępuje badania kardiologicznego, jedynie
wykrywa migotanie przedsionków, które często pozostaje
nierozpoznane, aż do chwili wystąpienia udaru.




BM

pojawia się na wyświetlaczu, gdy podczas

Nie poruszaj ramieniem podczas pomiaru, może to spowo­dować błędne wyniki.
Urządzenie może nie wykryć migotania u ludzi z rozruszni­kami oraz defiblatorami.

6. Odczytywanie kolorowego wskaźnika klasyfikacji
nadciśnienia

Wskaźnik po lewej stronie wyświetlacza BK pokazuje zakres w
którym znajduje się zmierzone przez urządzenie ciśnienie krwi. W
zależności od wysokości wskaźnika, odczyt wskazuje optymalną
wartość (zielony), podwyższoną (żółty), zbyt wysoką (pomarań-
czowy) lub niebezpiecznie wysoką (czerwony). Klasyfikacja odpo-

PL

13BP A7 Touch

wiada 4 zakresowej tabeli określonej przez międzynarodowe
wytyczne (ESH, AHA, JSH), jak opisano w «punkt 1.».

7. Połączenie z komputerem PC

Urządzenie może być używane w zestawie z komputerem PC,
przy wykorzystaniu aplikacji Microlife Blood Pressure Analyser
(BPA) (program analizujący ciśnienie krwi). Dane moga być prze­sylane do komputera PC za pomocą podłączonego kabla.
Jeżeli nie dołączono kabla USB lub oprogramowania użyj kabla
USB wyposażonego w 5 pinowe złącze Mini-B. Oprogramowanie
można bezpłatnie pobrać z strony www.microlife.pl.

Instalacja programu i transmisja danych

1. Włożyć płytę CD do napędu CD ROM. Proces instalacji rozpo­cznie się automatycznie. W przeciwnym razie, należy podwójnie
kliknąć na «

2. Podłączyć ciśnieniomierz do komputera za pomocą kabla.
Przez 3 sekundy, na wyświetlaczu urządzenia pojawią się trzy
poziome paski.

3. Paski zaczną następnie migać co oznacza, że połączenie z
komputerem przebiegło bez zakłóceń. W czasie gdy kabel jest
podłączony do komputera, paski na wyświetlaczu urządzenia
będą migać, a wszystkie przyciski pozostaną nieaktywne.



SETUP.EXE

W trakcie połączenia, praca ciśnieniomierza jest całkowicie
obsługiwana z komputera. W celu otrzymania instrukcji
dotyczących oprogramowania, należy uruchomić plik
pomocy «help».

».

8. Pamięć

Urządzenie automatycznie przechowuje ostatnie 99 pomiarów dla
każdego z 2 użytkowników.

Wywołanie zapisanych wyników pomiaru

Włączyć przełącznik blokady AK na «odblokowany» do pozycji
odblokowanej. Wybierz opcję Użytkownik 1 lub 2 przy wskaźniku
użytkownika AP. Naciśnij przycisk PAMIĘĆ AO krótko. Na wyświet-
laczu pojawi się wartość średnią.
Kolejnym wciśnięciem przycisku PAMIĘĆ wyświetlisz poprzednią
wartość. Wielokrotne wciskanie przycisku PAMIĘĆ umożliwia
przechodzenie między zapisanymi wartościami.

Brak wolnej pamięci

Należy zwrócić uwagę, aby maksymalna pojemność



pamięci 99 pomiarów dla jednego użytkownika nie została
przekroczona. Gdy pamięć zostanie zapełniona,

14

najstarsze wartości są zastępowane automatycznie
wartością 100. Wyniki zgromadzone w pamięci powinny

zostać przeanalizowane przez lekarza - w przeciwnym
razie dane te zostaną bezpowrotnie utracone.

Usuwanie wszystkich wyników

Upewnij się, że prawidłowy użytkownik jest aktywny.

1. Najpierw odblokuj urządzenia AK, a następnie wybierz opcję 1
lub 2 z sygnalizacją użytkownika AP.

2. Przytrzymaj przycisk PAMIĘĆ AO, aż pojawi się ikona «CL», a
następnie zwolnij przycisk.

3. Naciśnij przycisk PAMIĘĆ, kiedy ikona «CL» miga na ekranie
urządzenia, spowoduje to usunięcie z pamięci wszystkich zapi­sanych wartości ciśnienia dla wybranego użyt

Anulowanie kasowania pamięci:




AM

, kiedy ikona «CL» miga na ekranie urządzenia.

STOP
Nie jest możliwe usuwanie pojedynczych wartości.

naciśnij przycisk START/

kown

ika.

9. Wskaźnik baterii i wymiana baterii

Niski poziom baterii

Kiedy baterie są w ¾ wyczerpane, zaraz po włączeniu urządzenia
zaczyna mrugać symbol baterii BT (ikona częściowo naładowanej
baterii). Mimo że urządzenie nadal wykonuje dokładne pomiary,
powinieneś zakupić nowe baterie.

Wyczerpane baterie – wymiana

Kiedy baterie są wyczerpane, zaraz po włączeniu urządzenia zaczyna
mrugać symbol baterii
pomiarów nie będzie możliwe, dopóki nie wymienisz baterii.

1. Otwórz znajdujący się z tyłu urządzenia pojemnik na baterie 5.

2. Wymień baterie – upewnij się, że bieguny baterii odpowiadają
symbolom w pojemniku.

3. Aby ustawić datę i godzinę, postępuj według instrukcji zamiesz­czonych w «punkcie 3.».

Wszystkie wyniki pomiarów nadal znajdują się w pamięci, a



ponownego ustawienia wymaga data i godzina – po
wymianie baterii automatycznie zaczną mrugać cyfry roku.

Rodzaj baterii i sposób wymiany

Użyj 4 nowych baterii alkaic znych o przedłużonej żywotności



typu
Nie używaj baterii przeterminowanych.



Wyjmij baterie, jeżeli przyrząd nie będzie używany przez



dłuższy czas.

AAA

BT

(ikona wyczerpanej baterii). Wykonywanie

1,5V.

Korzystanie z akumulatorków

Urządzenie, może być także zasilane akumulatorkami.

Używaj wyłącznie akumulatorków «NiMH».



Jeżeli na wyświetlaczu pojawi się symbol baterii (wyczerpanej),



należy je wyjąć i naładować akumulatorki! Nie powinny one
pozostawać w urządzeniu, gdyż grozi to ich uszkodzeniem
(całkowite rozładowanie spowodowane minimalnym poborem
energii przez urządzenie, nawet jeśli pozostaje ono wyłączone).
Zawsze wyjmuj akumulatorki, jeżeli nie zamierzasz używać



przyrządu przez ponad tydzień!
Akumulatorki NIE mogą być ładowane, gdy znajdują się w



urządzeniu! Zawsze korzystaj z niezależnej ładowarki, prze­strzegając zaleceń dotyczących ładowania, konserwacji i
sposobów utrzymania trwałości!

10.Korzystanie z zasilacza

Przyrząd może być zasilany przy użyciu zasilacza stabilizowanego
Microlife (DC 6V, 600 mA

Korzystaj tylko z oryginalnego zasilacza sieciowego



dostosowanego do napięcia w Twoim gniazdku.
Upewnij się, że ani zasilacz, ani przewód nie są uszkodzone.



1. Podłącz przewód zasilacza sieciowego do gniazdka 4 w urzą-
dzeniu.

2. Włóż wtyczkę zasilacza do gniazdka sieciowego.

Po podłączeniu zasilacza nie jest pobierana energia z baterii.

).

Microlife

11.Komunikaty o błędach

Jeżeli podczas wykonywania pomiaru pojawi się błąd, pomiar jest
przerywany i wyświetlony zostaje komunikat o błędzie, np. «

BłądOpis Możliwa przyczyna i środki zaradcze

«ERR 1»Zbyt słaby

sygnał

«ERR 2»BQBłąd

sygnału

«ERR 3»BPBrak

ciśnienia w
mankiecie

Zbyt słabe tętno dla mankietu. Zmień
położenie mank

Podczas wykonywania pomiaru mankiet
wykrył błąd syg nału spowodowany ruchem
lub napięciem mięśniowym. Powtórz
pomiar, utrzymując rękę w bezruchu.

Nie można wytworzyć właściwego
ciśnienia w mankiecie. Mogła pojawić się
nieszczelność. Upewnij się, że mankiet
jest właściwie podłączony, i że nie jest
zbyt luźny. W razie konieczności wymień
baterie. Powtórz pomiar.

ietu i powtórz pomiar.*

ERR 3

BłądOpis Możliwa przyczyna i środki zaradcze

«ERR 5» Nietypowy

«ERR 6»Tryb AFIB/

«HI»Zbyt

«LO» Zbyt niskie

* Skontaktuj się z lekarzem, jeśli ten lub inny problem pojawia się
cyklicznie.



wynik

MAM

wysokie
tętno lub
ciśnienie w
mankiecie

tętno

Jeżeli masz wątpliwości co do wiarygodności wyniku
pomiaru, przeczytaj uważnie «punkt 1.».

Sygnały pomiarowe są niedokładne i nie jest
wyświetlany wynik. Zapoznaj się z instrukcję
obsługi a następnie powtórz pomiar.*

Podczas pomiaru wystąpiło zbyt wiele
błędów trybu AFIB/MAM, przez co nie jest
możliwe uzyskanie końcowego wyniku.
Przeczytanie listy kontrolnej do przepro­wadzania wiarygodnych pomiarów i
powtórzyć pomiar.*

Zbyt wysokie ciśnienie w mankiecie
(ponad 300 mmHg) LUB zbyt wysokie
tętno (ponad 200 uderzeń na minutę).
Odpocznij przez 5 minut, a następnie
powtórz pomiar.*

Zbyt niskie tętno (poniżej 40 uderzeń na
minutę). Powtórz pomiar.*

12.Bezpieczeństwo, konserwacja, sprawdzanie
dokładności i utylizacja

Bezpieczeństwo i ochrona



• Urządzenie może być wykorzystywane do celów określonych w

niniejszej instrukcji. Producent nie ponosi odpowiedzialności za

».

szkody powstałe w wyniku niewłaściwej eksploatacji.

• Urządzenie zbudowane jest z delikatnych podzespołów i

dlatego musi być używane ostrożnie. Prosimy o przestrzeganie
wskazówek dotyczących przechowywania i użytkowania
zamieszczonych w części «Specyfikacje techniczne».

• Chroń urządzenie przed:

-wodą i wilgocią

- ekstremalnymi temperaturami

-wstrząsami i upadkiem

- zanieczyszczeniem i kurzem

- światłem słonecznym

- upałem i zimnem

• Mankiety są bardzo delikatne i należy obchodzić się z nimi

ostrożnie.

PL

15BP A7 Touch

•

Stosuj tylko oryginalne mankiety
mankietu lub łącznika mankietu z urządzeniem spowoduje niedo­kładne wyniki pomiarów.

• Pompuj mankiet dopiero po założeniu.

• Nie używaj urządzenia w pobliżu występowania silnego pola

elektromagnetycznego powodowanego przez telefony komór­kowe lub instalacje radiowe. Podczas wykonywania pomiaru
utrzymuj dystans min. 3,3 m od takich urządzeń.

•

Prosimy nie używać urządzenia, jeżeli zauważą Państwo niepo­kojące objawy, które mogą wskazywać na jego uszkodzenie.

• Nie należy otwierać urządzenia.

• Jeżeli urządzenie nie będzie używane przez dłuższy czas

należy wyjąć baterie.

• Przeczytaj dalsze wskazówki bezpieczeństwa zamieszczone w
poszczególnych punktach niniejszej instrukcji.

Dopilnuj, aby dzieci nie używały urządzenia bez nadzoru
osób dorosłych; jego niektóre, niewielkie części mogą
zostać łatwo połknięte. Jeżeli urządzenie wyposażone jest
w przewody lub rurki, może powodować ryzyko uduszenia.

Konserwacja urządzenia

Urządzenie należy czyścić miękka, suchą szmatką.

Czyszczenie mankietu

Ostrożnie usuwać plamy na mankiecie używając wilgotnej szmatki
oraz mydlin.

UWAGA: Nie prać mankietu w pralce ani zmywarce!



Sprawdzanie dokładności

Zaleca się sprawdzenie dokładności pomiarowej urządzenia co
2 lata lub zawsze, gdy poddane zostanie ono wstrząsom mecha­nicznym (np. w wyniku upuszczenia). Skontaktuj się z lokalnym
serwisem Microlife w celu przeprowadzenia testów (patrz Wstęp).

Utylizacja

Zużyte baterie oraz urządzenia elektryczne muszą być
poddane utylizacji zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Nie należy wyrzucać ich wraz z odpadami domowymi.

Microlife

, zastosowanie innego

13.Gwarancja

Urządzenie jest objęte 5-letnią gwarancją, licząc od daty zakupu.
Gwarancja jest ważna tylko z wypełnioną przez sprzedawcę kartą
gwarancyjną (na odwrocie strony) potwierdzającą datę zakupu lub
z paragonem.

• Baterie i części eksploatacyjne nie są objęte gwarancją.

16

• Otwarcie lub dokonanie modyfikacji urządzenia unieważnia
gwarancję.

• Gwarancja nie obejmuje uszkodzeń powstałych na skutek
nieprawidłowego użycia, nieprzestrzegania instrukcji obsługi,
uszkodzeń przypadkowych, a także wyczerpanych baterii.

• Mankiet posiada 2 lata gwarancji (szczelność balonika).

Skontaktuj się z lokalnym serwisem Microlife (patrz Wstęp).

14.Specyfikacje techniczne

Warunki pracy:

Warunki
przechowywania:

Waga:
Wymiary:
Sposób pomiaru:

Zakres pomiaru:

Zakres wyświetlania
ciśnienia w mankiecie:

Rozdzielczość:
Dokładność

statyczna:
Dokładność pomiaru

tętna:

Źródło napięcia:

Żywotność baterii: Około 400 pomiarów (używając nowych

Klasa IP: IP20
Normy:

Przewidywana żywot­ność urządzenia:

Urządzenie spełnia wymagania zawarte w Dyrektywie Wyrobów
Medycznych 93/42/EEC.
Prawo do zmian technicznych zastrzeżone.

10 - 40 °C / 50 - 104 °F
Maksymalna wilgotność względna

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
Maksymalna wilgotność względna

312 g (z bateriami)
160 x 82 x 35 mm
oscylometryczny, odpowiadający meto-

dzie Korotkoff'a: faza I skurczowa, faza V
rozkurczowa

20 - 280 mmHg – ciśnienie krwi
40 - 200 uderzeń na minutę – tętno

0 - 299 mmHg
1 mmHg

ciśnienie w zakresie ± 3 mmHg

±5 % wartości odczytu
4 x 1,5 V baterie alkaliczne; rozmiar AAA

Zasilacz 6 V DC; 600 mA (opcja)

baterii)

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Urządzenie: 5 lat lub 10000 pomiarów
Aktesoria: 2 lata

15 - 95

15 - 95

%

%