Gima SHAPED PILLOW, 3-SECTION PILLOW User guide [fr]

PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS

FRANÇAIS

LIGNE POUR LA PRÉVENTION
DU DÉCUBITUS EN FIBRE CREUSE
DE SILICONE

AVERTISSEMENTS

Avant d’effectuer toute opération, vériez visuellement l’intég­rité de l’appareil. Si le produit est défectueux, contactez im­médiatement le point de vente où vous avez acheté le produit.

Erregi sas décline toute responsabilité en cas de mauvaise utili­sation de l’appareil. En cas d’accident grave lié à l’utilisation du
dispositif, veuillez signaler l’événement au fabricant et à l’autorité
compétente de l’état membre dans lequel l’utilisateur et/ou le pa­tient est établi.

DESCRIPTION

Coussins de prévention des escarres 100 % coton, avec rembour­rage en bre creuse siliconée. Certains dispositifs sont équipés
d’une fermeture à Velcro. La haute résilience et la grande respira­bilité permettent une action efficace dans la prévention de l’appa­rition des lésions de décubitus.

INDICATIONS

Prévention des escarres pour les patients en fauteuil roulant an
de réduire les pics de pression, de diminuer les forces de cisaille­ment et de friction et de favoriser la circulation de l’air

PRÉCAUTIONS D’UTILISATION

Dispositif médical indiqué pour la prévention des escarres, à uti­liser après évaluation clinique par un médecin spécialiste. Placez
le coussin sur le siège du fauteuil roulant en veillant à ce que les
attaches velcro, lorsqu’elles existent, soient positionnées du côté
du dossier. Fixez ensuite le coussin au cadre rigide du fauteuil rou­lant à l’aide des attaches velcro. Bien que le dispositif soit indiqué
pour la prévention des escarres, il ne permet pas de contrôler tous

les facteurs qui en sont la cause. Il est donc recommandé de sur­veiller régulièrement la zone affectée, de mobiliser fréquemment le
patient et d’accorder une attention particulière à l’hygiène. À cette
n, il est conseillé de consulter les protocoles et les lignes directri­ces pour la prévention des escarres. Utilisez toujours l’appareil en
portant des vêtements de protection. Dispositif non ignifuge.

CONTRE-INDICATIONS

Aucune contre-indication n’a été identiée, sauf en cas de sensibi­lité avérée aux matériaux des composants.

COMPOSITION

Intérieur : Fibre creuse en silicone Doublure :
100 % coton

MODE DE LAVAGE

40˚

LAVAGE
MAX 40°

Le fabricant n’est pas responsable des éventuelles variations des
caractéristiques techniques du dispositif en cas de non-respect
des instructions de lavage

CONSERVATION

Stocker à l’abri de toute source de lumière, de chaleur et d’hu­midité.

DÉSINFECTION

Utilisez des produits à usage médico-chirurgical

ÉLIMINATION

Mettez l’appareil au rebut conformément aux règles de protection
de l’environnement et à la collecte sélective des déchets

NE PAS retirer l’étiquette du dispositif médical, car elle permet la
traçabilité du produit fourni (fabricant, UDI, numéro de lot, code
produit).

CONDITIONS DE GARANTIE GIMA

La garantie appliquée est la B2B standard Gima de 12 mois.

PAS D’EAU

DE JAVEL

UTILISER TOUS LES SOLVANTS
SAUF LE TÉTRACHLORÉTHYLÈNE

Code produit Dispositif médical

Numéro de lot Fabricant

Dispositif médical
conforme au règlement
(UE) 2017/745

Á conserver à l’abri
de la lumière du soleil

Date de fabrication

NE PAS

REPASSER

Consulter les
instructions
d’utilisation

Á conserver dans
un endroit frais et sec

NE PAS UTILISER
DE SÈCHE-LINGE

01/04 (GIMA 28550)
05/04 (GIMA 28551)
04/04 (GIMA 28552)

Erregi S.a.s.

Via Adua 40
21040 Vedano Olona (Va)
[e-mail]
www.ausilimedici.it
MADE IN ITALY

M28550-Rev.3-07.23