HISTERÓMETRO
REFERÊNCIA
CH
DIÂMETRO
(mm)
COR DA
PEGA
PS1251000
10
3,3
Azul
PS1251200
12
4
Cinzento
PS1251400
14
4,6
Verde
7 – RISCOS E COMPLICAÇÕES
Classe I estéril
Estéril – Uso único
1– DESCRIÇÃO
O histerómetro é composto por uma parte distal branca flexível, marcada com
tinta preta, em polietileno, fixada em uma pega rígida colorida (de acordo com
o modelo) em poliestireno
As complicações se devem principalmente à prática ginecológica. A principal
complicação é a perfuração (relacionada também à anatomia do paciente), mas
ela é rara. Uma vez que a histerometria é um procedimento invasivo, podem
ocorrer complicações graves após uma perfuração, como uma peritonite, ou
seja, a infecção do peritónio. Se não tratada a tempo, a infecção pode levar à
morte do paciente.
Para evitar o risco de perfuração, indicações como a quebra da pega do
fórceps no colo do útero, o encontro com um obstáculo, a sensação de dor
do paciente ou uma tendência sincopal devem levar à remoção do
histerómetro e à interrupção do procedimento.
8 – RECOMENDAÇÕES
− Leia integralmente as instruções de uso antes de usar.
− Este dispositivo médico só pode ser usado por profissionais de saúde
2 – REFERÊNCIAS E CARACTERÍSTICAS
Embalagem: caixa de 25 unidades em envelopes estéreis individuais
Modo de esterilização: esterilização com óxido de etileno.
3 – INDICAÇÃO CLÍNICA
O histerómetro permite avaliar a profundidade da cavidade uterina no
contexto de um exame ginecológico de rotina.
*NÃO USE PARA NENHUMA OUTRA FINALIDADE*
O histerómetro é entregue ESTÉRIL e para USO ÚNICO.
NÃO USE o dispositivo se a embalagem tiver sido aberta ou danificada ou se
apresentar defeitos causados pelo transporte ou por condições de
armazenamento ou manuseio incorretas, que podem afetar negativamente seu
uso.
9 – CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO
Para evitar eventuais danos, os produtos devem ser armazenados na sua
embalagem original, em um local fresco e seco.
10 – PREPARAÇÃO DOS MATERIAIS - USO
4 – PRINCÍPIO DE FUNCIONAMENTO
Após a desinfecção do colo do útero, a parte distal marcada do histerómetro
é inserida na cavidade uterina por meio de um espéculo.
5 – CONTRAINDICAÇÕES
O histerómetro não deve ser usado em caso de (lista não exaustiva):
− Alergia ao polietileno.
6 – POSSÍVEIS EFEITOS COLATERAIS INDESEJÁVEIS
O uso do histerómetro pode induzir os possíveis efeitos colaterais indesejáveis
a seguir (lista não exaustiva):
• Alergia a um material
• Dor uterina
• Sangramento leve
Rev. 014 – 29/04/2021 Ano da marcação CE: 1999
11 – DESCARTE DO PRODUTO APÓS O USO
Após o uso, descarte o produto e a embalagem de acordo com os
procedimentos em vigor no seu estabelecimento para o tratamento do lixo
com risco de infecção.
treinados e qualificados ou por pessoas autorizadas e familiarizadas com
explorações ginecológicas e com as patologias em questão, bem como
com suas possíveis complicações (sob a responsabilidade de um médico).
− Assegure-se de que a embalagem está intacta e que o tempo de
prateleira não expirou, pois esses aspectos garantem a esterilidade e a
qualidade do produto.
− Para respeitar as regras de higiene e segurança, recomenda-se usar
luvas.
− Abra o envelope descolando o papel no ponto indicado com duas
setas.
− Remova o dispositivo médico respeitando as regras de assepsia.
− Assegure-se de que o dispositivo está intacto.
− Insira um espéculo vaginal e visualize o colo do útero.
− Desinfete cuidadosamente o colo do útero.
− Faça a avaliação da profundidade uterina empurrando suavemente o
histerómetro.
− Remova gentilmente o histerómetro, respeitando as regras de assepsia.
*MANUSEIE O HISTERÓMETRO COM CUIDADO*
Lembramos que estes produtos são dispositivos rigorosamente descartáveis que
não podem ser reutilizados ou reesterilizados.
Em caso de reutilização ou reesterilização, seu desempenho pode ser afetado,
com um risco significativo de contaminação.
*USO ÚNICO – NÃO REUTILIZE – NÃO REESTERILIZE*
12 – SIGNIFICADO DOS SÍMBOLOS USADOS NOS
RÓTULOS
Esterilização com óxido de etileno
Não utilize se a embalagem estiver danificada
Qualquer incidente grave ocorrido com relação ao dispositivo médico deve
ser notificado ao fabricante e às autoridades competentes do EstadoMembro no qual o utilizador e/ou paciente estão estabelecidos.
Fabricante:
PRINCE MEDICAL SAS, ZA La Sente du Moulin, 60530 Ercuis - FRANÇA
Tel. : + 33 (0)3 44 26 54 76 – prince-medical@omerin.com – www.prince-medical.fr
Data de validade
Número de lote
Referência do produto
Não reutilize
Leia as instruções de uso
Teme o calor
Teme a humidade
Data de fabrico
Fabricante
Sem látex
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