PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS
DEUTSCH
RUNDES KISSEN
WARNUNGEN
Überprüfen Sie vor jeder Verwendung visuell die Unversehrtheit des Produkts. Wenn das Produkt Auffälligkeiten aufweist,
wenden Sie sich sofort an das Geschäft, in dem der Kauf getätigt wurde.
Erregi sas übernimmt keine Verantwortung für den unsachgemäßen Gebrauch des Produkts.
Im Falle eines schweren Unfalls im Zusammenhang mit der Verwendung des Geräts melden Sie den Vorfall bitte dem Hersteller
und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats, in dem der Benutzer und/oder Patient ansässig ist.
BESCHREIBUNG
Dekubitusprophylaxe-Kissen aus 100% Baumwolle, mit Polsterung aus Silikon-Hohlfaser. Das Kissen ist mit einem Klettverschluss versehen. Die hohe Belastbarkeit und die hohe Atmungsaktivität ermöglichen eine wirksame Maßnahme zur Vorbeugung
des Auftretens von Druckgeschwüren.
HINWEISE
Dekubitusprävention für Rollstuhlfahrer, um Druckspitzen abzubauen, Scher- und Reibungskräfte zu reduzieren und die Luftzirkulation zu fördern.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH
Medizinprodukt zur Vorbeugung von Dekubitus, das nach klinischer
Beurteilung durch einen Facharzt zu verwenden ist. Legen Sie das
Kissen auf den Rollstuhlsitz und achten Sie darauf, dass sich die
Klettverschlüsse, wo vorhanden, auf der Seite der Rückenlehne benden. Befestigen Sie dann das Kissen mit den Klettverschlüssen
an der starren Rollstuhlstruktur. Obwohl das Produkt zur Vorbeugung von Dekubitus indiziert ist, ist es nicht in der Lage, alle Faktoren zu kontrollieren, die seinen Ausbruch begünstigen. Es wird
daher empfohlen, den betroffenen Bereich regelmäßig zu kontrollieren, eine häuge Patientenmobilisierung durchzuführen und besonderes Augenmerk auf die Hygiene zu legen. Zu diesem Zweck ist es
ratsam, die Protokolle und Richtlinien zur Vorbeugung von Druckgeschwüren zu konsultieren. Verwenden Sie das Produkt immer mit
persönlicher Schutzkleidung. Nicht ammenhemmendes Produkt.
KONTRAINDIKATIONEN
Es wurden keine Kontraindikationen gefunden, außer bei festgestellter Empndlichkeit gegenüber den Komponentenmaterialien.
KOMPOSITION
Innen: Silikonisierte Hohlfaser Bezug:
100% Baumwolle
WASCHMETHODE
40˚
WASCHEN
MAX 40°
Der Hersteller haftet nicht für Veränderungen der technischen Merkmale des Hilfsmittels bei Nichtbeachtung der Waschanleitung.
AUFBEWAHRUNG
Geschützt vor Licht-, Wärme- und Feuchtigkeitsquellen lagern.
DESINFEKTION
Ausschließlich Medizinprodukte verwenden
ENTSORGUNG
Entsorgen Sie das Produkt unter Beachtung der geltenden Vorschriften zum Umweltschutz und zur getrennten Abfallsammlung.
NICHT BLEICHEN NICHT BÜGELN
VERWENDEN SIE EIN BELIEBIGES LÖSUNGSMITTEL
AUSSER TETRACHLORETHYLEN
KEINEN TROCK-
NER VERWENDEN
Erzeugniscode Hersteller
Chargennummer Medizinprodukt
Medizinprodukt im
Sinne der Verordnung
(EU) 2017/745
Vor
Sonneneinstrahlung
geschützt lagern
Gebrauchsanweisung
beachten
An einem kühlen und
trockenen Ort lagern
Herstellungsdatum
Entfernen Sie das Etikett NICHT vom Medizinprodukt, da es die
Rückverfolgbarkeit des gelieferten Produkts ermöglicht (Hersteller,
UDI, Chargennummer, Produktcode).
GIMA-GARANTIEBEDINGUNGEN
Es wird die Standardgarantie B2B für 12 Monate von Gima
geboten.
03/04 (Gima 28549)
Erregi S.a.s.
Via Adua 40
21040 Vedano Olona (Va)
commerciale@ausilimedici.it
www.ausilimedici.it
Made in Italy
M28549-Rev.1-07.23
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